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審決分類 審判 全部申し立て 2項進歩性  C08L
審判 全部申し立て 特36条6項1、2号及び3号 請求の範囲の記載不備  C08L
審判 全部申し立て 特36条4項詳細な説明の記載不備  C08L
管理番号 1401634
総通号数 21 
発行国 JP 
公報種別 特許決定公報 
発行日 2023-09-29 
種別 異議の決定 
異議申立日 2022-07-21 
確定日 2023-07-07 
異議申立件数 1 
訂正明細書 true 
事件の表示 特許第７００７６００号発明「硬化性組成物」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。 
結論 特許第７００７６００号の特許請求の範囲を、訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項〔１〜１０〕について訂正することを認める。 特許第７００７６００号の請求項１〜１０に係る特許を維持する。 
理由 第１ 手続の経緯
特許第７００７６００号（以下「本件特許」という。）についての出願は、平成３０年１０月３０日（優先日：平成２９年１０月３１日）に国際出願され、令和４年１月１２日にその特許権の設定登録（請求項数１０）がされ、同月２４日に特許掲載公報が発行され、その後、特許異議申立人大塚亜矢子（以下「申立人」という。）より、請求項１〜１０に係る特許に対して特許異議の申立てがされた。以後の主な手続の経緯は、次のとおりである。

令和４年 ７月２１日 ：特許異議申立書の提出
同年１２月 ５日付け：取消理由通知書
令和５年 ２月 ６日 ：訂正請求書及び意見書の提出（特許権者）
同年 ２月２４日付け：訂正の請求があった旨の通知書
同年 ３月３０日 ：意見書の提出（申立人）

第２ 訂正について
１ 訂正の内容
令和５年２月６日にされた訂正の請求（以下、その訂正を「本件訂正」という。）は、一群の請求項である請求項１〜１０について請求するものであって、次の訂正事項１〜１３からなるものである（なお、下線は訂正箇所を示す。）。

（１）訂正事項１
特許請求の範囲の請求項１において、パーフルオロ（ポリ）エーテル基について、
「式：−（ＯＣ６Ｆ１２）ａ−（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ―（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−で表される基」との記載を、
「式：−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−で表される基」と訂正する。

（２）訂正事項２
特許請求の範囲の請求項１において、パーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、
「式中、ａ、ｂ、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、」との記載を、
「式中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上５以下の整数であり、ｃおよびｄの和は、５以下であり、」と訂正する。

（３）訂正事項３
特許請求の範囲の請求項１において、パーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、
「式中、…ｅおよびｆは、それぞれ独立して１以上２００以下の整数であり、」との記載を、
「式中、…ｅおよびｆは、それぞれ独立して５以上２００以下の整数であり、」と訂正する。

（４）訂正事項４
特許請求の範囲の請求項１において、パーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、
「式中、…ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも５以上であり、」との記載を、
「式中、…ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１０以上であり、」と訂正する。

（５）訂正事項５
特許請求の範囲の請求項１において、パーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、
「式中、…添字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意であり、」との記載を、
「式中、…添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意であり、」と訂正する。

（６）訂正事項６
特許請求の範囲の請求項１において、パーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、
「式中、…ｆに対するｅの比が、１．０未満であり、」との記載を、
「式中、…ｆに対するｅの比が、０．４０以上１．０未満であり、」と訂正する。

（７）訂正事項７
特許請求の範囲の請求項２において、パーフルオロ（ポリ）エーテル基について、
「式：−（ＯＣ６Ｆ１２）ａ−（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−で表される基」との記載を、
「式：−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−で表される基」と訂正する。

（８）訂正事項８
特許請求の範囲の請求項２において、パーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、
「式中、ａ、ｂ、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、」との記載を、
「式中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上５以下の整数であり、ｃおよびｄの和は、５以下であり、」と訂正する。

（９）訂正事項９
特許請求の範囲の請求項２において、パーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、
「式中、…ｅおよびｆは、それぞれ独立して１以上２００以下の整数であり、」との記載を、
「式中、…ｅおよびｆは、それぞれ独立して５以上２００以下の整数であり、」と訂正する。

（１０）訂正事項１０
特許請求の範囲の請求項２において、パーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、
「式中、…ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも５以上であり、」との記載を、
「式中、…ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１０以上であり、」と訂正する。

（１１）訂正事項１１
特許請求の範囲の請求項２において、パーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、
「式中、…添字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意であり、」との記載を、
「式中、…添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意であり、」と訂正する。

（１２）訂正事項１２
特許請求の範囲の請求項２において、パーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、
「式中、…ｆに対するｅの比が、１．０未満であり、」との記載を、
「式中、…ｆに対するｅの比が、０．４０以上１．０未満であり、」と訂正する。

（１３）訂正事項１３
特許請求の範囲の請求項９において、
「ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和」との記載を、
「ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和」と訂正する。

２ 訂正の目的の適否、新規事項の有無、特許請求の範囲の拡張・変更の存否
（１）訂正事項１及び７について
訂正事項１は、願書に添付した明細書（以下「本件明細書」という。また、願書に添付した特許請求の範囲と併せて「本件明細書等」という。）【００１９】の「好ましくは、ＰＦＰＥ１は、−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｆ６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−」との記載に基づいて、訂正前の請求項１におけるパーフルオロ（ポリ）エーテル基について、添字ａ及びｂが付いた繰返し単位を削除した、「式：−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−で表される基」に限定するものである。
訂正事項７は、訂正前の請求項２におけるパーフルオロ（ポリ）エーテル基を、訂正事項１と同様に、「式：−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−で表される基」に限定し、訂正後の請求項２の記載を、訂正後の請求項１と同様の記載としたものである。
したがって、訂正事項１及び７は、特許請求の範囲の減縮を目的とするものであって、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではなく、また、本件明細書等に記載した事項の範囲内においてするものである。

（２）訂正事項２及び８について
訂正事項２は、本件明細書【００１５】の「ａ、ｂ、ｃおよびｄの和は、…特に好ましくは５以下である。」との記載に基づいて、訂正前の請求項１におけるパーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、「ｃおよびｄの和は、５以下であり、」と特定し、また、この特定に合わせて、「ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、」を「ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上５以下の整数であり、」に限定したものである。
訂正事項８は、訂正前の請求項２のパーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、訂正事項２と同様に、「式中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上５以下の整数であり、ｃおよびｄの和は、５以下であり、」と限定し、訂正後の請求項２の記載を、訂正後の請求項１と同様の記載としたものである。
したがって、訂正事項２及び８は、特許請求の範囲の減縮を目的とするものであって、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではなく、また、本件明細書等に記載した事項の範囲内においてするものである。

（３）訂正事項３及び９について
訂正事項３は、本件明細書【００１９】の「ｅおよびｆは、それぞれ独立して…好ましくは５以上２００以下」との記載に基づいて、訂正前の請求項１におけるパーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、「ｅおよびｆは、それぞれ独立して１以上２００以下」を、「ｅおよびｆは、それぞれ独立して５以上２００以下」に限定するものである。
訂正事項９は、訂正前の請求項２におけるパーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、訂正事項３と同様に、「式中、…ｅおよびｆは、それぞれ独立して５以上２００以下の整数であり、」と限定し、訂正後の請求項２の記載を、訂正後の請求項１と同様の記載としたものである。
したがって、訂正事項３及び９は、特許請求の範囲の減縮を目的とするものであって、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではなく、また、本件明細書等に記載した事項の範囲内においてするものである。

（４）訂正事項４及び１０について
訂正事項４は、本件明細書【００１２】の「ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は…より好ましくは１０以上、」との記載に基づいて、訂正前の請求項１におけるパーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、「ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも５以上」を、「ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１０以上」に限定するものである。
訂正事項１０は、訂正前の請求項２のパーフルオロ（ポリ）エーテル基の繰り返し単位の添字について、訂正事項４と同様に、「式中、…ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１０以上であり、」と限定し、訂正後の請求項２の記載を、訂正後の請求項１と同様の記載としたものである。
したがって、訂正事項４及び１０は、特許請求の範囲の減縮を目的とするものであって、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではなく、また、本件明細書等に記載した事項の範囲内においてするものである。

（５）訂正事項５及び１１について
訂正事項５は、訂正事項１において、添字ａ及びｂが付いた繰返し単位が削除されたことに伴い、訂正前の請求項１の「添字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆ」を「添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆ」とするものである。
訂正事項１１は、訂正前の請求項２の「添字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆ」を「添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆ」とし、訂正後の請求項２の記載を、訂正後の請求項１と同様の記載としたものである。
したがって、訂正事項５及び１１は、明瞭でない記載の釈明を目的するとするものであって、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではなく、また、本件明細書等に記載した事項の範囲内においてするものである。

（６）訂正事項６及び１２について
訂正事項６は、本件明細書【００２２】の「ｅ／ｆ比は、…さらに好ましくは０．４０以上である。」との記載に基づいて、訂正前の請求項１の「ｆに対するｅの比」を、「１．０未満」から、「０．４０以上１．０未満」に限定するものである。
訂正事項１２は、訂正前の請求項２の「ｆに対するｅの比」を、訂正事項６と同様に、「式中、…ｆに対するｅの比が、０．４０以上１．０未満であり、」と限定し、訂正後の請求項２の記載を、訂正後の請求項１と同様の記載としたものである。
したがって、訂正事項６及び１２は、特許請求の範囲の減縮を目的とするものであって、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではなく、また、本件明細書等に記載した事項の範囲内においてするものである。

（７）訂正事項１３について
訂正事項１３は、訂正事項１により請求項１において添字ａとｂが削除されたことに伴い、訂正前の請求項９から「ａ、ｂ、」を削除し、訂正後の請求項９の記載を訂正後の請求項１の記載と同様の記載としたものである。
したがって、訂正事項１３は、明瞭でない記載の釈明を目的とするものであって、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものではなく、また、本件明細書等に記載した事項の範囲内においてするものである。

（８）請求項１、２及び９についての訂正事項１〜１３により実質的に訂正されることになる、請求項１、２、９を直接又は間接的に引用する請求項３〜１０における訂正についても、同様である。

（９）独立特許要件について
特許異議の申立てがされた請求項１〜１０については、特許法第120条の5第9項において読み替えて準用する第126条第7項に規定する要件（独立特許要件）は課されない。

３ 小括
上記のとおり、本件訂正は、特許法第120条の5第2項ただし書第１号及び第３号に掲げる事項を目的とするものであり、かつ、同条第９項において準用する同法第126条第5項及び第６項の規定に適合する。
したがって、特許請求の範囲を、訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項〔１〜１０〕について訂正することを認める。

第３ 訂正発明
本件訂正は、上記第２のとおり認められるので、請求項１〜１０に係る発明（以下、請求項の番号に応じて「訂正発明１」などといい、まとめて「訂正発明」ともいう。）は、令和５年２月６日提出の訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲の請求項１〜１０に記載された次の事項により特定されるとおりのものである。

「【請求項１】
水酸基および加水分解可能な基からなる群より選ばれる少なくとも１の基と結合したＳｉ原子を２以上、および、パーフルオロ（ポリ）エーテル基を有する化合物であり、
パーフルオロ（ポリ）エーテル基は式：
−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ―
（式中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上５以下の整数であり、ｃおよびｄの和は、５以下であり、ｅおよびｆは、それぞれ独立して５以上２００以下の整数であり、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１０以上であり、添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意であり、ｆに対するｅの比が、０．４０以上１．０未満であり、Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）
で表される基であり、
前記水酸基および加水分解可能な基からなる群より選ばれる少なくとも１の基と結合したＳｉ原子は、パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物の分子主鎖の両末端に存在するパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物、
下記式（Ｅ１）〜（Ｅ５）：
【化１】

［式中：
Ｒｇ１は、各出現においてそれぞれ独立して、置換または非置換の炭素原子数１〜８の１価炭化水素基であり；
Ｒｇ２は、各出現においてそれぞれ独立して、置換または非置換の炭素原子数１〜２０の２価炭化水素基であり；
Ｒｇ３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基であり；
Ｒｇ４は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
Ｒｇ６は、Ｒｇ８−Ｒｇ７−を表し；
Ｒｇ７は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子または２価の有機基を表し；
Ｒｇ８は、各出現においてそれぞれ独立して、アミノ基、エポキシ基、メタクリル基、ビニル基、またはメルカプト基であり；
ε１は、各出現においてそれぞれ独立して、１以上の整数であり；
ε２は、出現においてそれぞれ独立して、２または３であり；
ε３は、各出現においてそれぞれ独立して、２または３であり；
ε４は、２以上の整数であり；
ε５は、１または２であり；
ε６は、０以上の整数である。］
のいずれかで示される有機ケイ素化合物、または、テトラエトキシシラン、テトラメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、トリデカフルオロ−ｎ−オクチルトリエトキシシラン、およびトリデカフルオロ−ｎ−オクチルトリメトキシシランからなる群から選択される有機ケイ素化合物、および
触媒
を有する、硬化性組成物。
【請求項２】
パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物が、式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、または（Ｄ）：

［式中：
ＰＦＰＥ１は、各出現においてそれぞれ独立して、式：
−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−
（式中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上５以下の整数であり、ｃおよびｄの和は、５以下であり、ｅおよびｆは、それぞれ独立して５以上２００以下の整数であり、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１０以上であり、添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意であり、ｆに対するｅの比が、０．４０以上１．０未満であり、Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）
で表される基であり；
Ｒ１３は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
Ｒ１４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または炭素原子数１〜２２のアルキル基を表し；
Ｒ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子を表し；
Ｒ１２は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
Ｒ１１”、Ｒ１２”、Ｒ１３”、およびＲ１４”は、それぞれ、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、およびＲ１４と同意義であり；
ｎ１は、（−ＳｉＲ１３ｎ１Ｒ１４３−ｎ１）単位毎または（−ＳｉＲ１３”ｎ１Ｒ１４”３−ｎ１）単位毎に独立して、０〜３の整数であり；
ただし、式（Ａ）、および（Ｂ）において、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒ１３および Ｒ１３”からなる群より選ばれる基が少なくとも２存在し；
Ｘ１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２〜１０価の有機基を表し；
Ｘ２は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基を表し；
ｔは、各出現においてそれぞれ独立して、１〜１０の整数であり；
α１は、各出現においてそれぞれ独立して、１〜９の整数であり；
Ｘ3は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２〜１０価の有機基を表し；
β１は、各出現においてそれぞれ独立して、１〜９の整数であり；
Ｘ５は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２〜１０価の有機基を表し；
γ１は、各出現においてそれぞれ独立して、１〜９の整数であり；
Ｒａは、各出現においてそれぞれ独立して、−Ｚ３−ＳｉＲ７１ｐ１Ｒ７２ｑ１Ｒ７３ｒ１を表し；
Ｚ３は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または２価の有機基を表し；
Ｒ７１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒａ’を表し；
Ｒａ’は、Ｒａと同意義であり；
Ｒａ中、Ｚ３基を介して直鎖状に連結されるＳｉは最大で５個であり；
Ｒ７２は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
Ｒ７３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
ｐ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ｑ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ｒ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
Ｒａ”は、各出現においてそれぞれ独立して、−Ｚ３−ＳｉＲ７１ｐ１Ｒ７２”ｑ１Ｒ７３ｒ１を表し；
Ｒ７２”は、Ｒ７２と同意義であり；
ただし、（−Ｚ３−ＳｉＲ７１ｐ１Ｒ７２ｑ１Ｒ７３ｒ１）毎、または（−Ｚ３−ＳｉＲ７１ｐ１Ｒ７２”ｑ１Ｒ７３ｒ１）毎において、ｐ１、ｑ１およびｒ１の和は３であり、式（Ｃ）において、少なくとも１つのｑ１が１〜３の整数であり；
Ｒｂは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
Ｒｃは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
Ｒｂ”、およびＲｃ”は、それぞれ、Ｒｂ、およびＲｃと同意義であり；
ｋ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ｌ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ｍ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ただし、（ＳｉＲａｋ１Ｒｂ１１Ｒｃｍ１）毎、または（ＳｉＲａ”ｋ１Ｒｂ”ｌ１Ｒｃ”ｍ１）毎において、ｋ１、ｌ１およびｍ１の和は３であり；
（Ｃ）において、Ｒｂ、Ｒｂ”、Ｒ７２、およびＲ７２”からなる群より選ばれる基が少なくとも２存在し；
Ｘ７は、それぞれ独立して、単結合または２〜１０価の有機基を表し；
δ１は、それぞれ独立して、１〜９の整数であり；
Ｒｄは、各出現においてそれぞれ独立して、−Ｚ４−ＣＲ８１ｐ２Ｒ８２ｑ２Ｒ８３ｒ２を表し；
Ｚ４は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または２価の有機基を表し；
Ｒ８１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｄ’を表し；
Ｒｄ’は、Ｒｄと同意義であり；
Ｒｄ中、Ｚ４基を介して直鎖状に連結されるＣは最大で５個であり；
Ｒ８２は、各出現においてそれぞれ独立して、−Ｙ−ＳｉＲ８５ｎ２Ｒ８６３−ｎ２を表し；
Ｙは、各出現においてそれぞれ独立して、２価の有機基を表し；
Ｒ８５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
Ｒ８６は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
Ｒ８３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基または低級アルキル基を表し；
ｐ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ｑ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ｒ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
Ｒｄ”は、各出現においてそれぞれ独立して、−Ｚ４−ＣＲ８１ｐ２Ｒ８２”ｑ２Ｒ８３ｒ２を表し；
Ｒ８２”は、−Ｙ−ＳｉＲ８５”ｎ２Ｒ８６”３−ｎ２を表し；
ただし、（−Ｚ４−ＣＲ８１ｐ２Ｒ８２ｑ２Ｒ８３ｒ２）毎または（−Ｚ４−ＣＲ８１ｐ２Ｒ８２”ｑ２Ｒ８３ｒ２）毎において、ｐ２、ｑ２およびｒ２の和は３であり；
ｎ２は、（−Ｙ−ＳｉＲ８５ｎ２Ｒ８６３−ｎ２）単位毎または（−Ｙ−ＳｉＲ８５”ｎ２Ｒ８６”３−ｎ２）単位毎に独立して、０〜３の整数を表し；
Ｒ８５”、およびＲ８６”は、それぞれ、Ｒ８５、およびＲ８６と同意義であり；
Ｒｅは、各出現においてそれぞれ独立して、−Ｙ−ＳｉＲ８５ｎ２Ｒ８６３−ｎ２を表し；
Ｒｅ”は、各出現においてそれぞれ独立して、−Ｙ−ＳｉＲ８５”ｎ２Ｒ８６”３−ｎ２を表し；
Ｒｆは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基または低級アルキル基を表し；
Ｒｆ”は、Ｒｆと同意義であり；
ｋ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり
ｌ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり
ｍ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ただし、（ＣＲｄｋ２Ｒｅｌ２Ｒｆｍ２）毎または（ＣＲｄ”ｋ２Ｒｅ”ｌ２Ｒｆ”ｍ２）毎において、ｋ２、ｌ２およびｍ２の和は３であり、式（Ｄ）において、ｎ２が１以上である−Ｙ−ＳｉＲ８５ｎ２Ｒ８６３−ｎ２で表される基およびｎ２が１以上である−Ｙ−ＳｉＲ８５”ｎ２Ｒ８６”３−ｎ２で表される基からなる群より選ばれる基が２以上存在する。］
で表される少なくとも１種のパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物である、請求項１に記載の硬化性組成物。
【請求項３】
触媒が、金属系触媒、有機酸系触媒、無機酸系触媒、および塩基性触媒からなる群より選ばれる少なくとも１である、請求項１または２に記載の硬化性組成物。
【請求項４】
触媒が、チタン原子、ジルコニウム原子、またはスズ原子を含む金属系触媒である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項５】
触媒が、パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物１００質量部に対して、０．１〜５．０質量部含まれる、請求項１〜４のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項６】
有機ケイ素化合物が、下記式（Ｅ１）〜（Ｅ５）のいずれかで示される有機ケイ素化合物を含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【化２】

［式中：
Ｒｇ１は、各出現においてそれぞれ独立して、置換または非置換の炭素原子数１〜８の１価炭化水素基であり；
Ｒｇ２は、各出現においてそれぞれ独立して、置換または非置換の炭素原子数１〜２０の２価炭化水素基であり；
Ｒｇ３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基であり；
Ｒｇ４は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
Ｒｇ６は、Ｒｇ８−Ｒｇ７−を表し；
Ｒｇ７は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子または２価の有機基を表し；
Ｒｇ８は、各出現においてそれぞれ独立して、アミノ基、エポキシ基、メタクリル基、ビニル基、またはメルカプト基であり；
ε１は、各出現においてそれぞれ独立して、１以上の整数であり；
ε２は、出現においてそれぞれ独立して、２または３であり；
ε３は、各出現においてそれぞれ独立して、２または３であり；
ε４は、２以上の整数であり；
ε５は、１または２であり；
ε６は、０以上の整数である。］
【請求項７】
有機ケイ素化合物が、テトラエトキシシラン、テトラメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、トリデカフルオロ−ｎ−オクチルトリエトキシシラン、およびトリデカフルオロ−ｎ−オクチルトリメトキシシランからなる群から選択される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項８】
パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物１００質量部に対して、有機ケイ素化合物を０．１〜３０質量部含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項９】
ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和に対して、ｅおよびｆの和が、０．８０以上である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項１０】
Ｘ１０が、フッ素原子である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の硬化性組成物。」

第４ 特許異議申立書に記載された特許異議の申立ての理由及び取消理由通知書に記載した取消理由の概要

１ 特許異議の申立ての理由の概要
本件特許の設定登録時の請求項１〜１０に係る特許について、特許異議申立書に記載された特許異議の申立ての理由の概要は以下のとおりである。
（なお、申立人が提出した甲第１号証〜甲第６号証は、それぞれ「甲１」〜「甲６」と記載する。）

〔申立理由１：進歩性〕
請求項１〜１０に係る発明は、以下の甲号証に記載された発明に基いて、当業者が容易に発明をすることができたものであり、特許法第29条第2項の規定により特許を受けることができないものであるから、請求項１〜１０に係る特許は、同法第113条第2号に該当し取り消されるべきものである。

・甲１を主引例とする場合：甲１、及び、甲２、３、６
・甲４を主引例とする場合：甲４、及び、甲２、３、６
・甲５を主引例とする場合：甲５、及び、甲２、３、６
・甲６を主引例とする場合：甲６、及び、甲２、３

〔申立理由２：サポート要件〕
請求項１〜１０に係る特許は、特許法第36条第6項第1号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものであるから、同法第113条第4号に該当し取り消されるべきものである。

〔申立理由３：明確性要件〕
請求項１〜５、８〜１０に係る特許は、特許法第36条第6項第2号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものであるから、同法第113条第4号に該当し取り消されるべきものである。

〔申立理由４：実施可能要件〕
請求項１〜１０に係る特許は、特許法第36条第4項第1号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものであるから、同法第113条第4号に該当し取り消されるべきものである。

〔申立人が提出した甲号証〕
甲１：特開平７−５３９１９号公報
甲２：「Structure-Property Relationships in Perfluoropolyethers: A Family of Polymeric Oils」，Comprehensive Polymer Science and Supplements，1989，pp.347〜388) ，及び抄訳文
URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780080967011002482
甲３：「New fluorinated thermoplastic elastomers」，Journal of Applied Polymer Science, 1996, 59(2), pp.311-327 ，及び抄訳文
URL:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/1O.l002/(SICI)1097-4628(19960110)59:2%3C311::AID-APP16%3E3.0.C0;2-Z
甲４：特開平９−７７７７７号公報
甲５：特開２００８−２１４５６６号公報
甲６：特表２０１４−５０３３８０号公報

２ 取消理由の概要
本件特許の設定登録時の請求項１〜１０に係る特許について、当審が通知した取消理由の概要は次のとおりであり、上記１の申立理由２と同じである。

〔取消理由：サポート要件〕
請求項１〜１０に係る特許は、以下の点において、特許法第36条第6項第1号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものであるから、同法第113条第4号に該当し取り消されるべきものである。

本件明細書の発明の詳細な説明の記載及び本件特許の出願日時点における当業者の技術常識を参照しても、請求項１〜１０に係る発明の課題が解決されていることが実証されているのは、実施例１及び２しかないから、実施例１及び２以外の請求項１にて特定されるパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有化合物、有機ケイ素化合物及び触媒を含む硬化性組成物は、低温における使用に適した硬化物を形成でき、上記課題が解決できるとまでは、当業者は認識することはできない。
したがって、請求項１〜１０に係る発明は、発明の詳細な説明に記載したものではない。

第５ 取消理由（サポート要件）についての当審の判断
１ 本件明細書の発明の詳細な説明の記載
本件明細書には、以下の記載がある。

（本ａ）
「【技術分野】
【０００１】
本発明は、硬化性組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
ある種のフルオロ（ポリ）エーテル系化合物を含む組成物は、優れた撥水性、撥油性等を有する。例えば、特許文献１には、室温硬化型パーフルオロ（ポリ）エーテル組成物の硬化皮膜が表面に形成されたゴムについて記載されており、離型性、耐溶剤性、耐薬品性、耐候性、撥水性、撥油性等が付与されたゴムが提供されると記載されている。特許文献１の実施例には、パーフルオロ（ポリ）エーテル構造として、（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））ｍＯＣＦ２ＣＦ２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ）ｎ（式中、ｍ＋ｎ＝９０）を有する化合物を用いた組成物が記載されている。
…
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
上記のような組成物には、その用途によって低温（例えば、０℃以下の温度）で使用可能な硬化物を形成し得ることを求められることがある。しかしながら、本発明者の検討により、特許文献１の実施例に記載されている上記の組成物の硬化物は、低温において使用した場合に、弾性率が大きくなり、低温における使用に適しないことがあることが分かった。
本発明の目的は、低温における使用に適する硬化物、例えば、低温における弾性率比（例えば０℃における弾性率に対する−５０℃における弾性率の比）の低い硬化物を形成し得る硬化性組成物を提供することにある。」

（本ｂ）
「【０００９】
（ＰＦＰＥ含有シラン化合物（ａ））
上記ＰＦＰＥ含有シラン化合物（ａ）は、水酸基および加水分解可能な基からなる群より選ばれる少なくとも１の基と結合したＳｉ原子を２以上、および、パーフルオロ（ポリ）エーテル基を有する化合物である。
…
【００１２】
上記パーフルオロ（ポリ）エーテル基は式：
−（ＯＣ６Ｆ１２）ａ−（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−
で表される基である。式中、ａ、ｂ、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅおよびｆは、それぞれ独立して１以上２００以下の整数である。好ましくは、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上２００以下である。添字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。上記ｆに対するｅの比（以下、「ｅ／ｆ比」という）は、１．０未満である。Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり、好ましくは水素原子またはフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子である。以下において、上記構造を有するパーフルオロ（ポリ）エーテル基を、「ＰＦＰＥ１」と称することがある。
【００１３】
上記ａおよびｂは、それぞれ独立して、０以上３０以下であることが好ましく、０であってもよい。
【００１４】
一の態様において上記ａ、ｂ、ｃ、およびｄそれぞれ独立して、好ましくは０以上３０以下の整数であり、より好ましくは２０以下の整数であり、特に好ましくは１０以下の整数であり、さらに好ましくは５以下の整数であり、０であってもよい。
【００１５】
一の態様において、ａ、ｂ、ｃおよびｄの和は、好ましくは３０以下、より好ましくは２０以下、さらに好ましくは１０以下、特に好ましくは５以下である。
【００１６】
一の態様において、ｅおよびｆの和は、好ましくは３０以上、より好ましくは４０以上、さらに好ましくは５０以上である。
【００１７】
これら繰り返し単位は、直鎖状であっても、分枝鎖状であってもよいが、好ましくは直鎖状である。例えば、−（ＯＣ６Ｆ１２）−は、−（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）−、−（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ −、−（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）−、−（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）−、−（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）−、−（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））−等であってもよいが、好ましくは−（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）−である。−（ＯＣ５Ｆ１０）−は、…、好ましくは−（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）−である。−（ＯＣ４Ｆ８）−は、…、好ましくは−（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）−である。−（ＯＣ３Ｆ６）−（即ち、上記式中、Ｘ１０はフッ素原子である）は、…、好ましくは−（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）−である。また、−（ＯＣ２Ｆ４）−は、−（ＯＣＦ２ＣＦ２）−および−（ＯＣＦ（ＣＦ３））−のいずれであってもよいが、好ましくは−（ＯＣＦ２ＣＦ２）−である。
【００１８】
一の態様において、ＰＦＰＥ１が直鎖状の繰り返し単位を有する。本態様では、ＰＦＰＥ含有シラン化合物（ａ）の低温における分子の運動性が低下しにくくなる。直鎖状の繰り返し単位を有することにより、ＰＦＰＥ含有シラン化合物（ａ）の物性値（例えば、低温における弾性率）が、室温における値と比べて低下にくくなり得る。なお、本明細書において、「弾性率」は、動的弾性率、より具体的には貯蔵弾性率を示す。
【００１９】
好ましくは、ＰＦＰＥ１は、−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｆ６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−（式中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅおよびｆは、それぞれ独立して１以上２００以下、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数であり、添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である）である。好ましくは、ＰＦＰＥ１は、−（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｃ−（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｄ−（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−である。一の態様において、ＰＦＰＥ１は、−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−（式中、ｅおよびｆは、それぞれ独立して１以上２００以下、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数であり、添字ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である）であってもよい。
【００２０】
より好ましくは、ＰＦＰＥ１は、−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−（式中、ｅおよびｆは、それぞれ独立して１以上２００以下、好ましくは５以上２００以下、より好ましくは１０以上２００以下の整数であり、添字ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である）である。
【００２１】
上記ＰＦＰＥ１において、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和に対する、ｅおよびｆの和の比は、０．８０以上であることが好ましく、０．９０以上であることがより好ましく、０．９８以上であることがさらに好ましく、０．９９以上であることが特に好ましい。
【００２２】
上記ＰＦＰＥ１において、ｅ／ｆ比は、好ましくは、０．１０以上、より好ましくは０．２０以上、さらに好ましくは０．４０以上である。ｅ／ｆ比は、好ましくは、０．９０以下、より好ましくは、０．８５以下、さらに好ましくは、０．８０以下である。
【００２３】
上記ＰＦＰＥ１において、ｅ／ｆ比は、好ましくは、０．１０以上１．０未満、より好ましくは０．２０以上０．９０以下、さらに好ましくは０．４０以上０．８５以下、特に好ましくは０．４０以上０．８０以下である。
【００２４】
本発明の硬化性組成物は、上記のようなＰＦＰＥ１を有することにより、その硬化物が低いガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。
【００２５】
本発明の硬化性組成物の硬化物は、上記のようなＰＦＰＥ１を有することにより、低温において使用する場合であっても適切な弾性率を有し得る（例えば、０℃における弾性率に対する、−５０℃における弾性率の比率が小さくなり得る）。従って、本発明の硬化性組成物は、低温でもゴム特性を維持し得る硬化物の形成に寄与し得、該硬化物は低温における使用に適し得る。
【００２６】
０℃における弾性率に対する、−５０℃における弾性率の比率は、例えば、２．０以下であり得、１．８以下であり得る。
【００２７】
−ＰＦＰＥ１−部分の数平均分子量は、２，０００〜２０万の範囲にあり得、３，０００〜１０万の範囲にあることが好ましい。上記数平均分子量は、１９Ｆ−ＮＭＲにより測定される値とする。
…
【０２２８】
（架橋剤）
上記架橋剤は、ＰＦＰＥ含有シラン化合物（ａ）（具体的には、ＰＦＰＥ含有シラン化合物（ａ）のＳｉ原子に結合した水酸基または加水分解可能な基を有するシラン部分）と架橋反応（縮合反応）を行い得る部分を有する化合物であれば特に限定されない。ＰＦＰＥ含有シラン化合物（ａ）と架橋剤とを含むことにより、本発明の硬化性組成物から得られる硬化物の物性（例えば、引張強度、弾性率）は良好になり得る。
…
【０２３１】
上記架橋剤としては、
・Ｒｇ３が水素原子である有機化合物、即ち、１分子中にシラノール基を少なくとも２有する有機ケイ素化合物、
・後述する式（Ｅ３）〜（Ｅ５）で表される有機ケイ素化合物等を挙げることができる。
…
【０２６１】
好ましい態様において、上記架橋剤は、テトラエトキシシラン、テトラトリメトシキシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルトリメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、トリデカフルオロ−ｎ−オクチルトリエトキシシラン、およびトリデカフルオロ−ｎ−オクチルトリメトキシシランからなる群より選ばれる少なくとも１である。
…
【０２６７】
上記架橋剤は、本発明の硬化性組成物１００質量部に対して、例えば０．１〜３０質量部の範囲含むことができ、具体的には、０．３〜１０質量部の範囲含むことができる。」

（本ｃ）
「【０３４６】
本発明の硬化性組成物の硬化物のガラス転移温度は、比較的低い値となり得る。これは、本発明の硬化性組成物が、上記のようなＰＦＰＥ１を有する化合物を含むためである。本発明の硬化性組成物は、比較的低温で使用される用途、例えば、自動車部材（例えば、シール材、具体的には、ガスケット）等、特に寒冷地（例えば−５０℃以下）において使用可能な自動車部材等に使用できる。
【０３４７】
本発明の硬化性組成物の硬化物は、低温での弾性率が大きくなることを抑制できる。本発明の硬化性組成物の硬化物において、例えば、０℃における弾性率に対する、−５０℃における弾性率の比率が大きくなることを抑制し得る。本発明の硬化性組成物は、比較的低温においてもゴム特性を求められる用途、例えば、自動車部材（例えば、シール材、具体的には、ガスケット）等、特に寒冷地（例えば−５０℃以下）において使用可能な自動車部材に使用できる。」

（本ｄ）
「【０３４８】
以下の実施例を通じてより具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、本実施例において、パーフルオロ（ポリ）エーテルを構成する繰り返し単位の存在順序は任意である。
【０３４９】
（実施例１）
・硬化性組成物の調製
パーフルオロポリエーテル化合物（Ａ）１００重量部、架橋剤としてテトラエトキシシラン１重量部、および硬化触媒としてテトライソプロパキシチタン０．５重量部を混合用のガラス容器に秤量しマグネチックスターラーを用いて撹拌を行い、硬化性組成物を調製した。
・パーフルオロポリエーテル化合物（Ａ）
(C2H5O)3SiCH2CH2CH2NHCOCF2(OC2F4)e-(OCF2)f-CF2CONHCH2CH2CH2Si(OC2H5)3
（式中、ｅ＝４０、ｆ＝５８、ｅ／ｆ＝０．７）
【０３５０】
（実施例２）
パーフルオロポリエーテル化合物（Ａ）の代わりにパーフルオロポリエーテル化合物（Ｂ）を用いる以外は、実施例１と同様の手順で行い、硬化性組成物を調製した。
・パーフルオロポリエーテル化合物（Ｂ）
H(((C2H5O)3Si)CHCH2)3CF2(OC2F4)e-(OCF2)f-CF2(CH2CH(Si(OC2H5)3))3H
（式中、ｅ＝４０、ｆ＝５８、ｅ／ｆ＝０．７）
【０３５１】
（比較例１）
パーフルオロポリエーテル化合物（Ａ）の代わりに下記パーフルオロポリエーテル化合物（Ｃ）を用いる以外は、実施例１と同様に行い、硬化性組成物を調製した。
・パーフルオロポリエーテル化合物（Ｃ）
(C2H5O)3SiCH2CH2CH2NHCOCF2(OC2F4)e-(OCF2)f-CF2CONHCH2CH2CH2Si(OC2H5)3
（式中、ｅ＝４８、ｆ＝３７、ｅ／ｆ＝１．３）
【０３５２】
（比較例２）
パーフルオロポリエーテル化合物（Ａ）の代わりに下記パーフルオロポリエーテル化合物（Ｄ）を用いる以外は、実施例１と同様に行い、硬化性組成物を調製した。
・パーフルオロポリエーテル化合物（Ｄ）
(C2H5O)3SiCH2CH2CH2NHCOCF2(OCF2CF(CF3))mOCF2CF2O(CF(CF3)CF2O)n-CF2CONHCH2CH2CH2Si(OC2H5)3
（式中、ｍ＋ｎ＝５４）
【０３５３】
・試験片の作製
実施例および比較例で調製した硬化性組成物を、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）で作製した型に流し込み、室温で２４時間静置して硬化させ、５ｍｍ×２００ｍｍおよび厚み０．２ｍｍの試験片を作製した。
【０３５４】
・動的粘弾性評価
引張型粘弾性計測器（ＤＭＡ）にて、上記で得られた試験片の動的粘弾性測定を実施した。冷却に液体窒素を用い、測定温度範囲−１４０〜５０度、昇温速度２度／分、周波数１０Ｈｚにて測定を実施した。得られた貯蔵弾性率から０℃における弾性率に対する、−５０℃における弾性率の割合（−５０℃における弾性率／０℃における弾性率）を算出した。また、得られた貯蔵弾性率プロットより、ガラス転移温度（Ｔｇ）を算出した。
【０３５５】
表１に、Ｔｇ、および弾性率比（−５０℃における弾性率／０℃における弾性率）を示す。
【０３５６】
【表１】

」

２ 訂正発明のサポート要件についての判断
（１）サポート要件の判断基準
特許請求の範囲の記載が、サポート要件に適合するか否かは、特許請求の範囲の記載と発明の詳細な説明の記載とを対比し、特許請求の範囲に記載された発明が、発明の詳細な説明に記載された発明で、発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるか否か、また、その記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるか否かを検討して判断すべきものである。

（２）訂正発明の課題
本件明細書【０００４】の記載によれば、訂正発明の課題は、「低温における使用に適する硬化物、例えば、低温における弾性率比（例えば０℃における弾性率に対する−５０℃における弾性率の比）の低い硬化物を形成し得る硬化性組成物を提供する」ことである。

（３）訂正発明１について
ア 本件明細書の発明の詳細な説明の【０００９】〜【００２５】、【０３４６】、【０３４７】の記載によれば、パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物において、当該化合物の中で相対的に最も長い結合鎖を表す、パーフルオロ（ポリ）エーテル基が、「−（ＯＣ６Ｆ１２）ａ−（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ −（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−」の構造（以下「ＰＦＰＥ１」という。ａ〜ｆ、Ｘ１０の説明は省略）を有することにより、その硬化物が、低いガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得るものであり、また、低温において使用する場合であっても適切な弾性率を有し得るものであるから、「本発明」の硬化性組成物は、低温でもゴム特性を維持し得る硬化物の形成に寄与し得、該硬化物は低温における使用に適し得ることが記載されており、訂正発明１におけるパーフルオロ（ポリ）エーテル基は、上記「ＰＦＰＥ１」について好ましいとされた範囲に含まれるものである。

イ 本件明細書には、実施例及び比較例として、パーフルオロポリエーテル化合物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）又は（Ｄ）１００質量部、テトラエトキシシラン（架橋剤）１重量部、テトライソプロパキシチタン（硬化触媒）０．５重量部を用いて硬化性組成物を調製し、それを硬化させた試験片（硬化物）について、Ｔｇ（ガラス転移温度）と、弾性率比（−５０℃における弾性率／０℃における弾性率）を測定した結果が記載されている。
実施例１、実施例２、比較例１をみると、それぞれパーフルオロポリエーテル化合物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）を用いており、これらはいずれも、訂正発明１におけるパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物の、ｃ、ｄ、ｅ、ｆのそれぞれの数値、ｃ及びｄの和、ｅ及びｆの和の各数値範囲を満たしているものであるところ、ｅ／ｆ比（ｆに対するｅの比）が１．３であり訂正発明１における数値範囲を満たさないパーフルオロポリエーテル化合物（Ｃ）を用いた比較例１は、Ｔｇが−１０５℃、弾性率比が２．１であるのに対し、ｅ／ｆ比が０．７であり訂正発明１における数値範囲を満たすパーフルオロポリエーテル化合物（Ａ）又は（Ｂ）を用いた実施例１、実施例２は、それぞれ、Ｔｇが−１２５℃、−１２１℃、弾性率比が１．２、１．５となっており、Ｔｇが低く、低温における弾性率比が低いため、低温における使用に適する硬化物を形成したことが示されている。
また、比較例２をみると、ｃ＝０、ｄ＝５４（ｍ＋ｎ）、ｅ＝１、ｆ＝０であって、ｄ、ｅ、ｆのそれぞれの数値、ｃ及びｄの和、ｅ及びｆの和、ｅ／ｆ比がいずれも訂正発明１における範囲を満たしていないパーフルオロポリエーテル化合物（Ｄ）を用いた比較例２は、Ｔｇ−７１℃、弾性率比４．２となっていることから、比較例２との対比においても、実施例１及び２は、Ｔｇが低く、低温における弾性率比が低いため、低温における弾性率比の低い硬化物を形成したことが示されている。
このように、本件明細書の発明の詳細な説明には、テトラエトキシシラン（架橋剤）と架橋反応させるパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物に関し、訂正発明１に含まれないものを用いた比較例１、比較例２は、訂正発明の課題を解決できないのに対し、訂正発明１に含まれるものを用いた実施例１、実施例２は、訂正発明の課題を解決できることが、具体的に示されている。

ウ（ア）本件明細書には、ｅ／ｆ比について「上記ＰＦＰＥ１において、ｅ／ｆ比は、好ましくは、０．１０以上１．０未満、より好ましくは０．２０以上０．９０以下、さらに好ましくは０．４０以上０．８５以下、特に好ましくは０．４０以上０．８０以下である。」（【００２３】）と記載されているものの、ｅ／ｆ比が「０．４０以上１．０未満」を満たせば訂正発明の課題を解決できる技術的根拠については記載されてはいない。

（イ）そこで、本件特許の出願日前の１９８９年に公開された、パーフルオロポリエーテル構造と物性との関係について言及した文献である甲２（抄訳）をみると、以下の事項が記載されている。
「

」（３４９頁１行）
「９．５．１ ガラス転移温度
異なる分子量を持つＹタイプ（フォンブリンＹ)のＰＦＰＥ流体のガラス転移温度Ｔｇは、
Ｔｇが公知の式
Ｔｇ=Ｔｇ∞―Ｋｇ／Ｍｎ （２１）
（式中、Ｔｇ∞は無限長さの鎖の場合のＴｇである。）
に従って数平均分子量Ｍｎに依存することを示したSianesiら48によって最初に報告された。また、Ｙオイル（フォンブリンＹ)とＺオイル（フォンブリンＺ)の両方に関する同様のデータが、KrytoxとDemnumのサンプル52及びフォンブリンＫオイルも調査した Marchionniら51よって報告されている。
Ｔｇに対する分子量の影響を図１４に示す。これは、全てのタイプのＰＦＰＥオイルについて式（２１）で与えられる。」（３６６頁下から１４〜５行）
「


図１４ 異なるｐ／ｑ比（○）０．５４、（口）０．６９、（△）１．１５で区分されたものと未区分のDemnumサンプル（−）のフォンブリンＺタイプの共重合体のＭｎの逆数を横軸としたガラス転移温度（塗りつぶされたプロットは未区分の共重合体(Polym. Eng. Sci、1990、10、829のSociety of Plastic Engineersの許可を得て複製したもの）のものである）。」（３６７頁 Figure14）

上記の甲２の記載によれば、図１４には、パーフルオロポリエーテル構造を主構造とするフォンブリンＺタイプの共重合体において、ｐ／ｑ比が１．１５、０．６９、０．５４と小さくなるに連れて、Ｔｇが低くなる傾向が示されており、また、ｐ／ｑ比は、「ＣＦ２ＣＦ２Ｏ単位／ＣＦ２Ｏ単位の比」であり（甲２：３４９頁１〜７行）、訂正発明１におけるｅ／ｆ比に相当するものである。
甲２に示されるように、パーフルオロポリエーテル構造における訂正発明１におけるｅ／ｆ比を小さくすれば、Ｔｇが低くなることは、本件特許の出願日当時の技術常識となっていたといえる。

（ウ）一般に、Ｔｇが低くなれば、低温においても分子の運動性が低下しにくくなると解されるところ、本件明細書【００１７】、【００１８】には、繰り返し単位が分岐鎖状より直鎖状の方が、パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物の低温における分子の運動性が低下しにくくなり、その結果、低温における弾性率も低下しにくくなり得ることが記載されていることを、上記（イ）に説示した技術常識と併せ考慮すれば、パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物において、ｅ／ｆ比を小さくすることにより、Ｔｇが低くなり、低温における分子の運動性が低下しにくくなり、その結果、低温における弾性も低下しにくくなることを、当業者は認識することができる。

（エ）そうすると、ｅ／ｆ比が、実施例１、２の「０．７」を含む「０．４０以上１．０未満」の数値範囲であり、訂正発明１の式を満たすパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物を含む硬化性組成物であれば、実施例１、２と同様に、Ｔｇが低くなり、低温における弾性が低下しにくくなり、低温における使用に適した硬化物を形成し得る硬化性組成物を提供するという訂正発明の課題が解決できることを、当業者は認識することができる。

エ また、本件明細書【０２２８】〜【０２６７】には、「架橋剤」について、パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物と架橋反応して硬化物を形成できるものであれば特に限定されない旨が記載され、その具体例として、訂正発明１に特定された「有機ケイ素化合物」が記載されていることから、実施例１、２において用いられたテトラエトキシシラン以外の、訂正発明１に特定された「有機ケイ素化合物」を用いた場合にも、実施例１、２と同様に、Ｔｇが低くなり、低温における弾性が低下しにくくなり、低温における使用に適した硬化物を形成し得る硬化性組成物を提供するという訂正発明の課題が解決できることを、当業者は認識することができる。

オ したがって、訂正発明１は、本件特許の出願日当時の技術常識に照らし、本件明細書の発明の詳細な説明により、当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものである。

（４）訂正発明２〜１０について
訂正発明２〜１０は、訂正発明１において、パーフルオロ（ポリ）エーテル化合物、触媒、有機ケイ素化合物とその含有比を更に特定したものであり、これらの特定された事項についても、本件明細書の発明の詳細な説明に記載されている。
そうすると、訂正発明２〜１０も、訂正発明１と同様の理由により、本件明細書の発明の詳細な説明の記載により、当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものである。

（５）申立人の主張について
ア 申立人は、実施例１、２で訂正発明の作用効果が具体的に実証されているのは、わずかに訂正発明２における式（Ａ）、（Ｂ）に該当するパーフルオロ（ポリ）エーテル化合物のごく一部（ただ１種類ずつ）だけであって、式（Ｃ）、（Ｄ）のパーフルオロ（ポリ）エーテル化合物については何ら実証されておらず、式（Ａ）〜（Ｄ）におけるリンカーＸ１、Ｘ３、Ｘ５、Ｘ７が非常に長大な構造のものであると（これらが占める割合が大きくなると）、形成される硬化被膜において撥水性、撥油性等の性能が低下し、ガラス転移温度（Ｔｇ）が上昇し、低温弾性も劣化する可能性が大きいから、訂正発明はサポート要件違反に該当する旨を主張する（特許異議申立書６１頁第２段落、６３頁第１段落）。

しかしながら、リンカーの構造がどのようなものであったとしても、上記（３）及び（４）に説示したように、ｅ／ｆ比が「０．４０以上１．０未満」の数値範囲であり、訂正発明１に示された式を満たすパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物を用いることにより、当該式を満たさないパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物を用いる場合に比べて、低温における使用に適した硬化物を形成し得る硬化性組成物を提供するという訂正発明の課題が解決できることを、当業者は認識することができる。
そして、申立人は、リンカーが非常に長大な構造のものである場合には訂正発明の課題が解決できない可能性を指摘するものの、その根拠について具体的な証拠を示していない。
したがって、申立人の上記主張は採用できない。

イ 申立人は、架橋剤としての有機ケイ素化合物について、実施例１、２で訂正発明の作用効果が具体的に実証されているのは、テトラエトキシシランだけであって、甲１【００１２】の記載を参照すると、訂正発明における有機ケイ素化合物のうち、フッ素原子を含まない場合がある式（Ｅ２）を用い、そのε１が非常に大きい数であるとき、形成される硬化被膜においてフッ素化合物の特徴である撥水性、撥油性の性能が低下する可能性が大きく、また、形成される硬化物のＴｇや低温弾性に影響する「ＰＦＰＥ１」を有するものではない架橋剤の、硬化物の構造中に占める割合が多くなると、Ｔｇが上昇し低温弾性も劣化する可能性が大きいから、訂正発明はサポート要件違反に該当する旨を主張する（特許異議申立書６１頁第３段落〜６２頁末行、６３頁第３段落）。

しかしながら、本件明細書【０２２８】〜【０２６７】によれば、申立人が指摘する式（Ｅ２）を含む「架橋剤」については、パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物と架橋反応して硬化物を形成できるものであればよいことが記載されているところ、式（Ｅ２）で示される有機ケイ素化合物の構造、及び、架橋剤の硬化物の構造中に占める割合がどのようなものであったとしても、上記（３）及び（４）に説示したように、ｅ／ｆ比が「０．４０以上１．０未満」の数値範囲であり、訂正発明１の式を満たすパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物を用いることにより、当該式を満たさないパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物を用いる場合に比べて、低温における使用に適した硬化物を形成し得る硬化性組成物を提供するという訂正発明の課題が解決できることを、当業者は認識することができる。
そして、申立人は、式（Ｅ２）の構造や架橋剤の硬化物の構造中に占める割合に関し、訂正発明の課題が解決できない可能性を指摘するものの、その根拠について具体的な証拠を示していない。
したがって、申立人の上記主張は採用できない。

ウ 申立人は、訂正発明の課題が解決できることが示されたｅ／ｆ比が０．７（実施例１、２）を除く、訂正発明の全ての範囲（０．４０以上１．０未満）において、訂正発明の課題を解決できる技術的な根拠は何ら示されておらず、本件特許の出願時における技術常識を考慮しても本件明細書の記載から、ｅ／ｆ比と、課題解決（効果）との関係を理解することができないし、また、ガラス転移温度（Ｔｇ）を上昇させると考えられる単位についてのｃ及びｄがゼロではない場合においてその実施例の作用効果が一切示されていないから、訂正発明はサポート要件を満たさない旨を主張する（意見書２頁下から１０行〜３頁７行、６頁１行〜下から４行）。

しかしながら、上記（３）及び（４）に説示したように、実施例１、２のｅ／ｆ比が０．７を含む訂正発明のｅ／ｆ比の範囲（０．４０以上１．０未満）において、訂正発明はその課題を解決できることを当業者が認識することができる。
したがって、申立人の上記主張は採用できない。

エ 申立人は、特許権者が主張する「パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物は、ｅ／ｆ比が小さくなっており、分子運動性の高いエーテル基（エーテル性酸素原子）の割合が高い」との説明は、パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物そのものの特徴を説明したものとして当業者には理解できるものの、当該化合物と架橋剤と触媒を有する組成物の「硬化物」についても、「低温下においても分子運動性は低下せず、弾性率は変化しにくい」ものとなるかは、直ちには理解できないから、訂正発明は、ｅ／ｆ比を調整することによって低温弾性率比の低い硬化物を形成し得る硬化性組成物の発明とまではいえないものである旨を主張する（意見書３頁８行〜末行）。

しかしながら、ｅ／ｆ比と硬化物物性との関係を理解できることは、上記（３）に説示したとおりである。
また、申立人が認めている特許権者が主張した説明は、訂正発明におけるパーフルオロ（ポリ）エーテル基は、−（ＯＣ４Ｆ８）−及び−（ＯＣ３Ｘ１０６）−よりも、−（ＯＣ２Ｆ４）−及び−（ＯＣＦ２）−の存在量が多く、−（ＯＣ２Ｆ４）e−（ＯＣＦ２）ｆ−を主成分とし、また、ｅ／ｆ比が小さくなっており、−（ＯＣＦ２）−は−（ＯＣ２Ｆ４）−よりも割合が大きく、分子運動性の高いエーテル基の割合が高くなっているから、訂正発明におけるパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物は、低温下においても分子運動性は低下せず、弾性率は変化しにくくなるというものである。
パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物が、その両末端において架橋剤と反応して「硬化物」となった場合においても、架橋点の間にあるパーフルオロ（ポリ）エーテル基の構造に由来する「低温下において分子運動性が低下しにくい」という物性が発揮されると認識するのが相当であるといえる。
そして、申立人は、パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物の上記物性が、その硬化物においては発揮されないとする、技術根拠を具体的に示しているわけでもない。
したがって、申立人の上記主張は、採用できない。

オ 申立人は、特許権者が提出した意見書において、低温弾性率比が１．７である追加比較例１である実験データを示したが、訂正発明の課題における「低温弾性率比が低い」とは、２．０以下、あるいは１．８以下であること（【００２６】、実施例１、２と比較例１の結果）と解されるものの、「低温弾性率比が１．０に近い値となっていること」と解される根拠となる本件明細書の記載は認められないから、ｅ／ｆ比が１．０である追加比較例１の低温弾性比が１．７であるとの実験結果が、訂正発明の範疇から当然のごとく排除される根拠は本件明細書の記載からは見いだせないから、意見書における実験データは、本件明細書の発明の詳細な説明に記載されていない事項を裏付けようとするものである旨を主張する（意見書４頁１行〜末行）。

しかしながら、特許権者が提出した意見書に記載された追加比較例１は、実施例１と基本構造が同じパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物において、訂正発明には含まれない「ｅ／ｆ＝１．０」とすると、弾性率比が１．７となり、本件明細書の実施例１、２よりも劣った弾性率比となったことを示したものにすぎず、追加比較例１の弾性率比が１．７であったことにより、初めて、訂正発明が課題を解決できることが裏付けられたというわけでもない。
したがって、申立人の上記主張は、サポート要件についての上記（３）及び（４）に説示した判断を左右するものではない。

（６）小括
以上によれば、取消理由（サポート要件）は、理由がない。

第６ 取消理由通知書において採用しなかった特許異議の申立ての理由について
１ 甲１を主引例とする申立理由１（進歩性）について
（１）甲１発明
甲１の請求項１、【００２５】、実施例２、５、６等の記載によれば、甲１には、次の発明（以下「甲１発明」という。）が記載されていると認められる。

「（Ａ）下記一般式（１）：

式中、Ｒｆ１は、パーフロロアルキル基またはパーフロロオキシアルキル基であり、
Ｙ１は、アルキレン基であり、基内に、エステル結合、エーテル結合、アミン結合、ケトン結合、アミド結合を含んでいてもよい、
Ｘ1は、加水分解性基であり、
Ｒ1は、非置換または置換一価炭化水素基であり、
ｍは、２又は３の整数である、で表される有機ケイ素化合物、及び、
（Ｂ）下記一般式（２）：

式中、Ｒｆ２は、パーフロロオキシアルキレン基であり、Ｙ２は、アルキレン基であり、基内に、エステル結合、エーテル結合、アミン結合、ケトン結合、アミド結合を含んでいてもよい、
Ｘ２は加水分解性基であり、
Ｒ２は、非置換または置換一価炭化水素基であり、
ｎは、１〜３の整数である、で表される有機ケイ素化合物、及び、
触媒を含有して成る、常温硬化性組成物。」

（２）訂正発明１について
ア 対比
訂正発明１と甲１発明とを対比する。
甲１発明の「（Ａ）下記一般式（１）」「で表される有機ケイ素化合物」においてｍ＝２又は３の場合は、訂正発明１の「式（Ｅ３）」から選択される「有機ケイ素化合物」に相当する。
甲１発明の「（Ｂ）下記一般式（２）」「で表される有機ケイ素化合物」は、訂正発明１の「水酸基および加水分解可能な基からなる群より選ばれる少なくとも１の基と結合したＳｉ原子を２以上、および、パーフルオロ（ポリ）エーテル基を有する化合物であり、」「前記水酸基および加水分解可能な基からなる群より選ばれる少なくとも１の基と結合したＳｉ原子は、パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物の分子主鎖の両末端に存在するパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物」に相当する。
そうすると、訂正発明１と甲１発明との一致点及び相違点は、次のとおりである。

＜一致点＞
「水酸基および加水分解可能な基からなる群より選ばれる少なくとも１の基と結合したＳｉ原子を２以上、および、パーフルオロ（ポリ）エーテル基を有する化合物であり、
前記水酸基および加水分解可能な基からなる群より選ばれる少なくとも１の基と結合したＳｉ原子は、パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物の分子主鎖の両末端に存在するパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物、
下記式（Ｅ３）：

［式中：
Ｒｇ３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基であり；
Ｒｇ４は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
ε２は、出現においてそれぞれ独立して、２または３であり；
のいずれかで示される有機ケイ素化合物、および
触媒
を有する、硬化性組成物。」
＜相違点１＞
パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物におけるパーフルオロ（ポリ）エーテル基が、訂正発明１においては、「式：−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ― （式中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上５以下の整数であり、ｃおよびｄの和は、５以下であり、ｅおよびｆは、それぞれ独立して５以上２００以下の整数であり、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１０以上であり、添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意であり、ｆに対するｅの比が、０．４０以上１．０未満であり、Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）で表される基」と特定されているのに対し、甲１発明においては、「パーフルオロオキシアルキレン基」の具体的な構造が特定されていない点。

イ 判断
（ア）甲１【００１９】には、一般式（２）における「パーフルオロオキシアルキレン基」として、

で示される２フォンブリン型のパーフルオロオキシアルキレン基（甲２におけるフォンブリンＺタイプに相当）が挙げられている。

（イ）しかしながら、甲１【０００６】【００３０】の記載によれば、甲１発明は、「強度や撥水、撥油性に優れていると共に、金属、ガラス、セラミック等の各種基剤との接着性に優れた硬化被膜を得ることが可能な常温硬化性組成物を提供すること」を課題とするものであり、建築分野、工業プラント、各種装置類などのコーティング剤あるいは塗料として有用であるものであるが、甲１発明は、低温における使用に適した硬化物を形成し得る硬化性組成物を提供することを課題とするものではないし、特に低温（例えば甲３に開示された−５０℃程度の低温）において使用されることが意図されているものであることは記載されていない。
そうすると、上記第５の２（３）ウ（イ）において認定したように、パーフルオロポリエーテル構造においてｅ／ｆ比を小さくすればＴｇが低くなることが技術常識となっていたことを踏まえても（甲２）、甲１発明のパーフルオロポリエーテル構造を有する化合物において、低温における使用に適するものとするために上記の技術常識を適用し、ｅ／ｆ比を調節する動機付けがあるとはいえない。
また、甲２（式（２４）、図１５）には、フッ素化ポリマーにおける酸素原子と炭素原子の含有量の比率（Ｏ／Ｃ）比が大きくなると（すなわち、酸素の含有量が大きくなると）、Ｔｇが低くなることが記載されていること、及び、甲３（図１３及び３２３頁の左欄本文１〜３行）に、フッ素化ポリウレタンにおいて、ソフトセグメント（フォンブリンＺタイプの共重合体部分）のＴｇが低いため、−７５℃や−５０℃の低温を含めより広い温度範囲においてもエラストマー特性を示すことが記載されていることを考慮しても、上記の動機付けがあるとはいえない。

（ウ）仮に、上記の動機付けがあるとしても、甲１発明の一般式（２）の有機ケイ素化合物における「パーフルオロオキシアルキレン基」として、甲１【００１９】に例示された式（２ｂ）の構造を有するものとした上で、更に甲２を参照してその中の「ＣＦ２ＣＦ２Ｏ単位／ＣＦ２Ｏ単位の比」を０．４以上１．０未満とし、相違点１に係る訂正発明１の構成を有するものとすることを容易に想到することができたとまではいえない。

（エ）甲６に記載されたフッ素化層コーティング組成物５（ＦＬＣ５）（【０２４１】【０２０８】）のように、２フォンブリン型のパーフロロオキシアルキレン基とその両末端に結合した加水分解性シリル基とを備える含フッ素シラン化合物と、架橋剤としてのテトラエトキシシラン（ＴＥＯＳ）とを含む組成物を用いて、撥水性を有する硬化被膜を形成することは一般的であることを考慮しても、上記判断には影響しない。

（オ）そして、訂正発明１は、相違点１に係る構成を有することにより、ガラス転移温度は比較的低い値となり、低温での弾性率が大きくなることを抑制でき、比較的低温においてもゴム特性を求められる用途、例えば、寒冷地において使用可能な自動車部材に使用できるという効果を奏する（本件明細書【０３４６】【０３４７】）。

（カ）したがって、訂正発明１は、甲１に記載された発明、及び、甲２、３、６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（３）訂正発明２〜１０について
訂正発明２〜１０は、訂正発明１を更に特定したものであるから、訂正発明２〜１０と甲１発明とは、少なくとも、相違点１において相違する。
したがって、訂正発明１と同様の理由により、訂正発明２〜１０は、甲１に記載された発明、及び、甲２、３、６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（４）小括
以上によれば、甲１を主引例とする申立理由１（進歩性）は、理由がない。

２ 甲４を主引例とする申立理由１（進歩性）について
（１）甲４発明
甲４の請求項１、３、及び、【００４６】、【００４７】、【００５７】〜【００５９】、【００８４】、【００８５】の記載によれば、甲４には、次の発明（以下「甲４発明」という。）が記載されていると認められる。

「下記一般式（１）：

［式中、Ｒ１及びＲ２は独立に置換又は非置換の１価炭化水素基であり、Ｒ３は独立に水素原子又は置換若しくは非置換の１価炭化水素基であり、Ｒ４は独立に置換又は非置換の２価炭化水素基であり、Ｒｆは２価のパーフルオロポリエーテル基であり、Ｘは独立に加水分解性基であり、Ｑは下記一般式（２）：

（式中、Ｒ５は結合途中に酸素原子、窒素原子及びケイ素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を介在させてもよい置換又は非置換の２価炭化水素基であり、Ｒ３は前記と同じである）又は下記一般式（３）：

（式中、Ｒ６及びＲ７は独立に置換又は非置換の２価炭化水素基である）で表される基であり、ａは０以上の整数であり、ｂは１、２又は３である］で表される含フッ素有機ケイ素化合物、及び、触媒を含有する室温硬化性シリコーン組成物。」

（２）訂正発明１について
ア 対比
訂正発明１と甲４発明とを対比すると、甲４発明の一般式（１）の含フッ素有機ケイ素化合物は、訂正発明１における「パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物」に対応するものであるから、訂正発明１と甲４発明とは、少なくとも次の相違点１’において相違する。

＜相違点１’＞
パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物におけるパーフルオロ（ポリ）エーテル基が、訂正発明１においては、「式：−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ― （式中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上５以下の整数であり、ｃおよびｄの和は、５以下であり、ｅおよびｆは、それぞれ独立して５以上２００以下の整数であり、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１０以上であり、添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意であり、ｆに対するｅの比が、０．４０以上１．０未満であり、Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）で表される基」と特定されているのに対し、甲４発明においては、「２価のパーフルオロポリエーテル基」の具体的な構造が特定されていない点。

イ 判断
（ア）甲４には、一般式（１）で表される含フッ素有機ケイ素化合物における、Ｒｆで表される２価パーフルオロポリエーテル基として、【００２６】〜【００３０】に【化１６】〜【化２５】の構造が記載され、そのうち、【化２１】として、
「

（式中、ｎは平均で５〜５０、例えば８であり、ｍは平均で１〜１０、例えば２である）」
で示される、いわゆる２フォンブリン型の２価パーフルオロポリエーテル基（甲２におけるフォンブリンタイプＺに相当）が挙げられている。

（イ）しかしながら、甲４の【０００３】、【００５２】、【００８６】の記載によれば、甲４発明は、「耐薬品性、離型性及び撥水性に優れたエラストマーを得るのに適した新規含フッ素有機ケイ素化合物及びその製造方法並びにそれを含有する室温硬化性シリコーン樹脂組成物を提供すること」を課題とするものであり、甲４発明の含フッ素有機ケイ素化合物はフッ素含有率が高いため、これを含有する室温硬化性シリコーン組成物は、耐溶剤性、耐薬品性に優れ、さらには離型性及び撥水性にも優れたシーラント、成形部品、押出部品、被覆材料、離型剤等を得ることができることが記載されているが、甲４発明は、低温における使用に適した硬化物を形成する硬化性組成物を提供することを課題とするものでもないし、その適用対象についても特に低温において使用されることが意図されているものであることは記載されていない。

（ウ）そうすると、上記１（２）イ（イ）に説示した技術常識（甲２）、甲２及び甲３の記載を踏まえても、甲４発明において、低温における使用に適するように甲４発明の一般式（１）の含フッ素有機ケイ素化合物における「２価のパーフルオロポリエーテル基」の構造を工夫する動機付けがあるとはいえないし、仮に、その動機付けがあるとしても、甲４発明の一般式（１）の含フッ素有機ケイ素化合物における「２価のパーフルオロポリエーテル基」として、甲４の【化２１】として記載された上記の構造を有するものとした上で、更に甲２を参照してその中の「ＣＦ２ＣＦ２Ｏ単位／ＣＦ２Ｏ単位の比」（ｅ／ｆ比）を０．４以上１．０未満とし、相違点１’に係る訂正発明１の構成を有するものとすることを容易に想到することができたとまではいえない。

（エ）上記１（２）イ（エ）に説示した甲６の記載を考慮しても、上記判断には影響しない。

（オ）そして、訂正発明１は、相違点１’に係る構成を有することにより、上記１（２）イ（オ）に説示した特有の効果を奏する。

（カ）したがって、訂正発明１は、甲４に記載された発明、及び、甲２、３、６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（３）訂正発明２〜１０について
訂正発明２〜１０は、訂正発明１を更に特定したものであるから、訂正発明２〜１０と甲４発明とは、少なくとも、相違点１’において相違する。
そうすると、訂正発明１と同様の理由により、訂正発明２〜１０は、甲４に記載された発明、及び、甲２、３、６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（４）小括
以上によれば、甲４を主引例とする申立理由１（進歩性）は、理由がない。

３ 甲５を主引例とする申立理由１（進歩性）について
（１）甲５発明
甲５の請求項１、実施例１等の記載によれば、甲５には、次の発明（以下「甲５発明」という。）が記載されている。

「（Ａ）以下の構造を有する、１分子中に少なくとも２個の加水分解性基を有し、かつ主鎖中にパーフルオロポリエーテル構造を有する直鎖状フルオロポリエーテル化合物、

（Ｂ）γ−エチレンジアミノプロピルトリエトキシシランである、カーボンファンクショナルシラン、
（Ｃ）硬化触媒である、テトラメチルグアニジノプロピルトリメトキシシラン、
を含有する、ゴム表面に硬化皮膜を形成するための、硬化性フルオロポリエーテル組成物。」

（２）訂正発明１について
ア 対比
訂正発明１と甲５発明とを対比すると、甲５発明の成分（Ａ）は、訂正発明１における「パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物」に対応するものであるから、訂正発明１と甲５発明とは、少なくとも次の相違点１''において相違する。

＜相違点１''＞
パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物におけるパーフルオロ（ポリ）エーテル基が、訂正発明１においては、「式：−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ― （式中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上５以下の整数であり、ｃおよびｄの和は、５以下であり、ｅおよびｆは、それぞれ独立して５以上２００以下の整数であり、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１０以上であり、添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意であり、ｆに対するｅの比が、０．４０以上１．０未満であり、Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）で表される基」と特定されているのに対し、甲５発明においては、
「

（ｍ＋ｎ＝９０）」と特定されている点。

イ 判断
（ア）甲５には、甲５発明について、「ゴム表面に室温硬化型パーフルオロポリエーテル組成物を塗布することにより、離型性、耐溶剤性、耐薬品性、耐候性、撥水性、撥油性、耐熱性、低透湿性が付与されたゴムを提供すること」を課題とすることが記載され（【０００４】）、そのゴムの物品としては、Ｏリング、バルブ、フェースシール、オイルシール、ダイヤフラム、ガスケット、パッキン、チューブ、ホース、ロール、ベルトや、燃料電池用ゴム材料等が挙げられている（【０００６】【０００７】）が、甲５発明は、低温における使用に適した硬化物を形成する硬化性組成物を提供することを課題とするものではないし、その適用対象についても特に低温において使用されることが意図されているものであることは記載されていない。

（イ）そうすると、上記１（２）イ（イ）に説示した技術常識（甲２）、甲２及び甲３の記載を踏まえても、甲５発明において、低温における使用に適するように甲５発明の直鎖状フルオロポリエーテル化合物における「パーフルオロポリエーテル構造」を工夫する動機付けがあるとはいえないし、仮に、その動機付けがあるとしても、甲５発明において上記「パーフルオロポリエーテル構造」を、甲５に例示のない「ＣＦ２ＣＦ２Ｏ単位／ＣＦ２Ｏ単位の比」を有するものとし、更に甲２を参照してそれらの比を０．４以上１．０未満とし、相違点１''に係る訂正発明１の構成を有するものとすることを、当業者が容易に想到することができたとまではいえない。

（ウ）上記１（２）イ（エ）に説示した甲６の記載を考慮しても、上記判断には影響しない。

（エ）そして、訂正発明１は、相違点１''に係る構成を有することにより、上記１（２）イ（オ）に説示した特有の効果を奏する。

（オ）したがって、訂正発明１は、甲５に記載された発明、及び、甲２、３、６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（３）訂正発明２〜１０について
訂正発明２〜１０は、訂正発明１を更に特定したものであるから、訂正発明２〜１０と甲５発明とは、少なくとも、相違点１''において相違する。
そうすると、訂正発明１と同様の理由により、訂正発明２〜１０は、甲５に記載された発明、及び、甲２、３、６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（４）小括
以上によれば、甲５を主引例とする申立理由１（進歩性）は、理由がない。

４ 甲６を主引例とする申立理由１（進歩性）について
（１）甲６発明
甲６の【０２０８】、【０２４１】等の記載によれば、甲６には、次の発明（以下「甲６発明」という。）が記載されていると認められる。

「以下の構造を有するα，ω−ポリ（ペルフルオロオキシアルキレン）ジシランである「ＰＰＦＯ−Ｄｉｓｉｌａｎｅ」

（変数ｎ及びｍは、約９〜１０の範囲）、及び、テトラエトキシシランを含有する、フッ素化層を形成するためのコーティング組成物。」

（２）訂正発明１について
ア 対比
訂正発明１と甲６発明とを対比すると、甲６発明の「ＰＰＦＯ−Ｄｉｓｉｌａｎｅ」は、訂正発明１における「パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物」に対応するものであるから、訂正発明１と甲６発明とは、少なくとも次の相違点１'''において相違する。

＜相違点１'''＞
パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物におけるパーフルオロ（ポリ）エーテル基が、訂正発明１においては、「式：−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ― （式中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上５以下の整数であり、ｃおよびｄの和は、５以下であり、ｅおよびｆは、それぞれ独立して５以上２００以下の整数であり、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１０以上であり、添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意であり、ｆに対するｅの比が、０．４０以上１．０未満であり、Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）で表される基」と特定されているのに対し、甲６発明においては、「（ＣＦ２Ｏ）ｍ（Ｃ２Ｆ４Ｏ）ｍ （変数ｎ及びｍは、約９〜１０の範囲）」と特定されている点。

イ 判断
（ア）甲６には、「ＰＰＦＯ−Ｄｉｓｉｌａｎｅ」に対応するフッ素化シランにおける「二価のペルフルオロポリエーテル基」として、「−ＣＦ２Ｏ（ＣＦ２Ｏ）ｍ（Ｃ２Ｆ４Ｏ）ｑＣＦ２− （変数ｍ及びｑは、それぞれ独立して、０〜５０の範囲、０〜４０の範囲、０〜３０の範囲、１〜３０の範囲、３〜２０の範囲、又は３〜１０の範囲であってもよい。合計（ｍ＋ｑ）は、多くの場合、１〜５０の範囲、１〜４０の範囲、１〜３０の範囲、３〜２０の範囲、１〜２０の範囲、３〜２０の範囲、１〜１０の範囲、又は３〜１０の範囲である。）」が例示されており（【０１１１】【０１１２】）、甲６発明における「ＰＰＦＯ−Ｄｉｓｉｌａｎｅ」における「二価のペルフルオロポリエーテル基」の繰り返し単位の数を変更し得ることが示唆されている。

（イ）他方、甲６には、甲６発明について、基材の表面に結合される酸焼結されたシリカナノ粒子のプライマー層に結合される疎水性フッ素化層を形成するための組成物であって、プライマー層及び疎水性フッ素化層を組み合わせることにより、摩擦及び／又は洗浄を繰り返し受けた場合でも、非常に耐久性があり得る疎水性コーティングを提供することができるものであることが記載され（【００１２】）、実施例においては、ガラスプレート（【０２４７】）、ステンレススチールクーポン（【０２５１】）、ＰＥＴフィルム（【０２５５】）を基材として用いたことが記載されていることからすれば、甲６発明は、低温における使用に適した硬化物を形成する硬化性組成物を提供することを課題とするものではないし、その適用対象についても特に低温において使用されることが意図されているものであることは記載されていない。

（ウ）そうすると、上記１（２）イ（イ）に説示した技術常識（甲２）、甲２及び甲３の記載を踏まえても、甲６発明において、低温における使用に適するように甲６発明の「ＰＰＦＯ−Ｄｉｓｉｌａｎｅ」における「（ＣＦ２Ｏ）ｍ（Ｃ２Ｆ４Ｏ）ｍ （変数ｎ及びｍは、約９〜１０の範囲）」のｎとｍの比を工夫する動機付けがあるとはいえないし、仮に、その動機付けがあるとしても、甲６【０１１１】【０１１２】の上記記載を参照し、更に甲６発明とは具体的な組成等が異なる甲２に記載された組成物の記載を参照し、その図１４に記載されたｐ／ｑ比（ｎ／ｍ比に相当）の数値の中から、ｐ／ｑ比（０．６９、０．５４）を選択して、相違点１'''に係る訂正発明１の構成を有するものとすることを容易に想到することができたとまではいえない。

（エ）そして、訂正発明１は、相違点１'''に係る構成を有することにより、上記１（２）イ（オ）に説示した特有の効果を奏する。

（オ）したがって、訂正発明１は、甲６に記載された発明、及び、甲２、３に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（３）訂正発明２〜１０について
訂正発明２〜１０は、訂正発明１を更に特定したものであるから、訂正発明２〜１０と甲６発明とは、少なくとも、相違点１'''において相違する。
そうすると、訂正発明１と同様の理由により、訂正発明２〜１０は、甲６に記載された発明、及び、甲２、３に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（４）小括
以上によれば、甲６を主引例とする申立理由１（進歩性）は、理由がない。

５ 申立理由３（明確性）について
（１）申立人は、請求項１の「有機ケイ素化合物」（要件Ｂ）に関して式（Ｅｌ）、（Ｅ２）、（Ｅ３）、（Ｅ４）又は（Ｅ５）で示される有機ケイ素化合物とは別異なものとして列挙されている化合物のうち、「メチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン」及び「トリデカフルオロ−ｎ−オクチルトリエトキシシラン、トリデカフルオロ−ｎ−オクチルトリメトキシシラン」は、それぞれ式（Ｅ３）に該当する有機ケイ素化合物であり、同じく「アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン」はそれぞれ式（Ｅ５）に該当する有機ケイ素合物であって、これらの個別に列挙されている有機ケイ素化合物は、いずれも二重に規定されているもの(double inclusion)であるから、訂正発明１の内容が不明瞭であり、訂正発明１、及び、訂正発明１を直接又は間接的に引用する訂正発明２〜５、８〜１０は、明確性要件違反（特許法第36条第6項第2号）に該当する旨を主張する（特許異議申立書６３〜６４頁）。

（２）判断
訂正発明１においては、「パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物」、「有機ケイ素化合物」、「触媒」を有する硬化性組成物であることが特定され、「パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物」及び「有機ケイ素化合物」の構造についても具体的に特定されているから、訂正発明１は、明確である。
申立人が指摘する、請求項１において、式（Ｅｌ）、（Ｅ２）、（Ｅ３）、（Ｅ４）又は（Ｅ５）で示される有機ケイ素化合物とは別異なものとして列挙されている化合物であるメチルトリエトキシシラン等が、式（Ｅ３）または（Ｅ５）に該当する有機ケイ素合物であって、二重に規定されていることによって、訂正発明１に係る硬化性組成物の組成自体が不明確となるものとはいえない。
したがって、訂正発明１、及び、訂正発明１を直接又は間接的に引用する訂正発明２〜５、８〜１０は、明確である。

（３）小括
以上によれば、申立理由３（明確性）は、理由がない。

６ 申立理由３（実施可能要件）について
（１）判断
上記第５の１の記載によれば、本件明細書の発明の詳細な説明には、訂正発明１における各成分として使用できる具体例が記載され、実施例１、２において、訂正発明１に係る組成物を製造し、その効果についても確認されている。
そうすると、当業者は、本件明細書の発明の詳細な説明に基づいて、過度な試行錯誤を要することなく、訂正発明１に係る組成物を製造し、使用することができる。
また、訂正発明１を直接又は間接的に引用する訂正発明２〜１０において、新たに特定された事項についても、本件明細書に具体的に説明されているから、当業者は、本件明細書の発明の詳細な説明に基づいて、過度な試行錯誤を要することなく、訂正発明２〜１０に係る組成物を製造し、使用することができる。

（２）申立人の主張について
申立人は、訂正発明１〜１０には、上記のとおり、形成される硬化被膜において撥水性や低温弾性等の性能が低いものが含まれ得るから、訂正発明１〜１０の実施に当たり、形成される硬化被膜の撥水性や低温弾性を確保する上で無数の化合物を製造、スクリーニングして確認するという、当業者に期待し得る程度を超える試行錯誤を行う必要がある旨を主張する（特許異議申立書６５頁）。

申立人の上記主張における「上記のとおり、形成される硬化被膜において撥水性や低温弾性等の性能が低いものが含まれ得る」とは、具体的には、サポート要件違反に関する申立理由において主張した、「式（Ｅ２）の化合物においてε１が非常に大きい数値であるとき」、「訂正発明２の式（Ａ）〜（Ｄ）において、リンカーであるＸ１、Ｘ３、Ｘ５，Ｘ７が非常に長大な構造のものであるとき」、「硬化物に構造中の架橋剤が占める割合が大きいとき」を指すものと解される。
しかしながら、上記（１）に説示したように、当業者は、本件明細書の発明の詳細な説明の記載に基づいて、過度な試行錯誤を要することなく、訂正発明１〜１０に係る組成物を製造し、使用することができる。
そして、申立人は、当業者に期待し得る程度を超える試行錯誤を行う必要がある旨を主張するものの、その根拠について具体的な証拠を示していない。
したがって、申立人の上記主張は採用できない。

（３）小括
以上によれば、申立理由３（実施可能要件）は、理由がない

第７ むすび
以上のとおりであるから、取消理由通知書に記載した取消理由及び特許異議申立書に記載された特許異議の申立ての理由によっては、請求項１〜１０に係る特許を取り消すことはできない。
また、その他の請求項１〜１０に係る特許を取り消すべき理由も発見しない。
よって、結論のとおり決定する。
 
発明の名称 （５７）【特許請求の範囲】
【請求項１】
水酸基および加水分解可能な基からなる群より選ばれる少なくとも１の基と結合したＳｉ原子を２以上、および、パーフルオロ（ポリ）エーテル基を有する化合物であり、
パーフルオロ（ポリ）エーテル基は式：
−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−
（式中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上５以下の整数であり、ｃおよびｄの和は、５以下であり、ｅおよびｆは、それぞれ独立して５以上２００以下の整数であり、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１０以上であり、添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意であり、ｆに対するｅの比が、０．４０以上１．０未満であり、Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）
で表される基であり、
前記水酸基および加水分解可能な基からなる群より選ばれる少なくとも１の基と結合したＳｉ原子は、パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物の分子主鎖の両末端に存在するパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物、
下記式（Ｅ１）〜（Ｅ５）：
【化１】

［式中：
Ｒｇ１は、各出現においてそれぞれ独立して、置換または非置換の炭素原子数１〜８の１価炭化水素基であり；
Ｒｇ２は、各出現においてそれぞれ独立して、置換または非置換の炭素原子数１〜２０の２価炭化水素基であり；
Ｒｇ３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基であり；
Ｒｇ４は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
Ｒｇ６は、Ｒｇ８−Ｒｇ７−を表し；
Ｒｇ７は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子または２価の有機基を表し；
Ｒｇ８は、各出現においてそれぞれ独立して、アミノ基、エポキシ基、メタクリル基、ビニル基、またはメルカプト基であり；
ε１は、各出現においてそれぞれ独立して、１以上の整数であり；
ε２は、出現においてそれぞれ独立して、２または３であり；
ε３は、各出現においてそれぞれ独立して、２または３であり；
ε４は、２以上の整数であり；
ε５は、１または２であり；
ε６は、０以上の整数である。］
のいずれかで示される有機ケイ素化合物、または、テトラエトキシシラン、テトラメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、トリデカフルオロ−ｎ−オクチルトリエトキシシラン、およびトリデカフルオロ−ｎ−オクチルトリメトキシシランからなる群から選択される有機ケイ素化合物、および
触媒
を有する、硬化性組成物。
【請求項２】
パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物が、式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、または（Ｄ）：

［式中：
ＰＦＰＥ１は、各出現においてそれぞれ独立して、式：
−（ＯＣ４Ｆ８）ｃ−（ＯＣ３Ｘ１０６）ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＯＣＦ２）ｆ−
（式中、ｃおよびｄは、それぞれ独立して０以上５以下の整数であり、ｃおよびｄの和は、５以下であり、ｅおよびｆは、それぞれ独立して５以上２００以下の整数であり、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は少なくとも１０以上であり、添字ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意であり、ｆに対するｅの比が、０．４０以上１．０未満であり、Ｘ１０は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。）
で表される基であり；
Ｒ１３は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
Ｒ１４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または炭素原子数１〜２２のアルキル基を表し；
Ｒ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子を表し；
Ｒ１２は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
Ｒ１１”、Ｒ１２”、Ｒ１３”、およびＲ１４”は、それぞれ、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、およびＲ１４と同意義であり；
ｎ１は、（−ＳｉＲ１３ｎ１Ｒ１４３−ｎ１）単位毎または（−ＳｉＲ１３”ｎ１Ｒ１４”３−ｎ１）単位毎に独立して、０〜３の整数であり；
ただし、式（Ａ）、および（Ｂ）において、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒ１３およびＲ１３”からなる群より選ばれる基が少なくとも２存在し；
Ｘ１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２〜１０価の有機基を表し；
Ｘ２は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２価の有機基を表し；
ｔは、各出現においてそれぞれ独立して、１〜１０の整数であり；
α１は、各出現においてそれぞれ独立して、１〜９の整数であり；
Ｘ３は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２〜１０価の有機基を表し；
β１は、各出現においてそれぞれ独立して、１〜９の整数であり；
Ｘ５は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または２〜１０価の有機基を表し；
γ１は、各出現においてそれぞれ独立して、１〜９の整数であり；
Ｒａは、各出現においてそれぞれ独立して、−Ｚ３−ＳｉＲ７１ｐ１Ｒ７２ｑ１Ｒ７３ｒ１を表し；
Ｚ３は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または２価の有機基を表し；
Ｒ７１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒａ’を表し；
Ｒａ’は、Ｒａと同意義であり；
Ｒａ中、Ｚ３基を介して直鎖状に連結されるＳｉは最大で５個であり；
Ｒ７２は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
Ｒ７３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
ｐ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ｑ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ｒ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
Ｒａ”は、各出現においてそれぞれ独立して、−Ｚ３−ＳｉＲ７１ｐ１Ｒ７２”ｑ１Ｒ７３ｒ１を表し；
Ｒ７２”は、Ｒ７２と同意義であり；
ただし、（−Ｚ３−ＳｉＲ７１ｐ１Ｒ７２ｑ１Ｒ７３ｒ１）毎、または（−Ｚ３−ＳｉＲ７１ｐ１Ｒ７２”ｑ１Ｒ７３ｒ１）毎において、ｐ１、ｑ１およびｒ１の和は３であり、式（Ｃ）において、少なくとも１つのｑ１が１〜３の整数であり；
Ｒｂは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
Ｒｃは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
Ｒｂ”、およびＲｃ”は、それぞれ、Ｒｂ、およびＲｃと同意義であり；
ｋ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ｌ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ｍ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ただし、（ＳｉＲａｋ１Ｒｂｌ１Ｒｃｍ１）毎、または（ＳｉＲａ”ｋ１Ｒｂ”ｌ１Ｒｃ”ｍ１）毎において、ｋ１、ｌ１およびｍ１の和は３であり；
（Ｃ）において、Ｒｂ、Ｒｂ”、Ｒ７２、およびＲ７２”からなる群より選ばれる基が少なくとも２存在し；
Ｘ７は、それぞれ独立して、単結合または２〜１０価の有機基を表し；
δ１は、それぞれ独立して、１〜９の整数であり；
Ｒｄは、各出現においてそれぞれ独立して、−Ｚ４−ＣＲ８１ｐ２Ｒ８２ｑ２Ｒ８３ｒ２を表し；
Ｚ４は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または２価の有機基を表し；
Ｒ８１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｄ’を表し；
Ｒｄ’は、Ｒｄと同意義であり；
Ｒｄ中、Ｚ４基を介して直鎖状に連結されるＣは最大で５個であり；
Ｒ８２は、各出現においてそれぞれ独立して、−Ｙ−ＳｉＲ８５ｎ２Ｒ８６３−ｎ２を表し；
Ｙは、各出現においてそれぞれ独立して、２価の有機基を表し；
Ｒ８５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し；
Ｒ８６は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し；
Ｒ８３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基または低級アルキル基を表し；
ｐ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ｑ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ｒ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
Ｒｄ”は、各出現においてそれぞれ独立して、−Ｚ４−ＣＲ８１ｐ２Ｒ８２”ｑ２Ｒ８３ｒ２を表し；
Ｒ８２”は、−Ｙ−ＳｉＲ８５”ｎ２Ｒ８６”３−ｎ２を表し；
ただし、（−Ｚ４−ＣＲ８１ｐ２Ｒ８２ｑ２Ｒ８３ｒ２）毎または（−Ｚ４−ＣＲ８１ｐ２Ｒ８２”ｑ２Ｒ８３ｒ２）毎において、ｐ２、ｑ２およびｒ２の和は３であり；
ｎ２は、（−Ｙ−ＳｉＲ８５ｎ２Ｒ８６３−ｎ２）単位毎または（−Ｙ−ＳｉＲ８５”ｎ２Ｒ８６”３−ｎ２）単位毎に独立して、０〜３の整数を表し；
Ｒ８５”、およびＲ８６”は、それぞれ、Ｒ８５、およびＲ８６と同意義であり；
Ｒｅは、各出現においてそれぞれ独立して、−Ｙ−ＳｉＲ８５ｎ２Ｒ８６３−ｎ２を表し；
Ｒｅ”は、各出現においてそれぞれ独立して、−Ｙ−ＳｉＲ８５”ｎ２Ｒ８６”３−ｎ２を表し；
Ｒｆは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基または低級アルキル基を表し；
Ｒｆ”は、Ｒｆと同意義であり；
ｋ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ｌ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ｍ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０〜３の整数であり；
ただし、（ＣＲｄｋ２Ｒｅｌ２Ｒｆｍ２）毎または（ＣＲｄ”ｋ２Ｒｅ”ｌ２Ｒｆ”ｍ２）毎において、ｋ２、ｌ２およびｍ２の和は３であり、式（Ｄ）において、ｎ２が１以上である−Ｙ−ＳｉＲ８５ｎ２Ｒ８６３−ｎ２で表される基およびｎ２が１以上である−Ｙ−ＳｉＲ８５”ｎ２Ｒ８６”３−ｎ２で表される基からなる群より選ばれる基が２以上存在する。］
で表される少なくとも１種のパーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物である、請求項１に記載の硬化性組成物。
【請求項３】
触媒が、金属系触媒、有機酸系触媒、無機酸系触媒、および塩基性触媒からなる群より選ばれる少なくとも１である、請求項１または２に記載の硬化性組成物。
【請求項４】
触媒が、チタン原子、ジルコニウム原子、またはスズ原子を含む金属系触媒である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項５】
触媒が、パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物１００質量部に対して、０．１〜５．０質量部含まれる、請求項１〜４のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項６】
有機ケイ素化合物が、下記式（Ｅ１）〜（Ｅ５）のいずれかで示される有機ケイ素化合物を含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【化２】

［式中：
Ｒｇ１は、各出現においてそれぞれ独立して、置換または非置換の炭素原子数１〜８の１価炭化水素基であり；
Ｒｇ２は、各出現においてそれぞれ独立して、置換または非置換の炭素原子数１〜２０の２価炭化水素基であり；
Ｒｇ３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または１価の有機基であり；
Ｒｇ４は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
Ｒｇ６は、Ｒｇ８−Ｒｇ７−を表し；
Ｒｇ７は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子または２価の有機基を表し；
Ｒｇ８は、各出現においてそれぞれ独立して、アミノ基、エポキシ基、メタクリル基、ビニル基、またはメルカプト基であり；
ε１は、各出現においてそれぞれ独立して、１以上の整数であり；
ε２は、出現においてそれぞれ独立して、２または３であり；
ε３は、各出現においてそれぞれ独立して、２または３であり；
ε４は、２以上の整数であり；
ε５は、１または２であり；
ε６は、０以上の整数である。］
【請求項７】
有機ケイ素化合物が、テトラエトキシシラン、テトラメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、トリデカフルオロ−ｎ−オクチルトリエトキシシラン、およびトリデカフルオロ−ｎ−オクチルトリメトキシシランからなる群から選択される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項８】
パーフルオロ（ポリ）エーテル基含有シラン化合物１００質量部に対して、有機ケイ素化合物を０．１〜３０質量部含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項９】
ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和に対して、ｅおよびｆの和が、０．８０以上である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
【請求項１０】
Ｘ１０が、フッ素原子である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
 
訂正の要旨 審決（決定）の【理由】欄参照。
異議決定日 2023-06-29 
出願番号 P2019-550426
審決分類 P 1 651・ 537- YAA (C08L)
P 1 651・ 536- YAA (C08L)
P 1 651・ 121- YAA (C08L)
最終処分 07   維持
特許庁審判長 近野 光知
特許庁審判官 海老原 えい子
藤原 浩子
登録日 2022-01-12 
登録番号 7007600
権利者 ダイキン工業株式会社
発明の名称 硬化性組成物  
代理人 吉田 環  
代理人 澤内 千絵  
代理人 川本 真由美  
代理人 山田 卓二  
代理人 川本 真由美  
代理人 山田 卓二  
代理人 吉田 環  
代理人 澤内 千絵  
代理人 式見 真行  
代理人 式見 真行  

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