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| 審決分類 |
審判 全部申し立て 特36条4項詳細な説明の記載不備 A61F 審判 全部申し立て 2項進歩性 A61F 審判 全部申し立て 特36条6項1、2号及び3号 請求の範囲の記載不備 A61F |
|---|---|
| 管理番号 | 1388414 |
| 総通号数 | 9 |
| 発行国 | JP |
| 公報種別 | 特許決定公報 |
| 発行日 | 2022-09-30 |
| 種別 | 異議の決定 |
| 異議申立日 | 2022-04-14 |
| 確定日 | 2022-09-08 |
| 異議申立件数 | 1 |
| 事件の表示 | 特許第６９５２６４８号発明「吸収性物品」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。 |
| 結論 | 特許第６９５２６４８号の請求項１ないし５に係る特許を維持する。 |
| 理由 |
第１ 手続の経緯 特許第６９５２６４８号（以下「本件特許」という。）の請求項１〜５に係る特許についての出願は、平成３０年６月１日（優先権主張：平成２９年６月２日 日本国）に出願され、令和３年９月３０日にその特許権の設定登録がされ、令和３年１０月２０日に特許掲載公報が発行された。その後、その特許に対し、令和４年４月１４日に特許異議申立人金田綾香（以下「申立人」という。）により、特許異議の申立てがされたものである。 第２ 本件特許発明 本件特許の請求項１〜５に係る発明（以下「本件発明１」等という。まとめて「本件発明」ともいう。）は、それぞれ、その特許請求の範囲の請求項１〜５に記載された事項により特定される、以下のとおりのものである。 「【請求項１】 水溶性ビニルモノマー（ａ１）及び／又は加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）並びに架橋剤（ｂ）を必須構成単位とする架橋重合体（Ａ）を有する吸水性樹脂粒子（Ｐ）、液拡散部材（Ｂ）並びに細胞賦活成分（Ｄ）を含有してなる吸収体を備える吸収性物品であって、 前記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされていることを特徴とする、吸収性物品。 【請求項２】 細胞賦活成分（Ｄ）がアミノ酸（Ｄ１）、ペプチド（Ｄ２）及びタンパク質（Ｄ３）からなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１記載の吸収性物品。 【請求項３】 細胞賦活成分（Ｄ）が、吸水性樹脂粒子（Ｐ）及び／又は液拡散部材（Ｂ）の表面に付着している請求項１又は２に記載の吸収性物品。 【請求項４】 細胞賦活成分（Ｄ）が吸水性樹脂粒子（Ｐ）の合計重量に基づいて０．０００１〜１．０重量％である請求項１〜３のいずれか１項に記載の吸収性物品。 【請求項５】 ビニルモノマー（ａ１）及び／又は加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）並びに架橋剤（ｂ）を必須構成単位とする架橋重合体（Ａ）を有する吸水性樹脂粒子（Ｐ）、液拡散部材（Ｂ）並びに細胞賦活剤（Ｄ）を含有してなる吸収体を備える吸収性物品の製造方法であって、 前記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされており、 前記吸収体を構成する前に予め、細胞賦活剤（Ｄ）を吸水性樹脂粒子（Ｐ）、液拡散部材（Ｂ）の表面に塗布又は噴霧することを特徴とする吸収性物品の製造方法。」 第３ 申立理由の概要 申立人は、以下の理由１〜理由４を申立てている。 １ 理由１（進歩性） （１） 本件発明１〜５は、甲第７号証〜甲第９号証を参照して、甲第１号証に記載された発明と、甲第２号証〜甲第５号証のうちの何れかとの組み合わせから容易に発明をすることができたものであるから、特許法第29条第2項の規定により特許を受けることができない。 （２） 本件発明１〜５は、甲第６号証に記載された発明と、甲第５号証との組み合わせから容易に発明をすることができたものであるから、特許法第29条第2項の規定により特許を受けることができない。 （３） 本件発明１〜５は、甲第１０号証に記載された発明と、甲第１号証〜甲第５号証のいずれかとの組み合わせから容易に発明をすることができたものであるから、特許法第29条第2項の規定により特許を受けることができない。 （証拠方法） 甲第１号証：特表２００７−５２６９２８号公報 甲第２号証：特表平９−５１０８８９号公報 甲第３号証：特表２００２−５１４９３４号公報 甲第４号証：特表２００３−５１９２４５号公報 甲第５号証：特表２００４−５１３１９８号公報 甲第６号証：特表２００４−５１２８５３号公報 甲第７号証：欧州特許第０７５２８９２号明細書 甲第８号証：欧州特許第０７４４９６７号明細書 甲第９号証：特願２０１８−１０６４７９号の令和３年４月１３日提出の意見書 甲第１０号証：特開２０１５−５４０７４号公報 これらを以下「甲１」〜「甲１０」ともいう。 ２ 理由２（実施可能要件） （１） 本件発明１〜５の「細胞賦活成分（Ｄ）」について、本件明細書には、定義が開示されておらず、また、本件明細書の【００６５】には、「細胞賦活成分（Ｄ）」が肌炎症箇所の細胞再生を促すとの効果を奏する旨が記載されているが、当該効果を奏する旨の記載は想定に過ぎず、「細胞賦活成分（Ｄ）」に該当する物質の範囲を規定する記載ではなく、どのような条件において、どの程度の細胞賦活性を示すものを、「細胞賦活成分（Ｄ）」と呼称するのかを、本件明細書の記載からは理解できない。 よって、本件明細書の記載からは、本件発明１〜５において、前記「細胞賦活成分（Ｄ）」に該当する物質の範囲が明確でない。 （２） 本件発明１〜５の「細胞賦活成分（Ｄ）」に該当する物質の範囲と、甲１に記載の「スキンケア剤」に該当する物質の範囲及び甲６に記載の「皮膚健康維持剤」に該当する物質の範囲とが、同一であるかどうか等の関係性が不明であって、「細胞賦活成分（Ｄ）」に該当する物質の範囲を規定することはできない。 （３） 本件発明２に、「細胞賦活成分（Ｄ）」の範囲を、アミノ酸、ペプチド及びタンパク質からなる群から選択される物質に規定しているが、アミノ酸、ペプチド及びタンパク質の全てが、細胞を賦活する作用を備えてはいないことは、当業者にとつて自明な事項であり、細胞を賦活する作用を備える、アミノ酸、ペプチド及びタンパク質においても、細胞を賦活する作用の程度は、アミノ酸、ペプチドおよびタンパク質の種類によって異なることも、当業者にとって自明な事項であるから、本件発明２における規定によっても、「細胞賦活成分（Ｄ）」に該当する物質の範囲を明確に規定できない。 （４） 上記（１）〜（３）により、本件発明１〜５において、「細胞賦活成分（Ｄ）」に該当する物質が、本件の実施例にて使用した物質以外にどのような物質であるのかを理解できないから、当業者であっても、本件明細書に基づき、本件発明１〜５のうち、本件の実施例にて示された発明以外の発明を、実施することができない。 よって、本件明細書は、当業者が、本件発明１〜５を実施できる程度に明確かつ十分に記載したものではなく、特許法第36条第4項第1号に規定する要件を満たしていない。 ３ 理由３（サポート要件） 本件発明１〜５は、「細胞賦活成分（Ｄ）」として、本件の実施例にて使用した物質以外にどのような物質を使用した場合に、本件発明の課題を解決できるのかを、本件明細書の記載からは、当業者であっても理解できないから、特許法第36条第6項第1号の規定に違反するものである。 ４ 理由４（明確性） 上記２の（１）〜（３）の点で、本件発明１〜５の「細胞賦活成分（Ｄ）」の範囲が不明確であるから、特許法第36条第6項第2号に規定する要件を満たしていない。 第４ 当審の判断 １ 進歩性に係る申立理由１について （１） 甲各号証に記載された事項及び記載された発明 ア−１ 甲１の記載事項 「【請求項１】 キャリア材料と粒子状の高吸収性ポリマー材料とを有する、皮膚に優しい吸収性の使い捨て製品用の、体液を持続的に貯蔵するために適した吸収体成分において、前記高吸収性ポリマー材料は、外部表面を備えたコアを有し、かつ前記コアの外部表面の少なくとも一部は被覆剤を有しており、前記被覆剤は高吸収性ポリマー材料のコアの吸収率を低下させるのに適しており、かつ前記高吸収性ポリマー材料の被覆剤はスキンケア剤を有することを特徴とする、皮膚に優しい吸収性の使い捨て製品用の体液を持続的に貯蔵するために適した吸収体成分。」（下線は、参考のため当審で付与したものである。以下同様である。） 「【請求項８】 スキンケア剤がアミノ酸を有することを特徴とする、請求項１から７までのいずれか１項記載の吸収体成分。 【請求項９】 キャリア材料がセルロース繊維及び／又は合成繊維及び／又は発泡材料及び／又は多孔性の、特に熱可塑性のプラスチックマトリックスを有することを特徴とする、請求項１か８のいずれか１項記載の吸収体成分。」 「【請求項１２】 請求項１から１１までのいずれか１項記載の吸収体成分を有する吸収性の使い捨て製品において、前記使い捨て製品は身体側のトップシートと、身体と反対側のバックシートとを有し、これらのシートが体液を持続的に貯蔵するために適した吸収体成分をサンドイッチ状に包囲することを特徴とする、吸収性の使い捨て製品。 【請求項１３】 身体と反対側で、体液を持続的に貯蔵するために適した吸収体成分の上方に少なくとも１つの他の液体透過性の層が配置されていることを特徴とする、請求項１から１１までのいずれか１項記載の吸収体成分を有する吸収性の使い捨て製品。」 「【０００２】 市販のおむつ、失禁用おむつ、生理用ナプキン、パンテイライナー、包帯用品及び他の体液の吸収のために利用する使い捨て製品の大部分は、公知の高吸収性ポリマー材料（ＳＡＰ）を有している。このしばしばヒドロゲル、吸収性ゲル、ヒドロコロイドといわれるか、又は簡単には吸収性ポリマーといわれる材料は、体液、例えば尿、血液、生理液、傷滲出液又は液状の便を、膨潤しながら持続的に吸収するために、しかもその自重の数倍の量を吸収するために適している。」 「【００１６】 この作用メカニズムは未だに完全には解明されていないのであるが、本発明による吸収体成分の利点、つまりこの使い捨て製品の着用者の皮膚の健康状態に関する有利な作用はほぼ間違いなく、次の動力学に基づいている: 【００１７】 本発明による吸収体成分が濡れた後に、体液はまず最初に、高吸収性ポリマー材料のスキンケア剤を含有する被覆に作用する。この場合、スキンケア剤が放出されるか、又はその他の方法、例えば被覆剤が溶解することにより活性化され、及び／又は膨潤し、高吸収性ポリマーのコアが初めて時間的に遅れて露出する、つまり、時間的に遅れて体液の作用にさらされる。従って、それにより高吸収性ポリマー材料のコアの吸収率の低減が行われる。高吸収性ポリマー材料のコアの吸収率の低減を議論する場合に、これは前記コアの吸収挙動の変化であると解釈され、つまり、時間の関数として考慮される液体吸収が、液体と出会った後に時間的にだけ遅延されること、及び／又は液体吸収の速度（時間当たりの液体ｇ）が低下すること、及び／又は液体吸収能力（コアのＳＡＰ１ｇ当たりの液体ｇ）が全体として低下することであると解釈される。 【００１８】 体液とスキンケア剤を有する被覆された高吸収性ポリマーとの反応に関して、従って２つの場合により重複する相を観察することができる。被覆中に含まれるスキンケア剤は、第１の相で、なお完全に吸収されていない体液によって皮膚に達することができる。ここで述べられた輸送メカニズムは、例えば拡散及び／又は毛管力が含まれる。第２の相が開始して初めて、体液の吸収によって遊離した体液の量の範囲が減少し及びそれによりスキンケア剤の流動性が低下し、かつそれにより被覆材料から次第に露出する高吸収性ポリマーのコアによって体液は固定される。」 「  」 「【００２４】 コアとして挙げられる高吸収性ポリマー材料の製造及び選択のために、ここでは当業者に公知の文献、例えばドイツ国特許（ＤＥ）第４０２０７８０号明細書、欧州特許（ＥＰ−Ｂ１）第１１６９３７２号明細書、米国再発行特許第３２，６４９号明細書、欧州特許（ＥＰ−Ｂ１）第０７５２８９２号明細書、欧州特許（ＥＰ−Ｂ１）第０７４４９６７号明細書及び欧州特許（ＥＰ−Ｂ１）第０３０４３１９号明細書が参照される。好ましくは、部分的に中和されたポリアクリル酸ポリマーが挙げられ、この表面は、ゲル安定性を高めるために後架橋されている。 【００２５】 好ましい実施態様において、高吸収性ポリマー材料のコアもスキンケア剤を有する場合に、このスキンケア剤は、前記高吸収性材料のコアの製造の多様な方法工程において、前記高吸収性材料のコアと結合させることができる。これには、例えば、乾燥したスキンケア剤を、ａ）既に完成した後架橋された、高吸収性材料のコアと混合する方法、ｂ）なお後架橋されていない、高吸収性材料のコアと混合する方法、ｃ）重合されているがなお乾燥されていないゲルと混合する方法又はｄ）高吸収性材料のコアの重合の前又は重合の間に混合する方法が含まれる。スキンケア剤と高吸収性材料のコアとの結合を改善するために、混合の前又は後で液状の、特に水性の成分を添加するのが有利である。」 「【００２８】 高吸収性材料のコアの外側表面の少なくとも一部と結合しかつ他の成分としてスキンケア剤を有する被覆剤として、高吸収性ポリマー材料の吸収率を低下させるのに適した全ての物質、特に水性の液体中で可溶性か又は膨潤可能な物質、例えば天然又は合成製品のセルロース又はリグノセルロース、セルロース誘導体、例えばメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酢酸セルロースを挙げることができる。更に、複数の、つまり少なくとも２種の異なる被覆材料を使用することもできる。 【００２９】 高吸収性ポリマー材料のコアを被覆する方法は当業者に公知である。国際公開（ＷＯ）第００／６２８２５号パンフレット及び国際公開（ＷＯ）第０２／３６６６３号パンフレットは、本発明の実施のために適した被覆方法を開示している。従って、前記した特許明細書は、広範囲に完全に本発明の開示内容と見なされる。この被覆材料は、特に粉末の形で、同様に粉末の形で存在する高吸収性ポリマー材料のコアと、まず最初に乾燥した状態で混合し、引き続き水で湿らせ、次にもう一度混合することができる。」 「【００３３】 スキンケア剤の量に関しては、高吸収性ポリマー材料の総重量に対して、好ましくは０．００１〜１００％、なかでも０．１〜１０％、特に０．５〜５％が好ましいと見なされる。」 」 「  」 ア−２ 甲１に記載された発明 上記記載から、甲１には、使い捨て製品について、次の「甲１発明」が記載されていると認められる。 「キャリア材料と粒子状の高吸収性ポリマー材料とを有する、体液を持続的に貯蔵するために適した吸収体成分を備えた、皮膚に優しい吸収性の使い捨て製品であって、 前記高吸収性ポリマー材料は、外部表面を備えたコアを有し、かつ前記コアの外部表面の少なくとも一部は被覆剤を有しており、前記被覆剤は高吸収性ポリマー材料のコアの吸収率を低下させるのに適しており、かつ前記高吸収性ポリマー材料の被覆剤はスキンケア剤を有し、 前記コアは、部分的に中和されたポリアクリル酸ポリマーが挙げられ、この表面は、ゲル安定性を高めるために後架橋され、 前記スキンケア剤がアミノ酸を有し、 前記キャリア材料がセルロース繊維及び／又は合成繊維及び／又は発泡材料及び／又は多孔性の、特に熱可塑性のプラスチックマトリックスを有する、 吸収性の使い捨て製品。」 また、上記甲１発明、【００２８】、【００２９】から、次の「甲１製造方法発明」を認めることができる。 「キャリア材料と粒子状の高吸収性ポリマー材料とを有する、体液を持続的に貯蔵するために適した吸収体成分を備えた、皮膚に優しい吸収性の使い捨て製品の製造方法であって、 前記高吸収性ポリマー材料は、外部表面を備えたコアを有し、かつ前記コアの外部表面の少なくとも一部は被覆剤を有しており、前記被覆剤は高吸収性ポリマー材料のコアの吸収率を低下させるのに適しており、かつ前記高吸収性ポリマー材料の被覆剤はスキンケア剤を有し、 前記コアは、部分的に中和されたポリアクリル酸ポリマーが挙げられ、この表面は、ゲル安定性を高めるために後架橋され、 前記スキンケア剤がアミノ酸を有し、 前記キャリア材料がセルロース繊維及び／又は合成繊維及び／又は発泡材料及び／又は多孔性の、特に熱可塑性のプラスチックマトリックスを有し、 前記被覆剤をなす被覆材料は、特に粉末の形で、同様に粉末の形で存在する高吸収性ポリマー材料のコアと、まず最初に乾燥した状態で混合し、引き続き水で湿らせ、次にもう一度混合する、 吸収性の使い捨て製品の製造方法。」 イ 甲２の記載事項 「発明の分野 本願は、尿や月経の様な体液用の、良好な湿潤一体性を有する吸収部材に関する。本願はさらにヒドロゲル形成吸収性重合体の濃度が比較的高い少なくとも一つの区域を有する吸収部材に関する。 発明の背景 使い捨ておむつ、成人用失禁パッドおよびブリーフ、および衛生ナプキンの様な月経用製品として使用する吸収性の高い部材を開発することは、商業的に非常に重要である。その様な製品に強く望まれる特性は、薄さである。例えば、薄いおむつは着用する際にかさ張らず、衣類の下に良く適合し、あまり気にならない。包装もより小型になり、おむつの持運びや貯蔵が容易になる。包装が小型であれば、おむつ単位あたりの備蓄に必要な棚の空間が少なくなり、製造業者や流通業者の流通コストも低くなる。」（５頁） 「これらのヒドロゲル形成吸収性重合体の製造では、最初に不飽和カルボン酸またはそれらの誘導体、例えばアクリル酸、アクリル酸のアルカリ金属（例えばナトリウムおよび／またはカリウム）またはアンモニウム塩、アクリル酸アルキル、等、を重合させることが多い。これらの重合体は、カルボキシル基を含む重合体鎖を通常の二または多官能性モノマー材料、例えばＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド、トリメチロールプロパントリアクリレートまたはトリアリルアミン、で僅かに架橋させることにより、水に不溶であるが、水で膨潤し得る様にする。」（６頁） 「一般的に、本発明に有用なヒドロゲル形成吸収性重合体は、複数の陰イオン系官能基、例えばスルホン酸、より一般的にはカルボキシ基を有する。ここで使用するのに好適な重合体の例としては、重合性で不飽和の酸含有モノマーから製造される重合体がある。例えば、その様なモノマーには、少なくとも１個の炭素−炭素のオレフィン系二重結合を含むオレフィン系不飽和酸および酸無水物がある。より具体的には、これらのモノマーは、オレフィン系不飽和カルボン酸および酸無水物、オレフィン系不飽和スルホン酸、およびそれらの混合物から選択することができる。」（１６頁） 「オレフィン系不飽和カルボン酸およびカルボン酸無水物モノマーには、アクリル酸、例えばアクリル酸自体、メタクリル酸、エタクリル酸、α−クロロアクリル酸、ａ−シアノアクリル酸、β−メチルアクリル酸（クロトン酸）、α−フェニルアクリル酸、β−アクリルオキシプロピオン酸、ソルビン酸、α−クロロソルビン酸、アンゲリカ酸、ケイ皮酸、ｐ−クロロケイ皮酸、β−ステリルアクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、マレイン酸、フマル酸、トリカルボキシエチレンおよび無水マレイン酸がある。」（１７頁） 「ヒドロゲル形成吸収性重合体の製造に使用するのに最も好ましい重合体材料は、部分的に中和されたポリアクリル酸の僅かに網目状に架橋した重合体およびそれらのデンプン誘導体である。最も好ましくは、ヒドロゲル形成吸収性重合体は、約５０〜約９５％、好ましくは約７５％中和された、僅かに網目状に架橋したポリアクリル酸（すなわちポリ（アクリル酸ナトリウム／アクリル酸））を含んでなる。網目状に架橋することにより、重合体は本質的に水に不溶になり、部分的に、ヒドロゲル形成吸収性重合体の吸収容量および抽出可能な重合体含有量特性を決定する。これらの重合体を網目状に架橋する方法および代表的な網目状架橋剤は、米国特許第４，０７６，６６３号に詳細に記載されている。」（１８頁） 「ヒドロゲル形成吸収性重合体は、少量の１種以上の添加剤、例えば粉末状シリカ、界面活性剤、接着剤、結合剤、等、との混合物を含んでなることもできる。この混合物中の各成分は、ヒドロゲル形成吸収性重合体成分とヒドロゲル形成吸収性重合体ではない添加剤が物理的に容易に分離できない様に、物理的および／または化学的に一つの形態に会合していることができる。」（１９頁） ウ 甲３の記載事項 「  」（１頁） 「一般的に、本発明で有用なヒドロゲルを形成する吸収性重合体は、スルホン酸の様な陰イオン系官能基、より一般的にはカルボキシル基を有する。ここで使用するのに適当な重合体の例としては、重合可能な、不飽和の酸含有モノマーから製造される重合体がある。例えば、その様なモノマーには、少なくとも１個の炭素炭素のオレフィン性二重結合を含むオレフィン性不飽和酸および酸無水物がある。より具体的には、これらのモノマーは、オレフィン性不飽和カルボン酸および酸無水物、オレフィン性不飽和スルホン酸、およびそれらの混合物から選択することができる。」（１８頁） 「オレフィン性不飽和カルボン酸およびカルボン酸無水物モノマーには、アクリル酸自体により代表されるアクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、−クロロアクリル酸、ａ−シアノアクリル酸、−メチルアクリル酸（クロトン酸）、−フェニルアクリル酸、−アクリルオキシプロピオン酸、ソルビン酸、−クロロソルビン酸、アンゲリカ酸、ケイ皮酸、ｐ−クロロケイ皮酸、−ステリルアクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、マレイン酸、フマル酸、トリカルボキシエチレンおよび無水マレイン酸がある。」（１９頁） 「ヒドロゲルを形成する吸収性重合体の製造に最も好ましい重合体材料は、部分的に中和されたポリアクリル酸の僅かに網目状に架橋した重合体およびそのデンプン誘導体である。最も好ましくは、ヒドロゲルを形成する吸収性重合体は、約５０〜９９％、好ましくは約７５％の、中和された、僅かに網目状に架橋したポリアクリル酸（すなわちポリ（アクリル酸ナトリウム／アクリル酸））を含んでなる。網目状架橋により、重合体は本質的に水に不溶になり、部分的に、ヒドロゲルを形成する吸収性重合体の吸収容量および抽出可能な重合体含有量特性を決定する。これらの重合体を網目状に架橋させる方法および代表的な網目状架橋剤は米国特許第４，０７６，６６３号に詳細に記載されている。」（２０頁） 「（２）物理的形態 本発明で使用する吸収性ゲル形成粒子の大きさ、形状および／または形態は広範囲に変えることができる。吸収性ゲル形成粒子は、最大寸法の最小寸法に対する比が大きくなく（例えば顆粒、フレーク、粉末、粒子間凝集物、粒子間架橋凝集物、等）、繊維、発泡材、等の形態でよい。ヒドロゲルを形成する吸収性重合体は、少量の１種以上の添加剤、例えば粉末シリカ、界面活性剤、接着剤、結合剤、等、との混合物でもよい。この混合物における成分は、ヒドロゲルを形成する吸収性重合体成分およびヒドロゲルを形成する吸収性重合体ではない添加剤を物理的に容易に分離できない様に、一つの形態に物理的および／または化学的に会合していることができる。」（２２頁） エ 甲４の記載事項 「【請求項１】 少なくとも１つのコーティング材料の少なくとも１つの粒子の少なくとも第１の層で覆われた硬質ゲル化性超吸収性材料の少なくとも１つの粒子を含む超吸収体含有複合物であって、前記コーティング材料の第１の層が、前記超吸収性材料と密接に結合してそれを覆い、前記超吸収性材料が、複合液体の少なくとも１つの特定の成分の量の少なくとも一部を選択的に除去することができ、前記コーティング材料が、前記複合液体の少なくとも他の１つの特定の成分の量の少なくとも一部を選択的に除去することができる超吸収体含有複合物。」 「【請求項５】 前記コーティング材料が、ケイ酸塩であることを特徴とする請求項１に記載の複合物。 【請求項６】 前記コーティング材料が、沈降シリカ、ヒュームドシリカ、二酸化ケイ素、ゼオライト、クレー、バーミキュライト、パーライト及びそれらの混合物から成る群から選択されることを特徴とする請求項５に記載の複合物。」 「【００１６】 本明細書で用いる場合、「超吸収性材料」、「各超吸収性材料」等とは、最も好ましい条件で、０．９重量％の塩化ナトリウムを含有する水性溶液中で、その重量の少なくとも約１０倍、好ましくはその重量の約１５倍吸収することができる、水膨潤性で水不溶性の有機又は無機材料を言うことを意図する。このような材料には、ポリ（アクリル酸）；ポリ（メタクリル酸）；アクリル酸と、メタクリル酸とアクリルアミド、ビニルアルコール、アクリルエステル、ビニルピロリドン、ビニルスルホン酸、ビニル酢酸、ビニルモルホリノン及びビニルエーテルとのコポリマー；加水分解アクリロニトリルグラフトデンプン；アクリル酸グラフトデンプン；無水マレイン酸と、エチレン、イソブチレン、スチレン、及びビニルエーテルとのコポリマー；カルボキシメチルデンプン、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、及びヒドロキシプロピルセルロースのような多糖類；ポリ（アクリルアミド）；ポリ（ビニルピロリドン）；ポリ（ビニルモルホリノン）；ポリ（ビニルピリジン）；及び上記等のいずれかのコポリマー及び混合物のアルカリ金属塩であるヒドロゲル生成ポリマーが含まれるが、これに限定されない。ヒドロゲル生成ポリマーは、わずかに架橋し、実質的に水不溶性にされていることが好ましい。架橋は、例えば、放射によるか、共有、イオン、ファンデルワールス力、又は水素結合の相互作用により達成することができる。望ましい超吸収性材料は、わずかに架橋したヒドロコロイドである。詳細には、より望ましい超吸収性材料は、部分的に中和されたポリアクリル酸塩である。」 「【００２０】 また、本発明の超吸収体含有複合物は、少なくとも１つのコーティング材料の少なくとも１つの粒子の少なくとも第１の層を含む。このような例では、コーティング材料の第１の層は、超吸収性材料と密接に結合し、それを覆っている。第１の層のコーティング材料は、粒子形であり、複合液体の少なくとも１つの特定の成分の量の少なくとも一部を選択的に除去することができることが望ましい。典型的には、第１の層のコーティング材料により選択的に除去される１つ又はそれ以上の特定の成分が、超吸収体含有複合物の超吸収性材料により選択的に除去される１つ又はそれ以上の特定の成分と異なることが望ましい。しかし、コーティング材料により選択的に除去される１つ又はそれ以上の特定の成分が、超吸収性材料により選択的に除去される１つ又はそれ以上の特定の成分と同様であっても本発明の範囲内である。図１から図１２は、コーティング材料の１つの又は第１の層を有する本発明の超吸収体含有複合物を示す。 【００２１】 また、本発明の超吸収体含有複合物は、少なくとも１つのコーティング材料の少なくとも１つの粒子の第２の層を含むことができる。このような例では、コーティング材料の第２の層は、コーティング材料の第１の層と少なくとも密接に結合し、それを覆っている。第２の層のコーティング材料は、粒子形であり、複合液体の少なくとも１つの特定の成分の少なくとも一部を選択的に除去することができることが望ましい。典型的には、第２の層のコーティング材料により選択的に除去される１つ又はそれ以上の特定の成分は、コーティング材料の第１の層又は超吸収体含有複合物の超吸収性材料のいずれかにより選択的に除去される１つ又はそれ以上の特定の成分と異なることが望ましい。しかし、第２の層のコーティング材料により選択的に除去される１つ又はそれ以上の特定の成分が、コーティング材料の第１の層又は超吸収体含有複合物の超吸収性材料のいずれかにより選択的に除去される１つ又はそれ以上の特定の成分と同様であっても本発明の範囲内である。」 「【００２３】 複合液体の少なくとも１つの特定の成分の量の少なくとも一部を選択的に除去することができる各種の天然及び合成材料は、本発明のコーティング材料として用いることができる。従って、適切なコーティング材料には、吸着性及び／又は吸収性材料が含まれる。当然、安価で容易に入手可能且つ安全な（本明細書に記載の使い捨て吸収性物品に用いる材料には重要な属性である）コーティング材料を用いることが望ましい。本発明で用いるのに適するコーティング材料の具体的な例には、親水性材料の粒子が含まれる。コーティング材料として使用するのに適する親水性材料の例には、木材パルプ及び粉末セルロースのような木材パルプで製造した製品、及び綿、亜麻、ジュート、マニラアサ、イクストル等の非木材セルロース材料及び綿リンター及びフロックといった非木材セルロースで製造した製品のような天然及び合成のセルロース材料、レーヨン、キュプラ、リヨセル等の再生セルロース、及びヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロース、酢酸セルロース等のようなセルロース誘導体が含まれるが、これに限定されない。特に望ましいコーティング材料は、微結晶性セルロース粉末である。また、沈降シリカ、ヒュームドシリカ、二酸化ケイ素、ゼオライト、クレー、バーミキュライト、パーライト等のような天然及び合成ケイ酸塩もコーティング材料として用いるのに適する。また、組織化植物性タンパク（例えば大豆タンパク）及びゼインのような不溶性タンパクもコーティング材料として用いるのに適する。」 「【００９５】 実施例７ 本実施例では、水溶性及び水に不溶性の両方のコーティング材料を選択することにより達成することができる効果を示す。本実施例で用いた超吸収性材料は、米国ミシガン州ミッドランドにあるＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されているＤＲＹＴＥＣＨ（登録商標）２０３５という超吸収性材料であった。本実施例のコーティング材料は、米国メリーランド州ハバードグラースにあるＪ．Ｍ．Ｈｕｂｅｒから市販されているＺｅｏｆｒｅｅ ５１７５Ｂという顆粒状の沈降シリカ、及び米国デラウェア州ウィルミントンにあるＩＣＩ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓから入手可能なＴＷＥＥＮ（登録商標）２０というエトキシル化ポリソルベートであった。用いた結合剤は、蒸留水であった。ＴＷＥＥＮ（登録商標）２０は、蒸留水に溶解して重量で２０％の溶液を作った。本実施例の超吸収体含有複合物であるＴＷＥＥＮ（登録商標）２０及びＺｅｏｆｒｅｅ ５１７５Ｂで覆ったＤＲＹＴＥＣＨ（登録商標）２０３５は、本明細書に記載の工程の実施形態を用いて、米国ウィスコンシン州のベロナにあるＴｈｅ Ｃｏａｔｉｎｇ Ｐｌａｃｅで調製した。この工程では、流動床コーティング装置に１２６ｇのＺｅｏｆｒｅｅ ５１７５Ｂ及び２００ｇのＤＲＹＴＥＣＨ（登録商標）２０３５を加えた。Ｚｅｏｆｒｅｅ ５１７５Ｂ及びＤＲＹＴＥＣＨ（登録商標）２０３５が流動化している間に、この工程に３２６ｇのＴＷＥＥＮ（登録商標）２０水溶液を加えた。温度が上がっても流動化を継続した。空気噴出し口の温度が、ほぼ８８℃に等しくなれば、この作業は完了したとみなし、超吸収体含有複合物を袋に詰めた。この作業で、ほぼ３９２ｇの超吸収体含有複合物が生成された。」 オ 甲５の記載事項 「  」 「【請求項１】 吸収性ポリマー構造（Ｐａ）の製造方法であって、 未処理吸収性ポリマー構造（Ｐｕ）の外部領域の第１処理によって、未処理吸収性ポリマー構造（Ｐｕ）と比較して０．３または０．９ｐｓｉの負荷下での吸収量（ＡＵＬ）を増加させ、被処理吸収性ポリマー構造（Ｐｂ）を得るステップと、 被処理吸収性ポリマー構造（Ｐｂ）の外部領域の第２処理によって、被処理吸収性ポリマー構造（Ｐｂ）と比較してＡＵＬを低下させるステップとを備える、方法。 【請求項２】 第２処理により、遠心保持能力（ＣＲＣ）を、接触前の数値に対してパーセンテージ換算でＡＵＬの数値における低下率未満に減少する、請求項１に記載の方法。 【請求項３】 被処理吸収性ポリマー構造（Ｐｂ）をコーティング剤と接触させることにより第２処理を実施する、請求項１または２に記載の方法。」 「【請求項１７】 化学的架橋剤の使用または、熱架橋、またはその両方によって第１処理を行う、前述の請求項のいずれかに記載の方法。」 「【０００１】（技術分野）本発明は、吸収性ポリマー構造の製造方法と、この方法で得られる吸収性ポリマー構造と、吸収性ポリマー構造と、複合体と、複合体の製造方法と、この方法によって得られる複合体と、これら吸収性ポリマー構造またはこの複合体を含有する発泡体、成型品、繊維、シート、フィルム、ケーブル、シール材、液体吸収性衛生製品、植物成長調節剤用および真菌増殖調節剤用の担体、包装材料および土壌添加剤または建築材料と、発泡体、成型品、繊維、シート、フィルム、ケーブル、シール材、液体吸収性衛生製品、植物成長調節剤用および真菌増殖調節剤用の担体、包装材料および土壌添加剤または建築材料におけるこの吸収性ポリマー構造またはこの複合体の使用とに関する。」 「【００２３】好ましいモノエチレン性不飽和酸性基含有モノマー類（α１）は、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、α−クロロアクリル酸、α−シアノアクリル酸、β−メタクリル酸（クロトン酸）、α−フェニルアクリル酸、β−アクリルオキシプロピオン酸、ソルビン酸、α−クロロソルビン酸、２’−メチルイソクロトン酸、桂皮酸、ｐ−クロロ桂皮酸、β−ステアリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、マレイン酸、フマル酸、トリカルボキシエチレンおよび無水マレイン酸であるが、アクリル酸並びにメタクリル酸が特に好ましく、アクリル酸が最も特に好ましい。」 「【００９３】本発明に係る方法では、さらにコーティング剤が有機成分および無機成分を有しているのが好ましい。コーティング剤は、好ましくはコーティング剤粒子として存在しており、これに関連して粒子が構造より小さいことが好ましい。好ましくは、コーティング剤粒子の少なくとも５０重量％は０．０５〜８００μｍ、好ましくは０．０５〜６００μｍ、特に好ましくは０．０５〜４００μｍ、最も好ましくは０．１〜２００μｍの範囲内のサイズを有している。」 「【０１０１】さらに、本発明に係る方法では無機成分がシリコーン化合物を基材とするのが好ましく、ケイ酸類およびカオリン類等の当業者によく知られている全シリコーン−酸素化合物が好ましく、これに関連してケイ酸類が特に好ましい。 【０１０２】さらに処理吸収性ポリマー構造（Ｐｂ）が、処理吸収性ポリマー構造（Ｐｂ）に対して０．００１〜４０重量％、好ましくは０．０１〜２０重量％、特に好ましくは０．０５〜５重量％の範囲内の濃度で無機コーティング剤と接触するのが好ましい。」 「【０１０５】湿潤剤は、好ましくは処理吸収性ポリマー構造（Ｐｂ）とコーティング剤との混合中に添加されるか、処理吸収性ポリマー構造（Ｐｂ）の混合の結果として生じる生成物およびコーティング剤がその上に噴霧される。」 「【０１２０】（実施例）粉末１（後架橋しない）２９０ｇのアクリル酸を２つの部分に分割した。１部分を４５８．５ｇのＨ２Ｏへ添加した。０．９０ｇのトリアリルアミンおよび０．８７ｇのアリルオキシポリエチレングリコールアクリル酸エステルをアクリル酸の第２部分に溶解させ、さらに水へ添加した。この溶液を１０℃へ冷却した。次に計２２５．４ｇの５０％水酸化ナトリウム溶液を温度が３０℃を超えて上昇しないような速度で冷却させながら添加した。この溶液をその後２０℃で窒素を用いてフラッシュし、さらに冷却した。４℃の開始温度に到達したときに、開始剤溶液（１０ｇのＨ２Ｏ中の０．１ｇの２，２−アゾビス−２−アミジノプロパンジヒドロクロリド、１０ｇのＨ２Ｏ中の０．１ｇのペルオキソ二硫酸ナトリウム、１ｇのＨ２Ｏ中の３０％過酸化水素および２ｇのＨ２Ｏ中の０．０１５ｇのアスコルビン酸）を添加した。約１００℃の最終温度に達した後、結果として生じたゲルを粉砕し、１５０℃で９０分間乾燥させた。乾燥粉末を粗く粉砕し、細砕し、ふるいにかけて１５０〜８５０μｍの粒径を有する粉末を形成させた。 【０１２１】 粉末２（後架橋した）０．５ｇのエチレンカーボネート、１．０ｇのＨ２Ｏおよび４．０ｇのアセトンを５０ｇの粉末１へ撹拌しながら添加した。この生成物を展開皿へ添加し、循環式エアドライヤ中において１７０℃で５０分間乾燥させた。 【０１２２】 粉末３（有機コーティング剤）５０ｇの粉末２を１ｇのカルボキシメチルセルロースナトリウム粉末と一緒に回転翼を備えるミキサー内で混合して混合物を形成した。次いで、この混合物に１．５ｇの水を噴霧し、さらに５分間撹拌した。 【０１２３】 粉末４（有機および無機コーティング剤）５０ｇの粉末２を１ｇのカルボキシメチルセルロースナトリウム粉末および０．１ｇのデグッサ（Ｄｅｇｕｓｓａ ＡＧ）製エアロジル（Ａｅｒｏｓｉｌ）（商標）２００と一緒に回転翼を装備したミキサー内で混合して混合物を形成した。次いで、この混合物に１．５ｇの水を噴霧し、さらに５分間撹拌した。 【０１２４】 粉末５（わずかに架橋した）３００ｇのアクリル酸を２つの部分へ分割した。１部分を３７６．４ｇのＨ２Ｏへ添加した。０．９０ｇのトリアリルアミンおよび１．５ｇのアリルオキシポリエチレングリコールアクリル酸エステルをアクリル酸の第２部分に溶解させ、さらに水へ添加した。この溶液を１０℃へ冷却した。次に温度が３０℃を超えて上昇しないような速度で冷却しながら計２８３．１ｇの５０％水酸化ナトリウム溶液を添加した。この溶液をその後２０℃で窒素を用いてフラッシュし、さらに冷却した。４℃の開始温度に到達したときに、開始剤溶液（１０ｇのＨ２Ｏ中の０．１ｇの２，２−アゾビス−２−アミジノプロパンジヒドロクロリド、１０ｇのＨ２Ｏ中の０．１ｇのペルオキソ二硫酸ナトリウム、１ｇのＨ２Ｏ中の３０％過酸化水素および２ｇのＨ２Ｏ中の０．０１５ｇのアスコルビン酸）を添加した。最終温度に達した後、結果として生じたゲルを粉砕し、１５０℃で９０分間乾燥させた。乾燥粉末を粗く粉砕し、細砕し、ふるいにかけて１５０〜８５０μｍの粒径を有する粉末を形成させた。５０ｇの粉末に１ｇのＨ２Ｏ中の１．５ｇのエチレンカーボネートの溶液を噴霧し、１９０℃の循環式空気乾燥室内で３５分間乾燥させた。」 カ−１ 甲６の記載事項 「【請求項１】 吸収性物品を含むパーソナルケア用物品であって、前記吸収性物品上に、非改質の微粒子状皮膚刺激性物質隔離剤及び親油性の皮膚健康維持剤を、皮膚刺激性物質を隔離する有効量有することを特徴とする皮膚刺激性物質を隔離するパーソナルケア用物品。」 「【請求項１１】 前記微粒子隔離剤は、シリカ、二酸化チタン、ヒドロキシアパタイト、アルミナ、イオン交換樹脂、又はそれらの組合せであることを特徴とする請求項１に記載の物品。」 「【請求項１４】 前記親油性皮膚健康維持剤は、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪アルコール、トリグリセリド、リン脂質、鉱物油、精油、ステロール、ステロールエステル、皮膚軟化剤、ロウ、湿潤剤、界面活性剤、及びそれらの組合せから選択されたことを特徴とする請求項１に記載の物品。 【請求項１５】 前記非改質微粒子状皮膚刺激性物質隔離剤及び前記親油性皮膚健康維持剤は、ローションの媒体内に含有されたことを特徴とする請求項１に記載の物品。」 「【００１３】 （発明を実施するための最良の形態）吸収性物品を含み、皮膚刺激性物質を隔離する有効量の非改質微粒子皮膚刺激性物質隔離薬剤及び親油性皮膚健康維持剤をその吸収性物品上に設けたおしめや成人向けの失禁用ブリーフ等の吸収性パーソナルケア物品及びその使用方法が提供される。【００１４】 本発明は、糞便酵素等の人体排泄の皮膚刺激性物質を吸収又は隔離して、皮膚の健康維持を行う新規組成物及び吸収性製品を提供する。特に、非改質粘土微粒子とワセリン等の親油性皮膚健康維持剤との新規な組合せが糞便酵素を吸収することにより、糞便酵素が皮膚内に浸透して皮膚炎を引き起こすのを防止することができるのを発見した。 【００１５】 本明細書で使用する場合、「隔離剤」という用語は、糞便酵素等の目標分子を共有又は非共有結合によって吸収することができる材料を意味する。ある実施形態においては、刺激性物質に対する親和力は、高く、速く、しかも不可逆性を持つ。刺激性物質の隔離剤への吸収により、角質層へ浸透又は角質層を貫通する可能性のある目標刺激性物質の能力が阻害されるか又は相当に低減されるはずである。本明細書で使用する場合、「隔離」という用語は、共有又は非共有結合によって刺激性物質を隔離剤に結合する過程と定義される。」 「【００１８】特に相応しい隔離剤は、簡単に入手できる天然に生じた粘土、その内特に、ベントナイト粘土又はラポナイト粘土（サザンクレイプロダクト社）であることが分かった。隔離は、吸収性粘土、シリカ、二酸化チタン（ＴｉＯ２）、ヒドロキシアパタイト、アルミナ、又はイオン交換樹脂等の多くの公知の微粒子材料を使用して達成することができる。隔離剤として使用するのに適した粘土の例としては、ベントナイト、ラポナイト、モンモリロナイト、バイデライト、ヘクトライト（ｈｅｃｔｏｒｉｔｅ）、サポナイト、スティーベンサイト（ｓｔｅｖｅｎｓｉｔｅ）等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。」 「【００２９】また、湿潤剤も上記組成物に含まれ、障壁及び／又は皮膚保湿効果を高めることができる。湿潤剤は、典型的には、皮膚の上層の水分含有量を増加させるのに用いられる化粧品の原料である。このグループの材料には、主としてハイドロスコープの原料が含まれる。本明細書で用いる場合、相応しい湿潤剤には、以下の材料が含まれるが、これに限定されない：アセトアミドＭＥＡ、アロエゲル、アルギニンＰＣＡ、キトサンＰＣＡ、銅ＰＣＡ、トウモロコシグリセリド、ジメチルイミダゾリジノン、果糖、グルカミン、ブドウ糖、グルコースグルタメート、グルクロン酸、グルタミン酸、グリセレス−７（Ｇｌｙｃｅｒｅｔｈ−７）、グリセレス−１２（Ｇｌｙｃｅｒｅｔｈ−１２）、グリセレス−２０（Ｇｌｙｃｅｒｅｔｈ−１２）、グリセレス−２６（Ｇｌｙｃｅｒｅｔｈ−２６）、グリセリン、ハチミツ、硬化ハチミツ、硬化デンプン加水分解物、加水分解コーンスターチ、ラクトアミドＭＥＡ、乳酸、ラクトースリジンＰＣＡ、マンニトール、メチルグルセス−１０、メチルグルセス−２０、ＰＣＡ、ＰＥＧ−２ラクトアミド、ＰＥＧ−１０プロピレングリコール、ポリアミノ糖濃縮物、ＰＣＡカリウム、プロピレングリコール、プロピレングリコールクエン酸塩、糖加水分解物、糖イソメレート（Ｓａｃｃｈａｒｉｄｅ Ｉｓｏｍｅｒａｔｅ）、アスパラ銀酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ＰＣＡナトリウム、ソルビトール、ＴＥＡ乳酸塩、ＴＥＡ−ＰＣＡ、尿素、キシリトール等、及びその混合物。」 「【００３８】通常、この形式の使い捨て吸収性物品１０は、液体不透過背面シート部材１２、吸収性コア１４又は吸収性組立体１６、及び液体透過身体側ライナ１８を有する。着用者の皮膚と接触することになるのは、身体側ライナ１８又はティッシュ材料２０である。通常、背面シート部材１２は、背面シート部材１２と身体側ライナ１８との間に配置された吸収性コア１４で身体側ライナ１８と結合される。これらの構成部品背面シート部材１２、身体側ライナ１８、及び吸収性コア１４の一般的な説明を以下で述べる。」 「【００４０】吸収性コア１４の多孔性繊維マトリクス２２は、好ましくは、綿毛状で、高吸収性材料２４から成る空気堆積された芯であり、例えば、Ｍａｚｕｒａｋ及びＦｒｉｅｓによる米国特許第４，３８１，７８２号に開示されるような様々な方法で形成することができる。尚、この特許の全開示事項を、参考文献として参照されたい。吸収性コア１４は、高吸収性材料２４（ＳＡＰ）と、好ましくは綿毛状パルプの繊維２２との空気成形された混合物を含むようにすることができる。綿毛状繊維２２と高吸収性材料２４との混合は、均質にしたり、密度勾配を持たせたり、或いは層状にすることもできる。化学的に硬化させた加工熱処理したパルプ等の綿毛状パルプ以外の繊維２２を使用することも可能である。」 「【００４２】典型的には、高吸収性材料２４は、望ましくは十分に架橋したヒドロゲルポリマーで、実質的に水に不溶性の材料とされる。例えば、架橋は、放射線により、又は共有、イオン、ファンデルワールス力、又は水素結合によって行うことができる。相応しい材料は、ダウケミカル社（Ｄｒｙｔｅｃｈ２０３５ＬＤ）、ホウクスト・セラニーズ社、及びアライドケミカル社等の様々な商業ベンダーから購入することができる。典型的には、高吸収性材料２４は、その重量の少なくとも１５倍の水を吸収することができるが、約２５倍の重量の水を吸収できることが望ましい。」 カ−２ 甲６に記載された発明 上記記載から、甲６には、使い捨て吸収物品１０について、次の「甲６発明」が記載されていると認められる。 「液体不透過背面シート部材１２、吸収性コア１４及び液体透過身体側ライナ１８を有する使い捨て吸収性物品１０であって、 吸収性コア１４は、高吸収性材料２４（ＳＡＰ）と、綿毛状パルプの繊維２２との空気成形された混合物を含み、 高吸収性材料２４は、十分に架橋したヒドロゲルポリマーで、実質的に水に不溶性の材料とされ、 前記使い捨て吸収性物品１０上に、非改質の微粒子状皮膚刺激性物質隔離剤及び親油性皮膚健康維持剤を、皮膚刺激性物質を隔離する有効量有し、 前記微粒子隔離剤は、シリカ、二酸化チタン、ヒドロキシアパタイト、アルミナ、イオン交換樹脂、又はそれらの組合せであり、 前記親油性皮膚健康維持剤は、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪アルコール、トリグリセリド、リン脂質、鉱物油、精油、ステロール、ステロールエステル、皮膚軟化剤、ロウ、湿潤剤、界面活性剤、及びそれらの組合せから選択される、 使い捨て吸収性物品１０。」 また、上記甲６発明から、次の「甲６製造方法発明」を認めることができる。 「液体不透過背面シート部材１２、吸収性コア１４及び液体透過身体側ライナ１８を有する使い捨て吸収性物品１０の製造方法であって、 吸収性コア１４は、高吸収性材料２４（ＳＡＰ）と、綿毛状パルプの繊維２２との空気成形された混合物を含ませ、 高吸収性材料２４は、十分に架橋したヒドロゲルポリマーで、実質的に水に不溶性の材料とされ、 前記吸収性物品上に、非改質の微粒子状皮膚刺激性物質隔離剤及び親油性皮膚健康維持剤を、皮膚刺激性物質を隔離する有効量有させ、 前記微粒子隔離剤は、シリカ、二酸化チタン、ヒドロキシアパタイト、アルミナ、イオン交換樹脂、又はそれらの組合せとし、 前記親油性皮膚健康維持剤は、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪アルコール、トリグリセリド、リン脂質、鉱物油、精油、ステロール、ステロールエステル、皮膚軟化剤、ロウ、湿潤剤、界面活性剤、及びそれらの組合せから選択する、 使い捨て吸収性物品１０の製造方法。」 キ 甲７に記載された事項（当審訳） 「［００４３］・・・一般的に、本発明に有用なヒドログル形成吸収性重合体は、複数の陰イオン系官能基、例えばスルホン酸、よリー般的にはカルボキシ基を有する。ここで使用するのに好適な重合体の例としては、重合性で不飽和の酸含有モノマーから製造される重合体がある。例えば、その様なモノマーには、少なくとも１個の炭素―炭素のオレフィン系二重結合を含むオレフィン系不飽和酸および酸無水物がある。より具体的には、これらのモノマーは、オレフィン系不飽和カルボン酸および酸無水物、オレフィン系不飽和スルホン酸、およびそれらの混合物から選択することができる。」 「［００４５］オレフィン系不飽和カルボン酸およびカルボン酸無水物モノマーには、アクリル酸、例えばアクリル酸自体、メタクリル酸、エタクリル酸、α−クロロアクリル酸、ａ−シアノアクリル酸、β−メチルアクリル酸(クロトン酸)、α−フェニルアクリル酸、β−アクリルオキシプロピオン酸、ソルビン酸、α−クロロソルビン酸、アンゲリカ酸、ケイ皮酸、ｐ−クロロケイ皮酸、β−ステリルアクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、マレイン酸、フマル酸、トリカルボキシエチレンおよび無水マレイン酸がある。」 「［００４８］ヒドロゲル形成吸収性重合体の製造に使用するのに最も好ましい重合体材料は、部分的に中和されたポリアクリル酸の僅かに網目状に架橋した重合体およびそれらのデンプン誘導体である。・・・」 「［００５０］・・・ヒドロゲル形成吸収性重合体は、少量の１種以上の添加剤、例えば粉末状シリカ、界面活性剤、接着剤、結合剤、等、との混合物を含んでなることもできる。・・・」 ク 甲８に記載された事項（当審訳） 「［００７８］・・・一般的に、本発明で有用なヒドロゲルを形成する吸収性重合体は、スルホン酸の様な陰イオン系官能基、よリー般的にはカルボキシル基を有する。ここで使用するのに適当な重合体の例としては、重合可能な、不飽和の酸含有モノマーから製造される重合体がある。例えば、その様なモノマーには、少なくとも１個の炭素−炭素のオレフィン性二重結合を含むオレフィン性不飽和酸および酸無水物がある。より具体的には、これらのモノマーは、オレフィン性不飽和カルボン酸および酸無水物、オレフィン性不飽和スルホン酸、およびそれらの混合物から選択することができる。」 「［００８０］オレフィン性不飽和カルボン酸およびカルボン酸無水物モノマーには、アクリル酸自体により代表されるアクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、−クロロアクリル酸、ａ−シアノアクリル酸、−メチルアクリル酸(クロトン酸)、−フェニルアクリル酸、−アクリルオキシプロピオン酸、ソルビン酸、−クロロソルビン酸、アンゲリカ酸、ケイ皮酸、ｐ−クロロケイ皮酸、−ステリルアクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、マレイン酸、フマル酸、トリカルボキシエチレンおよび無水マレイン酸がある。」 「［００８３］ヒドロゲルを形成する吸収性重合体の製造に最も好ましい重合体材料は、部分的に中和されたポリアクリル酸の僅かに網目状に架橋した重合体およびそのデンプン誘導体である。・・・」 「［００９１］・・・ヒドロゲルを形成する吸収性重合体は、少量の１種以上の添加剤、例えば粉末シリカ、界面活性剤、接着剤、結合剤、等、との混合物でもよい。・・・」 ケ 甲９に記載された事項 「（２）本願発明の進歩性について 一方、引用文献１をはじめとするいずれの文献にも、吸水性樹脂粒子（Ｐ）が前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされているという本願発明の特徴的構成やそれを採用する技術思想は、何ら記載も示唆もされておりません。」 コ−１ 甲１０に記載された事項 「【請求項１】 キセロゲル層を備え、 上記キセロゲル層が、ゲル化剤、エラスチン及び亜鉛を含有し、 上記ゲル化剤がコラーゲンを含み、 上記キセロゲル層の含水率が２５％以下である絆創膏。 【請求項２】 多孔質性クッションシートを備え、 上記キセロゲル層が上記多孔質性クッションシートの表面側、裏面側又は内部に積層されている請求項１に記載の絆創膏。 【請求項３】 上記キセロゲル層における上記コラーゲンの含有量が４０質量％以上９５質量％以下、上記エラスチンの含有量が０．１質量％以上２０質量％以下、上記亜鉛の含有量が０．００１質量％以上０．１質量％以下である請求項１又は請求項２に記載の絆創膏。 【請求項４】 上記キセロゲル層が吸水性ポリマーを含む請求項１、請求項２又は請求項３に記載の絆創膏。」 「【０００６】 本発明は、上述のような事情に基づいてなされたものであり、創傷部の皮膚の再生を促す効果をもつ絆創膏を提供することを課題とする。」 「【００３４】 上記キセロゲル層２における亜鉛の含有量の下限としては、０．００１質量％が好ましく、０．００５質量％がより好ましい。上記キセロゲル層２における亜鉛の含有量の上限としては、０．１質量％が好ましく、０．０５質量％がより好ましい。上記範囲の適度な含有量の亜鉛により体液や肉芽組織中の細胞を活性化できる。 【００３５】 〔多孔質性クッションシート〕 上記多孔質性クッションシート３としては、例えば、不織布、織布、編物、紙、発泡樹脂等を用いることができ、これらの中から２種以上を積層したものであってもよい。 【００３６】 上記不織布、織布、編物、紙の原料としては例えばポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ナイロン等の合成繊維、綿、麻、ジュート等の植物繊維、羊毛、絹等の動物繊維、レーヨン等が挙げられる。これらのうち一種をあるいは２種以上組み合わせて用いることができる。」 「【００５５】 ＜製造方法＞ 当該絆創膏１の製造方法は、一般に行なわれるゲル体を製造する方法に従って製造できる。具体的には、当該絆創膏１、キセロゲル層２に含まれる各成分を加熱混合してゾル状物（ゲル形成用配合液）する工程と、このようにして得られたゲル層形成用溶液を多孔質性クッションシート３の表面に塗布する工程と、冷却することによりゲル化を完了させる工程と、こうして得られたゲル体を乾燥させてキセロゲル層２を形成する工程と、多孔質性クッションシート３の裏面に水素発生剤６を散布する工程と、水素発生剤６の上から多孔質性クッションシート３の裏面に粘着シート４を貼着する工程とによって製造できる。」 コ−２ 甲１０に記載された発明 上記記載から、甲１０には、絆創膏について、次の「甲１０発明」が記載されていると認められる。 「キセロゲル層を備え、 上記キセロゲル層が、ゲル化剤、エラスチン及び亜鉛を含有し、 上記ゲル化剤がコラーゲンを含み、 上記キセロゲル層の含水率が２５％以下であり、 上記キセロゲル層が吸水性ポリマーを含む、絆創膏。」 甲１０発明と、上記【００５５】から、甲１０には、絆創膏について、次の「甲１０製造方法発明」が記載されていると認められる。 「キセロゲル層を備え、 上記キセロゲル層が、ゲル化剤、エラスチン及び亜鉛を含有し、 上記ゲル化剤がコラーゲンを含み、 上記キセロゲル層の含水率が２５％以下であり、 上記キセロゲル層が吸水性ポリマーを含む、絆創膏の製造方法であって、 上記絆創膏、上記キセロゲル層に含まれる各成分を加熱混合してゾル状物（ゲル形成用配合液）する工程と、 このようにして得られたゲル層形成用溶液を多孔質性クッションシートの表面に塗布する工程と、 冷却することによりゲル化を完了させる工程と、 こうして得られたゲル体を乾燥させて上記キセロゲル層を形成する工程と、 上記多孔質性クッションシートの裏面に水素発生剤を散布する工程と、 上記水素発生剤の上から上記多孔質性クッションシートの裏面に粘着シートを貼着する工程とによって製造できる、 絆創膏の製造方法。」 （２） 甲１を主引用例として ア 本件発明１について （ア） 本件発明１と甲１発明とを、その機能、構造又は技術的意義を考慮して対比する。 甲１発明の「吸収性の使い捨て製品」は、本件発明１の「吸収性物品」に相当する。 以下同様に、「粒子状の高吸収性ポリマー材料」は、「吸水性樹脂粒子（Ｐ）」に、 「吸収体成分」は、「吸収体」に、 「セルロース繊維及び／又は合成繊維及び／又は発泡材料及び／又は多孔性の、特に熱可塑性のプラスチックマトリックス」を「有する」「キャリア材料」は、「液拡散部材（Ｂ）」に、 「アミノ酸を有」する「スキンケア剤」は、「細胞賦活成分（Ｄ）」に、それぞれ相当する。 また、甲１発明の「ポリアクリル酸ポリマー」は、本件発明１の「水溶性ビニルモノマー（ａ１）及び／又は加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）」に相当する。 そして、甲１発明の「粒子状の高吸収性ポリマー材料」が「外部表面を備えたコアを有し」ていて、「コア」をなす「「粒子状の高吸収性ポリマー材料」は、必須の構成単位となることから、甲１発明の「コアは、部分的に中和されたポリアクリル酸ポリマーが挙げられ、この表面は、ゲル安定性を高めるために後架橋され」た態様と、本件発明１の「水溶性ビニルモノマー（ａ１）及び／又は加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）並びに架橋剤（ｂ）を必須構成単位とする架橋重合体（Ａ）を有する」態様とは、「水溶性ビニルモノマー（ａ１）及び／又は加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）を必須構成単位とする架橋重合体（Ａ）を有する」態様の限りで一致する。 さらに、甲１発明の「粒子状の高吸収性ポリマー材料」が「外部表面を備えたコアを有し、かつ前記コアの外部表面の少なくとも一部は被覆剤を有して」いることは、本件発明１の「前記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされていること」と、「前記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、その表面をコーティングされていること」の限りで一致する。 甲１発明の「高吸収性ポリマー材料の被覆剤はスキンケア剤を有し」ていることと、本件発明１の「細胞賦活成分（Ｄ）を含有してなる吸収体」とは、「細胞賦活成分（Ｄ）を備える、吸収体」の限りで一致する。 （イ） そうすると、本件発明１と甲１発明とは、以下の一致点、相違点を有している。 ＜＜一致点＞＞ 「水溶性ビニルモノマー（ａ１）及び／又は加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）を必須構成単位とする架橋重合体（Ａ）を有する吸水性樹脂粒子（Ｐ）、液拡散部材（Ｂ）を含有してなる吸収体を備える吸収性物品であって、 前記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、その表面をコーティングされ、 細胞賦活成分（Ｄ）を備える、 吸収性物品。」 ＜＜相違点１＞＞ 吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、その表面をコーティングされていることについて、本件発明１は、「前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされている」のに対して、甲１発明は、「外部表面の少なくとも一部は被覆剤を有しており、前記被覆剤は高吸収性ポリマー材料のコアの吸収率を低下させるのに適しており、かつ前記高吸収性ポリマー材料の被覆剤はスキンケア剤を有し」たものとされている点。 ＜＜相違点２＞＞ 架橋重合体（Ａ）について、本件発明１は、「架橋剤（ｂ）を必須構成単位とする」のに対して、甲１発明は、「後架橋され」たものである点。 ＜＜相違点３＞＞ 細胞賦活成分（Ｄ）を備えることについて、本件発明１は、「吸収体」が、「細胞賦活成分（Ｄ）を含有してなる」のに対して、甲１発明は、「被覆剤」が「スキンケア剤を有し」ている点。 （ウ） 相違点１について検討する。 甲１発明の被覆剤は、「高吸収性ポリマー材料のコアの吸収率を低下させるのに適しており、かつ前記高吸収性ポリマー材料の被覆剤はスキンケア剤を有」するものである。 そして、甲１発明の当該被覆剤は、「本発明による吸収体成分が濡れた後に、体液はまず最初に、高吸収性ポリマー材料のスキンケア剤を含有する被覆に作用する。この場合、スキンケア剤が放出されるか、又はその他の方法、例えば被覆剤が溶解することにより活性化され、及び/又は膨潤し、高吸収性ポリマーのコアが初めて時間的に遅れて露出する、つまり、時間的に遅れて体液の作用にさらされる。」（【００１７】）という作用機序を果たすものである。 さらに、甲１発明の被覆剤は、「スキンケア剤を有する被覆剤として、高吸収性ポリマー材料の吸収率を低下させるのに適した全ての物質、特に水性の液体中で可溶性か又は膨潤可能な物質、例えば天然又は合成製品のセルロース又はリグノセルロース、セルロース誘導体、例えばメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酢酸セルロースを挙げることができる。」（【００２８】）とされ、セルロースが想定されている。 他方、甲２には、「ヒドロゲル形成吸収性重合体は、少量の１種以上の添加剤、例えば粉末状シリカ、界面活性剤、接着剤、結合剤、等、との混合物を含んでなることもできる」（１９頁）、甲３には、「ヒドロゲルを形成する吸収性重合体は、少量の１種以上の添加剤、例えば粉末シリカ、界面活性剤、接着剤、結合剤、等、との混合物でもよい」（２２頁）と記載され、粉末状のシリカの使用が記載されるものの、当該粉末状のシリカは、ヒドロゲル形成吸収性重合体に混合されるもので、コーティングされるものではなく、また、粉末状シリカを用いることの作用は、「この混合物中の各成分は、ヒドロゲル形成吸収性重合体成分とヒドロゲル形成吸収性重合体ではない添加剤が物理的に容易に分離できない様に、物理的および／または化学的に一つの形態に会合していることができる」（甲２の１９頁）、「この混合物における成分は、ヒドロゲルを形成する吸収性重合体成分およびヒドロゲルを形成する吸収性重合体ではない添加剤を物理的に容易に分離できない様に、一つの形態に物理的および／または化学的に会合していることができる。」（甲３の２２頁）というものであり、甲１発明の被覆材とは、果たす作用機序が異なるものである。 また、甲４には、「コーティング材料の第１の層は、超吸収性材料と密接に結合し、それを覆っている。第１の層のコーティング材料は、粒子形であり、複合液体の少なくとも１つの特定の成分の量の少なくとも一部を選択的に除去することができることが望ましい。」（【００２０】）と記載され、「コーティング材料の具体的な例には、親水性材料の粒子が含まれる。コーティング材料として使用するのに適する親水性材料の例には、木材パルプ及び粉末セルロースのような木材パルプで製造した製品、及び綿、亜麻、ジュート、マニラアサ、イクストル等の非木材セルロース材料及び綿リンター及びフロックといった非木材セルロースで製造した製品のような天然及び合成のセルロース材料、レーヨン、キュプラ、リヨセル等の再生セルロース、及びヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロース、酢酸セルロース等のようなセルロース誘導体が含まれるが、これに限定されない。特に望ましいコーティング材料は、微結晶性セルロース粉末である。」（【００２３】）とされている。なお、この記載に続いて、コーティング材料として「沈降シリカ、ヒュームドシリカ、二酸化ケイ素、ゼオライト、クレー、バーミキュライト、パーライト等のような天然及び合成ケイ酸塩もコーティング材料として用いるのに適する」（【００２３】）と記載されるものの、当該記載は、補足的な記載であり、上述のとおり、甲４のコーティング材料が、複合液体の少なくとも１つの特定の成分の量の少なくとも一部を選択的に除去するもので、甲１発明のスキンケア剤を有した被覆剤とは、その作用機序が異なるものである。 加えて、甲５には、「粉末４（有機および無機コーティング剤）５０ｇの粉末２を１ｇのカルボキシメチルセルロースナトリウム粉末および０．１ｇのデグッサ（Ｄｅｇｕｓｓａ ＡＧ）製エアロジル（Ａｅｒｏｓｉｌ）（商標）２００と一緒に回転翼を装備したミキサー内で混合して混合物を形成した。」（【０１２３】）と記載されるものの、粉末４がコーティング剤としてどのような作用機序を有するものであるのか記載はなく、また、粉末４を用いた具体的なものも記載されていない。 また、甲７には、「ヒドロゲル形成吸収性重合体は、少量の１種以上の添加剤、例えば粉末状シリカ、界面活性剤、接着剤、結合剤、等、との混合物を含んでなることもできる。」（【００５０】）、甲８には、「ヒドロゲル形成吸収性重合体は、少量の１種以上の添加剤、例えば粉末シリカ、界面活性剤、接着剤、結合剤、等、との混合物でもよい。」（【００９１】）と記載されているが、いずれも、ヒドロゲル形成吸収性重合体が、粉末状シリカを混合物として含むものであり、コーティングされるものではなく、また、粉末状シリカを用いることの作用機序は、甲３、甲４と同様に、甲１発明の被覆材とは、果たす作用機序が異なるものである。 また、甲９は、特許権者による意見書である。 以上を総合すると、甲１発明の被覆剤の有する作用機序について、何ら示唆するところがない、甲２〜５の記載事項を、甲７〜９を参照しても、粉末状シリカを表面のコーティングとして適用する動機付け見いだすことができない。 そして、本件発明１は、「前記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされていること」との構成を有することにより、「吸収性物品の耐カブレ性がさらに良好となる。」（【００７８】）との効果を有するものである。 以上のことより、本件発明１は、相違点２、３を検討するまでもなく、甲７〜甲９を参照して、甲１発明と、甲２〜甲５のうちの何れかとの組み合わせから容易に発明をすることができたものでないから、特許法第29条第2項の規定により特許を受けることができないものではない。 イ 本件発明２〜４について 本件発明２〜４は、本件発明１を引用するものであって、本件発明１の発明特定事項の全てを含むものである。 そして、上記アで述べたとおり、本件発明１が、相違点２、３を検討するまでもなく、甲７〜甲９を参照して、甲１発明と、甲２〜甲５のうちの何れかとの組み合わせから容易に発明をすることができたものでないから、本件発明２〜４も、甲７〜甲９を参照して、甲１発明と、甲２〜甲５のうちの何れかとの組み合わせから容易に発明をすることができたものでないことは明らかである。 ウ 本件発明５について （ア） 本件発明５と甲１製造方法発明とを、その機能、構造又は技術的意義を考慮して対比し、上記アの対比事項を参酌すると、少なくとも、両者は、以下の相違点４を有する。 ＜＜相違点４＞＞ 吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、その表面をコーティングされていることについて、本件発明５は、「前記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされて」いるのに対して、甲１製造方法発明は、「外部表面の少なくとも一部は被覆剤を有しており、前記被覆剤は高吸収性ポリマー材料のコアの吸収率を低下させるのに適しており、かつ前記高吸収性ポリマー材料の被覆剤はスキンケア剤を有し」ており、「前記被覆剤をなす被覆材料は、特に粉末の形で、同様に粉末の形で存在する高吸収性ポリマー材料のコアと、まず最初に乾燥した状態で混合し、引き続き水で湿らせ、次にもう一度混合する」ものとされている点。 （イ） 相違点４について検討する。 相違点４のうち、「外部表面の少なくとも一部は被覆剤を有しており、前記被覆剤は高吸収性ポリマー材料のコアの吸収率を低下させるのに適しており、かつ前記高吸収性ポリマー材料の被覆剤はスキンケア剤を有し」ていることについては、上記相違点１と同様であり、上記相違点１について検討したのと同様に、甲７〜甲９を参照して、甲１製造方法発明と、甲２〜甲５のうちの何れかとの組み合わせから容易に発明をすることができたものでないから、特許法第29条第2項の規定により特許を受けることができないものではない。 （３）甲６を主引用例として ア 本件発明１について （ア） 本件発明１と甲６発明とを、その機能、構造又は技術的意義を考慮して対比する。 甲６発明の「使い捨て吸収性物品１０」は、本件発明１の「吸収性物品」に相当する。 以下同様に、「吸収性コア１４」は、「吸収体」に、 「吸収体成分」は、「吸収体」に、 「綿毛状パルプの繊維２２」は、「液拡散部材（Ｂ）」に、それぞれ相当する。 甲６発明の「脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪アルコール、トリグリセリド、リン脂質、鉱物油、精油、ステロール、ステロールエステル、皮膚軟化剤、ロウ、湿潤剤、界面活性剤、及びそれらの組合せから選択される」「親油性皮膚健康維持剤」は、本件発明１の「細胞賦活成分（Ｄ）」に、相当する。 甲６発明の「シリカ、二酸化チタン、ヒドロキシアパタイト、アルミナ」からなる「微粒子隔離剤」及び「非改質の微粒子状皮膚刺激性物質隔離剤」は、本件発明１の「無機質粉末」に相当する。そうすると、甲６発明の「前記使い捨て吸収性物品１０上に、非改質の微粒子状皮膚刺激性物質隔離剤及び親油性皮膚健康維持剤を、皮膚刺激性物質を隔離する有効量有し」ていることと、本件発明１の「前記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされていることを特徴とする、吸収性物品」とは、「無機質粉末を有する、吸収性物品」との限りで一致する。 また、甲６発明の「十分に架橋したヒドロゲルポリマーで、実質的に水に不溶性の材料とされ」た「高吸収性材料２４」と、本件発明１の「水溶性ビニルモノマー（ａ１）及び／又は加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）並びに架橋剤（ｂ）を必須構成単位とする架橋重合体（Ａ）を有する吸水性樹脂粒子（Ｐ）」とは、「吸水性樹脂」の限りで一致する。 （イ） そうすると、本件発明１と甲６発明とは、以下の一致点、相違点を有している。 ＜＜一致点＞＞ 「吸水性樹脂、液拡散部材（Ｂ）並びに細胞賦活成分（Ｄ）を含有してなる吸収体を備える吸収性物品であって、 無機質粉末を有する吸収性物品。」 ＜＜相違点５＞＞ 吸水性樹脂について、本件発明１は、「水溶性ビニルモノマー（ａ１）及び／又は加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）並びに架橋剤（ｂ）を必須構成単位とする架橋重合体（Ａ）を有する吸水性樹脂粒子（Ｐ）」であるのに対して、甲６発明は、「十分に架橋したヒドロゲルポリマーで、実質的に水に不溶性の材料とされ」た「高吸収性材料２４」である点。 ＜＜相違点６＞＞ 無機微粉末について、本件発明１は、「記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされている」態様であるのに対して、甲６発明は、無機微粉末が「シリカ、二酸化チタン、ヒドロキシアパタイト、アルミナ、イオン交換樹脂、又はそれらの組合せであり」、無機微粉末は、「前記使い捨て吸収性物品１０上に、」「有し」ている点。 （ウ） 相違点６について検討する。 甲６発明の「シリカ、二酸化チタン、ヒドロキシアパタイト、アルミナ、イオン交換樹脂、又はそれらの組合せであ」る無機微粉末は、高吸収性材料２４をコーティングするものではなく、使い捨て吸収性物品１０上に有されるものであり、甲６には、「シリカ、二酸化チタン、ヒドロキシアパタイト、アルミナ、イオン交換樹脂、又はそれらの組合せであ」る無機微粉末により、高吸収性材料２４をコーティングすることについて、記載や示唆はない。 また、甲５には、「粉末４（有機および無機コーティング剤）５０ｇの粉末２を１ｇのカルボキシメチルセルロースナトリウム粉末および０．１ｇのデグッサ（Ｄｅｇｕｓｓａ ＡＧ）製エアロジル（Ａｅｒｏｓｉｌ）（商標）２００と一緒に回転翼を装備したミキサー内で混合して混合物を形成した。」（【０１２３】）と記載されるものの、粉末４がコーティング剤としてどのような作用機序を有するものであるのか記載はなく、また、粉末４を用いた具体的なものも記載されていない。 そうすると、甲６発明において、甲５に記載された粉末４（有機および無機コーティング剤）に着目して、高吸収性材料２４をコーティングする動機付けはないといえる。 そして、本件発明１は、「前記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされていること」との構成を有することにより、「吸収性物品の耐カブレ性がさらに良好となる。」（【００７８】）との効果を有するものである。 以上のことより、本件発明１は、相違点５を検討するまでもなく、甲６発明と、甲５との組み合わせから容易に発明をすることができたものでないから、特許法第29条第2項の規定により特許を受けることができないものではない。 イ 本件発明２〜４について 本件発明２〜４は、本件発明１を引用するものであって、本件発明１の発明特定事項の全てを含むものである。 そして、上記アで述べたとおり、本件発明１が、相違点５を検討するまでもなく、甲６発明と、甲５との組み合わせから容易に発明をすることができたものでないから、本件発明２〜４も甲６発明と、甲５との組み合わせから容易に発明をすることができたものでないことは明らかである。 ウ 本件発明５について （ア） 本件発明５と甲６製造方法発明とを、その機能、構造又は技術的意義を考慮して対比し、上記アの対比事項を参酌すると、少なくとも、両者は、以下の相違点７を有する。 ＜＜相違点７＞＞ 無機微粉末について、本件発明５は、「記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされている」態様であるのに対して、甲６製造方法発明は、無機微粉末が「シリカ、二酸化チタン、ヒドロキシアパタイト、アルミナ、イオン交換樹脂、又はそれらの組合せであり」、無機微粉末は、「前記使い捨て吸収性物品１０上に、」「有し」ている点。 （イ） 相違点７について検討する。 相違点７は、上記相違点６と同様であり、上記相違点６について検討したのと同様に、甲６製造方法発明と、甲５との組み合わせから容易に発明をすることができたものでないから、特許法第29条第2項の規定により特許を受けることができないものではない。 （４） 甲１０を主引用例として ア 本件発明１について （ア） 本件発明１と甲１０発明とを、その機能、構造又は技術的意義を考慮して対比する。 甲１０発明の「絆創膏」は、本件発明１の「吸収性物品」に相当する。 甲１０発明の「キセロゲル層」は、本件発明１の「吸収体」に相当する。 甲１０発明の「亜鉛」と、本件発明１の「無機質粉末」とは、「無機質」との限りで一致する。 甲１０発明の「コラーゲン」は、本件発明１の「細胞賦活成分（Ｄ）」に相当する。 甲１０発明の「吸水性ポリマー」と、本件発明１の「水溶性ビニルモノマー（ａ１）及び／又は加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）並びに架橋剤（ｂ）を必須構成単位とする架橋重合体（Ａ）を有する吸水性樹脂粒子（Ｐ）」とは、「吸水性樹脂」との限りで一致する。 甲１０発明の「上記キセロゲル層が、ゲル化剤、エラスチン及び亜鉛を含有し」ていることと、本件発明１の「吸収体」が「液拡散部材（Ｂ）並びに細胞賦活成分（Ｄ）を含有してなる」こととは、「吸収体」が「細胞賦活成分（Ｄ）を含有してなる」ことの限りで一致する。 また、甲１０発明の「キセロゲル層が」「亜鉛を含有」することと、本件発明１の「前記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされていることを特徴とする、吸収性物品。」とは、「無機質を含有する、吸収性物品」の限りで一致する。 （イ） そうすると、本件発明１と甲１０発明とは、以下の一致点、相違点を有している。 ＜＜一致点＞＞ 「吸水性樹脂、並びに細胞賦活成分（Ｄ）を含有してなる吸収体を備える吸収性物品であって、 無機質を含有する、吸収性物品。」 ＜＜相違点８＞＞ 吸水性樹脂について、本件発明１は、「水溶性ビニルモノマー（ａ１）及び／又は加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）並びに架橋剤（ｂ）を必須構成単位とする架橋重合体（Ａ）を有する吸水性樹脂粒子（Ｐ）」であって、「前記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされている」のに対して、甲１０発明は、「吸水性ポリマー」であって、その表面の態様については特定されていない点。 ＜＜相違点９＞＞ 無機質について、本件発明１は、「無機質粉末」であるのに対して、甲１０発明は、「亜鉛」である点。 （ウ） 相違点８について検討する。 甲１０には、「吸水性ポリマー」について、具体的な事項を特定する記載はなく、他方、甲１〜甲５には、絆創膏について記載するところはなく、甲１０発明の吸水性ポリマーにおいて、「水溶性ビニルモノマー（ａ１）及び／又は加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）並びに架橋剤（ｂ）を必須構成単位とする架橋重合体（Ａ）を有する吸水性樹脂粒子（Ｐ）」を採用し、さらに、「前記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティング」する動機付けはないといえる。 そして、本件発明１は、「前記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされていること」との構成を有することにより、「吸収性物品の耐カブレ性がさらに良好となる。」（【００７８】）との効果を有するものである。 以上のことより、本件発明１は、相違点９を検討するまでもなく、甲１０発明と、甲１〜５との組み合わせから容易に発明をすることができたものでないから、特許法第29条第2項の規定により特許を受けることができないものではない。 イ 本件発明２〜４について 本件発明２〜４は、本件発明１を引用するものであって、本件発明１の発明特定事項の全て含むものである。 そして、上記アで述べたとおり、本件発明１が、相違点９を検討するまでもなく、甲１０発明と、甲１〜５との組み合わせから容易に発明をすることができたものでないから、本件発明２〜４も、甲１０発明と、甲１〜５との組み合わせから容易に発明をすることができたものでないことは明らかである。 ウ 本件発明５について （ア） 本件発明５と甲１０製造方法発明とを、その機能、構造又は技術的意義を考慮して対比し、上記アの対比事項を参酌すると、少なくとも、両者は、以下の相違点１０を有する。 ＜＜相違点１０＞＞ 吸水性樹脂について、本件発明５は、「水溶性ビニルモノマー（ａ１）及び／又は加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）並びに架橋剤（ｂ）を必須構成単位とする架橋重合体（Ａ）を有する吸水性樹脂粒子（Ｐ）」であって、「前記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされている」のに対して、甲１０製造方法発明は、「吸水性ポリマー」であって、その表面の態様については特定されていない点 （イ） 相違点１０について検討する。 相違点１０は、上記相違点８と同様であり、上記相違点８について検討したのと同様に、甲１０製造方法発明と、甲１〜５との組み合わせから容易に発明をすることができたものでないから、特許法第29条第2項の規定により特許を受けることができないものではない。 ２ 実施可能要件に係る申立理由２について （１） 明細書の発明の詳細な説明の記載は、当業者がその実施をすることができる程度に明確かつ十分に記載したものであることを要するものである（特許法第36条第4項第1号）。本件発明は、「吸収性物品」という物の発明、及び「吸収性物品の製造方法」という、物を生産する方法の発明であるところ、物の発明における発明の「実施」とは、その物の生産、使用等をする行為をいうから（特許法第2条第3項第1号）、物の発明について実施をすることができるとは、その物を生産することができ、かつ、その物を使用することができることであると解され、物を生産する方法の発明の「実施」とは、その方法の使用をする行為、その方法により生産した物の使用する行為をいうから（特許法第2条第3項第2号、３号）、物の製造方法の発明について実施をすることができるとは、その方法を使用することができ、かつ、その方法により生産した物を使用することできることであると解される。 したがって、当業者が、本件明細書の発明の詳細な説明の記載及び出願当時の技術常識に基づいて、本件発明１〜４に係る「吸収性物品」を生産し、使用することができ、本件発明５の「吸収性物品の製造方法」を使用し、その方法により生産した物を使用することができるのであれば、特許法第36条第4項第1号に規定する要件を満たすものといえる。 （２） 本件発明１〜５について、水溶性ビニルモノマー（ａ１）については、「本発明における水溶性ビニルモノマー（ａ１）としては特に限定はなく、公知のモノマー、例えば、特許第３６４８５５３号公報の０００７〜００２３段落に開示されている少なくとも１個の水溶性置換基とエチレン性不飽和基とを有するビニルモノマー（例えばアニオン性ビニルモノマー、非イオン性ビニルモノマー及びカチオン性ビニルモノマー）、特開２００３−１６５８８３号公報の０００９〜００２４段落に開示されているアニオン性ビニルモノマー、非イオン性ビニルモノマー及びカチオン性ビニルモノマー並びに特開２００５−７５９８２号公報の００４１〜００５１段落に開示されているカルボキシ基、スルホ基、ホスホノ基、水酸基、カルバモイル基、アミノ基及びアンモニオ基からなる群から選ばれる少なくとも１種を有するビニルモノマーが使用できる。」（【００１０】）、加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）については、「加水分解性ビニルモノマー（ａ２）は特に限定はなく、公知｛例えば、特許第３６４８５５３号公報の００２４〜００２５段落に開示されている加水分解により水溶性置換基となる加水分解性置換基を少なくとも１個有するビニルモノマー、特開２００５−７５９８２号公報の００５２〜００５５段落に開示されている少なくとも１個の加水分解性置換基［１，３−オキソ−２−オキサプロピレン（−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−）基、アシル基及びシアノ基等］を有するビニルモノマー｝のビニルモノマー等が使用できる。なお、水溶性ビニルモノマーとは、当業者に周知の概念であるが、数量を用いて表すなら、例えば、２５℃の水１００ｇに少なくとも１００ｇ溶解するビニルモノマーを意味する。また、加水分解性ビニルモノマー（ａ２）における加水分解性とは、当業者に周知の概念であるが、より具体的に表すなら、例えば、水及び必要により触媒（酸又は塩基等）の作用により加水分解され、水溶性になる性質を意味する。加水分解性ビニルモノマー（ａ２）の加水分解は、重合中、重合後及びこれらの両方のいずれを行っても良いが、得られる吸水性樹脂粒子の吸収性能の観点から、重合後が好ましい。」（【００１１】）、「これらのうち、吸収性能等の観点から好ましいのは水溶性ビニルモノマー（ａ１）、より好ましいのは上述のアニオン性ビニルモノマー、カルボキシ（塩）基、スルホ（塩）基、アミノ基、カルバモイル基、アンモニウム基又はモノ−、ジ−若しくはトリ−アルキルアンモニウム基を有するビニルモノマー、さらに好ましいのはカルボキシ（塩）基又はカルバモイル基を有するビニルモノマー、特に好ましいのは（メタ）アクリル酸（塩）及び（メタ）アクリルアミド、とりわけ好ましいのは（メタ）アクリル酸（塩）、最も好ましいのはアクリル酸（塩）である。」（【００１２】）と記載されている。 そして、架橋剤（ｂ）については、「架橋剤（ｂ）としては特に限定はなく公知（例えば、特許第３６４８５５３号公報の００３１〜００３４段落に開示されているエチレン性不飽和基を２個以上有する架橋剤、水溶性置換基と反応し得る官能基を少なくとも１個有してかつ少なくとも１個のエチレン性不飽和基を有する架橋剤及び水溶性置換基と反応し得る官能基を少なくとも２個有する架橋剤、特開２００３−１６５８８３号公報の００２８〜００３１段落に開示されているエチレン性不飽和基を２個以上有する架橋剤、エチレン性不飽和基と反応性官能基とを有する架橋剤及び反応性置換基を２個以上有する架橋剤、特開２００５−７５９８２号公報の００５９段落に開示されている架橋性ビニルモノマー並びに特開２００５−９５７５９号公報の００１５〜００１６段落に開示されている架橋性ビニルモノマー）の架橋剤等が使用できる。これらのうち、吸収性能等の観点から、エチレン性不飽和基を２個以上有する架橋剤が好ましく、さらに好ましいのはトリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート及び炭素数２〜４０のポリオールのポリ（メタ）アリルエーテル、特に好ましいのはトリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、テトラアリロキシエタン、ポリエチレングリコールジアリルエーテル及びペンタエリスリトールトリアリルエーテル、最も好ましいのはペンタエリスリトールトリアリルエーテルである。架橋剤（ｂ）は１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。」（【００１８】）、「架橋剤（ｂ）単位の含有量（モル％）は、水溶性ビニルモノマー（ａ１）単位及び加水分解性ビニルモノマー（ａ２）単位の、その他のビニルモノマー（ａ３）も使用する場合は（ａ１）〜（ａ３）の、合計モル数に基づいて、０．００１〜５が好ましく、さらに好ましくは０．００５〜３、特に好ましくは０．０１〜１である。この範囲であると、吸収性能がさらに良好となる。」（【００１９】）と記載されている。 また、液拡散部材（Ｂ）については、「細胞賦活成分（Ｄ）としては、アミノ酸（Ｄ１）、ペプチド（Ｄ２）及びタンパク質（Ｄ３）が挙げられる。」（【００６６】）、 「アミノ酸（Ｄ１）としてはヒスチジン、グルタミン酸、アスパラギン酸、トレオニン、アルギニン、アルギニン酸、アラニン、アラントイン、プロリン、ヒドロキシプロリン、チロシン、セリン、タウリン、グリシン、フェニルアラニン、イソロイシン、ロイシン及びバリンが挙げられる。そのうち、細胞遊走性の観点からグルタミン酸、アスパラギン酸、トレオニン、アルギニン、アルギニン酸、アラニン、アラントイン、プロリン及びヒドロキシプロリンが好ましい。」（【００６７】）、 「ペプチド（Ｄ２）としてはカルノシン、グルタミルリシン、アラニルグルタミン、アセチルグルタミニルヘプタペプチド、アセチルデカペプチドなどの人工ペプチド、ＥＧＦ、ＦＧＦ、ＩＧＦ等の細胞増殖因子、大豆ペプチド、シルクペプチド及びコラーゲンペプチド等の天然物を分解物が挙げられる。そのうち、細胞賦活の観点からカルノシン、グルタミルリシン、アラニルグルタミン及びＥＧＦが好ましい。」（【００６８】）、 「タンパク質（Ｄ３）としてはエラスチン、コラーゲン、セラミド、シルクフィブロイン及びシルクエラスチンが挙げられる。そのうち、細胞遊走性の観点からエラスチン、コラーゲン及びシルクエラスチンが好ましい。」（【００６９】）、 「アミノ酸、ペプチド及びタンパク質を無機酸もしくは有機酸又はアルカリで中和した塩も含まれる。」（【００７０】）、 「吸水性樹脂粒子（Ｐ）中の細胞賦活成分（Ｄ）の含有量は、吸水性樹脂粒子の用途に応じて調整することができるが、架橋重合体（Ａ）と細胞賦活成分（Ｄ）との合計重量に基づいて、０．０００１〜１０重量％であることが好ましく、より好ましくは０．０００１〜１．０重量％、さらに好ましくは０．００１〜１．０重量％である。この範囲にあると吸水性樹脂粒子の通液性が良好となりさらに好ましい。」（【００７１】）と記載されている。 また、無機質粉末について、「吸水性樹脂粒子（Ｐ）はさらに表面に無機質粉末をコーティングすることもできる。このましい無機質粉末としては、ガラス、シリカゲル、シリカゾル、シリカ、クレー、炭素繊維、カオリン、タルク、マイカ、ベントナイト、セリサイト、アスベスト及びシラス等）が挙げられる。無機質粉末のうち、好ましいのはシリカゾル、シリカ及びタルクである。」（【００７６】）、 「無機質粉末の形状としては、不定形（破砕状）、真球状、フィルム状、棒状及び繊維状等のいずれでもよいが、不定形（破砕状）又は真球状が好ましく、さらに好ましくは真球状である。」（【００７７】）、 「無機質粉末の含有量（重量％）は、架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１〜３．０が好ましく、さらに好ましくは０．０５〜１.０、次に好ましくは０．０７〜０．８、特に好ましくは０．１０〜０．６、最も好ましくは０．１５〜０．５である。この範囲であると、吸収性物品の耐カブレ性がさらに良好となる。」（【００７８】）と記載されている。 さらに、架橋重合体粒子の製造例は、【０１０６】〜【０１２１】に記載され、架橋重合体粒子を用いた吸収性物品の製造についても、【０１３２】〜【０１５１】に記載され、吸収性物品評価も【０１５４】〜【０１５７】において、行っている。 そうすると、これらの記載を参酌すると、本件発明１〜４の物の発明については、「吸収性物品」を生産することができるし、また、【０１５４】〜【０１５６】に記載された吸収性物品の評価を踏まえると、生産した「吸収性物品」を使用することができる。 さらに、上記各開示された製造方法に従えば、本件発明５の「吸収性物品の製造方法」を使用し、その方法により生産した物を使用することができるといえる。 （３） 申立人は、上記第３の「２ 理由２」の（１）〜（３）で「細胞賦活成分（Ｄ）」について、「細胞賦活成分（Ｄ）」に該当する物質の範囲が明確でない、「皮膚健康維持剤」に該当する物質の範囲とが、同一であるかどうか等の関係性が不明である、と主張しているが、上記（１）で述べたとおりであって、当該主張は、特許法第36条第4項第1号に規定する要件を満たさないこととは関係がない。 したがって、申立人の主張は、採用できない。 （４） 以上のとおり、本件明細書は、当業者が、本件発明１〜５を実施できる程度に明確かつ十分に記載したものといえ、特許法第36条第4項第1号に規定する要件を満たしている。 ３ サポート要件に係る申立理由３について （１） 特許請求の範囲の記載が、特許法第36条第6項第1号に規定される要件に適合するか否かは、特許請求の範囲の記載と発明の詳細な説明とを対比し、特許請求の範囲に記載された発明が発明の詳細な説明に記載された発明で、発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるか否か、また、その記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるか否かを検討して判断すべきものである。 （２） そこで、本件明細書の発明の詳細な説明を参照すると、以下の記載がある。 ア 発明が解決しようとする課題 「【発明が解決しようとする課題】 【０００５】 本発明の目的は、液吸収後に肌の表面状態を維持し、皮膚のかぶれを抑制する吸収性物品を提供することである。」 イ 【発明の効果】 「【０００７】 本発明の吸収性物品は、上述の構成、なかでも、吸収体において、細胞賦活成分（Ｄ）を必須構成成分として用いることにより、細胞賦活成分がかぶれた肌の再生を促し、肌の表面状態を維持し、皮膚のかぶれ等を抑制することができる。」 ウ 【発明を実施するための形態】 「【０００８】 本発明の吸収性物品は、水溶性ビニルモノマー（ａ１）及び／又は加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）（以下、加水分解性ビニルモノマー（ａ２）ともいう。）並びに架橋剤（ｂ）を必須構成単位とする架橋重合体（Ａ）を有する吸水性樹脂粒子（Ｐ）及び液拡散部材（Ｂ）を含有する吸収体を備えるものであって、前記吸収体は、さらに細胞賦活成分（Ｄ）を含有してなる。 本発明の吸収性物品において、上述のように、吸水性樹脂粒子（Ｐ）と液拡散部材（Ｂ）を含有してなる構成物を吸収体という。 本発明において、吸収体は水性液体の吸収を行う部分であり、水性液体としては、尿、汗及び血液等の体液等が挙げられる。」 エ 上記摘記した【００７６】〜【００７８】及び上記イの記載から、水溶性ビニルモノマー（ａ１）及び／又は加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）並びに架橋剤（ｂ）を必須構成単位とする架橋重合体（Ａ）を有する吸水性樹脂粒子（Ｐ）及び液拡散部材（Ｂ）を含有する吸収体であって、かぶれた肌の再生を促し、肌の表面状態を維持し、皮膚のかぶれ等を抑制する細胞賦活成分（Ｄ）を含有し、さらに、吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされているものは、吸収性物品の耐カブレ性がさらに良好となることが理解できる。 オ そうすると、本件発明は、発明の詳細な説明の上記記載により当業者が本件発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるといえるから、特許請求の範囲の記載は、特許法第36条第6項第1号に規定される要件に適合するものといえる。 カ 申立人は、「細胞賦活成分（Ｄ）」として、本件の実施例にて使用した物質以外にどのような物質を使用した場合に、本件発明の課題を解決できるのかを、本件明細書の記載からは、当業者であっても理解できないと主張するが、かぶれた肌の再生を促し、肌の表面状態を維持し、皮膚のかぶれ等を抑制する細胞賦活成分（Ｄ）であって、上記【００６６】〜【００７０】に例示されたものから選択すればよいものと理解できる。 したがって、申立人の主張は採用できない。 （３） 以上のとおりであるから、本件発明１〜５は、特許法第36条第6項第1号に規定する要件を満たしている。 ４ 明確性に係る申立理由４について （１） 本件発明１〜５について ア 請求項１〜５の「細胞賦活成分（Ｄ）」は、かぶれた肌の再生を促し、肌の表面状態を維持し、皮膚のかぶれ等を抑制する細胞賦活成分（Ｄ）（【０００７】）であって、上記【００６６】〜【００７０】に例示されたものから選択すればよいものと理解できる。 そうすると、「水溶性ビニルモノマー（ａ１）及び／又は加水分解により水溶性ビニルモノマー（ａ１）となるビニルモノマー（ａ２）並びに架橋剤（ｂ）を必須構成単位とする架橋重合体（Ａ）を有する吸水性樹脂粒子（Ｐ）、液拡散部材（Ｂ）並びに細胞賦活成分（Ｄ）を含有してなる吸収体を備える吸収性物品であって、 前記吸水性樹脂粒子（Ｐ）は、前記架橋重合体（Ａ）の重量に基づいて、０．０１重量％〜３．０重量％の無機質粉末によってその表面をコーティングされていることを特徴とする、吸収性物品。」との構成をそなえることを前提に、「細胞賦活成分（Ｄ）」を上述のとおり選択すればよいことについて、当業者は理解できる。 よって、本件発明１〜５は明確である。 イ 以上のとおりであるから、本件発明１〜５は、特許法第36条第6項第2号に規定する要件を満たしている。 第５ むすび 以上のとおり、特許異議の申立ての理由及び証拠によっては、本件発明１〜５に係る特許を取り消すことはできない。 また、他に本件発明１〜５に係る特許を取り消すべき理由を発見しない。 よって、結論のとおり決定する。 |
| 異議決定日 | 2022-08-31 |
| 出願番号 | P2018-106479 |
| 審決分類 |
P
1
651・
536-
Y
(A61F)
P 1 651・ 537- Y (A61F) P 1 651・ 121- Y (A61F) |
| 最終処分 | 07 維持 |
| 特許庁審判長 |
藤原 直欣 |
| 特許庁審判官 |
山崎 勝司 稲葉 大紀 |
| 登録日 | 2021-09-30 |
| 登録番号 | 6952648 |
| 権利者 | ユニ・チャーム株式会社 |
| 発明の名称 | 吸収性物品 |
| 代理人 | 藤本 健治 |
| 代理人 | 青木 篤 |
| 代理人 | 上野 美紀 |
| 代理人 | 三橋 真二 |
| 代理人 | 小野田 浩之 |
| 代理人 | 奥野 剛規 |
