異議の決定｜2022-700258 - 特許審決データベース

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審決分類	審判全部申し立て特36条6項1、2号及び3号請求の範囲の記載不備 D21H 審判全部申し立て 2項進歩性 D21H
管理番号	1386204
総通号数	7
発行国	JP
公報種別	特許決定公報
発行日	2022-07-29
種別	異議の決定
異議申立日	2022-03-28
確定日	2022-06-15
異議申立件数	1
事件の表示	特許第６９４３３５１号発明「紙積層体」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。
結論	特許第６９４３３５１号の請求項１～１７に係る特許を維持する。
理由	第１手続の経緯特許第６９４３３５１号の請求項１～１７に係る特許についての出願は、２０２０年（令和２年）１１月２５日（優先権主張２０１９年（令和元年）１１月２７日、日本国）を国際出願日とする出願であって、令和３年９月１３日にその特許権の設定登録（特許掲載公報発行日：令和３年９月２９日）がされ、その後、その特許に対し、令和４年３月２８日に特許異議申立人飯田進（以下「申立人」という。）により特許異議の申立てがされたものである。第２本件発明特許６９４３３５１号の請求項１～１７に係る発明（以下「本件発明１」等という。まとめて、「本件発明」ともいう。）は、その特許請求の範囲の請求項１～１７に、それぞれ記載された事項により特定される以下のとおりのものである。「【請求項１】紙基材と、前記紙基材の一方の面の第１樹脂層および保護層と、前記紙基材の他方の面の第２樹脂層およびＯＰニス層の少なくともいずれかとを有する紙積層体であって、前記第１樹脂層が、水懸濁性高分子１、アスペクト比５０以上の板状無機化合物、およびカチオン性樹脂を含有し、前記第１樹脂層に含有される前記カチオン性樹脂の含有量が、前記第１樹脂層に含まれる板状無機化合物１００質量部に対して、５０質量部以上３００質量部以下であり、前記第１樹脂層の塗工量が、固形分として、１０ｇ／ｍ２以下であり、前記保護層が水溶性高分子および水懸濁性高分子２の少なくともいずれかを含有し、前記第２樹脂層が水懸濁性高分子１を含有し、前記第２樹脂層及びＯＰニス層の塗工量が、固形分として、３ｇ／ｍ２以下である、紙積層体。【請求項２】前記第２樹脂層が、アスペクト比５０以上の板状無機化合物、およびカチオン性樹脂をさらに含有する、請求項１に記載の紙積層体。【請求項３】前記紙基材の一方の面に、前記紙基材に近い側から前記第１樹脂層と前記保護層とをこの順に有する、請求項１または２に記載の紙積層体。【請求項４】前記紙基材の一方の面に、前記紙基材に近い側から前記保護層と前記第１樹脂層とをこの順に有する、請求項１または２に記載の紙積層体。【請求項５】前記第１樹脂層の塗工量が、前記第２樹脂層および前記ＯＰニス層の塗工量の合計値以上である、請求項１～４のいずれか一項に記載の紙積層体。【請求項６】前記水懸濁性高分子１が、オレフィン・不飽和カルボン酸系共重合体、スチレン・ブタジエン系共重合体、およびスチレン・不飽和カルボン酸系共重体よりなる群から選ばれる１種以上である、請求項１～５のいずれか一項に記載の紙積層体。【請求項７】前記水懸濁性高分子１が、オレフィン・不飽和カルボン酸系共重合体である、請求項１～６のいずれか一項に記載の紙積層体。【請求項８】前記板状無機化合物が、合成マイカ、ベントナイトおよびカオリンよりなる群から選ばれる１種以上である、請求項１～７のいずれか一項に記載の紙積層体。【請求項９】前記第１樹脂層中に含まれる前記板状無機化合物の含有量が、前記第１樹脂層中に含まれる前記水懸濁性高分子１を１００質量部に対して０．１質量部以上８００質量部以下である、請求項１～８のいずれか一項に記載の紙積層体。【請求項１０】前記板状無機化合物の厚さが２００ｎｍ以下である、請求項１～９のいずれか一項に記載の紙積層体。【請求項１１】前記第１樹脂層に含有される前記板状無機化合物の割合は、前記第１樹脂層の全固形分中、０．１質量％以上８０質量％以下である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の紙積層体。【請求項１２】前記第１樹脂層中に含有されるカチオン性樹脂の含有量は、前記第１樹脂層に含有される水懸濁性高分子１を１００質量部に対して、０．１質量部以上２０質量部以下である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の紙積層体。【請求項１３】前記水溶性高分子がポリビニルアルコールおよび変性ポリビニルアルコールよりなる群から選ばれる１種以上である、請求項１～１２のいずれか一項に記載の紙積層体。【請求項１４】前記第１樹脂層の全固形分中、前記水懸濁性高分子１の含有量が７５質量％以上９５質量％以下である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の紙積層体。【請求項１５】水蒸気透過度が３．０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下である、請求項１～１４のいずれか一項に記載の紙積層体。【請求項１６】少なくとも一方の最外層にシーラント層をさらに有する、請求項１～１５のいずれか一項に記載の紙積層体。【請求項１７】前記紙積層体が包装用材料である、請求項１～１６のいずれか一項に記載の紙積層体。第３申立理由の概要申立人は、以下の証拠を提出し、概略、次の取消理由を主張している（なお、甲第１号証等を、以下「甲１」等という。）。１．（進歩性）本件発明１～１７は、甲１に記載された発明及び甲２に記載された事項に基いて当業者が容易に発明をすることができたものであり、特許法第２９第２項の規定に違反して特許されたものであるから、同法第113条第2号の規定に基づき取り消されるべきものである。２．（サポート要件）本件発明１～１７は、第１樹脂層に含有されるカチオン性樹脂の含有量が第１樹脂層に含まれる板状無機化合物１００質量部に対して、１００質量部以上３００質量部以下の場合、甲２を参酌すると、本件発明の課題を解決することができるとはいえず、本件特許は、特許法第36条第6項第1号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものであるから、同法第113条第4号の規定に基づき取り消されるべきものである。＜引用文献等一覧＞甲１：国際公開第２０１９／１８９２２９号公報甲２：特開２０１１－２１３１１１号公報第４当審の判断１．申立理由１（進歩性）について（１）刊行物の記載ア．甲１について（ア）甲１に記載された事項甲１には、次の記載がある（「・・・」は、文の省略を意味する。下線は、当審で参考のため付与したものである。）。「[請求項１] 紙基材上に少なくとも１層のバリア塗工層を有する紙製バリア材料であって、下記条件（１）～（３）のいずれか１以上を満足することを特徴とする紙製バリア材料。（１）前記バリア塗工層が顔料を含有し、該バリア塗工層が少なくとも２種類の扁平無機顔料Ａ及び扁平無機顔料Ｂを該バリア塗工層の全顔料に対し５０重量％以上含有する。（２）前記バリア塗工層が水蒸気バリア塗工層であり、該水蒸気バリア塗工層が水蒸気バリア性樹脂を含有し、前記紙基材の点滴吸油度が５０秒以上である。（３）前記バリア塗工層が水蒸気バリア塗工層であり、該水蒸気バリア塗工層が少なくとも、融点が１１０℃以上である水蒸気バリア性樹脂Ａ及び融点が１１０℃未満である水蒸気バリア性樹脂Ｂを含有する。・・・ [請求項８] 前記バリア塗工層が水蒸気バリア塗工層であり、該水蒸気バリア塗工層が水蒸気バリア性樹脂を含有し、該紙基材の点滴吸油度が５０秒以上であることを特徴とする請求項１に記載の紙製バリア材料。 [請求項９] 前記水蒸気バリア塗工層が更に顔料を含有し、該顔料１００重量部に対する前記水蒸気バリア性樹脂の含有量が、絶乾で３０重量部以上３５０重量部以下であることを特徴とする請求項８に記載の紙製バリア材料。 [請求項１０] 前記紙基材上に更にガスバリア塗工層を有することを特徴とする請求項８または９に記載の紙製バリア材料。・・・ [請求項１５] 請求項１～１４のいずれかに記載の紙製バリア材料の少なくとも一方の面上に、さらに保護層を有することを特徴とする紙製バリア材料。 [請求項１６] 請求項１～１５のいずれかに記載の紙製バリア材料を使用した包装材料。」（請求の範囲）「・第二発明第二発明によれば、紙基材にバリア性を有する塗工液が有効にかつ均一に塗工層された、優れた水蒸気バリア性を有する紙製バリア材料を提供することができる。更に、紙基材上に更にガスバリア塗工層を設けることにより、優れたガスバリア性と水蒸気バリア性を併せ持つ紙製バリア材料を提供することができる。」（［００１０］）「・第二発明第二発明は、紙基材（以下、「原紙」ということがある。）上に少なくとも水蒸気バリア塗工層が設けられた紙製バリア材料である。第二発明の紙製バリア材料は、紙基材上に更にガスバリア塗工層を設けてもよい。その場合、各層の構成順については特に限定されないが、紙基材、水蒸気バリア塗工層、ガスバリア塗工層の順に積層されている方が好ましい。これらの塗工層は、主として水を媒体とする塗工液を各種の塗工装置で塗工し、乾燥することにより形成することができる。」（［００４４］）「（点滴吸油度）第二発明の紙基材は、点滴吸油度が５０秒以上であり、好ましくは１００秒以上である。第二発明の紙製バリア材料の水蒸気バリア性を向上させるためには、ある程度の量の水蒸気バリア性樹脂を含有させる必要があり、そのため、水蒸気バリア塗工層は顔料成分と樹脂成分を比べると樹脂成分が多くなる傾向にある。水蒸気バリア性樹脂は親油性を持つ樹脂が多く、紙基材への浸透を抑えるために、紙基材の点滴吸油度が５０秒以上とする。紙基材の点滴吸油度が５０秒以上であると、それら水蒸気バリア性樹脂成分が紙の表面上にとどまりやすくなり、水蒸気バリア性を有効に発揮する均一な皮膜を生成しやすい。その結果、良好な水蒸気バリア性が得られる。第二発明において、紙基材の点滴吸油度は、上記した表面処理の条件や内添填料、内添助剤の量等により調整することができる。」（［００５０］）「（水蒸気バリア塗工層）第二発明において、水蒸気バリア塗工層に含有させる水蒸気バリア性樹脂としては、水蒸気バリア性を有している、水溶性または水分散性の水系樹脂であり、スチレン・ブタジエン系、スチレン・アクリル系、エチレン・酢酸ビニル系、パラフィン（ＷＡＸ）系、ポリエステル樹脂、ブタジエン・メチルメタクリレート系、酢酸ビニル・ブチルアクリレート系等の各種共重合体、無水マレイン酸共重合体、アクリル酸・メチルメタクリレート系共重合体等の合成接着剤、またはそれらのパラフィン（ＷＡＸ）配合合成接着剤等を単独あるいは２種類以上混合して使用することができる。第二発明においては、２種類以上混合して使用することが好ましい。また、水蒸気バリア塗工層と紙基材の接着性を向上させるため、水分散性樹脂と水溶性樹脂の双方を含んでいることが好ましい。」（［００５４］）「第二発明において、水蒸気バリア塗工層に顔料を含有させることは、水蒸気バリア塗工層とガスバリア塗工層を有する構成において、水蒸気バリア塗工層とガスバリア塗工層の密着性の点から好ましい。顔料としてはカオリン、クレー、エンジニアードカオリン、デラミネーテッドクレー、マイカ、タルク、二酸化チタン、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、酸化亜鉛、珪酸、珪酸塩、コロイダルシリカ、サチンホワイトなどの無機顔料および密実型、中空型、またはコアーシェル型などの有機顔料などを単独または２種類以上混合して使用することができる。これらの顔料の中でも、水蒸気バリア性の向上と、ガスバリア塗工層の浸透抑制の両方の観点から、形状が扁平なカオリン、タルク、クレー、マイカなどの無機顔料が好ましく、カオリン、マイカがより好ましい。また、体積５０％平均粒子径（Ｄ５０）（以下、「平均粒子径」とも言う。）が５μｍ以上且つアスペクト比が１０以上の無機顔料を単独または２種類以上混合して使用することが好ましい。使用する無機顔料の平均粒子径またはアスペクト比が上記範囲より小さいと、水蒸気バリア塗工層中を水蒸気が迂回する回数が減少し、移動する距離が短くなるため、結果として水蒸気バリア性の改善効果が小さくなることがある。」（［００５６］～［００５７］）「第二発明において、水蒸気バリア塗工層の塗工量は、乾燥重量で３ｇ／ｍ２以上５０ｇ／ｍ２以下とすることが好ましく、５ｇ／ｍ２以上４０ｇ／ｍ２以下とすることがより好ましく、７ｇ／ｍ２以上２０ｇ／ｍ２以下とすることがさらに好ましい。水蒸気バリア塗工層の塗工量が３ｇ／ｍ２未満であると、紙基材を塗工液が完全に被覆することが困難となり、十分な水蒸気バリア性が得られなくなることや、ガスバリア塗工層が紙基材にまで浸透して、十分なガスバリア性が得られなくなることがある。一方、５０ｇ／ｍ２より多いと、塗工時の乾燥負荷が大きくなる。」（［００８０］）「（保護層）第二発明の紙製バリア材料の少なくとも一方の面上に、さらに保護層を有してもよい。保護層は、空気中の水分や、バリア塗工層の擦過、割れなどによる紙製バリア材料の水蒸気バリア塗工層、ガスバリア塗工層への影響（劣化）を防ぐと共に、紙製バリア材料に更なる水蒸気バリア性、ガスバリア性を付与する、あるいは耐油性、耐溶剤性、耐熱性、耐摩耗性、耐衝撃性、耐光性、耐水性などを付与することができる。また、保護層が樹脂層である場合は、ヒートシール性を付与することもできる。」（［００８２］）「（樹脂層）樹脂層の樹脂としては、ポリエステル、ポリビニルアルコール、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリメチルペンテン、ポリ塩化ビニル、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン、アクリロニトリル・スチレン、ポリメチルメタアクリル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミド（ナイロン）、ポリアセタール、ポリカーボネート等の化石資源由来樹脂、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、エステル化澱粉、酢酸セルロース、ポリブチレンサクシネート（ＰＢＳ）、ポリブチレンサクシネートアジペート（ＰＢＳＡ）、バイオポリエチレン、バイオポリエチレンテレフタレート、バイオポリウレタン等の生物由来樹脂を含むことができる。」（［００８４］）「・第二発明の実施例［実施例８］（紙基材２の作製）カナダ式標準ろ水度（ＣＳＦ）３２０ｍｌの広葉樹クラフトパルプ（ＬＢＫＰ）１００重量部を原料パルプとした。原料パルプを長網抄紙機で抄紙し、坪量６３．０ｇ／ｍ２の紙を得た。次いで、得られた紙に固形分濃度３％に調製した澱粉（サナス社製、ローコンス）を、両面合計で１．０ｇ／ｍ２塗工、乾燥し、チルドカレンダーを用いて、速度３００ｍｉｎ／ｍ、線圧５０ｋｇｆ／ｃｍ１パスにて平滑処理を行い、坪量６４．０ｇ／ｍ２の紙基材２を得た。紙基材２の点滴吸油度は１００秒であった。（水蒸気バリア塗工層用塗工液Ａ３の調製）エンジニアードカオリン（イメリス社製、バリサーフＨＸ粒子径９．０μｍアスペクト比８０～１００）に分散剤としてポリアクリル酸ソーダを添加し（対顔料０．２部）、セリエミキサーで分散して固形分濃度６０％のカオリンスラリーを調製した。得られたカオリンスラリー中に、顔料１００部（固形分）に対し水蒸気バリア性樹脂としてスチレン・アクリル系共重合体エマルジョン（サイデン化学社製、Ｘ－５１１－３７４Ｅ）を１００部（固形分）、パラフィン系撥水剤（丸芳化学社製、ＭＹＥ－３５Ｇ、ワックス含有ポリエチレンエマルジョン）を１００部（固形分）となるように配合し、固形分濃度４５％の水蒸気バリア塗工層用塗工液Ａ３を得た。（ガスバリア塗工層用塗工液Ｂ２の調製）ポリビニルアルコール（クラレ社製、ＰＶＡ１１７）水溶液を固形分濃度１０％となるよう調製した。得られたポリビニルアルコール水溶液中に、ポリビニルアルコール１００部（固形分）に対しシリコーン系界面活性剤（サンノプコ社製、ＳＮウェット１２５）を１部（固形分）となるように配合し、ガスバリア塗工層用塗工液Ｂ２を得た。（紙製バリア材料の作製）得られた紙基材２上に、水蒸気バリア塗工層用塗工液Ａ３を乾燥重量で塗工量１５ｇ／ｍ２となるよう塗工速度３００ｍ／ｍｉｎでブレードコーターを用いて片面塗工、乾燥した後、その上にガスバリア塗工層用塗工液Ｂ２を乾燥重量で塗工量５．０ｇ／ｍ２となるよう塗工速度３００ｍ／ｍｉｎでロールコーターを用いて片面塗工し、紙製バリア材料を得た。」（［０１４７］、［０１４８］）「［実施例１２］実施例８で得られた紙製バリア材料の両面に、共押出しラミネートにより低密度ポリエチレン（日本ポリエチレン社製、製品名：ＬＣ６０２Ａ）をそれぞれ厚み３０μｍ積層した以外は実施例８と同様にして紙製バリア材料を得た。」（［０１５２］）「」（［０１５７］）（イ）上記（ア）の記載事項からわかることは、以下の事項である。（水蒸気バリア塗工層用塗工液Ａ３の調製）から、カオリンとして、粒子径９．０μｍでアスペクト比８０～１００のものが用いられている。（ウ）甲１発明上記（ア）及び（イ）に示した事項を総合し、甲１の実施例８で得られた紙製バリア材料の両面に、低密度ポリエチレンをそれぞれ厚み３０μｍ積層した実施例１２に着目すると、甲１には、以下の「甲１発明」が記載されている。「紙基材と、前記紙基材の一方の面に、前記紙基材に近い側から水蒸気バリア塗工層とガスバリア塗工層とをこの順に有する紙製バリア材料であって、前記紙製バリア材料はその両面に低密度ポリエチレンの層を厚み３０μｍ積層し、前記水蒸気バリア塗工層がスチレン・アクリル系共重合体及び粒子径が９．０μｍでアスペクト比が８０～１００のカオリンを含有し、前記ガスバリア塗工層がポリビニルアルコールを含有し、前記水蒸気バリア塗工層の塗工量が乾燥重量で１５ｇ／ｍ２である、紙製バリア材料。」イ．甲２について甲２には、以下の事項が記載されている。「【請求項１】ガスバリア層を有するガスバリアシートであって、該ガスバリア層が、スメクタイト族及び雲母族からなる群より選ばれる１種以上の層状無機化合物のへき開物であるナノシートと、アミンとを含み、該ガスバリア層において、該ナノシートの面方向が該ガスバリア層の面方向と略平行であるように該ナノシートが積層されている、ガスバリアシート。」「【０００１】本発明は、水蒸気ガスバリア性に優れた、層状無機化合物のナノシートを含有するガスバリアシート及びその製造方法、並びにガスバリア用塗工液の製造方法に関する。」「【０００３】一方、スメクタイト族粘土及び雲母族粘土に代表される粘土鉱物等である層状無機化合物をガスバリアシートに用いることで、ガスバリアシート自体の材料の寸法安定性、耐熱性及びガスバリア性を向上させる検討が行われてきた。【０００４】ところで、層状無機化合物は、単位構造としてのナノシートと呼ばれる板状の無機結晶と、ナノシートが電荷を有する場合にはその電荷を補償する層間イオンとから成る。層状無機化合物を構成するナノシートの多くは負の永久電荷を有し、その負の永久電荷を補償するために、ナトリウムイオン及びリチウムイオンに代表される無機イオンがナノシートの層の間に層間イオン（特に層間カチオン）として存在し、電気的中性を保持している（例えば非特許文献１を参照）。【０００５】上記のような粘土鉱物をはじめとする層状無機化合物を樹脂に添加した材料について幅広い研究がなされ、ガスバリアフィルムが一部実用化されている（例えば非特許文献２を参照）。【０００６】しかしながら、従来の層状無機化合物を樹脂に添加した材料を用いたガスバリアフィルムは、層状無機化合物の疎水性樹脂中及び有機溶媒中での分散性を向上させるために、ナノシートの表面を多量の有機イオンで有機修飾する工程を必要とする。その結果、ナノシート同士が積み重なってできた層の間隔（以下、層間距離という）が有機修飾に用いられる有機イオンによって広がってしまい、ガスバリア性が不十分であるという問題があった。」「【０００９】又、層間イオンとしてナトリウムイオン又はリチウムイオンを用いた層状無機化合物は、通常、水膨潤性が高く水を主体とする溶媒にしか高度に分散しないため、水に難溶な疎水性樹脂と複合化することが困難である。そのため、水膨潤性の高い層状無機化合物を用いて得られた材料は、それ自体が水に溶けてしまうか、又は水を吸収して膨潤してしまうため水蒸気ガスバリア性に劣るものが多かった。」「【００１１】上記のような問題により、従来の層状無機化合物を用いたガスバリア膜の多くは、水蒸気をほとんど含まないドライのガスに対しては高いガスバリア性が発現しても、水蒸気濃度の高い雰囲気下でのガスバリア性及び水蒸気そのもののバリア性に関しては劣るという問題が生じていた（例えば非特許文献３を参照）。」「【発明が解決しようとする課題】【００１４】本発明は、優れた水蒸気ガスバリア性（すなわち、水蒸気を含むガス及び水蒸気自体に対するバリア性）を有する、層状無機化合物のナノシートを含有するガスバリアシート及びその製造方法、並びに該ガスバリアシートを製造するための塗工液の製造方法を提供することを目的とする。【課題を解決するための手段】【００１５】本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定の粘土鉱物のへき開物であるナノシートをアミンの存在下で用いることによって、水蒸気ガスバリア性に優れるガスバリアシートが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち本発明は以下の通りである。」「【００１８】＜ガスバリアシート＞本発明は、ガスバリア層を有するガスバリアシートであって、該ガスバリア層が、スメクタイト族及び雲母族からなる群より選ばれる１種以上の層状無機化合物のへき開物であるナノシートと、アミンとを含み、該ガスバリア層において、該ナノシートの面方向が該ガスバリア層の面方向と略平行であるように該ナノシートが積層されている、ガスバリアシートを提供する。ナノシートを含む本発明のガスバリアシートは、上記のような構成により、優れた水蒸気ガスバリア性を有することができる。なお、本明細書において用いる用語「ガスバリア層」は、水蒸気ガスバリア性（すなわち、水蒸気を含むガス及び水蒸気自体に対するバリア性）を発現する層を指し、「ガスバリアシート」は、該ガスバリア層を少なくとも１層有するシートを指す。すなわち、ガスバリアシートは、ガスバリア層のみから成るもの、及びガスバリア層と他の層とから成るものの両者を包含する。【００１９】［ナノシート］本発明において用いる、スメクタイト族及び雲母族からなる群より選ばれる１種以上の層状無機化合物（以下、単に層状無機化合物ということもある）のへき開物であるナノシートについて説明する。スメクタイト族及び雲母族は粘土鉱物に属する。粘土鉱物は層の形により１：１タイプと２：１タイプとに分類され、１：１タイプには例えばカオリナイト族が分類され、２：１タイプには例えばパイロフィライト族、スメクタイト族、バーミキュライト族、雲母族、脆雲母族、及び緑泥石族が分類される。これら粘土鉱物は層状無機化合物の構造を有し、最小基本単位としてのナノシートと、層間イオンとから成っている。【００２０】なお用語「ナノシート」に関し、本明細書では、特記がない限り、層状無機化合物が単位層（すなわち１層）～数十層（特に１０層）までへき開されたものを包含してナノシートと称する。ナノシートは、できる限り単位層に近くなるようにへき開されていることが好ましい。ナノシートは、例えば後述するような方法により、層状無機化合物を水分散液中又は有機溶媒分散液中で単位層（すなわち１層）～数十層まで、好ましくはできる限り単位層に近くなるように、へき開（剥離）することにより形成できる。スメクタイト族、バーミキュライト族、及び雲母族は、有機溶媒中でへき開（剥離）しやすいという特性を有する。本発明においては、ガスバリアシートの透明性の観点から、上記の中でも特に、スメクタイト族及び雲母族からなる群より選ばれる１種以上を用いる。なお、分散液中で、層状無機化合物がへき開物であるナノシートとして存在していることの確認は、小角Ｘ線散乱測定によって行うことができる。本発明において、上記のスメクタイト族には、モンモリロナイト、ヘクトライト、サポナイトといった粘土鉱物が含まれており、中でもヘクトライトが好ましい。」「【００２３】水蒸気ガスバリア性の観点からは、平均アスペクト比が大きいナノシートが好ましい。後述の方法で算出される、ナノシートの平均アスペクト比は、好ましくは４０以上、より好ましくは１５０以上、さらに好ましくは５００以上、最も好ましくは１０００以上である。」「【００３２】［アミン］本発明において用いる、アミンについて説明する。本発明においては、スメクタイト族及び雲母族からなる群より選ばれる１種以上の層状無機化合物のへき開物であるナノシートとアミンとを組合せて用いる。アミンは、典型的には、ナノシートが有機溶媒中に分散している有機溶媒分散液中にアミンを添加し、その後有機溶媒を除去することによって、ナノシートと組合される。これによりアミンの少なくとも一部がナノシートに吸着する。アミンがナノシートに吸着することによりナノシート表面を疎水化できるため、本発明のガスバリアシートは優れた水蒸気ガスバリア性を発現する。また、本発明の好ましい態様においては、アミンの少なくとも一部がイオン化（特にカチオン化）してナノシートとイオン結合した状態で存在することによって、ナノシートとより強く吸着する。この場合、水蒸気ガスバリア性は特に良好である。アミンがカチオン化してナノシートとイオン結合している状態の存在は、例えば、硝酸等でナノシートを浸漬処理し、得られた処理液中の陽イオン種を定量してアミンイオンの存在を検出する方法により確認される。【００３３】アミンとしては、ナノシートを良好に疎水化できるという観点から有機アミンが好ましい。また、第一級アミン、第二級アミン及び第三級アミンのいずれも使用でき、そしてアリールアミン、複素環式アミン、脂肪族ポリアミン、芳香族アミン等のいずれも使用できる。・・・」「【００３６】アミンのカチオン化は、例えばナノシートの層間イオンとして存在しているカチオンがアミンと反応することによって生じることができる。・・・」「【００３９】ガスバリア層中のアミンの含有量（ガスバリア層が添加剤を含有しない場合には、ナノシートとアミンとの合計質量に占めるアミンの割合）が５０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは５０質量％未満、さらに好ましくは３０質量％以下である。この場合、ナノシートのカチオン交換容量にもよるが、ナノシートの層間距離が５．０ｎｍ以上に広がることがないと考えられる点で有利である。なお、ナノシートとアミンとの合計質量に占めるナノシートの割合は５０質量％以上であることが好ましく、より好ましくは５０質量％超、さらに好ましくは７０質量％以上である。一方、ガスバリア層中のアミンの含有量（ガスバリア層が添加剤を含有しない場合には、ナノシートとアミンとの合計質量に占めるナノシートの割合）は、アミンがナノシートに良好に吸着する点で、１質量％以上であることが好ましく、さらに好ましくは３質量％以上である。」「【００４１】本発明に係るガスバリアシートは、ガスバリア層において、ナノシートの面方向がガスバリア層の面方向と略平行であるようにナノシートが積層されていることによって、優れた水蒸気ガスバリア性を有する。・・・」「【００４５】ただし、アミンのナノシートに対する割合が多くなり、かつインターカレーションが進んであまりにもナノシート層間距離が拡大しすぎると、水蒸気ガスバリア性も含めて、一般にガスバリア性が低下する。従って、ガスバリア性の観点からは、００１面の一次回折によるピークトップの位置は、２θで１．７５度以上（層間距離に換算して５．０ｎｍ以下）が好ましく、１．７５度超（層間距離に換算して５．０ｎｍ未満）がより好ましく、２．２１度以上（層間距離に換算して４．０ｎｍ以下）がより好ましく、２．９４度以上（層間距離に換算して３．０ｎｍ以下）がさらに好ましく、４．４１度以上（層間距離に換算して２．０ｎｍ以下）がさらに好ましく、５．５１度以上（層間距離に換算して１．６ｎｍ以下）が特に好ましい。」「【０１１２】水に難溶な疎水性の添加剤を用いることで、ガスバリア層の疎水性を向上させることができ、水蒸気ガスバリア性が向上する。添加剤としては、低分子化合物、モノマー、オリゴマー、高分子化合物及び高分子前駆体等を挙げることができ、・・・」（２）判断ア．本件発明１について（ア）本件発明１と甲１発明とを、その機能、構造又は技術的意義を考慮して対比する。・後者の「紙基材」、「一方の面」、「水蒸気バリア塗工層」、「ガスバリア塗工層」、「スチレン・アクリル系共重合体」、「カオリン」及び「ポリビニルアルコール」は、それぞれ、前者の「紙基材」、「一方の面」、「第１樹脂層」、「保護層」、「水懸濁性高分子１」、「板状無機化合物」及び「水溶性高分子」に相当する。・後者の「前記紙基材に近い側から水蒸気バリア塗工層とガスバリア塗工層とをこの順に有する紙製バリア材料」は、積層体をなすものであり、紙を基材とするものであるから、前者の「紙積層体」に相当する。・後者の「前記紙製バリア材料はその両面に低密度ポリエチレンの層を厚み３０μｍ積層し」ていることは、水蒸気バリア塗工層及びガスバリア塗工層が設けられている紙製バリア材料の面と反対側が、「一方」に対する「他方」といえ、ポリエチレンの層は、樹脂層であるから、前者の「前記紙基材の他方の面の第２樹脂層およびＯＰニス層の少なくともいずれかとを有する」ことに相当する。・後者の「前記水蒸気バリア塗工層がスチレン・アクリル系共重合体及び粒子径が９．０μｍでアスペクト比が８０～１００のカオリンを含有し」ていることと、前者の「前記第１樹脂層が、水懸濁性高分子１、アスペクト比５０以上の板状無機化合物、およびカチオン性樹脂を含有し」ていることとは、「前記第１樹脂層が、水懸濁性高分子１、アスペクト比５０以上の板状無機化合物、を含有し」ている限りで一致する。・後者の「前記ガスバリア塗工層がポリビニルアルコールを含有し」ていることは、前者の「前記保護層が水溶性高分子および水懸濁性高分子２の少なくともいずれかを含有し」ていることに相当する。・後者の「前記水蒸気バリア塗工層の塗工量が乾燥重量で１５ｇ／ｍ２である」ことと、前者の「前記第１樹脂層の塗工量が、固形分として、１０ｇ／ｍ２以下であ」ることとは、乾燥重量を有することが固形分を所定量以下含むことを踏まえると、「前記第１樹脂層の塗工量が、固形分として、所定量以下である」限りで一致する。したがって、両者は、「紙基材と、前記紙基材の一方の面の第１樹脂層および保護層と、前記紙基材の他方の面の第２樹脂層およびＯＰニス層の少なくともいずれかとを有する紙積層体であって、前記第１樹脂層が、水懸濁性高分子１、アスペクト比５０以上の板状無機化合物、を含有し、前記第１樹脂層の塗工量が、固形分として、所定量以下であり、前記保護層が水溶性高分子および水懸濁性高分子２の少なくともいずれかを含有する、紙積層体。」の点で一致し、次の点で相違している。［相違点１］第１樹脂層について、本件発明１は、「カチオン性樹脂」を含有し、「前記第１樹脂層に含有される前記カチオン性樹脂の含有量が、前記第１樹脂層に含まれる板状無機化合物１００質量部に対して、５０質量部以上３００質量部以下であ」るのに対して、甲１発明は、カチオン性樹脂を含んでいない点。［相違点２］第１樹脂層の塗工量が、固形分として、所定量以下であることについて、本件発明１は、「１０ｇ／ｍ２以下であ」るのに対して、甲１発明は、「１５ｇ／ｍ２である」点。［相違点３］第２樹脂層について、本件発明１は、「前記第２樹脂層が水懸濁性高分子１を含有し、前記第２樹脂層及びＯＰニス層の塗工量が、固形分として、３ｇ／ｍ２以下である」のに対して、甲１発明は、「低密度ポリエチレンを厚み３０μｍ積層し」たものであるが、低密度ポリエチレンの層が水懸濁性高分子を含有しているか否か及び低密度ポリエチレン層の塗工量（ｇ／ｍ２）については、特定していない点。（イ）相違点の判断事案に鑑み、相違点３について、先ず検討する。甲１には、低密度ポリエチレンの塗工量（ｇ／ｍ２）は、記載されていないが、甲１発明が低密度ポリエチレンを厚み３０μｍに積層していることから、一般的な低密度ポリエチレンの密度０．９１ｇ／ｃｍ３～０．９３ｇ／ｃｍ３を用いて計算すると、２７．３～２７．９ｇ／ｍ２となり、甲１発明の塗工量は、本件発明１の「３ｇ／ｍ２以下」と比較して、大きな値となっている。本件発明１は、「前記第２樹脂層が水懸濁性高分子１を含有し、前記第２樹脂層及びＯＰニス層の塗工量が、固形分として、３ｇ／ｍ２以下」とし、紙基材の両面に水懸濁性高分子１を含有した樹脂層を設けることにより、全体として樹脂層の塗工量が同じであっても、水蒸気透過度を比較的に小さくすることができるものである（本件特許明細書【００９１】～【００９３】）。具体的には、本件特許明細書の実施例１～１１の、第１樹脂層と、第２樹脂層又ＯＰニス層との塗工量の合計が６ｇ／ｍ２で、そのうち、第２樹脂層及びＯＰニス層の塗工量が３ｇ／ｍ２以下としたものは、水蒸気透過度が１．６～２．９ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）であるのに対して、同じく比較例１及び２の、第１樹脂層の塗工量の合計が６ｇ／ｍ２で、第２樹脂層又はＯＰニス層を有さないものは、水蒸気透過度が４．５ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）、３．５（ｍ２・ｄａｙ）となっている。また、水蒸気透過度を比較的に小さくすることができる作用機序については、「第１樹脂層が、水懸濁性高分子１、アスペクト比５０以上の板状無機化合物、およびカチオン性樹脂を含有し、前記保護層が水溶性高分子および水懸濁性高分子２の少なくともいずれかを含有し、前記第２樹脂層が水懸濁性高分子１を含有する」（本件特許明細書【０００７】）と、「紙のように水やビヒクルが浸透する性質を持つ基材では、水懸濁性高分子１またはワニスが紙基材上に適度に留まり、紙基材中の水蒸気の移動を効果的に阻むことが考えられ」、「一方の面に第１樹脂層を形成することにより水蒸気バリア性が発現されるが、その水蒸気バリア性は一方の面に第１樹脂層を形成するだけでは十分なものではなく、他方の面に第２樹脂層およびＯＰニス層の少なくともいずれかを形成することではじめて十分で余りある水蒸気バリア性が発現される」（本件特許明細書【０００９】）というものである。以上のとおり、本件発明１は、相違点３に係る本件発明１の特定事項を有することにより、第２樹脂層及びＯＰニス層の塗工量が３ｇ／ｍ２以下という、少ない塗工量としながら、比較的に小さい水蒸気透過度である紙積層体を得ることができるという顕著な効果を奏するものであり、相違点３に係る本件発明１の特定事項並びに作用機序及び効果について、甲１及び甲２には、記載も示唆もなされていない。したがって、他の相違点を検討するまでもなく、本件発明１は、甲１発明１及び甲２に記載された事項に基いて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。なお、申立人は、上記相違点３に関して、「甲１の段落［００８２］には、甲１発明の紙製バリア材料の少なくとも一方の面上に、さらに保護層を有してもよく、当該保護層は、紙製バリア材料に更なる水蒸気バリア性を付与することができるものであってもよいことが記載されている。そうしてみると、甲１発明の紙製バリア材料において、紙基材の水蒸気バリア塗工層及びガスバリア塗工層を有していない面に、更に水蒸気バリア性を付与する層を設けることは、当業者であれば格別の創意を要する事項ではない。そして、甲１発明では、水蒸気バリア性を付与する層として、本件発明１における水懸濁性高分子１に相当するスチレン・アクリル系共重合体とアスペクト比が８０～１００のカオリンを含有する水蒸気バリア塗工層が既に使用されていることから、甲１発明において、追加する水蒸気バリア性を付与する層として、この水蒸気バリア塗工層を使用すること、その際の塗工量を決定することも、当業者であれば格別の創意を要する事項ではない。」と主張している（特許異議申立書第１７ページ第２２～３５行）。しかしながら、水蒸気バリア性を付与する層を追加して設けた場合には、使用する樹脂の量は追加されることとなるから、上記した本件発明１の効果を予測させるものではないので、申立人の係る主張は採用できない。イ．本件発明２～１７について本件発明２～１７は、直接的あるいは間接的に本件発明１を引用するものである。そうすると、本件発明１に特定事項を付加し、限定した本件発明２～１７は、上記ア．に示したように、甲１発明及び甲２に記載された事項に基いて当業者が容易に発明をすることができたものではない。（３）以上のとおりであるから、本件発明１～１７は、甲１に記載された発明及び甲２に記載された事項に基いて当業者が容易に発明をすることができたものでなく、特許法第２９第２項の規定に違反して特許されたものでないから、同法第113条第2号の規定に基づき取り消すことはできない。２．申立理由２（サポート要件）について（１）特許請求の範囲の記載がサポート要件に適合するか否かは、特許請求の範囲の記載と発明の詳細な説明の記載とを対比し、特許請求の範囲に記載された発明が、発明の詳細な説明に記載された発明で、発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるか否か、また、発明の詳細な説明に記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるか否かを検討して判断すべきものである。そこで、以下に検討する。（２）本件発明の課題についてア．本件特許明細書の記載本件特許明細書には、以下の事項が記載されている（下線は、当審で参考のため付与したものである）。「【０００６】特許文献１および２のように、紙基材の酸素バリア性、水蒸気バリア性等のバリア性を向上させる試みはなされているものの、十分なバリア性能が得られていない。たとえば、紙基材の厚さを増加する試みもなされているが、紙のように水が浸透する性質を持つ基材上に積層することから、バリア性、特に水蒸気バリア性には、必ずしも満足すべき結果が得られていないのが現状である。そこで、本発明は、高いバリア性を有する紙積層体を提供することを主な目的とする。」「【０００７】本発明者等は、鋭意検討の結果、紙基材の一方の面に第１樹脂層と保護層とを有し、紙基材の他方の面に第２樹脂層およびＯＰニス層の少なくともいずれかを有する紙積層体が、前記課題を解決することを見出した。すなわち、本発明は以下の（１）～（１５）を提供するものである。（１）紙基材と、前記紙基材の一方の面の第１樹脂層および保護層と、前記紙基材の他方の面の第２樹脂層およびＯＰニス層の少なくともいずれかとを有する紙積層体であって、前記第１樹脂層が、水懸濁性高分子１、アスペクト比５０以上の板状無機化合物、およびカチオン性樹脂を含有し、前記保護層が水溶性高分子および水懸濁性高分子２の少なくともいずれかを含有し、前記第２樹脂層が水懸濁性高分子１を含有する、紙積層体。・・・」「【０００８】［紙積層体］本実施形態の紙積層体は、紙基材と、前記紙基材の一方の面の第１樹脂層および保護層と、前記紙基材の他方の面の第２樹脂層およびＯＰニス層の少なくともいずれかとを有する紙積層体であって、前記第１樹脂層が、水懸濁性高分子１、アスペクト比５０以上の板状無機化合物、およびカチオン性樹脂を含有し、前記保護層が水溶性高分子および水懸濁性高分子２の少なくともいずれかを含有し、前記第２樹脂層が水懸濁性高分子１を含有する。本実施形態の紙積層体は、高いバリア性能を有する。本実施形態では、主に第１樹脂層および第２樹脂層もしくはＯＰニス層によって、バリア性、特に水蒸気バリア性を発現し、保護層によってガスバリア性、特に酸素バリア性を発現していると考えられる。【０００９】本実施形態では、紙基材の他方の面に形成された第２樹脂層およびＯＰニス層の少なくともいずれかを有することによって、特段に優れた水蒸気バリア性を発現することができる。理由については明らかではないが、紙のように水やビヒクルが浸透する性質を持つ基材では、水懸濁性高分子１またはワニスが紙基材上に適度に留まり、紙基材中の水蒸気の移動を効果的に阻むことが考えられる。なお、一方の面に第１樹脂層を形成することにより水蒸気バリア性が発現されるが、その水蒸気バリア性は一方の面に第１樹脂層を形成するだけでは十分なものではなく、他方の面に第２樹脂層およびＯＰニス層の少なくともいずれかを形成することではじめて十分で余りある水蒸気バリア性が発現される。・・・」「【００２０】＜第１樹脂層＞本実施形態における第１樹脂層は、紙基材の一方の面に形成されている。かかる第１樹脂層は、水懸濁性高分子１、アスペクト比５０以上の板状無機化合物、およびカチオン性樹脂を含有する。これにより、第１樹脂層の顕微鏡拡大写真を撮ったときに、従来とは明らかに異なり、空隙のない稠密な膜が形成される。この第１樹脂層の空隙のない稠密な膜構造が、優れた水蒸気バリア性を発揮していると考えられる。また、第１樹脂層を紙基材上に形成し、保護層を第１樹脂層上に直接形成する場合、均一な保護層の形成にも寄与して、より一層優れたガスバリア性、水蒸気バリア性を発現することができると考えられる。【００２１】＜＜水懸濁性高分子１＞＞水懸濁性高分子１は、水に懸濁することが可能な高分子であり、第１樹脂層を形成する際に、水を分散媒とした塗料を調製することを容易にする。水懸濁性高分子１は、第１樹脂層の形成においてバインダーとして機能するため、板状無機化合物等を含有する第１樹脂層を均一に形成することができる。・・・」「【００２９】＜＜板状無機化合物＞＞板状無機化合物のアスペクト比は、５０以上であり、好ましくは８０以上であり、より好ましくは２００以上であり、さらに好ましくは３００以上であり、特に好ましくは５００以上である。アスペクト比が大きいほど、水蒸気およびガスの移動距離が長くなる迷路効果により、水蒸気バリア性およびガスバリア性を向上させることができる。また、アスペクト比が大きいほど、少ない含有量で高い水蒸気バリア性を発揮することができる。アスペクト比の上限は、特に限定されないが、入手容易性、第１樹脂層を形成する際の粘度等の観点から、好ましくは１００００以下である。板状無機化合物のアスペクト比は、第１樹脂層を付与した方向に対して平行な厚さ方向（第１樹脂層の垂直方向）の断面について、電子顕微鏡を用いて拡大写真を撮影し、少なくとも３０個の板状無機化合物の長さおよび厚さを測定し、算術平均することにより平均長さおよび平均厚さを求める。そして、板状無機化合物の平均長さを平均厚さで除した値を板状無機化合物のアスペクト比とする。【００３０】板状無機化合物は、上記のアスペクト比を有していれば、特に限定されないが、合成マイカ、ベントナイト、およびカオリンよりなる群から選ばれる１種以上であることが好ましく、合成マイカ、およびカオリンよりなる群から選ばれる１種以上であることがより好ましい。【００３１】板状無機化合物の厚さ（平均厚さ）は、好ましくは２００ｎｍ以下、より好ましくは１２０ｎｍ以下、さらに好ましくは８０ｎｍ以下、さらにより好ましくは５０ｎｍ以下、特に好ましくは２０ｎｍ以下である。厚さの下限は、特に限定されないが、入手容易性、第１樹脂層を形成する際の粘度等の観点から、好ましくは１ｎｍ以上である。板状無機化合物の平均厚さが小さい方が、第１樹脂層中における板状無機化合物の積層数が多くなるため、少ない含有量で高い水蒸気バリア性を発揮することができる。【００３２】板状無機化合物の長さ（平均長さ）は、１μｍ以上であることが好ましく、１００μｍ以下であることが好ましい。長さが１μｍ以上であると、板状無機化合物が紙基材に対して平行に配列し易い。また、長さが１００μｍ以下であると、板状無機化合物の一部が第１樹脂層から突出する懸念が少ない。なお、板状無機化合物の長さは、粒子径という表現で記載されることもある。」「【００３４】第１樹脂層中に含有される板状無機化合物の割合は、特に限定されず、水蒸気バリア性およびガスバリア性を向上する観点から、第１樹脂層の全固形量中０．１質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましく、２質量％以上が特に好ましい。一方、第１樹脂層中に含有される板状無機化合物の割合は、保護層表面の平滑性を向上する観点から、第１樹脂層の全固形量中、８０質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることがより好ましく、４０質量％以下であることがさらに好ましく、２０質量％以下であることがさらにより好ましく、１５質量％以下であることが特に好ましい。より少ない含有量で効果的であるといった観点から、板状無機化合物の中でもアスペクト比が大きく、厚さの小さい合成マイカが好適に使用できる。【００３５】＜＜カチオン性樹脂＞＞第１樹脂層は、カチオン性樹脂を含有する。これにより、板状無機化合物の分散性が向上し、水蒸気バリア性が大きく向上する。板状無機化合物は、板状の平面部分がアニオン性に帯電しやすく、エッジ部分がカチオン性に帯電しやすいため、板状無機化合物が相互に立体的に連結した、いわゆるカードハウス構造をとることが知られている。このカードハウス構造のために、板状無機化合物の水分散液の粘度は非常に高くなる。一方、カードハウス構造は撹拌などにより力を加えると簡単に壊れるため、板状無機化合物の水分散液はチキソトロピー性を示す。板状無機化合物の水分散液に、適切なカチオン性樹脂を添加すると、板状無機化合物のアニオン性に帯電した平面部分にカチオン性樹脂が吸着することによって、カードハウス構造が破壊されると考えられる。その結果、板状無機化合物が立体的に連結することが抑制され、板状無機化合物が紙基材平面に対して平行に積層しやすくなり、水蒸気バリア性の向上につながると推定される。さらに、ガスバリア性も向上すると推定される。」「【００３７】第１樹脂層中に含有されるカチオン性樹脂の含有量は、水蒸気バリア性を向上させる観点から、第１樹脂層に含有される板状無機化合物１００質量部に対して、１質量部以上が好ましく、１０質量部以上がより好ましく、２０質量部以上がさらに好ましく、５０質量部以上が特に好ましく、そして、３００質量部以下が好ましく、２５０質量部以下がより好ましく、１５０質量部以下がさらに好ましく、１００質量部以下が特に好ましい。」「【００４２】＜保護層＞本実施形態における保護層は、紙基材の一方の面に形成されている。かかる保護層は、水溶性高分子および水懸濁性高分子２の少なくともいずれかを含有する。保護層は、第１樹脂層上に形成されていてもよく、紙基材上に形成されていてもよい。第１樹脂層上に形成される場合、ガスバリア性、特に酸素バリア性に優れるとともに、第１樹脂層を保護してバリア性を向上できる。一方、保護層を紙基材上に形成することによって、均一な第１樹脂層を形成し、バリア性を向上することができる。これらの中でも、前記紙基材の一方の面に、紙基材に近い側から前記第１樹脂層と前記保護層とをこの順に有することが、ガスバリア性、特に酸素バリア性にも優れる紙積層体を得る観点から好ましい。なお、本実施形態の紙積層体は、前記紙基材の一方の面に、紙基材に近い側から前記保護層と前記第１樹脂層とをこの順に有していてもよい。なお、第１樹脂層が含有する水懸濁性高分子１と、保護層が含有する水懸濁性樹脂２とは、非同一であることが好ましい。【００４３】＜＜水溶性高分子＞＞水溶性高分子とは、水に溶解可能な高分子をいう。水に溶解可能な高分子とは、２５℃の水１００ｇに１ｇ以上溶解するものをいう。水溶性高分子としては、たとえば、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、デンプンおよびその誘導体、セルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸およびその塩、カゼイン、ポリエチレンイミンなどが挙げられる。」「【００５１】＜第２樹脂層＞本実施形態における第２樹脂層は、紙基材の他方の面に形成されている。かかる第２樹脂層は、水懸濁性高分子１を含有している。水懸濁性高分子１としては、特に限定されず、前述した第１樹脂層に使用できるものの中から適宜選択することができる。第２樹脂層に含有させる水懸濁性高分子１は、第１樹脂層に含有させる水懸濁性高分子１と同一の種類であってもよいし、異なる種類であってもよいが、同一の種類であることが好ましい。これらの中でも、第２樹脂層に含有させる水懸濁性高分子１としては、水蒸気バリア性を向上する観点から、オレフィン・不飽和カルボン酸系共重合体が好ましい。水懸濁性高分子１の内容は、前述したとおりである。」「【００５５】＜ＯＰニス層＞本実施形態におけるＯＰニス層は、紙基材の他方の面に形成されている。かかるＯＰニス層は、オーバープリントニス層とも呼称され、一般に印刷インキ面を保護するために使用されているワニス（ＯＰニス）を含有している。また、印刷インキの色を薄くするために使用する無色透明のインキであるメジウムをＯＰニスとして用いることもできる。」「【００６４】＜紙積層体の物性＞本実施形態の紙積層体は、水蒸気透過度が低いことが好ましく、具体的には、好ましくは５．０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下、より好ましくは３．０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下、さらに好ましくは２．５ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下、よりさらに好ましくは２．０ｇ／ｍ２以下であり、そして、好ましくは０．１ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上、より好ましくは０．５ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上、さらに好ましくは１．０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上である。紙積層体の水蒸気透過度は、実施例に記載の方法により測定される。」「【００６４】＜紙積層体の物性＞本実施形態の紙積層体は、水蒸気透過度が低いことが好ましく、具体的には、好ましくは５．０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下、より好ましくは３．０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下、さらに好ましくは２．５ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以下、よりさらに好ましくは２．０ｇ／ｍ２以下であり、そして、好ましくは０．１ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上、より好ましくは０．５ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上、さらに好ましくは１．０ｇ／（ｍ２・ｄａｙ）以上である。」「【００７４】［実施例１］・保護層塗料の調製水溶性高分子としてのエチレン変性ポリビニルアルコール（完全ケン化型、商品名：エクセバールＡＱ－４１０４、株式会社クラレ製）の固形分濃度１５％水溶液１００部、板状無機化合物の水分散液（合成マイカ、粒子径６．３μｍ、アスペクト比約１０００、厚さ約５ｎｍ、固形分６％、商品名：ＮＴＯ－０５、トピー工業株式会社製）２５部、および板状無機化合物（エンジニアードカオリン、粒子径１０μｍ、アスペクト比約１００、厚さ約１００ｎｍ、製品名：バリサーフＨＸ、イメリス社製）を水に分散した固形分５５％の水分散液１５部からなる組成物を混合撹拌して保護層塗料を得た。【００７５】・第１樹脂層塗料の調製水懸濁性高分子１としてのオレフィン・不飽和カルボン酸系共重合体として自己乳化型ポリオレフィン分散液（固形分２９．２％、不飽和カルボン酸系単量体の含有量２０ｍｏｌ％、商品名：ザイクセンＡＣ、住友精化株式会社製）３５部、板状無機化合物の水分散液（合成マイカ、粒子径６．３μｍ、アスペクト比約１０００、厚さ約５ｎｍ、固形分６％、商品名：ＮＴＯ－０５、トピー工業株式会社製）２０部、カチオン性樹脂としての変性ポリアミド系樹脂（固形分５３％、商品名：ＳＰＩ２０３（５０）Ｈ、田岡化学工業株式会社製）２部、２５％アンモニア水溶液０．１部、および水からなる組成物を混合撹拌して固形分濃度２０％の第１樹脂層塗料を得た。【００７６】・紙積層体の作製紙基材として晒クラフト紙（坪量５０ｇ／ｍ２、厚さ６０μｍ、ＪＩＳＰ８１２１－２：２０１２に準じて測定した離解フリーネス（濾水度）４００ｍｌ、ＪＩＳＰ８１２２：２００４に準ずるステキヒトサイズ度９秒、王子マテリア株式会社製）を用いた。この紙基材の一方の面（表面）上に第１樹脂層を形成し、この第１樹脂層上に保護層を形成した。すなわち、第１樹脂層は、上記で得られた第１樹脂層塗料を用いて、乾燥後の塗工量が３ｇ／ｍ２（乾燥後の厚さが３μｍ）となるように、メイヤーバーで塗工した後、熱風乾燥機内で１２０℃、１分間乾燥して形成した。保護層は、上記で得られた保護層塗料を用いて、乾燥後の塗工量が３ｇ／ｍ２（乾燥後の厚さが３μｍ）となるように、メイヤーバーで塗工した後、熱風乾燥機内で１２０℃、１分間乾燥して形成した。さらに第２樹脂層塗料として上記で得られた第１樹脂層塗料を用いて、紙基材の他方の面（裏面）上に塗工量が３ｇ／ｍ２（乾燥後の厚さが３μｍ）となるようにメイヤーバーで塗工した後、熱風乾燥器内で１２０℃、１分間乾燥して第２樹脂層を形成し、紙積層体を得た。【００７７】［実施例２］実施例１の紙積層体の作製において、第２樹脂層塗料として、上記で得られた第１樹脂層塗料に代えて、水懸濁性高分子１としてのオレフィン・不飽和カルボン酸系共重合体として自己乳化型ポリオレフィン分散液（固形分２９．２％、不飽和カルボン酸系単量体の含有量２０ｍｏｌ％、商品名：ザイクセンＡＣ、住友精化株式会社製）を水で希釈して固形分１８％としたものを第２樹脂層塗料として用いたこと以外は、実施例１と同様にして紙積層体を得た。」「【００８７】［比較例１］実施例１の紙積層体の作製において、紙基材の一方の面（表面）上に第１樹脂層を形成し、この第１樹脂層上に保護層を形成したことに代えて、紙基材の一方の面（表面）上に第１樹脂層を形成し、この第１樹脂層上にさらに第１樹脂層を形成し、この二層目となる第１樹脂層上に保護層を形成した。すなわち、乾燥後の塗工量が３ｇ／ｍ２ずつの二層構造を有する第１樹脂層を形成した。さらに、紙基材の他方の面（裏面）上に第２樹脂層を形成しなかった。これら以外は、実施例１と同様にして紙積層体を得た。【００８８】［比較例２］実施例１の紙積層体の作製において、第１樹脂層の乾燥後の塗工量を３ｇ／ｍ２代えて６ｇ／ｍ２とした。さらに、紙基材の他方の面上に第２樹脂層を形成しなかった。これら以外は、実施例１と同様にして紙積層体を得た。」「「【００９３】表１－１及び表１－２から明らかなように、実施例１～１１の紙積層体は、水蒸気透過度が低く、水蒸気バリア性に優れていた。一方、比較例１および２の紙積層体は、紙基材の他方の面に第２樹脂層およびＯＰニス層のいずれも形成されていないので、水蒸気透過度が高く、水蒸気バリア性に劣っていた。また、表１－１から明らかなように、第２樹脂層がアスペクト比５０以上の板状無機化合物およびカチオン性樹脂を含有する実施例１の紙積層体は、第２樹脂層が板状無機化合物およびカチオン性樹脂を含有しない実施例２および３の紙積層体よりも、水蒸気透過度がより低く、水蒸気バリア性により優れていた。また、表１－１から明らかなように、紙基材の一方の面に紙基材に近い側から第１樹脂層と保護層とをこの順に有する実施例１の紙積層体は、紙基材の一方の面に紙基材に近い側から保護層と第１樹脂層とをこの順に有する実施例４の紙積層体よりも、水蒸気透過度がより低く、水蒸気バリア性により優れていた。また、表１－１から明らかなように、第１樹脂層の形成量が第２樹脂層の形成量より大きい実施例５の紙積層体は、第１樹脂層の形成量が第２樹脂層の形成量と同じである実施例１の紙積層体よりも、水蒸気透過度がより低く、水蒸気バリア性により優れていた。さらに、表１－１及び表１－２から明らかなように、紙積層体の保護層の上に、シーラント層としての低密度ポリエチレン（日本ポリエチレン株式会社製）を押出ラミネートした実施例６及び９の紙積層体は、それぞれ、シーラント層が形成されていない実施例１及び８よりも、水蒸気透過度がより低く、水蒸気バリア性により優れていた。」イ．以上によれば、当業者は、本件発明の課題は、「高いバリア性を有する紙積層体を提供すること」（【０００６】）であると認識することができる。（３）上記発明の課題を解決する手段に関して、その作用機序として、以下の事項が理解できる。ア．「紙基材の一方の面に第１樹脂層と保護層とを有し、紙基材の他方の面に第２樹脂層およびＯＰニス層の少なくともいずれかを有する紙積層」（【０００７】）において、「第１樹脂層が、水懸濁性高分子１、アスペクト比５０以上の板状無機化合物、およびカチオン性樹脂を含有し、前記保護層が水溶性高分子および水懸濁性高分子２の少なくともいずれかを含有し、前記第２樹脂層が水懸濁性高分子１を含有する」（【０００７】）と、「紙のように水やビヒクルが浸透する性質を持つ基材では、水懸濁性高分子１またはワニスが紙基材上に適度に留まり、紙基材中の水蒸気の移動を効果的に阻むことが考えられ」、「一方の面に第１樹脂層を形成することにより水蒸気バリア性が発現されるが、その水蒸気バリア性は一方の面に第１樹脂層を形成するだけでは十分なものではなく、他方の面に第２樹脂層およびＯＰニス層の少なくともいずれかを形成することではじめて十分で余りある水蒸気バリア性が発現される」（【０００９】）。イ．「板状無機化合物のアスペクト比は、５０以上であり、好ましくは８０以上であり、より好ましくは２００以上であり、さらに好ましくは３００以上であり、特に好ましくは５００以上であ」り、「アスペクト比が大きいほど、水蒸気およびガスの移動距離が長くなる迷路効果により、水蒸気バリア性およびガスバリア性を向上させることができる」（【００２９】）。また、「より少ない含有量で効果的であるといった観点から、板状無機化合物の中でもアスペクト比が大きく、厚さの小さい」（【００３４】）ものが好適であり、板状無機化合物の長さ（【００３２】）や、厚さ（【００３１】）の選択により、アスペクト比は上記範囲を参考に、適宜なものを採用することができる。ウ．第１樹脂層は、カチオン性樹脂を含有することで、板状無機化合物の分散性が向上し、水蒸気バリア性が向上する（【００３５】）。また、板状無機化合物が相互に立体的に連結したカードハウス構造を、カチオン性樹脂を添加すると、破壊されると考えられ、その結果、板状無機化合物が紙基材平面に対して平行に積層しやすくなり、水蒸気バリア性の向上につながると推定される（【００３５】）。その添加量も、カードハウス構造を破壊できる量を添加すればよく、第１樹脂層に含有される板状無機化合物１００質量部に対して、記載された１質量部以上３００質量部以下でカーハウス構造を破壊できる量以上を目安として、板状無機化合物の性状に応じて、適宜添加すればよいことが理解できる。（４）請求項１についてア．本件発明１は、「紙基材と、前記紙基材の一方の面の第１樹脂層および保護層と、前記紙基材の他方の面の第２樹脂層およびＯＰニス層の少なくともいずれかとを有する紙積層体」であること、「前記第１樹脂層が、水懸濁性高分子１、アスペクト比５０以上の板状無機化合物、およびカチオン性樹脂を含有し、前記第１樹脂層に含有される前記カチオン性樹脂の含有量が、前記第１樹脂層に含まれる板状無機化合物１００質量部に対して、５０質量部以上３００質量部以下であり、前記第１樹脂層の塗工量が、固形分として、１０ｇ／ｍ２以下であ」ること、「前記保護層が水溶性高分子および水懸濁性高分子２の少なくともいずれかを含有」すること、「前記第２樹脂層が水懸濁性高分子１を含有し、前記第２樹脂層及びＯＰニス層の塗工量が、固形分として、３ｇ／ｍ２以下である」ことを特定している。イ．そして、上記（３）の作用機序を踏まえると、本件発明１が「前記紙基材の他方の面の第２樹脂層およびＯＰニス層」を備えないものと比較して、高いバリア性を有する紙積層体となることが理解でき、本件発明１が、発明の詳細な説明に記載された発明で、発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるといえる。（５）本件発明２～１７について本件発明２～１７は、直接的あるいは間接的に本件発明１を引用するものである。そうすると、本件発明１に特定事項を付加し、限定した本件発明２～１７が、上記（４）に示したように、発明の詳細な説明に記載された発明で、発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるといえる。（６）申立人の主張について申立人は、甲２を参酌し、ナノシートの層間距離が広がることによる、ガスバリアシートの水蒸気ガスバリア性が低下するのを防ぐため、ガスバリア層に含まれるナノシートと少なくとも一部がカチオン化したアミンとの合計質量に占める上記アミンの割合は、５０質量％未満であることが好ましいとし、本件発明１が、第１樹脂層に含有されるカチオン性樹脂の含有量が板状無機化合物１００質量部に対して１００質量部以上となった場合には、板状無機化合物の層間距離が広がることによって水蒸気バリア性が低下して、得られた紙積層体は、本件発明の課題が解決できない旨主張している。しかしながら、甲２には、「アミンは、典型的には、ナノシートが有機溶媒中に分散している有機溶媒分散液中にアミンを添加し、その後有機溶媒を除去することによって、ナノシートと組合される。これによりアミンの少なくとも一部がナノシートに吸着する。アミンがナノシートに吸着することによりナノシート表面を疎水化できるため、本発明のガスバリアシートは優れた水蒸気ガスバリア性を発現する。」（【００３２】）と記載され、本件発明１の「アスペクト比が大きいほど、水蒸気およびガスの移動距離が長くなる迷路効果により、水蒸気バリア性およびガスバリア性を向上させることができる」（本件特許明細書【００２７】）との作用機序とは異なるものであり、甲２に記載された事項を、そのまま採用することができず、申立人の主張は採用できない。（７）以上のことより、請求項１～１７に係る特許は、特許法第36条第6項第1号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものではないから、同法第113条第4号の規定に基づき取り消すことはできない。第５むすびしたがって、特許異議の申立ての理由及び証拠によっては、請求項１～１７に係る特許を取り消すことはできない。また、他に請求項１～１７に係る特許を取り消すべき理由を発見しない。よって、結論のとおり決定する。
異議決定日	2022-06-03
出願番号	P2021-512470
審決分類	P 1 651・ 121- Y (D21H) P 1 651・ 537- Y (D21H)
最終処分	07 維持
特許庁審判長	藤原直欣
特許庁審判官	藤井眞吾山崎勝司
登録日	2021-09-13
登録番号	6943351
権利者	王子ホールディングス株式会社
発明の名称	紙積層体
代理人	特許業務法人大谷特許事務所

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