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審決分類 審判 全部申し立て 2項進歩性  C08L
審判 全部申し立て 1項3号刊行物記載  C08L
審判 全部申し立て 特36条6項1、2号及び3号 請求の範囲の記載不備  C08L
管理番号 1393049
総通号数 13 
発行国 JP 
公報種別 特許決定公報 
発行日 2023-01-27 
種別 異議の決定 
異議申立日 2021-04-07 
確定日 2022-10-13 
異議申立件数 1 
訂正明細書 true 
事件の表示 特許第６７６９２９０号発明「ポリエステル樹脂組成物、これを含む光反射体用部品および光反射体」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。 
結論 特許第６７６９２９０号の特許請求の範囲を訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の〔１−１０〕について訂正することを認める。 特許第６７６９２９０号の請求項１〜４に係る特許についての特許異議の申立てを却下する。 特許第６７６９２９０号の請求項５〜１０に係る特許を維持する。 
理由 第１ 手続の経緯
特許第６７６９２９０号（請求項の数６。以下、「本件特許」という。）は、平成２８年１２月２１日（優先権主張 平成２７年１２月２５日、日本国）にした出願に係る特許であって、令和２年９月２８日に設定登録がされたものである（特許掲載公報の発行日は同年１０月１４日である。）。
その後、令和３年４月７日に、特許異議申立人である東レ株式会社（以下、「申立人」という。）により、本件特許の請求項１〜６に係る特許に対して特許異議の申立てがされた。その後の経緯は、以下のとおりである。
令和３年 ７月２１日付け取消理由通知書
同年 ９月２２日 意見書及び訂正請求書（特許権者）
同年１１月 ４日 意見書（申立人）
令和４年 ２月２８日付け取消理由通知書（決定の予告）
同年 ４月２８日 意見書及び訂正請求書（特許権者）
同年 ７月 ４日 意見書（申立人）
なお、令和３年９月２２日に提出された訂正請求書は、特許法第120条の5第7項の規定により取り下げられたとみなす。

証拠方法
（１）申立人が提出した証拠方法
ア 特許異議申立書に添付した証拠
甲第１号証 特開２０１０−２１５８２７号公報
甲第２号証 東レ株式会社の熊澤貞紀が作成した甲第１号証の実施例１及び２の実験証明書
甲第３号証 特開２００５−１４６１０３号公報
甲第４号証 特開２０１１−１９５６６９号公報
甲第５号証 「エンジニアリング樹脂加工用添加剤 リコワックス（Ｌｉｃｏｗａｘ） リコルブ（Ｌｉｃｏｌｕｂｅ） リコモント（Ｌｉｃｏｍｏｎｔ）」
、クラリアントジャパン株式会社顔料・添加剤事業部、２００１年２月

イ 令和３年１１月４日に提出した意見書に添付した証拠
甲第６号証 特開２００１−１１４８８０号公報
甲第７号証 東レ株式会社の熊澤貞紀が作成した甲第６号証の実施例４及び比較例１の実験証明書
甲第８号証 特開２００１−１７２３７２号公報
甲第９号証 特開２００１−８９５９０号公報
甲第１０号証 国際公開第２０１６／１６７０８４号
甲第１１号証 特開２００５−９７５６３号公報
甲第１２号証 特開２００５−４１９７７号公報
甲第１３号証 特開２００５−３１４６１１号公報
（以下、甲第１号証〜甲第１３号証を、順に「甲１」等という。）

（２）令和３年９月２２日に特許権者が提出した意見書に添付した証拠
乙第１号証 特開平６−９８５８号公報
乙第２号証 国際公開第２０１３／１４６２８１号
乙第３号証 ＳＥＮ−Ｉ ＧＡＫＫＡＩＳＨＩ（繊維と工業） ｖｏｌ．４３、Ｎｏ．１１（１９８７）、ｐ．４４２〜４４８
（以下、乙第１号証〜乙第３号証を、順に「乙１」等という。）

第２ 訂正の適否についての判断
１ 訂正の内容
令和４年４月２８日提出の訂正請求書による訂正（以下、「本件訂正」という。）の内容は、以下のとおりである。

（１）訂正事項１
特許請求の範囲の請求項１を削除する。

（２）訂正事項２
特許請求の範囲の請求項２を削除する。

（３）訂正事項３
特許請求の範囲の請求項３を削除する。

（４）訂正事項４
特許請求の範囲の請求項４を削除する。

（５）訂正事項５
ア 訂正事項５−１
特許請求の範囲の請求項５に「請求項１〜４のいずれかに記載のポリエステル樹脂組成物を含む、光反射体用部品。」とあるうち、請求項１を引用するものについて、独立形式に改め、
「７０〜１００質量％のポリブチレンテレフタレート樹脂と、０〜３０質量％のポリエチレンテレフタレート樹脂とを含有するポリエステル樹脂Ａを含むポリエステル樹脂組成物であって、
前記ポリエステル樹脂組成物は、アルカリ金属の有機酸塩およびアルカリ土類金属の有機酸塩のいずれか一方または両方である金属有機酸塩Ｂを含み、
前記ポリエステル樹脂組成物は、アルカリ金属原子およびアルカリ土類金属原子のいずれか一方または両方を、前記ポリエステル樹脂Ａ１００質量部に対し、０．０００００５〜０．０５質量部含み、かつ、
前記ポリエステル樹脂組成物は、ポリブチレンテレフタレートの線状オリゴマーの含有量、または前記ポリブチレンテレフタレートの線状オリゴマーおよびポリエチレンテレフタレートの線状オリゴマーの含有量が９５０ｍｇ／ｋｇ以下である、ポリエステル樹脂組成物を含む、光反射体用部品。」に訂正する。

イ 訂正事項５−２
特許請求の範囲の請求項５に「請求項１〜４のいずれかに記載のポリエステル樹脂組成物を含む、光反射体用部品。」とあるうち、請求項１を引用する請求項２を引用するものについて、
「前記ポリエステル樹脂組成物は、前記アルカリ金属原子および前記アルカリ土類金属原子のいずれか一方または両方を、前記ポリエステル樹脂Ａ１００質量部に対し、０．０００５〜０．０５質量部含む、請求項５に記載の光反射体用部品。」と記載し、新たに請求項７とする。

ウ 訂正事項５−３
特許請求の範囲の請求項５に「請求項１〜４のいずれかに記載のポリエステル樹脂組成物を含む、光反射体用部品。」とあるうち、請求項１または２を引用する請求項３を引用するものについて、
「前記金属有機酸塩Ｂの金属種は、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムからなる群より選ばれる１種または２種以上である、請求項５または請求項７に記載の光反射体用部品。」と記載し、新たに請求項８とする。

エ 訂正事項５−４
特許請求の範囲の請求項５に「請求項１〜４のいずれかに記載のポリエステル樹脂組成物を含む、光反射体用部品。」とあるうち、請求項１〜３のいずれかを引用する請求項４を引用するものについて、
「前記金属有機酸塩Ｂは、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、安息香酸リチウム、安息香酸ナトリウムおよび安息香酸カリウムからなる群より選ばれる１種または２種以上である、請求項５、請求項７または請求項８に記載の光反射体用部品。」と記載し、新たに請求項９とする。

（６）訂正事項６
特許請求の範囲の請求項６に「請求項５に記載の光反射体用部品の表面の少なくとも一部に光反射金属層が形成されている、光反射体。」とあるうち、請求項２〜４のいずれかを引用する請求項５を引用するものについて、
「請求項７〜９のいずれか１項に記載の光反射体用部品の表面の少なくとも一部に光反射金属層が形成されている、光反射体。」と記載し、新たに請求項１０とする。

（７）一群の請求項について
訂正前の請求項１〜６について、請求項２〜６は、請求項１を直接又は間接的に引用するものであり、訂正事項１によって記載が訂正される請求項１に連動して訂正されるものであるから、訂正前の請求項２〜６に対応する訂正後の請求項５〜１０は、特許法第120条の5第4項に規定する一群の請求項である。
したがって、訂正事項１〜６による本件訂正は、特許法第120条の5第4項に規定する一群の請求項ごとに請求されたものである。

２ 訂正の目的の適否、新規事項の有無、及び特許請求の範囲の拡張・変更の存否
（１）訂正事項１〜４について
訂正事項１〜４は、請求項の削除であるから、特許請求の範囲の減縮（特許法第120条の5第2項ただし書第１号）を目的とするものに該当し、新規事項の追加に該当せず、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではない。

（２）訂正事項５について
ア 訂正事項５−１
訂正事項５−１は、訂正前の請求項１を引用する請求項５において、訂正事項１により請求項１が削除されたことに伴い、請求項間の引用関係を解消し、訂正前の請求項１の記載を書き下して独立形式請求項へ改め、さらに、請求項１の「線状オリゴマーの含有量」の範囲を、「１０００ｍｇ／ｋｇ以下」から「９５０ｍｇ／ｋｇ以下」に狭くするものであるから、他の請求項の記載を引用する請求項の記載を当該他の請求項の記載を引用しないものとすること（特許法第120条の5第2項ただし書第４号）、並びに、明瞭でない記載の釈明（同条同項ただし書第３号）及び特許請求の範囲の減縮（同条同項ただし書第１号）を目的とするものに該当し、新規事項の追加に該当せず、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではない。

イ 訂正事項５−２
訂正事項５−２は、訂正前の請求項１を引用する請求項２を引用する請求項５において、訂正事項１及び２により請求項１及び２が削除されたことに伴い、訂正事項５−１による独立形式請求項である請求項５を引用する形式に改め、さらに、請求項１の「線状オリゴマーの含有量」の範囲を、訂正前の「１０００ｍｇ／ｋｇ以下」から「９５０ｍｇ／ｋｇ以下」に狭くするものであるから、明瞭でない記載の釈明（特許法第120条の5第2項ただし書第３号）及び特許請求の範囲の減縮（同条同項ただし書第１号）を目的とするものに該当し、新規事項の追加に該当せず、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではない。

ウ 訂正事項５−３
訂正事項５−３は、訂正前の請求項１及び３を引用する請求項５、又は、請求項１〜３を引用する請求項５において、訂正事項１〜３により請求項１〜３が削除されたことに伴い、訂正事項５−１による独立形式請求項である請求項５を引用する形式に改め、さらに、請求項１の「線状オリゴマーの含有量」の範囲を、訂正前の「１０００ｍｇ／ｋｇ以下」から「９５０ｍｇ／ｋｇ以下」に狭くするものであるから、明瞭でない記載の釈明（特許法第120条の5第2項ただし書第３号）及び特許請求の範囲の減縮（同条同項ただし書第１号）を目的とするものに該当し、新規事項の追加に該当せず、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではない。

エ 訂正事項５−４
訂正事項５−４は、訂正前の請求項１及び４を引用する請求項５、請求項１、３及び４を引用する請求項５、又は、請求項１〜４を引用する請求項５において、訂正事項１及び４により請求項１及び４が削除されたことに伴い、訂正事項５−１による独立形式請求項である請求項５を引用する形式に改め、さらに、請求項１の「線状オリゴマーの含有量」の範囲を、訂正前の「１０００ｍｇ／ｋｇ以下」から「９５０ｍｇ／ｋｇ以下」に狭くするものであるから、明瞭でない記載の釈明（特許法第120条の5第2項ただし書第３号）及び特許請求の範囲の減縮（同条同項ただし書第１号）を目的とするものに該当し、新規事項の追加に該当せず、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではない。

（３）訂正事項６について
訂正事項６は、訂正前の請求項１を引用する請求項２〜４のいずれか１項を引用する請求項５をさらに引用する請求項６において、訂正事項１〜４により請求項１〜４が削除されたことに伴い、訂正事項５−２〜訂正事項５−４による請求項７〜９を引用する形式に改め、さらに、請求項１の「線状オリゴマーの含有量」の範囲を、訂正前の「１０００ｍｇ／ｋｇ以下」から「９５０ｍｇ／ｋｇ以下」に狭くするものであるから、明瞭でない記載の釈明（特許法第120条の5第2項ただし書第３号）及び特許請求の範囲の減縮（同条同項ただし書第１号）を目的とするものに該当し、新規事項の追加に該当せず、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではない。

３ 小括
以上のとおりであるから、本件訂正は、特許法第120条の5第2項ただし書第１、３又は４号に掲げる事項を目的とするものであり、かつ、同条第９項において準用する同法第126条第５及び６項の規定に適合するものであるから、結論のとおり、本件訂正を認める。

第３ 特許請求の範囲の記載
本件訂正請求により訂正された請求項１〜１０に係る発明は、訂正特許請求の範囲の請求項１〜１０に記載された事項により特定される、以下のとおりのものである。

「【請求項１】
（削除）
【請求項２】
（削除）
【請求項３】
（削除）
【請求項４】
（削除）
【請求項５】
７０〜１００質量％のポリブチレンテレフタレート樹脂と、０〜３０質量％のポリエチレンテレフタレート樹脂とを含有するポリエステル樹脂Ａを含むポリエステル樹脂組成物であって、
前記ポリエステル樹脂組成物は、アルカリ金属の有機酸塩およびアルカリ土類金属の有機酸塩のいずれか一方または両方である金属有機酸塩Ｂを含み、
前記ポリエステル樹脂組成物は、アルカリ金属原子およびアルカリ土類金属原子のいずれか一方または両方を、前記ポリエステル樹脂Ａ１００質量部に対し、０．０００００５〜０．０５質量部含み、かつ、
前記ポリエステル樹脂組成物は、ポリブチレンテレフタレートの線状オリゴマーの含有量、または前記ポリブチレンテレフタレートの線状オリゴマーおよびポリエチレンテレフタレートの線状オリゴマーの含有量が９５０ｍｇ／ｋｇ以下である、ポリエステル樹脂組成物を含む、光反射体用部品。
【請求項６】
請求項５に記載の光反射体用部品の表面の少なくとも一部に光反射金属層が形成されている、光反射体。
【請求項７】
前記ポリエステル樹脂組成物は、前記アルカリ金属原子および前記アルカリ土類金属原子のいずれか一方または両方を、前記ポリエステル樹脂Ａ１００質量部に対し、０．０００５〜０．０５質量部含む、請求項５に記載の光反射体用部品。
【請求項８】
前記金属有機酸塩Ｂの金属種は、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムからなる群より選ばれる１種または２種以上である、請求項５または請求項７に記載の光反射体用部品。
【請求項９】
前記金属有機酸塩Ｂは、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、安息香酸リチウム、安息香酸ナトリウムおよび安息香酸カリウムからなる群より選ばれる１種または２種以上である、請求項５、請求項７または請求項８に記載の光反射体用部品。
【請求項１０】
請求項７〜９のいずれか１項に記載の光反射体用部品の表面の少なくとも一部に光反射金属層が形成されている、光反射体。」
（以下、請求項５〜１０に係る発明を項番順に「本件発明５」等という。また、本件特許の願書に添付した訂正後の明細書を「本件明細書」という。）

第４ 特許異議申立書に記載した申立理由及び当審が通知した取消理由
１ 特許異議申立書に記載した申立理由
（１）申立理由１（甲１を主引用文献とする新規性）
本件訂正前の請求項１〜３及び５に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明である甲１に記載された発明であって、特許法第29条第1項第3号に該当し、前記請求項に係る特許は、同法第29条第1項の規定に違反してされたものであるから、同法第113条第2号の規定により、取り消されるべきものである。

（２）申立理由２（甲１を主引用文献とする進歩性）
本件訂正前の請求項１〜６に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明である甲１に記載された発明、及び、甲２〜甲５に記載された事項に基いて、本件特許出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者（以下、「当業者」という。）が容易に発明をすることができたものであり、前記請求項に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものであるから、同法第113条第2号の規定により、取り消されるべきものである。

（３）申立理由３（サポート要件）
本件訂正前の請求項１〜６の記載は、同各項に記載された特許を受けようとする発明が、下記の点で、本件訂正前の明細の発明の詳細な説明に記載したものでないから、特許法第36条第6項第1号に適合するものではない。
よって、前記請求項に記載された発明に係る特許は、同法第36条第6項に規定する要件を満たさない特許出願に対してされたものであり、同法第113条第4号の規定により、取り消されるべきものである。
記
「本件特許明細書の実施例（段落［００６８］−［００９５］において、本件特許発明の効果を奏すると認められるのは、所定のポリブチレンテレフタレート樹脂ａおよび／またはポリエチレンテレフタレート樹脂ｂと、所定の金属有機酸塩Ｂ（酢酸カリウム（和光純薬工業株式会社製））と、所定の離型剤Ｃとを含有するポリエステル樹脂組成物のみである。特に、金属有機酸 塩Ｂについては、酢酸カリウム以外の化合物を用いた場合にまで本件特許発明の効果を奏するものとは理解することができない。」

２ 当審が通知した取消理由
（１）令和３年７月２１日付け取消理由通知で通知した理由
ア 取消理由１（甲１を主引用文献とする新規性）
本件訂正前の請求項１〜３、５及び６に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明である甲１に記載された発明であって、特許法第29条第1項第3号に該当し、前記請求項に係る特許は、同法第29条第1項の規定に違反してされたものであるから、同法第113条第2号の規定により、取り消されるべきものである。

イ 取消理由２（甲１を主引用文献とする進歩性）
本件訂正前の請求項１〜３、５及び６に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明である甲１に記載された発明、及び、甲２〜甲５に記載された事項に基いて、本件特許出願前に当業者が容易に発明をすることができたものであり、前記請求項に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものであるから、同法第113条第2号の規定により、取り消されるべきものである。

ウ 取消理由３（サポート要件）
本件訂正前の特許請求の範囲の請求項１〜３、５及び６の記載は、同各項に記載された特許を受けようとする発明が、下記の点で、本件明細書の発明の詳細な説明に記載したものでないから、特許法第36条第6項第1号に適合するものではない。
よって、前記請求項に記載された発明に係る特許は、同法第36条第6項に規定する要件を満たさない特許出願に対してされたものであり、同法第113条第4号の規定により、取り消されるべきものである。
記
本件訂正前の本件発明１の「アルカリ金属の有機酸塩およびアルカリ土類金属の有機酸塩のいずれか一方または両方である金属有機酸塩Ｂ」は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属を含み、有機酸の構造や酸性度を問わない、任意の金属有機酸塩を包含するものである。
金属有機酸塩によるＴＨＦの発生量を低減する作用が本願出願時の技術常識であると解することはできないから、本件訂正前の請求項４に記載されているカルボン酸塩以外の任意の金属有機酸塩であっても本件発明の課題を解決できることを当業者が認識できるとはいえない。

（２）令和４年３月３０日付け取消理由通知（決定の予告）で通知した理由
ア 取消理由４（甲６を主引用文献とする新規性）
本件訂正前の請求項１〜４に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明である甲６に記載された発明であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、前記請求項に係る特許は、同法第29条第1項の規定に違反してされたものである。

イ 取消理由５（甲６を主引用文献とする進歩性）
本件訂正前の請求項１〜６に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明である甲６に記載された発明、及び、甲１１〜甲１３に記載された事項に基いて、本件特許出願前に当業者が容易に発明をすることができたものであるから、前記請求項に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものである。

第５ 当審の判断
以下に述べるように、当審が通知した取消理由、及び、特許異議申立書の申立理由によっては、本件発明５〜１０に係る特許は取り消すことはできない。
そして、本件発明１〜４に係る特許に対する申立ては、本件訂正により、請求項１〜４が削除されたため却下する。

１ 本件発明１〜４に係る特許に対する申立ての却下
第２及び第３で述べたとおり、本件訂正により本件特許の請求項１〜４は削除されて、この特許に対する申立ては、申立ての対象がなくなったため、特許法第120条の8第1項で準用する同法第135条の規定により決定をもって却下すべきものである。

２ 取消理由４（新規性）及び取消理由５（進歩性）
取消理由４は、本件訂正前の請求項１〜４に対して通知され、取消理由５は、同じく請求項１〜６に対して通知されたものである。そして、第２及び第３で述べたとおり、本件訂正により、本件訂正前の請求項１〜４が削除され、取消理由４の対象となる請求項がすべてなくなり、取消理由５の対象であった請求項は、本件訂正前の請求項５及び６に由来する請求項５〜１０となった。
これにより、以下、本件発明５〜１０に対する取消理由５（進歩性）について検討する。

（１）甲号証に記載された事項及び甲号証に記載された発明
ア 甲６記載された事項及び甲６に記載された発明
甲６には、次の事項が記載されている。
「【請求項１】 触媒としてチタン化合物とスズ化合物の併用系もしくはスズ化合物の単独系を使用して、芳香族ジカルボン酸またはそのエステル形成誘導体と、１，４−ブタンジオールを主成分とするジオールとをエステル化反応またはエステル交換反応し、次いで重縮合反応するポリエステルの製造法であって、前記重縮合反応終了以前の任意の段階で、アルカリ性化合物を添加することを特徴とするポリエステルの製造法。」

「【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述した従来技術における問題点の解決を課題として検討した結果達成されたものであり、その目的とするところは、カルボキシル末端基濃度が低く耐加水分解性にすぐれたポリエステルを効率的に製造する方法を提供することにある。」

「【００１２】本発明が対象とするポリエステルとは、ジカルボン酸またはそのエステル形成誘導体と、１，４−ブタンジオールを主成分とするジオール成分とを、エステル化反応またはエステル交換反応し、次いで重縮合反応することにより製造される主鎖にエステル結合を有する高分子量のポリエステルである。
【００１３】本発明で使用されるジカルボン酸またはそのエステル形成誘導体としては、テレフタル酸、イソフタル酸、オルトフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、シュウ酸、アジピン酸および１，４−シクロヘキサンジカルボン酸などの芳香族、脂肪族、脂環族ジカルボン酸またはそのエステル形成誘導体などが挙げられるが、これらの内でも、テレフタル酸を主成分とする芳香族ジカルボン酸を使用することが好ましい。」

「【００２９】本発明で用いることができるアルカリ性化合物は、特に限定されるものではな本発明で用いることができるアルカリ性化合物は、特に限定されるものではないが、周期律表Ｉａ族（アルカリ金属）、IIａ族（アルカリ土類金属）の水酸化物、無機酸塩、有機酸塩、例えば酢酸塩、炭酸塩またはこれらの水和物、錯塩、アンモニウム塩などが挙げられ、また、アミン化合物なども用いることができる。
【００３０】本発明において使用し得るアルカリ性化合物の具体例としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ルビジウム、水酸化セシウム、水酸化ベリリウム、水酸化マグネシウム、水酸化ストロンチウム、水酸化バリウム、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸マグネシウム、酢酸カルシウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、安息香酸リチウム、安息香酸ナトリウム、安息香酸カリウム、トリエチルアミン、アニリン、ピリジンなどを挙げることができる。これらの内でも、ナトリウム化合物、カリウム化合物、マグネシウム化合物およびカルシウム化合物が好ましく使用される。なお、これらのアルカリ性化合物は、１種のみを使用してもよく、また２種以上を併用することもできる。」

「【００４１】かくして、本発明の方法により効率的に得られるポリエステル（ＰＢＴ）は、カルボキシル末端基濃度が低く耐加水分解性にすぐれたポリマーであり、電気部品や自動車部品などの成形材料としてばかりか、フイルム用や繊維用としても広く用いることができる。」

「【００４５】また、実施例中の部数は、重量部数を示す。
［実施例１］テレフタル酸１１３２ｇ、１，４−ブタンジオール８９０ｇ（１，４−ブタンジオール／テレフタル酸モル比：１．４５）を用いてエステル化反応を行い、次いで重縮合反応を行った。
【００４６】すなわち、まずテレフタル酸の全量、１，４−ブタンジオールの全量、エステル化反応触媒としてのテトラ−ｎ−ブチルチタネート０．８ｇ、エステル化反応触媒としてのモノブチルヒドロキシスズオキサイド０．７ｇ、アルカリ性化合物としての酢酸ナトリウム０．１５ｇを、精留塔の付いた反応器に仕込み、１９０℃でエステル化反応を開始した後、徐々に昇温してエステル化反応を行った。
【００４７】次に、得られたエステル化反応物にテトラ−ｎ−ブチルチタネート１．０ｇを添加し、２５０℃、６７Ｐａの条件で重縮合反応を行った。
・・・
［実施例４］アルカリ性化合物を、酢酸カルシウム０．３ｇに変更した以外は、実施例１と同様にして行った。
・・・
［比較例１］エステル化反応触媒を、テトラ−ｎ−ブチルチタネート１．９ｇの単独系に変更してエステル化反応を行った以外は、実施例１と同様にして行った。」

「【表１】

」

甲６には、「カルボキシル末端基濃度が低く耐加水分解性にすぐれたポリエステルを効率的に製造する方法を提供すること」（【０００７】）を目的とし、実施例１として、
テレフタル酸１１３２ｇ、１，４−ブタンジオール８９０ｇ（１，４−ブタンジオール／テレフタル酸モル比：１．４５）を用いて、まずテレフタル酸の全量、１，４−ブタンジオールの全量、エステル化反応触媒としてのテトラ−ｎ−ブチルチタネート０．８ｇ、エステル化反応触媒としてのモノブチルヒドロキシスズオキサイド０．７ｇ、アルカリ性化合物としての酢酸ナトリウム０．１５ｇを、精留塔の付いた反応器に仕込み、１９０℃でエステル化反応を開始した後、徐々に昇温してエステル化反応を行い、得られたエステル化反応物にテトラ−ｎ−ブチルチタネート１．０ｇを添加し、２５０℃、６７Ｐａの条件で重縮合反応を行い、ポリエステルを製造したことが記載されている。
さらに、実施例４として、アルカリ性化合物を、酢酸カルシウム０．３ｇに変更した以外は、実施例１と同様にポリエステルを製造したこと、及び、比較例１として、エステル化反応触媒を、テトラ−ｎ−ブチルチタネート１．９ｇの単独系に変更してエステル化反応を行った以外は、実施例１と同様にポリエステルを製造したことが記載されている。ここで、実施例４は、生成したポリエステル（ＰＢＴ）１００部当たり、テトラ−ｎ−ブチルチタネート０．１２部、モノブチルヒドロキシスズオキサイド０．０５部、酢酸カルシウム０．０２部であり、比較例１は、テトラ−ｎ−ブチルチタネート０．１９部、酢酸ナトリウム０．０１部である。
そして、甲６には、前記ポリエステル（ＰＢＴ）は、電気部品や自動車部品などの成形材料として用いることができることが記載されているし（【００４１】）、比較例１の「ポリエステル（ＰＢＴ）」においても、これを成形して部品とすることができることは当業者に明らかであるから、甲６には、実施例４及び比較例１の「ポリエステル（ＰＢＴ）」を含む部品が記載されているといえる。

そうすると、甲６には、実施例４及び比較例１に着目して、以下の発明が記載されているといえる。

「テレフタル酸１１３２ｇ、１，４−ブタンジオール８９０ｇ（１，４−ブタンジオール／テレフタル酸モル比：１．４５）を用いて、テレフタル酸の全量、１，４−ブタンジオールの全量、エステル化反応触媒としてのテトラ−ｎ−ブチルチタネート０．８ｇ、エステル化反応触媒としてのモノブチルヒドロキシスズオキサイド０．７ｇ、アルカリ性化合物としての酢酸カルシウム０．３ｇを、精留塔の付いた反応器に仕込み、１９０℃でエステル化反応を開始した後、徐々に昇温してエステル化反応を行った後、得られたエステル化反応物にテトラ−ｎ−ブチルチタネート１．０ｇを添加し、２５０℃、６７Ｐａの条件で重縮合反応を行うことにより得られ、生成したポリエステル（ＰＢＴ）１００重量部当たり、エステル化反応触媒であるテトラ−ｎ−ブチルチタネート０．１２重量部、モノブチルヒドロキシスズオキサイド０．０５重量部、酢酸カルシウム０．０２重量部を含有するポリエステル（ＰＢＴ）を含む部品。」（以下、「甲６発明Ａ」という。）

「テレフタル酸１１３２ｇ、１，４−ブタンジオール８９０ｇ（１，４−ブタンジオール／テレフタル酸モル比：１．４５）を用いて、テレフタル酸の全量、１，４−ブタンジオールの全量、エステル化反応触媒としてのテトラ−ｎ−ブチルチタネート０．８ｇ、エステル化反応触媒としてのモノブチルヒドロキシスズオキサイド０．７ｇ、アルカリ性化合物としての酢酸カルシウム０．３ｇを、精留塔の付いた反応器に仕込み、１９０℃でエステル化反応を開始した後、徐々に昇温してエステル化反応を行った後、得られたエステル化反応物にテトラ−ｎ−ブチルチタネート１．０ｇを添加し、２５０℃、６７Ｐａの条件で重縮合反応を行うことにより得られ、生成したポリエステル（ＰＢＴ）１００重量部当たり、エステル化反応触媒であるテトラ−ｎ−ブチルチタネート０．１９重量部、酢酸ナトリウム０．０１重量部を含有するポリエステル（ＰＢＴ）を含む部品。」（以下、「甲６発明Ｂ」という。）

イ 甲７に記載された事項
甲７には、次の事項が記載されている。
「



」

ウ 甲８
甲８には、次の事項が記載されている。
「【請求項１】 ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、グリコール成分としてエチレングリコールを主成分とする成形品用ポリエステル樹脂において、前記ポリエステル樹脂中の遊離したテレフタル酸の含有量が30ppm 以下、遊離したビス（２−ヒドロキシエチル）テレフタレートと遊離したモノ（２−ヒドロキシエチル）テレフタレートの含有量の合計が100ppm以下であり、かつ遊離したモノマー類とリニアオリゴマーの総含有量の合計が700ppm以下であることを特徴とする成形品用ポリエステル樹脂。」

「【０００４】しかし、成形品の原料として用いられる成形品用ポリエステル樹脂（以下、「ポリエステル樹脂」と略称する。）中には、テレフタル酸（以下、「TPA 」と略称する。）、モノ（２−ヒドロキシエチル）テレフタレート（以下、「MHET」と略称する。）、ビス（２−ヒドロキシエチル）テレフタレート（以下、「BHET」と略称する。）等のモノマー類、及び TPA残基とエチレングリコール（以下、「EG」と略称する。）残基又はジエチレングリコール（以下、「DEG 」と略称する。）残基からなる直鎖状の２〜４量体のリニアオリゴマーが含有されており、これらが成形工程で種々のトラブルを引き起こす原因となる。
【０００５】例えば、これらのモノマー類やリニアオリゴマーが射出成形機のインジェクション部、シート成形機のローラ表面を汚染するほか、環状三量体等のオリゴマーを金型の表面、ガス排気口、排気管等に付着させる作用があり、金型汚染が発生しやすかった。このような金型汚染は、得られる容器の表面荒れや白化の原因となるため、金型汚染を頻繁に除去する必要があり、生産性が著しく低下するという欠点があった。」

「【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の問題を解決し、TPA 、BHET、MHET等のモノマー類やリニアオリゴマーの含有量が少なく、成型時にモノマー類やリニアオリゴマーによる金型汚染が少ない成形品用ポリエステル樹脂とその製造方法、並びにそれよりなる成形品を提供することを技術的な課題とするものである。」

エ 甲９
甲９には、次の事項が記載されている。
「【０００３】しかしながらポリエチレンテレフタレートにおいては、エチレンテレフタレート環状三量体（以下環状三量体）をはじめとしたオリゴマーが通常0.6 〜1.4 重量％程度含有されており、このようなオリゴマーはフィルムの押出工程において高温の状態で大気中に放出される際に空気中に拡散したり、フィルム中から滲み出してきたりして、口金周辺やキャストティングドラム、あるいはロールやフィルム自身を汚す原因となるため、これがポリエステルフィルム製品に転写されてしまい、例えば磁気テープであれば読み込み不良などの欠陥品となり、品質の悪化などのトラブルを招いていた。」

「【０００８】
【発明の実施の形態】本発明は、前記課題、つまりフィルム表面の汚れが少なく、傷もない表面特性に優れたポリエステルフィルムについて、鋭意検討し、かかるロール汚れが、ポリエステル樹脂中に存在する低分子量物（以下、オリゴマー）が、口金からフィルムを押し出したときに、フィルム表面上にわずかに残留して、それがロールに蓄積して、フィルムに傷を残すほどの汚れに成長してしまうために惹起するものであることを究明し、さらに、かかる汚れ、つまりキャストフィルム上のオリゴマーを、最初の延伸工程（縦延伸工程）に入るまでに、フィルム表面を処理して取り除くことにより、かかる課題を一挙に解決することを究明したものである。」

「【００２５】また、口金やキャスティングドラム、縦延伸ロールなどで問題となるオリゴマー汚れは、揮発性の高い線状構造を有するオリゴマー（以下、線状オリゴマー）が主体であり、環状オリゴマー以上に問題視されるものである。そのため、フィルム表面の線状オリゴマー成分を抑制することにより、これらの装置汚れを著しく減少することが可能となる。そのため、フィルム表面の抽出オリゴマー中に含有される線状オリゴマーの割合は、３０重量％以下であるのが好ましく、３０重量％を越えて含まれていると、ロール上のオリゴマー汚れがひどくなり、掃除を頻繁に行う必要がでてくるので好ましくない。」

オ 甲１０
甲１０には、次の事項が記載されている。
「［０００２］ポリエステルは機械特性、熱特性、耐薬品性、電気特性、成形性に優れ、様々な用途に用いられている。ポリエステルの中でも、特にポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）は、透明性や加工性に優れていることから、光学用フィルムなど高品位性が求められる用途に幅広く使われている。しかしながら、ポリマーの分解によって生じる酸成分モノマーやオリゴマーが成形加工時に表面に付着したり、析出することによって表面汚れが起こることがある。加えて、酸成分モノマーやオリゴマーの飛散によって工程汚れを引き起こすこともあり、表面汚れや工程汚れによる成形品の品位悪化という問題が起こる。近年、光学用フィルムなどは品位の要求がますます高くなっており、上記のような表面汚れや工程汚れを引き起こす酸成分モノマーやオリゴマーの発生を抑制するポリエステル樹脂が望まれている。」

カ 甲１１
甲１１には、次の事項が記載されている。
「【０００１】
本発明は、自動車用ランプのハウジング、リフレクター、エクステンション、照明器具等の光反射体に使用される熱可塑性樹脂組成物、および当該熱可塑性樹脂組成物の成形品に光反射金属層が直接形成された光反射体に関する。また、その光反射体用成形品の製造方法に関するものである。」

「【００１８】
本発明において用いられる（Ａ）熱可塑性樹脂は、特に制限はなく、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂等のポリエステル樹脂、・・・等の熱可塑性樹脂が挙げられる。これらの熱可塑性樹脂は、単独で用いてもよいし、種類の異なる熱可塑性樹脂を２種以上併用してもよい。」

「【００２２】
特に、成形性、外観、経済性の観点から、（ａ−１）ポリブチレンテレフタレートと（ａ−２）ポリエチレンテレフタレートとを併用することが好ましい。これらを併用する場合の混合比率は、特に制限されないが、（ａ）ポリエステル樹脂全量中、（ａ−１）ポリブチレンテレフタレート５５〜９５質量％、（ａ−２）ポリエチレンテレフタレート５〜４５質量％であることが好ましい。・・・」

キ 甲１２
甲１２には、次の事項が記載されている。
「【請求項１】
成形品に光反射金属層が形成された光反射成形品を得るための射出成形用ポリエステル樹脂組成物であって、該組成物が、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対し、（Ｂ）ポリエステル共重合体５〜２０重量部からなるポリエステル樹脂｛（Ａ）＋（Ｂ）｝１００重量部、および（Ｃ）無機充填材０〜１重量部、（Ｄ）離型剤０．２〜３重量部からなることを特徴とするポリエステル樹脂組成物。」

「【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はポリエステル樹脂製光反射体を得るための樹脂組成物に関する。さらに詳しくは、成形品の表面光沢が極めて高く、かつ成形品からのガス発生量が少ないため、成形品にアンダーコート等の下塗りをせずに直接、塗装やドライメッキにより光反射金属層を形成することができる。また得られた光反射体は高鏡面性・高輝度感を有し、その表面外観が高温使用時においても維持され（耐熱性）、成形時の離型抵抗が低いため成形性が良く、さらには金属層との密着性にも優れた光反射体用成形品を得るためのポリエステル樹脂組成物に関する。」

ク 甲１３
甲１３には、次の事項が記載されている。
「【請求項１】
(a)熱可塑性ポリエステルを１００重量部に対して、
(b)ポリカーボネートを５〜１５重量部、
(c)平均粒径が１０μｍ以下の微粉末フィラーを０．０５〜０．５重量部、
(d)離型剤としてモンタン酸塩またはモンタン酸エステルを０．２〜０．７重量部、
(e)無機リン化合物を０．０５〜０．５重量部の量で含む光反射体用樹脂組成物。」

「【０００１】
本発明は、自動車のヘッドランプのエクステンションやリフレクター、室内照明用や車内照明用などに用いられる光反射体および該用途に用いられる樹脂組成物に関する。」

「【００２２】
本発明に係るポリエステル樹脂組成物では、１種の熱可塑性ポリエステル(a)を単独で使用してもよくまた、２種以上を組み合わせて使用してもよい。さらに必要に応じ、コポリエステルとして用いてもよい。熱可塑性ポリエステル(a)を２種以上を組み合わせて使用する場合には、たとえばポリブチレンテレフタレートとポリエチレンテレフタレートなどの組み合わせが好ましい。」

「【００４４】
本発明の光反射体は、ポリエステル樹脂組成物からなる成形体の表面に金属蒸着を行ない、金属層を形成することにより得られる。金属蒸着の方法としては、例えば、真空中で金属を蒸発させ、その蒸気を成形体の表面に付着、固化させて金属薄膜を形成する方法が挙げられる。」

（２）本件発明５について
ア 対比
本件発明５と、甲６発明Ａ及び甲６発明Ｂを併せて対比する。
甲６発明Ａの「酢酸カルシウム」及び甲６発明Ｂの「酢酸ナトリウム」は、本件発明５の「アルカリ金属の有機酸塩およびアルカリ土類金属の有機酸塩のいずれか一方または両方である金属有機酸塩Ｂ」に相当する。そして、甲６発明Ａの「酢酸ナトリウム」に含まれるナトリウム原子、甲６発明Ｂの「酢酸カルシウム」に含まれるカルシウム原子は、それぞれ０．００５０６重量部（＝４０／１５８×０．０２）及び０．００２８０重量部（＝２３／８２×０．０１）であるから、いずれも本件発明５の「ポリエステル樹脂組成物は、アルカリ金属原子およびアルカリ土類金属原子のいずれか一方または両方を、前記ポリエステル樹脂Ａ１００質量部に対し、０．０００００５〜０．０５質量部含み」を満たすといえる。
甲６発明Ａ及びＢの樹脂組成物におけるポリブチレンテレフタレート樹脂の含有割合を算出すると、いずれも約９９．８質量％となるから、本件発明５の「７０〜１００質量％のポリブチレンテレフタレート樹脂」を満たす。
甲６発明Ａ及びＢの「ポリエステル（ＰＢＴ）」は、アルカリ性化合物及びエステル化反応触媒を含むものであるから、本件発明５の「ポリエステル樹脂組成物」に相当する。
そして、本件発明５と甲６発明Ａ及びＢとは、「部品」である限りにおいて一致する。

そうすると、本件発明５と甲６発明Ａ及びＢとは、
「７０〜１００質量％のポリブチレンテレフタレート樹脂と、０〜３０質量％のポリエチレンテレフタレート樹脂とを含有するポリエステル樹脂Ａを含むポリエステル樹脂組成物であって、
前記ポリエステル樹脂組成物は、アルカリ金属の有機酸塩およびアルカリ土類金属の有機酸塩のいずれか一方または両方である金属有機酸塩Ｂを含み、
前記ポリエステル樹脂組成物は、アルカリ金属原子およびアルカリ土類金属原子のいずれか一方または両方を、前記ポリエステル樹脂Ａ１００質量部に対し、
０．０００００５〜０．０５質量部含む、ポリエステル樹脂組成物を含む、部品。」の点で一致し、次の点で相違する。

相違点６ａ：本件発明５は、「ポリブチレンテレフタレートの線状オリゴマーの含有量、または前記ポリブチレンテレフタレートの線状オリゴマーおよびポリエチレンテレフタレートの線状オリゴマーの含有量が９５０ｍｇ／ｋｇ以下である」のに対して、甲６発明Ａ及びＢは、前記線状オリゴマーの含有量が不明である点

相違点６ｂ：部品の用途が、本件発明５は、「光反射体用」であるのに対して、甲６発明Ａ及びＢは、特定されていない点

イ 検討
事案に鑑みて、相違点６ｂについて検討する。
甲１１〜甲１３には、所定の添加剤を含むポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を用いた光反射体が記載されており（前記（２）カ〜ク）、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を用いた光反射体は、本件特許出願の優先日時点に周知の事項である。
しかしながら、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物でありさえすれば、光反射体の成形材料に適しているとか、光反射体の成形に用いることができるということはいえず、光反射体の成形材料とは、ポリブチレンテレフタレート樹脂自体が光反射体の成形に適したものであるか、甲１１〜甲１３に記載されるように、ポリブチレンテレフタレート樹脂に所定の添加剤を配合して、光反射体に適したものとしたポリブチレンテレフタレート樹脂組成物であるというのが、本件特許出願の優先日時点の技術常識であると解される。
そして、甲６には、実施例４のポリエステル（ＰＢＴ）、すなわちポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を、電気部品や自動車部品などの成形材料とすることが記載されるにとどまり（【００４１】）、これを光反射体の成形材料とすることは記載されていないし、比較例１のポリエステル（ＰＢＴ）については、その用途は何ら記載もされていない。また、甲７には、甲６の実施例４及び比較例１を追試した実験結果が記載されているにとどまり、甲８〜甲１０には、ポリエステル樹脂中のオリゴマーが、口金や金型の汚れ又はポリエステルフィルム表面の汚れの原因になることが記載されているにとどまる。
そうすると、甲６発明Ａ及びＢの「ポリエステル（ＰＢＴ）」を、光反射体用部品の成形材料とすることが動機づけられるとはいえず、当業者が容易に想到し得たことではない。
そして、本件発明５は、「低ガス性を有し、連続成形時の金型汚れを大幅に抑制することができる」（本件明細書の【０００９】）という優れた効果を奏するものであり、その効果は、本件明細書の実施例１〜３により具体的に確認することができ、甲６〜甲１３の記載から予測し得るものではない。
したがって、本件発明５は、相違点６ａについて検討するまでもなく、甲６に記載された発明、及び、甲７〜甲１３に記載された事項に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（３）本件発明６〜１０について
本件発明６〜１０は、本件発明５を直接的又は間接的に引用するものであり、本件発明５について前記（２）で述べたのと同じ理由により、甲６に記載された発明、及び、甲７〜甲１３に記載された事項に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（４）まとめ
以上のとおりであるから、本件発明６〜１０に係る特許は、取消理由５によっては、取り消すことはできない。

３ 取消理由１（新規性）及び取消理由２（進歩性）
取消理由１及び２は、本件訂正前の請求項１〜３、５及び６に対して通知されたものである。そして、第２及び第３で述べたとおり、本件訂正により、本件訂正前の請求項１〜４が削除され、取消理由１及び２の対象であった請求項は、本件訂正前の請求項５及び６に由来する請求項５〜１０となった。
以下、本件発明５〜１０に対する取消理由１及び２について検討する。
また、申立理由１（新規性）及び申立理由２（進歩性）は、取消理由１及び２と同じく、甲１を主引用文献とする新規性及び進歩性の理由であるから、ここで併せて検討する。

（１）甲１に記載された事項及び甲１に記載された発明
甲１には、次の事項が記載されている。
「【請求項１】
（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対し、（Ｂ）４価以上のアルコールと炭素数１５以上の高級脂肪酸からなる高級脂肪酸エステル０．０５〜５．０重量部、（Ｃ）炭素数２０以上の高級脂肪酸金属塩０．０１〜１．０重量部を含有し、さらに、（Ｂ）４価以上のアルコールと炭素数１５以上の高級脂肪酸からなる高級脂肪酸エステルと（Ｃ）炭素数２０以上の高級脂肪酸金属塩の配合比率が（Ｂ）／（Ｃ）＝１／１〜２０／１（重量比）であるポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。」

「【０００６】
本発明は、かかる従来技術の問題点を解消し、高い離型性を示すと共に成形時の発生ガス成分低減に伴う金型汚染性に優れた特性を示す、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を提供することを課題とする。」

「【００１６】
・・・なお、エステル化反応またはエステル交換反応および重縮合反応を効果的に進めるために、これらの反応時に重合反応触媒を添加することが好ましく、重合反応触媒の具体例としては、チタン酸のメチルエステル、テトラ−ｎ−プロピルエステル、テトラ−ｎ−ブチルエステル、テトライソプロピルエステル、テトライソブチルエステル、テトラ−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、シクロヘキシルエステル、フェニルエステル、ベンジルエステル、トリルエステル、あるいはこれらの混合エステルなどの有機チタン化合物、ジブチルスズオキシド、メチルフェニルスズオキシド・・・などが挙げられる。」

「【００２４】
本発明で使用する（Ｃ）炭素数２０以上の高級脂肪酸金属塩は、脂肪酸として、ベヘン酸、モンタン酸などの炭素数２０〜４０の脂肪酸が好ましく、そのうちベヘン酸が特に好ましい。
【００２５】
本発明で使用する（Ｃ）炭素数２０以上の高級脂肪酸金属塩を構成する金属としては、元素周期律表の第Ｉ類および第ＩＩ類に属するアルカリ金属、アルカリ土類金属の金属塩が好ましく、より好ましくは、カルシウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、リチウムの金属塩であり、さらに好ましくはカルシウムおよびナトリウム塩である。
・・・
【００２７】
（Ｃ）炭素数２０以上の高級脂肪酸金属塩の使用量は、・・・配合量が、０．０１重量部未満だと十分な離型性が得られず、１．０重量部を超えると、成形時の発生ガス量が多くなり、金型汚れが顕著に現れる。」

「【００７１】
本発明の樹脂組成物は、自動車部品、電気・電子部品、建築部材、各種容器、日用品、生活雑貨および衛生用品など各種用途に幅広く利用することができる。具体的な用途としては、・・・ランプリフレクター、・・・ランプベゼル、ドアハンドルなどの自動車用外装部品、・・・照明部品、・・・ＬＥＰランプ、・・・などとして有用である。」

「【００７３】
ポリブチレンテレフタレート樹脂成分
（Ａ−１） ポリブチレンテレフタレート樹脂：固有粘度０．８５（東レ（株）製″トレコン″１１００Ｍ）。
【００７４】
４価以上のアルコールと炭素数１５以上の高級脂肪酸からなる高級脂肪酸エステル
（Ｂ−１） ペンタエリスリトール−ステアリン酸テトラエステル：（コグニス ジャパン（株）″ロキシオール″ＶＰＧ８６１）。
・・・
【００７６】
炭素数２０以上の高級脂肪酸金属塩
（Ｃ−１） ベヘン酸カルシウム：（日東化成（株）製”ＣＳ−７”、重量減量１．２７％）。」

「【００８７】
［実施例１〜２３］［比較例１〜２２］
表１〜４に示したように樹脂組成物の組成を変更し、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）、（Ｇ）成分、並びにその他添加剤全てを２軸押出機の元込め部から供給し、（Ｈ）成分を主投入口と押出機先端の間に設置した副投入口から供給してシリンダー温度２６０℃に設定したスクリュー径５７ｍｍφの２軸押出機で溶融混練を行った。
【００８８】
ダイスから吐出されたストランドを冷却バス内で冷却した後、ストランドカッターにてペレット化した。得られた各ペレットを、１３０℃の熱風乾燥機で３時間以上乾燥した後、離型性、加熱減量、金型汚染性の評価を行った。なお、実施例、比較例中の物性測定および試験は、次の方法で行った。」

「【００９３】
【表１】

」

甲１には、実施例１及び２のポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物が記載されており、当該組成物は、【００７１】に記載されるように、様々な用途の部品に成形されるものである。
そうすると、甲１には、実施例１及び２に着目して、以下の発明が記載されているといえる。

「ポリブチレンテレフタレート樹脂（固有粘度０．８５、「トレコン１１００Ｍ」）１００．０重量部、ペンタエリスリトール−ステアリン酸テトラエステル（「ロキシオールＶＰＧ８６１」）０．４重量部、ベヘン酸カルシウム（重量減量１．２７％、「ＣＳ−７」）０．１重量部を２軸押出機の元込め部から供給してシリンダー温度２６０℃に設定したスクリュー径５７ｍｍφの２軸押出機で溶融混練を行い、ダイスから吐出されたストランドを冷却バス内で冷却した後、ストランドカッターにてペレット化したポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を成形した部品。」（以下、「甲１発明Ａ」という。）

「ポリブチレンテレフタレート樹脂（固有粘度０．８５、「トレコン１１００Ｍ」）１００．０重量部、ペンタエリスリトール−ステアリン酸テトラエステル（「ロキシオールＶＰＧ８６１」）０．２５重量部、ベヘン酸カルシウム（重量減量１．２７％、「ＣＳ−７」）０．２５重量部を２軸押出機の元込め部から供給してシリンダー温度２６０℃に設定したスクリュー径５７ｍｍφの２軸押出機で溶融混練を行い、ダイスから吐出されたストランドを冷却バス内で冷却した後、ストランドカッターにてペレット化したポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を成形した部品。」（以下、「甲１発明Ｂ」という。）

（２）本件発明５について
ア 対比
本件発明５と、甲１発明Ａ及び甲１発明Ｂを併せて対比する。
甲１発明Ａ及びＢの「ベヘン酸カルシウム（重量減量１．２７％、「ＣＳ−７」）」は、本件発明５の「アルカリ金属の有機酸塩およびアルカリ土類金属の有機酸塩のいずれか一方または両方である金属有機酸塩Ｂ」に相当する。そして、甲１発明Ａ及びＢにおいて、ベヘン酸カルシウム（分子量７１９）に含まれるカルシウム原子はそれぞれ０．０５６重量部（＝４０／７１９×０．１）及び０．０１４重量部（＝４０／７１９×０．２５）であるから、いずれも本件発明５の「ポリエステル樹脂組成物は、アルカリ金属原子およびアルカリ土類金属原子のいずれか一方または両方を、前記ポリエステル樹脂Ａ１００質量部に対し、０．０００００５〜０．０５質量部含み」を満たすといえる。
甲１発明Ａ及びＢの樹脂組成物におけるポリブチレンテレフタレート樹脂の含有割合を算出すると、いずれも９９．５質量％（＝１００／１００．５）となるから、本件発明５の「７０〜１００質量％のポリブチレンテレフタレート樹脂」を満たす。
また、本件発明５と甲１発明Ａ及びＢとは、ポリエステル樹脂組成物を含む部品である限りにおいて、一致する。

そうすると、本件発明５と甲１発明Ａ及びＢとは、
「７０〜１００質量％のポリブチレンテレフタレート樹脂と、０〜３０質量％のポリエチレンテレフタレート樹脂とを含有するポリエステル樹脂Ａを含むポリエステル樹脂組成物であって、
前記ポリエステル樹脂組成物は、アルカリ金属の有機酸塩およびアルカリ土類金属の有機酸塩のいずれか一方または両方である金属有機酸塩Ｂを含み、
前記ポリエステル樹脂組成物は、アルカリ金属原子およびアルカリ土類金属原子のいずれか一方または両方を、前記ポリエステル樹脂Ａ１００質量部に対し、０．０００００５〜０．０５質量部含む、ポリエステル樹脂組成物を含む、部品。」の点で一致し、次の点で相違する。

相違点１ａ：本件発明５は、「ポリブチレンテレフタレートの線状オリゴマーの含有量、または前記ポリブチレンテレフタレートの線状オリゴマーおよびポリエチレンテレフタレートの線状オリゴマーの含有量が９５０ｍｇ／ｋｇ以下である」のに対して、甲１発明Ａ及びＢは、ポリブチレンテレフタレートの線状オリゴマーの含有量が不明である点

相違点１ｂ：部品の用途が、本件発明５は、「光反射体用」であるのに対して、甲１発明Ａ及びＢは、用途が特定されていない点

イ 検討
相違点１ａについて検討する。
甲２には、甲１の実施例１及び実施例２に記載された樹脂組成物ペレットの線状オリゴマー含有量を測定した実験結果が記載されており、これは、甲１発明Ａ及びＢと同じ「ポリブチレンテレフタレート樹脂」である「１１００Ｍ」、「ペンタエリスリトール−ステアリン酸テトラエステル」である「ＶＰＧ８６１」及び「ベヘン酸カルシウム」である「ＣＳ−７」を用いて、それらの配合量も同量とした樹脂組成物ペレットを作成し、当該ペレットについて、本件明細書の【００７６】及び【００７７】に記載された測定方法及び測定条件と、液体クロマトグラフ分析装置の種類と流速が異なる他は、同じ方法及び条件により線状ポリゴマー含有量を測定したものであるといえる（甲２の「２．測定方法と結果」）。
そして、甲２には、前記実験結果により得られた、甲１の実施例１及び実施例２の樹脂組成物ペレット中の線状オリゴマー含有量は、それぞれ９７３ｍｇ／ｋｇ及び９９３ｍｇ／ｋｇであったことが記載されている（甲２の「（４）測定結果」の表２）。なお、表２に記載された単位「ｍｇ／ｇ」は、甲２の表３（離型力、加熱減量、金型汚れの測定結果）が甲１の実施例１及び実施例２と同じであったこと、及び「３．結論」の記載からみて、ｍｇ／ｋｇの誤記であると解される（甲２の記載どおり「ｍｇ／ｇ」である場合、例えば実施例１の９７３ｍｇ／ｇは、樹脂組成物のほぼ全量を線状オリゴマーが占めることになってしまうこととなり、現実的でない。）。
そうすると、甲１発明Ａ及びＢは、本件発明５の「ポリブチレンテレフタレートの線状オリゴマーの含有量」が「９５０ｍｇ／ｋｇ以下である」ことを満たさず、相違点１ａは実質的な相違点であるから、本件発明５は甲６に記載された発明ではない。

そして、甲１には、甲１発明Ａ及びＢに用いたポリブチレンテレフタレート樹脂の線状オリゴマーの含有量について記載されておらず、前記線状オリゴマーの含有量を９５０ｍｇ／ｋｇ以下にすることが、本件特許出願の優先日時点の技術常識であるともいえない。また、甲３〜甲５にも、ポリエステル樹脂の線状オリゴマーの含有量を９５０ｍｇ／ｋｇ以下にすることは記載されていない。
そうすると、甲１発明Ａ及びＢにおいて、ポリブチレンテレフタレート樹脂の線状オリゴマーの含有量を９５０ｍｇ／ｋｇ以下にすることが動機づけられるとはいえず、当業者が容易に想到し得たことではない。
したがって、本件発明５は、相違点１ａについて検討するまでもなく、甲６に記載された発明でないし、甲６に記載された発明、及び、甲７〜甲１３に記載された事項に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものでもない。

（３）本件発明６〜１０について
本件発明６〜１０は、本件発明５を直接的又は間接的に引用するものであり、本件発明５について前記（２）で述べたのと同じ理由により、甲６に記載された発明でないし、甲６に記載された発明、及び、甲７〜甲１３に記載された事項に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものでもない。

（４）まとめ
以上のとおりであるから、本件発明５〜１０に係る特許は、取消理由１及び２、並びに申立理由１及び２によっては、取り消すことはできない。

４ 取消理由３（サポート要件）について
申立理由３（サポート要件）は、取消理由３と同旨であるから、併せて検討する。

（１）本件明細書に記載された事項
本件明細書には、次の事項が記載されている。
「【０００７】
すなわち本発明は、低ガス性を有し、連続成形時の金型汚れを大幅に抑制することができるポリエステル樹脂組成物、これを含む光反射体用部品および光反射体を提供することを目的とする。」

「【００１１】
本発明に係るポリエステル樹脂組成物は、金属有機酸塩Ｂを含むことにより、成形中のアウトガス［テトラヒドロフラン（以下、「ＴＨＦ」と称することもある）など］の発生を抑制し、組成物中に含まれる環状オリゴマーおよび線状オリゴマーがＴＨＦによって金型に運ばれ、付着することを抑制し、これらのオリゴマーに基づく金型汚れを抑制することができる。」

「【００４６】
ここで、ポリエステル樹脂組成物に含まれる金属有機酸塩Ｂの含有量を、アルカリ金属原子およびアルカリ土類金属原子のいずれか一方または両方の含有量を特定することにより把握するものとしている理由は、以下のとおりである。すなわち金属有機酸塩Ｂは、ポリエステル樹脂組成物中において金属イオンが解離した状態で存在していると考えられるため、金属有機酸塩Ｂの含有量を知るには金属（イオン）および有機酸（イオン）のいずれか一方または両方を定量する必要がある。しかしながら、有機酸は揮散しやすく、ポリブチレンテレフタレートなどのポリマーと構造が類似することも多いため、定量が困難となる場合が多い。一方、金属原子（アルカリ金属原子およびアルカリ土類金属原子）は、ポリエステル樹脂組成物中で比較的残存しやすく、定量が比較的容易である。・・・」

「【００４９】
金属有機酸塩Ｂにより、ポリブチレンテレフタレート樹脂が有する末端水酸基の成形時におけるバックバイティング反応の低減が可能となり、ＴＨＦの発生量を低減することできる。この金属有機酸塩Ｂに由来するアルカリ金属原子およびアルカリ土類金属原子のいずれか一方または両方が、ポリエステル樹脂Ａ１００質量部に対し、０．０００００５質量部（０．０５ｍｇ／ｋｇ）未満となる場合、金属有機酸塩Ｂの作用により金型汚れの抑制効果が発現しにくい。また、アルカリ金属原子およびアルカリ土類金属原子のいずれか一方または両方が、ポリエステル樹脂Ａ１００質量部に対し、０．０５質量部（５００ｍｇ／ｋｇ）を超える場合、ポリエステル樹脂組成物の分解を促進し、金型汚れおよびフォギング性を悪化させる可能性がある。」

「【００５１】
本発明のポリエステル樹脂組成物に用いることのできる金属有機酸塩Ｂの金属種は、金型汚れの観点から、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムからなる群より選ばれる１種または２種以上が好ましい。なかでもリチウム、ナトリウム、カリウムであることが好ましく、カリウムであることが最も好ましい。
【００５２】
アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩として具体的には、これら金属のギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、シュウ酸などの飽和脂肪族カルボン酸塩、アクリル酸、メタクリル酸などの不飽和脂肪族カルボン酸塩、安息香酸などの芳香族カルボン酸塩、トリクロロ酢酸などのハロゲン含有カルボン酸塩、乳酸、クエン酸、サリチル酸、グルコン酸などのヒドロキシカルボン酸塩、１−プロパンスルホン酸、１−ペンタンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸などの有機スルホン酸塩、ラウリル硫酸などの有機硫酸塩、炭酸塩などを例示することができる。なお、炭酸塩は通常、無機酸塩として捉えられるが、本発明においては、炭素を有する酸を有機酸であるとみなして炭酸塩を有機酸塩の範囲に含むものとする。
【００５３】
金型汚れを抑制する効果およびハンドリング性の観点から、金属有機酸塩Ｂは、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、安息香酸リチウム、安息香酸ナトリウムおよび安息香酸カリウムからなる群より選ばれる１種または２種以上であることが好ましい。なかでも、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウムおよび酢酸マグネシウムからなる群より選ばれる１種または２種以上であることがより好ましく、酢酸カリウムが特に好ましい。なお、これらの金属有機酸塩Ｂは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。」

「【００５８】
これらの金属有機酸塩Ｂが金型汚れを抑制する効果を有する理由は、以下によるものと推測される。すなわち金属有機酸塩Ｂは、エステル基を安定化する効果または所謂バッファー効果により、ポリブチレンテレフタレート樹脂の加水分解反応を抑制し、かつ末端水酸基のバックバイティング反応を抑制する。これにより、主にテトラヒドロフランの生成を抑制することができる。したがって、本発明に係るポリエステル樹脂組成物は、低ガス性ならびに金型汚れの大幅な抑制効果を得ることができる。」

「【００８５】
ポリエチレンテレフタレート樹脂ｂ： ＩＶ＝０．６２ｄｌ／ｇ、酸価＝３０ｅｑ／ｔｏｎ。
【００８６】
金属有機酸塩Ｂとしては以下の化合物を用いた。
Ｂ−１： 酢酸カリウム（和光純薬工業株式会社製）
Ｂ−２： 酢酸カリウム（和光純薬工業株式会社製）のマスターペレット。
・・・
【００８７】
なお、上記マスターペレットのベース樹脂としては、添加先となるポリエステル樹脂組成物中に存在するポリブチレンテレフタレート樹脂と同じ樹脂を用いた。マスターペレット中の金属有機酸塩Ｂは、カリウム原子の含有量がマスターペレット１００質量部に対し０．２質量部であった。
【００８９】
（実施例１〜３、比較例１〜４）
表１に示す組み合わせで配合した配合成分を、シリンダー温度２５０℃に設定した同方向二軸押出機で混練を行ない、得られたストランドを水冷し、ペレット化した。得られた各ペレットを１３０℃で４時間乾燥し、各実施例および各比較例に対応するポリエステル樹脂組成物を得た。これらのポリエステル樹脂組成物を対象にして、上述の各評価試験（４）〜（８）を行なった。
【００９０】
金属有機酸塩Ｂの量については、溶融重合時（エステル化反応後）に金属有機酸塩Ｂを添加した実施例および比較例において、添加時の量に対し、溶融混練後のポリエステル樹脂組成物中の残存量（含有量）は減少した（重合後期における減圧工程、溶融混練時のベント脱気工程の際に留去した可能性が考えられる）。また、比較例２（ポリブチレンテレフタレート樹脂ａ−４を用いた例）は、金属有機酸塩Ｂが不添加である。以上の結果を下記表１に記す。
【００９１】
【表１】



【００９２】
表１に示すように、実施例１〜３のポリエステル樹脂組成物は、連続成形時の金型汚れが非常に少なく、優れた特性を有することが分かる。」

（１）本件発明の課題
本件発明の課題は、「低ガス性を有し、連続成形時の金型汚れを大幅に抑制することができるポリエステル樹脂組成物、これを含む光反射体用部品および光反射体を提供すること」（【０００７】）であると解される。

（２）本件発明５について
取消理由３は、要するに、本件訂正前の本件発明１の「アルカリ金属の有機酸塩およびアルカリ土類金属の有機酸塩のいずれか一方または両方である金属有機酸塩Ｂ」は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属を含み、有機酸の構造や酸性度を問わない、任意の金属有機酸塩を包含するものであり、本件発明の課題を解決できることを当業者が認識できるとはいえない、というものである。
本件明細書には、「本発明に係るポリエステル樹脂組成物は、金属有機酸塩Ｂを含むことにより、成形中のアウトガス［テトラヒドロフラン（以下、「ＴＨＦ」と称することもある）など］の発生を抑制し、組成物中に含まれる環状オリゴマーおよび線状オリゴマーがＴＨＦによって金型に運ばれ、付着することを抑制し、これらのオリゴマーに基づく金型汚れを抑制することができる」（【００１１】）、及び、「金属有機酸塩Ｂは、エステル基を安定化する効果または所謂バッファー効果により、ポリブチレンテレフタレート樹脂の加水分解反応を抑制し、かつ末端水酸基のバックバイティング反応を抑制する。これにより、主にテトラヒドロフランの生成を抑制することができる」と記載され（【００５８】）、金属有機酸塩Ｂは、エステル基を安定化する効果またはバッファー効果により、ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物の成形中に、ポリブチレンテレフタレート樹脂の加水分解反応や末端水酸基のバックバイティング反応を抑制して、ＴＨＦの生成を抑制する機能を果たすことが示されている。
また、本件明細書には、「金属有機酸塩Ｂの金属種は、金型汚れの観点から、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムからなる群より選ばれる１種または２種以上が好ましい」（【００５１】）、「アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩として具体的には、これら金属のギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、シュウ酸などの飽和脂肪族カルボン酸塩、アクリル酸、メタクリル酸などの不飽和脂肪族カルボン酸塩、安息香酸などの芳香族カルボン酸塩、トリクロロ酢酸などのハロゲン含有カルボン酸塩、乳酸、クエン酸、サリチル酸、グルコン酸などのヒドロキシカルボン酸塩、１−プロパンスルホン酸、１−ペンタンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸などの有機スルホン酸塩、ラウリル硫酸などの有機硫酸塩、炭酸塩などを例示することができる」（【００５２】）と記載され、このような有機酸塩は前記機能があることが示されている。
そして、実施例１〜３には、ポリエステル樹脂１００質量部に対し、酢酸カリウムを０．０００２質量部又は０．００１質量部含むものが記載され、これらのポリエステル樹脂組成物は、「Ｂ：金型汚れがほとんどみとめられない」ものであったことを具体的に確認できる。
このような発明の詳細な説明の記載から、本件発明５に記載された「ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物」を成形材料とすることにより、「金属有機酸塩Ｂ」が、実施例１〜３で用いられた酢酸カリウムに限らず、幅広い化合物にわたってＴＨＦの発生を抑制し、本件発明５が前記課題を解決できることを当業者が認識できると解される。
したがって、発明の詳細な説明には、本件発明５が前記課題を解決することを当業者が認識できるように記載されており、本件発明５は発明の詳細な説明に記載したものであるといえる。

（３）本件発明６〜１０について
本件発明６〜１０は、本件発明５を直接的または間接的に引用するものであり、本件発明５について前記（２）で述べたのと同じ理由により、発明の詳細な説明には、本件発明６〜１０が前記課題を解決することを当業者が認識できるように記載されていると解される。

（４）まとめ
したがって、本件発明５〜１０に係る特許は、その特許請求の範囲が特許法36条6項1号に規定する要件を満たす特許出願に対してされたものであり、取消理由３及び申立理由３によっては、取り消すことはできない。

第６ むすび
以上のとおりであるから、請求項５〜１０に係る特許は、特許異議申立書に記載した申立理由及び当審が通知した取消理由によっては、取り消すことができない。
他に請求項５〜１０に係る特許を取り消すべき理由を発見しない。
そして、請求項１〜４に係る特許に対する申立ては、本件訂正により請求項１〜４が削除されて、申立ての対象が存在しないものとなったため、却下する。
よって、結論のとおり決定する。
 
発明の名称 （５７）【特許請求の範囲】
【請求項１】
（削除）
【請求項２】
（削除）
【請求項３】
（削除）
【請求項４】
（削除）
【請求項５】
７０〜１００質量％のポリブチレンテレフタレート樹脂と、０〜３０質量％のポリエチレンテレフタレート樹脂とを含有するポリエステル樹脂Ａを含むポリエステル樹脂組成物であって、
前記ポリエステル樹脂組成物は、アルカリ金属の有機酸塩およびアルカリ土類金属の有機酸塩のいずれか一方または両方である金属有機酸塩Ｂを含み、
前記ポリエステル樹脂組成物は、アルカリ金属原子およびアルカリ土類金属原子のいずれか一方または両方を、前記ポリエステル樹脂Ａ１００質量部に対し、０．０００００５〜０．０５質量部含み、かつ、
前記ポリエステル樹脂組成物は、ポリブチレンテレフタレートの線状オリゴマーの含有量または前記ポリブチレンテレフタレートの線状オリゴマーおよびポリエチレンテレフタレートの線状オリゴマーの含有量が９５０ｍｇ／ｋｇ以下である、ポリエステル樹脂組成物を含む、光反射体用部品。
【請求項６】
請求項５に記載の光反射体用部品の表面の少なくとも一部に光反射金属層が形成されている、光反射体。
【請求項７】
前記ポリエステル樹脂組成物は、前記アルカリ金属原子および前記アルカリ土類金属原子のいずれか一方または両方を前記ポリエステル樹脂Ａ１００質量部に対し０．０００５〜０．０５質量部含む、請求項５に記の光反射体用部品。
【請求項８】
前記金属有機酸塩Ｂの金属種は、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムからなる群より選ばれる１種または２種以上である、請求項５または請求項７に記載の光反射体用部品。
【請求項９】
前記金属有機酸塩Ｂは、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、安息香酸リチウム、安息香酸ナトリウムおよび安息香酸カリウムからなる群より選ばれる１種または２種以上である、請求項５、請求項７または請求項８に記載の光反射体用部品。
【請求項１０】
請求項７〜９のいずれか１項に記載の光反射体用部品の表面の少なくとも一部に光反射金属層が形成されている、光反射体。
 
訂正の要旨 審決（決定）の【理由】欄参照。
異議決定日 2022-09-30 
出願番号 P2016-248133
審決分類 P 1 651・ 121- YAA (C08L)
P 1 651・ 537- YAA (C08L)
P 1 651・ 113- YAA (C08L)
最終処分 07   維持
特許庁審判長 細井 龍史
特許庁審判官 橋本 栄和
近野 光知
登録日 2020-09-28 
登録番号 6769290
権利者 東洋紡株式会社
発明の名称 ポリエステル樹脂組成物、これを含む光反射体用部品および光反射体  
代理人 弁理士法人深見特許事務所  
代理人 弁理士法人深見特許事務所  

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