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| 審決分類 |
審判 査定不服 2項進歩性 取り消して特許、登録 G02B |
|---|---|
| 管理番号 | 1387230 |
| 総通号数 | 8 |
| 発行国 | JP |
| 公報種別 | 特許審決公報 |
| 発行日 | 2022-08-26 |
| 種別 | 拒絶査定不服の審決 |
| 審判請求日 | 2021-10-19 |
| 確定日 | 2022-05-10 |
| 事件の表示 | 特願２０１９−５２６７９１「重合性液晶組成物、それを用いた光学フィルム、及びその製造方法。」拒絶査定不服審判事件〔平成３１年 １月 ３日国際公開、ＷＯ２０１９／００３９３４、請求項の数（６）〕について、次のとおり審決する。 |
| 結論 | 原査定を取り消す。 本願の発明は、特許すべきものとする。 |
| 理由 |
第１ 手続の経緯 特願２０１９−５２６７９１号（以下「本件出願」という。）は、２０１８年６月１４日（先の出願に基づく優先権主張 平成２９年６月２９日）を国際出願日とする出願であって、その手続等の経緯の概要は、以下のとおりである。 令和 ３年 ３月 ４日付け ：拒絶理由通知書 令和 ３年 ３月 ３０日提出：意見書 令和 ３年 ３月 ３０日提出：手続補正書 令和 ３年 ７月 １３日付け：拒絶査定（以下「原査定」という。） 令和 ３年１０月 １９日提出：審判請求書 第２ 原査定の概要 原査定の概要は以下のとおりである。 本件出願の請求項１−６に係る発明（令和３年３月３０日に提出された手続補正後のもの）は、先の出願前に日本国内又は外国において、頒布された刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明に基づいて、先の出願前に当業者が容易に発明をすることができたものであるから、特許法29条第2項の規定により特許を受けることができない。 引用文献１：特開２０１３−８７１０９号公報 第３ 本件発明 本件出願の請求項１−６に係る発明（以下、それぞれ「本件発明１」−「本件発明６」という。）は、令和３年３月３０日に提出された手続補正書により補正された特許請求の範囲の請求項１−６に記載された事項により特定されるとおりのものであるところ、本件発明１−６は、以下のとおりのものである。 【請求項１】 第一成分として下記一般式（Ｉ−１） 【化４】  （式中、Ｐ１１１及びＰ１１２はそれぞれ独立して重合性官能基を表し、 Ｓｐ１１１及びＳｐ１１２はそれぞれ独立して炭素原子数１〜１８のアルキレン基又は単結合を表し、該アルキレン基中の１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＯＣＯ−Ｏ−によって置換されても良く、該アルキレン基の有する１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子又はＣＮ基によって置換されても良く、 Ｘ１１１及びＸ１１２はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表し（ただし、Ｐ１１１−Ｓｐ１１１、Ｐ１１２−Ｓｐ１１２、Ｓｐ１１１−Ｘ１１１及びＳｐ１１２−Ｘ１１２において、酸素原子同士の直接結合を含まない。）、 ｑ１１１及びｑ１１２はそれぞれ独立して０又は１を表し、 Ａ１１及びＡ１２は各々独立して、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、 Ｌはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、置換されていても良いフェニル基、置換されていても良いフェニルアルキル基、置換されていても良いシクロヘキシルアルキル基、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＲ０−、−ＮＲ０−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＲ０＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ０−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、化合物内にＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ａ１１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ａ１２が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、 Ｚ１１及びＺ１２は各々独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ１１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｚ１２が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、 ｍ１１１及びｍ１１２はそれぞれ独立して０〜２の整数を表し、 Ｒ１及びＲ２は各々独立して、水素原子又はメチル基を表すが、Ｒ１又はＲ２のいずれか一方はメチル基を表す。）で表される重合性液晶化合物、 第二成分として、下記一般式（ＩＩ−２） 【化２】  （式中、Ｐ２２１は重合性官能基を表し、Ｓｐ２２１は炭素原子数１〜１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基中の１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＯＣＯ−Ｏ−によって置換されても良く、該アルキレン基の有する１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）又はＣＮ基によって置換されても良く、Ｘ２２１は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表し（ただし、Ｐ２２１−Ｓｐ２２１、及びＳｐ２２１−Ｘ２２１において、Ｃ、Ｈ以外のヘテロ原子同士の直接結合を含まない。）、ＭＧ２２１はメソゲン基を表し、Ｒ２２１は、水素原子、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基、炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルケニル基を表し、該アルキル基及びアルケニル基中の１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良く、該アルキル基及び該アルケニル基の有する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立して、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）又はシアノ基によって置換されても良く、複数置換されている場合それぞれ同一であっても、異なっていても良い。）で表される化合物から選択される重合性液晶化合物、 第三成分として、下記一般式（ＩＩ−１） 【化３】  （一般式（ＩＩ−１）中、Ｐ２１１は重合性官能基を表し、 Ａ２１１及びＡ２１２は各々独立して、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、 Ｌはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、置換されていても良いフェニル基、置換されていても良いフェニルアルキル基、置換されていても良いシクロヘキシルアルキル基、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＲ０−、−ＮＲ０−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＲ０＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ０−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、化合物内にＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ａ２１２が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、 Ｚ２１１は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ２１１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、 ｍ２１１は１〜３の整数を表し、 Ｔ２１１は水素原子、−ＯＨ基、−ＳＨ基、−ＣＮ基、−ＣＯＯＨ基、−ＮＨ２基、−ＮＯ２基、−ＣＯＣＨ３基、−Ｏ（ＣＨ２）ｎＣＨ３、又は−（ＣＨ２）ｎＣＨ３を表し、ｎは０〜２０の整数を表す。）で表される重合性液晶化合物、及び第４成分としてキラル化合物を含有することを特徴とする重合性液晶組成物。 【請求項２】 重合性液晶組成物に用いる重合性液晶化合物の合計量のうち、前記一般式（ＩＩ−１）及び前記一般式（ＩＩ−２）で表される化合物の合計が、５０〜９５質量％の範囲である請求項１記載の重合性液晶組成物。 【請求項３】 前記第１成分〜第４成分に加え、更に、重合開始剤として、アシルフォスフィンオキサイド系光重合開始剤又はα-アミノアルキルフェノン系開始剤を含有する請求項１又は２記載の重合性液晶組成物。 【請求項４】 請求項１〜３のいずれか一項に記載の重合性液晶組成物を用いた光学フィルム。 【請求項５】 請求項１〜３のいずれか一項に記載の重合性液晶組成物を重合させる工程を含む、光学 フィルムの製造方法。 【請求項６】 請求項４に記載の光学フィルムを用いた画像表示装置。 （なお、請求項１における「Ｒ１及びＲ２は各々独立して、水素原子又はメチル基を表すが、Ｒ１又はＲ２のいずれか一方はメチル基を表す。」との要件を、便宜のため、以下「特定第一成分要件」という。） 第４ 引用文献 １ 引用文献１に記載された事項 （１）引用文献１には以下の記載がある。（下線は合議体が付した。以下同様。） 「【００６０】 一般式（ＩＩ）で表される重合性化合物は具体的には、一般式（ＩＩ−１）〜一般式（ＩＩ−２２）で表される化合物が好ましい。 【００６１】 【化２１】  【００６２】 【化２２】  【００６３】 【化２３】  【００６４】 （式中、ｐ及びｑはお互い独立して０〜１２の整数を表すが、ｐ及び／又はｑが０の場合は２個の酸素原子直接結合することはなく、一方の酸素原子を除去する。）・・・」 「【００８８】 ・・・ （実施例１） 撹拌装置、冷却器及び温度計を備えた反応容器に３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）安息香酸 ３３．２ｇ（２４０ミリモル）、ヨウ化カリウム ４ｇ、テトラブチルアンモニウムブロミド １ｇ、エタノール ４００ｍｌを仕込み室温で攪拌した。水酸化ナトリウム ２４ｇの２５％水溶液をゆっくり滴下した。滴下終了後、反応容器を５０℃に保ち、ベンジルブロミド ５０ｇ（２８８ミリモル）をゆっくり滴下した。滴下終了後、反応容器を更に７０℃に加温して更に３時間反応させた。反応終了後、１０％塩酸で中和して酢酸エチルで抽出を行い、硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を濃縮して式（１）で表す化合物を３８ｇ合成した。 【００８９】 【化２７】 （化学構造式は省略） 【００９０】 次いで、撹拌装置、冷却器及び温度計を備えた反応容器に、上記で合成した式（１）で表す化合物２８ｇ（１２３ミリモル）、イソソルビド ７．７ｇ（５５ミリモル）、ジメチルアミノピリジン １．８ｇ、ジクロロメタン ５００ｍｌを仕込こみ、氷冷バスにて５℃以下に反応容器を保ち。窒素ガスの雰囲気下でジイソプロピルカルボジイミド １９ｇ（１５０ミリモル）をゆっくり滴下した。滴下終了後、反応容器を室温に戻し５時間反応させた。反応液をろ過した後、ろ液にジクロロメタン２００ｍｌを加え、１０％塩酸水溶液で洗浄し、更に飽和食塩水で洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去した後、５倍量（重量比）のシリカゲルカラムにより精製を行い式（２）で表す化合物２３ｇを得た。 【００９１】 【化２８】 （化学構造式は省略） 【００９２】 次いで、撹拌装置備えたオートクレーブ容器に、上記で合成した式（２）で表す化合物２３ｇ（４０．５ミリモル）、パラジウムカーボン １ｇ、エタノール１５０ｍｌを仕込み、０．１ＭＰａの水素にて還元反応（反応温度５０℃、３時間）を行った。反応液をろ過した後、反応溶媒を留去して式（３）で表す化合物１４ｇを得た。 【００９３】 【化２９】 （化学構造式は省略） 【００９４】 次いで、撹拌装置、冷却器及び温度計を備えた反応容器に、上記の式（３）で表す化合物４ｇ（１０．３ミリモル）、アクリル酸クロリド ２．２６ｇ（２５ミリモル）、ジクロロメタン５０ｍｌを仕込み、窒素ガス雰囲気下で反応器を５℃以下に冷却した。次いでトリエチルアミン ２．５ｇ（２５ミリモル）をゆっくり滴下した。滴下終了後、２０℃以下で３時間反応させた。反応終了後、ジクロロメタンを加え、１０％塩酸水溶液、純水、飽和食塩水で有機層を洗浄した。溶媒を留去した後、２倍量（重量比）のシリカゲルカラムにより精製を行い式（４）で表す目的の化合物 ４．２ｇを得た。 【００９５】 【化３０】  【００９６】 （物性値） 1Ｈ−ＮＭＲ（溶媒：重クロロホルム）：δ：４．０５−４．１１（ｍ，４Ｈ），４．６７（ｍ，１Ｈ），５．０６（ｍ，１Ｈ），５．４２（ｍ，１Ｈ），５．４９（ｓ，１Ｈ），６．０４（ｄ，２Ｈ），６．２９（ｍ，２Ｈ），６．６５（ｄ，２Ｈ），７．２１−７．２６（ｍ，４Ｈ），８．０６（ｄｄ，４Ｈ）１３Ｃ−ＮＭＲ（溶媒：重クロロホルム）：δ：７０．７，７３．４，７４．５，７８．５，８１．１，８６．１，１２１．７，１２６．９，１２７．０，１２７．５，１３１．３，１３３．３，１５４．５，１６３．８，１６４．７，１６５．１赤外吸収スペクトル（ＩＲ）（ＫＢｒ）：２９２５，２８５５，１７６０，１６５２−１６２２，８０９（融点）１２５℃ 下記で表すネマチック液晶組成物に式（４）で示される化合物を５．０％添加して光学 顕微鏡より求めるピッチよりＨＴＰを算出した結果、ＨＴＰ＝３１と高い値を示した。 【００９７】 【化３１】  」 「【０１１９】 ・・・（実施例６） 重合性液晶組成物の調製 以下で表す組成の重合性液晶組成物（組成物１） を調製した。 【０１２０】 【化４２】  【０１２１】 重合性液晶組成物は、良好な相溶安定性を有し、コレステリック液晶相を示した。この組成物に光重合開始剤ベンジルジメチルケタール（ 商品名イルガキュアー６５１ チバスペシャリティーケミカル社製）を組成物１の１００ｇ に対し１ｇ添加して重合性液晶組成物（ 組成物２ ）を調製した。この組成物２を、真空注入法により、縦５ｃｍ、横５ｃｍ、ギャップ５μｍのポリイミド付きセルに注入した。これに高圧水銀ランプを用いて４ｍＷ／ｃｍ２ の紫外線を１２０秒間照射したところ、組成物２が均一な配向状態を保ったまま重合し、光学異方体が得られた。この光学異方体は良好な円偏光特性を有していた。・・・」 （２）引用発明 上記（１）の【００８８】−【００９７】にある実施例１より、引用文献１には次の事項（以下、「引用発明」という。）が記載されている。 （引用発明） 【化３０】の化合物と、【化３１】の液晶組成物とを含有する、組成物。 第５ 対比判断 １ 本件発明１ （１）対比 引用発明と本件発明１を対比する。 引用発明の【化３０】の化合物は、その構造式からキラル化合物であって、本件発明１の「第４成分」に相当する。 引用発明の【化３１】の液晶組成物のうち３番目に記載された液晶化合物における、 「  」は、アクリロイルオキシ基であるから、本件発明１の「第二成分」における「重合性官能基を表」す「Ｐ２２１」に相当する。以下同様に、 「 」は、「Ｓｐ２２１」に相当する。 「 」は、「Ｘ２２１」に相当する。 「 」は、「ＭＧ２２１」に相当する。 「 」は、「Ｒ２２１」に相当する。 総合すると、引用発明の【化３１】の液晶組成物のうち３番目に記載された液晶化合物は、本件発明１の「一般式（ＩＩ−２）」「で表される化合物から選択される重合性液晶化合物」である「第二成分」に相当する。 引用発明の【化３１】の液晶組成物のうち４番目に記載された液晶化合物において、 「  」は、アクリロイルオキシ基であるから、本件発明１の「重合性官能基を表」す「第三成分」の「Ｐ２１１」に相当する。以下同様に、 「  」は、「Ａ２１１」に相当する。 「 」は、「Ｚ２１１」に相当する。（ｍ２１１は１） 「 」は、「Ａ２１２」に相当する。（ｍ２１１は１） 「  」は、「Ｔ２１１」に相当する。（ｎは２） 総合すると、引用発明の【化３１】の液晶組成物のうち４番目に記載された液晶化合物は、本件発明１の「一般式（ＩＩ−１）」「で表される重合性液晶化合物」である「第三成分」に相当する。 引用発明の【化３１】の液晶組成物のうち５番目に記載された液晶化合物において、 「 」は、アクリロイルオキシ基であるから、本件発明１の「重合性官能基を表」す「第三成分」の「Ｐ２１１」に相当する。以下同様に、 「 」は、「Ａ２１１」に相当する。 「 」は、「Ｚ２１１」に相当する。（ｍ２１１は１） 「  」は、「Ａ２１２」に相当する。（ｍ２１１は１） 「  」は、「Ｔ２１１」に相当する。（ｎは４） 総合すると、引用発明の【化３１】の液晶組成物のうち５番目に記載された液晶化合物は、本件発明１の「一般式（ＩＩ−１）」「で表される重合性液晶化合物」である「第三成分」に相当する。 引用発明の【化３１】の液晶組成物のうち１番目に記載された液晶化合物において、 「 」は、アクリロイルオキシ基であるから、本件発明１の「重合性官能基を表」す「第一成分」の「Ｐ１１１」に相当する。以下同様に、 「  」は、「Ｓｐ１１１」に相当する。（ｑ１１１は１） 「  」は、「Ｘ１１１」に相当する。（ｑ１１１は１） 「 」は、「Ａ１１」に相当する。（ｍ１１１は１） 「 」は、「Ｚ１１」に相当する。（ｍ１１１は１） 「  」は、「Ｚ１２」に相当する。（ｍ１１２は１） 「  」は、「Ａ１２」に相当する。（ｍ１１２は１） 「 」は、「Ｘ１１２」に相当する。（ｑ１１２は１） 「 」は、「Ｓｐ１１２」に相当する。（ｑ１１２は１） 「  」は、「Ｐ１１２」に相当する。 総合すると、引用発明の【化３１】の液晶組成物のうち１番目に記載された液晶化合物と、本件発明１の「第一成分」とは、特定第一成分要件以外の点において構造が共通する重合性液晶化合物である。 引用発明の【化３１】の液晶組成物のうち２番目に記載された液晶化合物において、 「 」は、アクリロイルオキシ基であるから、本件発明１の「重合性官能基を表」す「第一成分」の「Ｐ１１１」に相当する。以下同様に、 「  」は、「Ｓｐ１１１」に相当する。（ｑ１１１は１） 「  」は、「Ｘ１１１」に相当する。（ｑ１１１は１） 「 」は、「Ａ１１」に相当する。（ｍ１１１は１） 「  」は、「Ｚ１１」に相当する。（ｍ１１１は１） 「 」は、「Ｚ１２」に相当する。（ｍ１１２は１） 「 」は、「Ａ１２」に相当する。（ｍ１１２は１） 「 」は、「Ｘ１１２」に相当する。（ｑ１１２は１） 「 」は、「Ｓｐ１１２」に相当する。（ｑ１１２は１） 「 」は、「Ｐ１１２」に相当する。 総合すると、引用発明の【化３１】の液晶組成物のうち２番目に記載された液晶化合物と、本件発明１の「第一成分」とは、特定第一成分要件以外の点において構造が共通する重合性液晶化合物である。 したがって、引用発明と本件発明１の一致点、相違点は以下のとおりである。 （一致点） 第一成分として、一般式（Ｉ−１）で表される重合性液晶化合物（ただし、特定第一成分要件を除く。）、 第二成分として、一般式（ＩＩ−２）で表される重合性液晶化合物、 第三成分として、一般式（ＩＩ−１）で表される重合性液晶化合物、 第４成分としてキラル化合物を含有する、重合性液晶組成物。 （当合議体注：上記一般式（Ｉ−１）〜（ＩＩ−１）は、それぞれ上記「第３」に示したものである。） （相違点） 第一成分の一般式（Ｉ−１）で表される重合性液晶化合物が、本件発明１では特定第一成分要件を満たすのに対して、引用発明では、当該要件を満たさない（Ｒ１及びＲ２がいずれも水素原子である）点。 （２）判断 引用発明の第一成分の重合性液晶化合物において、水素原子であるＲ１、Ｒ２について、そのいずれか一方をメチル基に変更しようとする動機は、引用文献１を検討しても見当たらない。 また、引用文献１の【００６０】−【００６４】には、一般式（ＩＩ）で表される重合性化合物（本件発明１の「第１成分」に相当するもの）の具体例が２２個列挙され、その中に（ＩＩ−１４）として、本件発明１の第一成分の一般式（Ｉ−１）で表される重合性液晶化合物においてＲ１又はＲ２の一方がメチル基である化合物が挙げられているものの、その他の２１個はすべてＲ１とＲ２がいずれも水素原子である化合物であって、全２２個の中から（ＩＩ−１４）を選択して、引用発明の第一成分として採用する動機は見当たらない。また、引用文献１の【０１１９】−【０１２１】に記載されている実施例６では、【化４２】の一番上に記載されている化合物が、本件発明１の第一成分の一般式（Ｉ−１）で表される重合性液晶化合物においてＲ１又はＲ２の一方がメチル基である化合物であるが、実施例６では第二成分や第三成分に該当する化合物が使用されていないし、実施例６において第二成分や第三成分を採用する動機も見当たらない。ましてや、実施例６の「第一成分」のみに着目して、それを実施例１の「第一成分」と置換ないし追加採用するという動機を見いだすことはできない。 そうしてみると、当業者であっても、本件発明１は、引用文献１に記載された発明及び同文献に記載された事項に基いて、容易に発明をすることができたものであるとは言えない。 ２ 本件発明２−６ 本件発明２−６は、本件発明１の構成をすべて具備するものであるから、本件発明１と同様の理由により、当業者であっても、引用文献１に記載された事項に基いて、容易に発明をすることができたものであるとは言えない。 第６ 原査定について 上記「第５」で述べたように、本件発明１−６は、当業者であっても引用文献１に記載された事項に基いて、容易に発明をすることができたものであるとは言えない。 したがって、原査定の理由を維持することはできない。 第７ むすび 以上のとおり、原査定の理由によっては、本件出願を拒絶することはできない。 また、他に本件出願を拒絶すべき理由を発見しない。 よって、結論のとおり審決する。 |
| 審決日 | 2022-04-21 |
| 出願番号 | P2019-526791 |
| 審決分類 |
P
1
8・
121-
WY
(G02B)
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| 最終処分 | 01 成立 |
| 特許庁審判長 |
里村 利光 |
| 特許庁審判官 |
加々美 一恵 清水 康司 |
| 発明の名称 | 重合性液晶組成物、それを用いた光学フィルム、及びその製造方法。 |
| 代理人 | 大野 孝幸 |
| 代理人 | 岩本 明洋 |
| 代理人 | 小川 眞治 |
