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| 審決分類 |
審判 訂正 特許請求の範囲の実質的変更 訂正する C07D 審判 訂正 3項(134条5項)特許請求の範囲の実質的拡張 訂正する C07D 審判 訂正 (特120条の4，3項)(平成8年1月1日以降) 訂正する C07D 審判 訂正 ただし書き3号明りょうでない記載の釈明 訂正する C07D |
|---|---|
| 管理番号 | 1393034 |
| 総通号数 | 13 |
| 発行国 | JP |
| 公報種別 | 特許審決公報 |
| 発行日 | 2023-01-27 |
| 種別 | 訂正の審決 |
| 審判請求日 | 2022-07-29 |
| 確定日 | 2022-10-18 |
| 訂正明細書 | true |
| 事件の表示 | 特許第７０７８５５５号に関する訂正審判事件について、次のとおり審決する。 |
| 結論 | 特許第７０７８５５５号の特許請求の範囲を本件審判請求書に添付された訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項１６、１７について訂正することを認める。 |
| 理由 |
第１ 手続の経緯 本件訂正審判の請求に係る特許第７０７８５５５号は、２０１７年６月２３日（パリ条約による優先権主張外国庁受理２０１６年６月２３日 米国（ＵＳ））を国際出願日とする特願２０１８−５６６８３４号の請求項１〜２３に係る発明について、令和４年５月２３日に特許権の設定登録がなされ、その後、同年７月２９日に本件訂正審判の請求がなされたものである。 第２ 請求の趣旨 本件訂正審判の請求の趣旨は、「特許第７０７８５５５号の特許請求の範囲を本審判請求書に添付した特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項１６及び１７について請求項ごとに訂正することを認める、との審決を求める。」というものである。 第３ 訂正の内容 本件訂正審判の請求に係る訂正の内容は、以下の訂正事項１及び２のとおりである。 なお、訂正前の請求項１６又は１７を直接的又は間接的に引用する請求項はないことから、訂正事項１又は２に連動して訂正される請求項はない。したがって、訂正前の請求項１６及び１７のそれぞれに対応する訂正後の請求項１６及び１７のそれぞれについて、特許法第126条第3項に規定する一群の請求項を構成する請求項はない。 １ 訂正事項１ 特許請求の範囲の請求項１６について、訂正前の「請求項１４に記載の化合物」との記載を、「請求項１１に記載の化合物」に訂正する。 ２ 訂正事項２ 特許請求の範囲の請求項１７の「請求項１５に記載の化合物、」との記載を、「請求項１１に記載の化合物、」に訂正する。 第４ 当審の判断 １ 訂正事項１について （１）訂正の目的について 訂正前の請求項１６の記載をみると、「Ｒ5が、ハロゲン、−ＮＯ2、ＳＯ2ＮＨ2、及びＳＯ2ＣＨ3から選択される」と記載されているが、訂正前の請求項１６が引用する請求項１４には、「Ｒ5が、ＣＮである」と記載されており、訂正前の請求項１６の記載は引用する請求項１４の記載との間で不合理が生じている。 一方で、請求項１４が引用する請求項１２は、さらに請求項１１を引用しているところ、請求項１１には、「Ｒ5が、ＣＮ、ハロゲン、−ＮＯ2、ＳＯ2ＮＨ2、及びＳＯ2ＣＨ3から選択される」と記載されており、請求項１６の上記記載と整合する記載が存在する。 そうすると、訂正事項１による訂正は、訂正前の請求項１６とそれが引用する請求項１４との間で記載の不合理を正すべく、引用する請求項を本来の意味である請求項１１にするものであるといえる。 したがって、上記訂正事項１による訂正は、特許法第126条第1項ただし書第３号に規定する明瞭でない記載の釈明を目的とするものである。 （２）願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内の訂正であるかについて 訂正事項１による訂正は、上記（１）のとおり、訂正前の請求項１６における不明瞭な記載を正すべく、引用する請求項を請求項１４から請求項１１にするものであるところ、請求項１６の記載は請求項１１における「Ｒ5」を「ハロゲン、−ＮＯ2、ＳＯ2ＮＨ2、及びＳＯ2ＣＨ3から選択される」ものに選択肢を限定するものであるので、訂正後の請求項１６は請求項１１に記載した事項の範囲内であり、願書に添付した明細書及び特許請求の範囲に記載された技術的事項からみて、新たな技術的事項を導入しているとはいえない。 したがって、上記訂正事項１による訂正は、願書に添付した明細書及び特許請求の範囲に記載した事項の範囲内のものであり、特許法第126条第5項に適合するものである。 （３）実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更する訂正ではないことについて 訂正事項１による訂正は、上記（１）のとおり、訂正前の請求項１６における不明瞭な記載を正すべく、引用する請求項を請求項１４から請求項１１にするものであるので、発明のカテゴリーや対象を変更するものではなく、特許請求の範囲を、実質上拡張し、又は変更するものではないので、特許法第126条第6項の規定に適合するといえる。 ２ 訂正事項２について （１）訂正の目的について 訂正前の請求項１７の記載をみると、「前記化合物が、 【化１６】  から選択される、請求項１５に記載の化合物、」と記載されているところ、請求項１５には「Ｒ5が、−Ｃｌである」と記載され、また、請求項１５が引用する請求項１３には「Ａｒ3が、 【化１５】  である、」と記載されている。してみると、請求項１７の引用する請求項１５は、請求項１１において「Ａｒ3が、 【化１５】  であ」って、「Ｒ5が、−Ｃｌである」ものに特定しているが、請求項１７に記載された上記４つの化合物は、請求項１１に係る化合物においてそのようなＡｒ3を有するものではないことから、訂正前の請求項１７の記載は引用する請求項１５の記載との間で不合理が生じている。 一方で、請求項１５が引用する請求項１３がさらに引用する請求項１１には、「Ａｒ3が、 【化１４】  から選択される構造であり； Ｒ5が、存在するとき、ＣＮ、ハロゲン、−ＮＯ2、ＳＯ2ＮＨ2、及びＳＯ2ＣＨ3から選択される、」と記載されており、請求項１７に記載された上記４つの化合物と整合する記載が存在する。 そうすると、訂正事項２による訂正は、訂正前の請求項１７とそれが引用する請求項１５との間で記載の不合理を正すべく、引用する請求項を本来の意味である請求項１１にするものであるといえる。 したがって、上記訂正事項２による訂正は、特許法第126条第1項ただし書第３号に規定する明瞭でない記載の釈明を目的とするものである。 （２）願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内の訂正であるかについて 訂正事項２による訂正は、上記（１）のとおり、訂正前の請求項１７における不明瞭な記載を正すべく、引用する請求項を請求項１５から請求項１１にしたものであるところ、請求項１７に記載された４つの化合物は願書に添付した明細書の【０６５３】における【化４０４】、【表１−１１】における番号１１７及び番号１１９、並びに、【表１−１２】における番号１２８の化合物として記載されたものであることから、願書に添付した明細書及び特許請求の範囲に記載された技術的事項からみて、新たな技術的事項を導入しているとはいえない。 したがって、上記訂正事項２による訂正は、願書に添付した明細書及び特許請求の範囲に記載した事項の範囲内のものであり、特許法第126条第5項に適合するものである。 （３）実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更する訂正ではないことについて 訂正事項２による訂正は、上記（１）のとおり、訂正前の請求項１７における不明瞭な記載を正すべく、引用する請求項を請求項１５から請求項１１にするものであるので、発明のカテゴリーや対象を変更するものではなく、特許請求の範囲を、実質上拡張し、又は変更するものではないので、特許法第126条第6項の規定に適合するといえる。 ３ 独立特許要件について 訂正事項１及び２による訂正は、上記１（１）及び２（１）のとおり、明瞭でない記載の釈明を目的とするものであることから、特許法第126条第7項に規定された特許出願の際独立して特許を受けることができるものでなければならないとする要件（独立特許要件）は検討を要しない。 第５ むすび 以上のとおり、本件訂正審判の請求に係る訂正は、特許法第126条第1項ただし書第３号に掲げる事項を目的とし、かつ、同条第５項及び第６項の規定に適合するものである。 よって、結論のとおり審決する。 |
| 発明の名称 |
（５７）【特許請求の範囲】 【請求項１】 式： 【化１】  によって示される構造を有する化合物であって、 式中、Ａが、ＣＨ２であり； Ｑ１が、ＣＨであり、Ｒ２が、−ＳＣＨ３、Ｃ１−Ｃ８非環式アルキル、Ｃ２−Ｃ８非環式アルケニル、Ｃ１−Ｃ８モノハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８ポリハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８アルコキシハロアルキル、シクロプロピル、シクロブチル、及びオキセタンから選択され、前記シクロプロピル、シクロブチル、及びオキセタンが、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、及びＣ１−Ｃ４アルコキシから独立して選択される１つ、２つ、もしくは３つの基で、任意選択で置換され；または Ｑ１が、Ｎであり、Ｒ２が、ハロゲン、−ＳＣＨ３、Ｃ１−Ｃ８非環式アルキル、Ｃ２−Ｃ８非環式アルケニル、Ｃ１−Ｃ８モノハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８ポリハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８アルコキシハロアルキル、シクロプロピル、シクロブチル、及びオキセタンから選択され、前記シクロプロピル、シクロブチル、及びオキセタンが、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、及びＣ１−Ｃ４アルコキシから独立して選択される１つ、２つ、もしくは３つの基で、任意選択で置換され； Ｑ２が、 【化２】  から選択される構造であり； Ｒ３ａ及びＲ３ｂがそれぞれ、水素、ハロゲン、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、及びＣ１−Ｃ４アルキルから独立して選択され； Ｒ４が、水素、ハロゲン、−ＣＮ、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＣＨ３、ＳＯ２ＣＦ３、及びＮＯ２から選択される、前記化合物、またはその医薬的に許容される塩。 【請求項２】 Ｑ１が、ＣＨであり、Ｒ２が、Ｃ１−Ｃ８非環式アルキル、Ｃ２−Ｃ８非環式アルケニル、Ｃ１−Ｃ８モノハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８ポリハロアルキル、及びシクロプロピルから選択され、またはＱ１が、Ｎであり、Ｒ２が、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ８非環式アルキル、Ｃ２−Ｃ８非環式アルケニル、Ｃ１−Ｃ８モノハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８ポリハロアルキル、及びシクロプロピルから選択され、Ｑ２が、 【化３】  から選択される構造である、請求項１に記載の化合物。 【請求項３】 Ｑ２が、 【化４】  から選択される構造である、請求項１に記載の化合物。 【請求項４】 Ｑ２が、 【化５】  から選択される構造である、請求項１に記載の化合物。 【請求項５】 前記化合物が、式： 【化６】  によって示される構造を有する、請求項１に記載の化合物、またはその医薬的に許容される塩。 【請求項６】 前記化合物が、式： 【化７】  によって示される構造を有する、請求項１に記載の化合物、またはその医薬的に許容される塩。 【請求項７】 前記化合物が、 【化８】  である、請求項１に記載の化合物、またはその医薬的に許容される塩。 【請求項８】 前記化合物が、 【化９】  から選択される、請求項１に記載の化合物。 【請求項９】 前記化合物が、 【化１０】  である、請求項１に記載の化合物。 【請求項１０】 前記化合物が、 【化１１】  である、請求項１に記載の化合物。 【請求項１１】 式： 【化１２】 によって示される構造を有する化合物であって、 式中、Ｑ２が、 【化１３】 から選択される構造であり； Ｚが、ＣＨ２ＣＯであり、該化合物は式：Ａｒ１−ＣＨ２ＣＯ−Ｑ２−Ａｒ３によって示され； Ａｒ１が、フェニル及び５員〜６員のヘテロアリールから選択され、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ８非環式アルキル、Ｃ２−Ｃ８非環式アルケニル、Ｃ１−Ｃ８ヒドロキシアルキル、Ｃ１−Ｃ８モノハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８ポリハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８モノハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８ポリハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８非環式アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ８）（Ｃ１−Ｃ８）ジアルキルアミノ、−ＣＯ（Ｃ１−Ｃ８非環式アルキル）、及びシクロプロピル、シクロブチル、及びオキセタンから独立して選択される１つ、２つ、または３つの基で置換され、前記シクロプロピル、シクロブチル、及びオキセタンが、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、及びＣ１−Ｃ４アルコキシから独立して選択される１つ、２つ、または３つの基で任意選択で置換され、 Ａｒ３が、 【化１４】 から選択される構造であり； Ｒ５が、ＣＮ、ハロゲン、−ＮＯ２、ＳＯ２ＮＨ２、及びＳＯ２ＣＨ３から選択される、前記化合物、またはその医薬的に許容される塩。 【請求項１２】 Ａｒ１が、フェニル及び５員〜６員のヘテロアリールから選択され、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ８非環式アルキル、Ｃ２−Ｃ８非環式アルケニル、Ｃ１−Ｃ８ヒドロキシアルキル、Ｃ１−Ｃ８モノハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８ポリハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８モノハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８ポリハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８非環式アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ８）（Ｃ１−Ｃ８）ジアルキルアミノ、−ＣＯ（Ｃ１−Ｃ８非環式アルキル）、及びシクロプロピルから独立して選択される１つ、２つ、または３つの基で置換される、請求項１１に記載の化合物。 【請求項１３】 Ａｒ３が、 【化１５】 である、請求項１１に記載の化合物。 【請求項１４】 Ｒ５が、ＣＮである、請求項１２に記載の化合物。 【請求項１５】 Ｒ５が、−Ｃｌである、請求項１３に記載の化合物。 【請求項１６】 Ｒ５が、ハロゲン、−ＮＯ２、ＳＯ２ＮＨ２、及びＳＯ２ＣＨ３から選択される、請求項１１に記載の化合物。 【請求項１７】 前記化合物が、 【化１６】 から選択される、請求項１１に記載の化合物、またはその医薬的に許容される塩。 【請求項１８】 対象におけるパントテン酸キナーゼ活性と関連する障害の治療のための医薬組成物であって、前記医薬組成物が、式： 【化１７】 によって示される構造を有する少なくとも１つの化合物またはその医薬的に許容される塩を有効量で含み、前記組成物が対象に投与され、 式中、Ａが、ＣＨ２であり； Ｑ１が、ＣＨであり；Ｒ２が、−ＳＣＨ３、Ｃ１−Ｃ８非環式アルキル、Ｃ２−Ｃ８非環式アルケニル、Ｃ１−Ｃ８モノハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８ポリハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８アルコキシハロアルキル、シクロプロピル、シクロブチル、及びオキセタンから選択され、前記シクロプロピル、シクロブチル、及びオキセタンが、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、及びＣ１−Ｃ４アルコキシから独立して選択される１つ、２つ、もしくは３つの基で、任意選択で置換され、または Ｑ１が、Ｎであり、Ｒ２が、ハロゲン、−ＳＣＨ３、Ｃ１−Ｃ８非環式アルキル、Ｃ２−Ｃ８非環式アルケニル、Ｃ１−Ｃ８モノハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８ポリハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８アルコキシハロアルキル、シクロプロピル、シクロブチル、及びオキセタンから選択され、前記シクロプロピル、シクロブチル、及びオキセタンが、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、及びＣ１−Ｃ４アルコキシから独立して選択される１つ、２つ、もしくは３つの基で、任意選択で置換され； Ｑ２が、 【化１８】 から選択される構造であり； Ｒ３ａ及びＲ３ｂがそれぞれ、水素、ハロゲン、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、及びＣ１−Ｃ４アルキルから独立して選択され； Ｒ４が、水素、ハロゲン、−ＣＮ、ＳＯ２ＮＨ２、ＳＯ２ＣＨ３、ＳＯ２ＣＦ３、及びＮＯ２から選択される、前記医薬組成物。 【請求項１９】 パントテン酸キナーゼ活性と関連する前記障害が、補酵素Ａの制御異常及び／または上昇と関連しており、結果として高血糖が生じるものである、請求項１８に記載の医薬組成物。 【請求項２０】 パントテン酸キナーゼ活性と関連する前記障害が、パントテン酸キナーゼまたは補酵素Ａの欠損と関連しており、結果として神経変性が生じるものである、請求項１８に記載の医薬組成物。 【請求項２１】 パントテン酸キナーゼ活性と関連する前記障害が、ＰＫＡＮ及び糖尿病から選択される、請求項１８に記載の医薬組成物。 【請求項２２】 前記化合物が、 【化１９】 である、請求項１８に記載の医薬組成物。 【請求項２３】 前記化合物が、 【化２０】 である、請求項１８に記載の医薬組成物。 |
| 訂正の要旨 |
審決（決定）の【理由】欄参照。 |
| 審理終結日 | 2022-09-16 |
| 結審通知日 | 2022-09-22 |
| 審決日 | 2022-10-07 |
| 出願番号 | P2018-566834 |
| 審決分類 |
P
1
41・
855-
Y
(C07D)
P 1 41・ 841- Y (C07D) P 1 41・ 854- Y (C07D) P 1 41・ 853- Y (C07D) |
| 最終処分 | 01 成立 |
| 特許庁審判長 |
阪野 誠司 |
| 特許庁審判官 |
関 美祝 伊藤 佑一 |
| 登録日 | 2022-05-23 |
| 登録番号 | 7078555 |
| 発明の名称 | パントテン酸キナーゼの小分子調節剤 |
| 代理人 | 三橋 真二 |
| 代理人 | 青木 篤 |
| 代理人 | 三橋 真二 |
| 代理人 | 武居 良太郎 |
| 代理人 | 渡辺 陽一 |
| 代理人 | 青木 篤 |
| 代理人 | 武居 良太郎 |
| 代理人 | 中島 勝 |
| 代理人 | 中島 勝 |
| 代理人 | 渡辺 陽一 |