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審決分類 審判 全部申し立て 2項進歩性  C07D
審判 全部申し立て 1項3号刊行物記載  C07D
審判 全部申し立て 特36条6項1、2号及び3号 請求の範囲の記載不備  C07D
管理番号 1405818
総通号数 25 
発行国 JP 
公報種別 特許決定公報 
発行日 2024-01-26 
種別 異議の決定 
異議申立日 2023-02-08 
確定日 2023-11-09 
異議申立件数 1 
訂正明細書 true 
事件の表示 特許第７１１６０７５号発明「有機半導体化合物」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。 
結論 特許第７１１６０７５号の特許請求の範囲を訂正請求書に添付された特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項〔１−１７〕について訂正することを認める。 特許第７１１６０７５号の請求項１〜１７に係る特許を維持する。 
理由 第１ 手続の経緯
特許第７１１６０７５号の請求項１〜１７に係る特許についての出願は、２０１８年３月６日（パリ条約に基づく優先権主張外国庁受理 ２０１７年３月９日 欧州特許庁（ＥＰ））を国際出願日とする出願であって、令和４年８月１日に特許権の設定登録がされ、同年８月９日にその特許掲載公報が発行され、その後、令和５年２月８日に、その請求項１〜１７に係る発明の特許に対し、特許異議申立人 古川 慎二（以下「特許異議申立人」という。）により特許異議の申立てがされたものである。
そして、令和５年４月２１日付けで当審合議体から取消理由通知が通知され、同年７月２６日に訂正請求書及び意見書が提出され、同年８月１８日付けで当審合議体から特許法第120条の5第5項に基づく通知書が通知されたが、特許異議申立人からは、指定された期間内に意見書が提出されなかったものである。

第２ 訂正の適否についての判断
１ 令和５年７月２６日提出の訂正請求書を「本件訂正請求書」といい、本件訂正請求書による訂正の請求を「本件訂正請求」といい、本件訂正請求による訂正を「本件訂正」という。

２ 訂正の内容
本件訂正の内容は以下の訂正事項１〜３のとおりである。

（１）訂正事項１
請求項１について、訂正前に「Ａｒ１、Ａｒ４、Ａｒ５ ５〜３０個の環原子を有し、単環式又は多環式であり、任意選択的に縮合環を含有し、非置換であるか又は１つ以上の同一若しくは異なる基Ｒ１若しくはＬで置換されるキノイド性脂環式又は複素環式基、」とあるのを、「Ａｒ１が、下式及びそれらの鏡像：
【化４】


【化５】

から選択され、
Ａｒ４、Ａｒ５ ５〜３０個の環原子を有し、単環式又は多環式であり、任意選択的に縮合環を含有し、非置換であるか又は１つ以上の同一若しくは異なる基Ｒ１若しくはＬで置換されるキノイド性脂環式又は複素環式基、」に訂正する。
また、請求項１の記載を直接又は間接的に引用する請求項２〜１７についても同様に訂正する。

（２）訂正事項２
ア 訂正事項２−１
請求項３について、訂正前に「式Ｉ中のＡｒ１及び式ＩＡ中のＡｒ１１が、」とあるのを、「式ＩＡ中のＡｒ１１が、」に訂正する。

イ 訂正事項２−２
請求項３について、訂正前に「請求項１又は２に記載の化合物」とあるのを、「請求項２に記載の化合物」に訂正する。

また、上記ア及びイについて、請求項３の記載を直接又は間接的に引用する請求項５〜１７についても同様に訂正する。

（３）訂正事項３
ア 訂正事項３−１
請求項４について、訂正前に「式Ｉ中のＡｒ１及び式ＩＢ中のＡｒ１２が、」とあるのを、「式ＩＢ中のＡｒ１２が、」に訂正する。

イ 訂正事項３−２
請求項４について、訂正前に「請求項１又は２に記載の化合物」とあるのを、「請求項２に記載の化合物」に訂正する。

また、上記ア及びイについて、請求項４の記載を直接又は間接的に引用する請求項５〜１７についても同様に訂正する。

３ 訂正事項１〜３についての訂正要件の判断
（１）訂正事項１について
ア 訂正の目的について
訂正事項１は、訂正前に「Ａｒ１」が「５〜３０個の環原子を有し、単環式又は多環式であり、任意選択的に縮合環を含有し、非置換であるか又は１つ以上の同一若しくは異なる基Ｒ１若しくはＬで置換されるキノイド性脂環式又は複素環」であったのを、訂正後に、「Ａｒ１」を該範囲に該当する（１Ａ）〜（２５Ａ）及び（１Ｂ）〜（２３Ｂ）並びにそれらの鏡像の選択肢に限定したものであり、特許法第120条の5第2項ただし書第１号に掲げる特許請求の範囲の減縮を目的とするものである。

また、請求項１の上記訂正に連動する請求項２〜１７の訂正も、同様の理由により、特許法第120条の5第2項ただし書第１号に掲げる特許請求の範囲の減縮を目的とするものである。

イ 新規事項について
本件訂正の訂正事項１に係る訂正は、請求項３及び請求項４に記載されていた（１Ａ）〜（２５Ａ）及び（１Ｂ）〜（２３Ｂ）並びにそれらの鏡像との選択肢の記載に基づき、訂正前の「Ａｒ１」を限定したもので、登録時の特許明細書及び特許請求の範囲（以下「登録時の明細書等」という。）の記載を総合することにより導かれる技術的事項との関係で、新たな技術的事項の導入をするものとはいえない。
したがって、訂正事項１は、願書に添付した明細書又は特許請求の範囲に記載された事項の範囲内で行われるものであり、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第5項の規定に適合するものである。

また、請求項１の上記訂正に連動する請求項２〜１７の訂正も、同様の理由により、願書に添付した明細書又は特許請求の範囲に記載した事項の範囲内においてするものであり、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第5項の規定に適合するものである。

ウ 実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものであるか否かについて
また、上記訂正は、上記ア及びイで述べたとおり、登録時の明細書等の記載に基づき特許請求の範囲を減縮した訂正であって、かつ発明のカテゴリーや対象を変更するものではないから、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものでもない。
よって、訂正事項１は、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第6項の規定に適合するものである。

また、請求項１の上記訂正に連動する請求項２〜１７の訂正も、同様の理由により、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものでもないので、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第6項の規定に適合するものである。

エ 訂正事項１のまとめ
訂正事項１は、特許法第120条の5第2項ただし書第１号を目的とするものであり、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第5項及び第６項の規定に適合するものである。

（２）訂正事項２について
訂正前の請求項３の「式Ｉ中のＡｒ１及び式ＩＡ中のＡｒ１１が、」との記載の意味について

訂正前の請求項３は、請求項１及び２を引用しており、請求項１においては、式Ｉ中の意味として、「Ａｒ１」が、「５〜３０個の環原子を有し、単環式又は多環式であり、任意選択的に縮合環を含有し、非置換であるか又は１つ以上の同一若しくは異なる基Ｒ１若しくはＬで置換されるキノイド性脂環式又は複素環」であったこと、請求項２においては、式ＩＡ中の意味として、「Ａｒ１１」が、「Ａｒ１」であったことが示されており、請求項１には、「式ＩＡ」との記載はないし、請求項２には、「式Ｉ」との記載はない。
したがって、上記請求項３の「式Ｉ中のＡｒ１及び式ＩＡ中のＡｒ１１が、」との訂正前の記載は、「式Ｉ中のＡｒ１」との記載部分は、請求項３が請求項１を引用する場合のみの記載であり、「式ＩＡ中のＡｒ１１」との記載部分は、請求項３が請求項２を引用する場合のみの記載であると理解できる。
上記理解を前提として以下判断する。

事案に鑑み訂正事項２−２から判断する。

（２−１）訂正事項２−２について
ア 訂正の目的について
訂正事項２−２は、訂正前に「請求項１又は２に記載の化合物」として、請求項１と請求項２を引用していたのを、訂正後に、「請求項２に記載の化合物」として、請求項２のみを引用するようにしたもので、発明の範囲が減縮されているのであるから、特許法第120条の5第2項ただし書第１号に掲げる特許請求の範囲の減縮を目的とするものである。

また、請求項３の上記訂正に連動する請求項５〜１７の訂正も、同様の理由により、特許法第120条の5第2項ただし書第１号に掲げる特許請求の範囲の減縮を目的とするものである。

イ 新規事項について
本件訂正の訂正事項２−２に係る訂正は、訂正前に請求項３が請求項１及び２の記載を引用していたのを、請求項１を引用する記載について削除しただけであるから、登録時の明細書等の記載を総合することにより導かれる技術的事項との関係で、新たな技術的事項の導入をするものとはいえない。
したがって、訂正事項２−２は、願書に添付した明細書又は特許請求の範囲に記載された事項の範囲内で行われるものであり、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第5項の規定に適合するものである。

また、請求項３の上記訂正に連動する請求項５〜１７の訂正も、同様の理由により、願書に添付した明細書又は特許請求の範囲に記載した事項の範囲内においてするものであり、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第5項の規定に適合するものである。

ウ 実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものであるか否かについて
また、上記訂正は、上記ア及びイで述べたとおり、登録時の明細書等の記載に基づき特許請求の範囲を減縮した訂正であって、かつ発明のカテゴリーや対象を変更するものではないから、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものでもない。
よって、訂正事項２−２は、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第6項の規定に適合するものである。

また、請求項３の上記訂正に連動する請求項５〜１７の訂正も、同様の理由により、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものでもないので、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第6項の規定に適合するものである。

（２−２）訂正事項２−１について
ア 訂正の目的について
訂正事項２−１は、訂正前に「式Ｉ中のＡｒ１及び式ＩＡ中のＡｒ１１が、」として、請求項３が請求項１を引用する場合の記載と、請求項３が請求項２を引用する場合の記載があったところ、訂正後に、訂正事項２−２の訂正に伴って、請求項３が請求項１を引用しないものとなったため、請求項３が請求項１を引用する場合の記載である「式Ｉ中のＡｒ１及び」との記載を削除して記載を整合させたもので、特許法第120条の5第2項ただし書第３号に掲げる明瞭でない記載の釈明を目的とするものである。

また、請求項３の上記訂正に連動する請求項５〜１７の訂正も、同様の理由により、特許法第120条の5第2項ただし書第３号に掲げる明瞭でない記載の釈明を目的とするものである。

イ 新規事項について
本件訂正の訂正事項２−１に係る訂正は、訂正前に請求項３が請求項１を引用する場合の記載と請求項２を引用する場合の記載が存在していたのを、請求項１を引用しないものとなったのに伴って、請求項１を引用する場合の記載を削除して整合させただけであるから、登録時の明細書等の記載を総合することにより導かれる技術的事項との関係で、新たな技術的事項の導入をするものとはいえない。
したがって、訂正事項２−１は、願書に添付した明細書又は特許請求の範囲に記載された事項の範囲内で行われるものであり、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第5項の規定に適合するものである。

また、請求項３の上記訂正に連動する請求項５〜１７の訂正も、同様の理由により、願書に添付した明細書又は特許請求の範囲に記載した事項の範囲内においてするものであり、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第5項の規定に適合するものである。

ウ 実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものであるか否かについて
また、上記訂正は、上記ア及びイで述べたとおり、特許請求の範囲を減縮した訂正事項２−２の訂正に伴って、削除された記載との整合をとるために明瞭でない記載の釈明を目的として訂正をしたものであって、かつ発明のカテゴリーや対象を変更するものではないから、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものでもない。
よって、訂正事項２−１は、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第6項の規定に適合するものである。

また、請求項３の上記訂正に連動する請求項５〜１７の訂正も、同様の理由により、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものでもないので、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第6項の規定に適合するものである。

（２−３）訂正事項２のまとめ
訂正事項２は、特許法第120条の5第2項ただし書第１号及び第３号を目的とするものであり、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第5項及び第６項の規定に適合するものである。

（３）訂正事項３について
訂正前の請求項４の「式Ｉ中のＡｒ１及び式ＩＢ中のＡｒ１２が、」との記載の意味について

訂正前の請求項４は、請求項１及び２を引用しており、請求項１においては、式Ｉ中の意味として、「Ａｒ１」が、「５〜３０個の環原子を有し、単環式又は多環式であり、任意選択的に縮合環を含有し、非置換であるか又は１つ以上の同一若しくは異なる基Ｒ１若しくはＬで置換されるキノイド性脂環式又は複素環」であったこと、請求項２においては、式ＩＢ中の意味として、「Ａｒ１２」が、「Ａｒ１」であったことが示されており、請求項１には、「式ＩＢ」との記載はないし、請求項２には、「式Ｉ」との記載はない。
したがって、上記請求項４の「式Ｉ中のＡｒ１及び式ＩＢ中のＡｒ１２が、」との訂正前の記載は、「式Ｉ中のＡｒ１」との記載部分は、請求項４が請求項１を引用する場合のみの記載であり、「式ＩＢ中のＡｒ１２」との記載部分は、請求項４が請求項２を引用する場合のみの記載であると理解できる。
上記理解を前提として以下判断する。

事案に鑑み訂正事項３−２から判断する。

（３−１）訂正事項３−２について
ア 訂正の目的について
訂正事項３−２は、訂正前に「請求項１又は２に記載の化合物」として、請求項１と請求項２を引用していたのを、訂正後に、「請求項２に記載の化合物」として、請求項２のみを引用するようにしたもので、発明の範囲が減縮されているのであるから、特許法第120条の5第2項ただし書第１号に掲げる特許請求の範囲の減縮を目的とするものである。

また、請求項４の上記訂正に連動する請求項５〜１７の訂正も、同様の理由により、特許法第120条の5第2項ただし書第１号に掲げる特許請求の範囲の減縮を目的とするものである。

イ 新規事項について
本件訂正の訂正事項３−２に係る訂正は、訂正前に請求項４が請求項１及び２の記載を引用していたのを、請求項１を引用する記載について削除しただけであるから、登録時の明細書等の記載を総合することにより導かれる技術的事項との関係で、新たな技術的事項の導入をするものとはいえない。
したがって、訂正事項３−２は、願書に添付した明細書又は特許請求の範囲に記載された事項の範囲内で行われるものであり、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第5項の規定に適合するものである。

また、請求項４の上記訂正に連動する請求項５〜１７の訂正も、同様の理由により、願書に添付した明細書又は特許請求の範囲に記載した事項の範囲内においてするものであり、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第5項の規定に適合するものである。

ウ 実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものであるか否かについて
また、上記訂正は、上記ア及びイで述べたとおり、登録時の明細書等の記載に基づき特許請求の範囲を減縮した訂正であって、かつ発明のカテゴリーや対象を変更するものではないから、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものでもない。
よって、訂正事項３−２は、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第6項の規定に適合するものである。

また、請求項４の上記訂正に連動する請求項５〜１７の訂正も、同様の理由により、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものでもないので、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第6項の規定に適合するものである。

（３−２）訂正事項３−１について
ア 訂正の目的について
訂正事項３−１は、訂正前に「式Ｉ中のＡｒ１及び式ＩＢ中のＡｒ１２が、」として、請求項４が請求項１を引用する場合の記載と、請求項４が請求項２を引用する場合の記載があったところ、訂正後に、訂正事項３−２の訂正に伴って、請求項４が請求項１を引用しないものとなったため、請求項４が請求項１を引用する場合の記載である「式Ｉ中のＡｒ１及び」との記載を削除して記載を整合させたもので、特許法第120条の5第2項ただし書第３号に掲げる明瞭でない記載の釈明を目的とするものである。

また、請求項４の上記訂正に連動する請求項５〜１７の訂正も、同様の理由により、特許法第120条の5第2項ただし書第３号に掲げる明瞭でない記載の釈明を目的とするものである。

イ 新規事項について
本件訂正の訂正事項３−１に係る訂正は、訂正前に請求項４が請求項１を引用する場合の記載と請求項２を引用する場合の記載が存在していたのを、請求項１を引用しないものとなったのに伴って、請求項１を引用する場合の記載を削除して整合させただけであるから、登録時の明細書等の記載を総合することにより導かれる技術的事項との関係で、新たな技術的事項の導入をするものとはいえない。
したがって、訂正事項３−１は、願書に添付した明細書又は特許請求の範囲に記載された事項の範囲内で行われるものであり、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第5項の規定に適合するものである。

また、請求項４の上記訂正に連動する請求項５〜１７の訂正も、同様の理由により、願書に添付した明細書又は特許請求の範囲に記載した事項の範囲内においてするものであり、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第5項の規定に適合するものである。

ウ 実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものであるか否かについて
また、上記訂正は、上記ア及びイで述べたとおり、特許請求の範囲を減縮した訂正事項３−２の訂正に伴って、削除された記載との整合をとるために明瞭でない記載の釈明を目的として訂正をしたものであって、かつ発明のカテゴリーや対象を変更するものではないから、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものでもない。
よって、訂正事項３−１は、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第6項の規定に適合するものである。

また、請求項４の上記訂正に連動する請求項５〜１７の訂正も、同様の理由により、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものでもないので、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第6項の規定に適合するものである。

（３−３）訂正事項３のまとめ
訂正事項３は、特許法第120条の5第2項ただし書第１号及び第３号を目的とするものであり、特許法第120条の5第9項において準用する同法第126条第5項及び第６項の規定に適合するものである。

４ 本件訂正についてのまとめ
以上のとおりであるから、本件訂正は特許法第120条の5第2項ただし書第１号及び第３号に掲げる事項を目的とするものであり、同条第９項において読み替えて準用する同法第126条第5項及び第６項の規定に適合する。
よって、訂正後の請求項１〜１７について訂正を認める。

第３ 特許請求の範囲の記載
上記第２のとおり、本件訂正は認められるので、本件訂正により訂正された特許請求の範囲の請求項１〜１７に係る発明（以下、「本件特許発明１」〜「本件特許発明１７」という。まとめて、「本件特許発明」ということもある。）は、それぞれ、その特許請求の範囲の請求項１〜１７に記載された事項により特定される、以下のとおりのものである（なお、本件訂正前の特許請求の範囲の請求項１〜１７に係る発明を、「訂正前の本件特許発明１〜１７」ということもある。）。

「【請求項１】
式Ｉ
【化１】

（式中、個々の基が、互いに独立して、出現するごとに、同一に又は異なって、以下の意味：
Ｕ１１及びＵ１２の一方がＣ＝Ｃ二重結合であり、他方がＣＲ１Ｒ２であり、
Ｕ２１及びＵ２２の一方がＣ＝Ｃ二重結合であり、他方がＣＲ３Ｒ４であり、
Ａｒ１が、下式及びそれらの鏡像：
【化４】


【化５】

から選択され、
Ａｒ４、Ａｒ５ ５〜３０個の環原子を有し、単環式又は多環式であり、任意選択的に縮合環を含有し、非置換であるか又は１つ以上の同一若しくは異なる基Ｒ１若しくはＬで置換されるキノイド性脂環式又は複素環式基、
Ａｒ２及びＡｒ３ 下式（１Ｃ）〜（３５Ｃ）及びそれらの鏡像から選択される、
【化２】


Ｘ Ｏ、Ｓ、Ｓｅ又はＴｅ、
Ｒ、Ｒ’ 式Ｉについて定義されるＲ１又はＬの意味のうちの１つ、
＃ Ｃ＝Ｃ二重結合を介して、式Ｉの隣接する基に結合されるｓｐ２炭素原子、
＊ Ｃ−Ｃ単結合を介して、式Ｉ中の隣接する基に結合されるｓｐ２炭素原子、
Ｚ、Ｚ’ Ｏ、Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲ、＝Ｎ−又は＝ＣＲ−（ここで、Ｚ及びＺ’の少なくとも１つが、＝Ｎ−及び＝ＣＲ−と異なる）、
Ａｒｘ、Ａｒｙ 縮合５員又は６員芳香環（ここで、１つ以上のＣＨ基が、−Ｏ−、−Ｓ−、Ｓｅ、Ｔｅ、＝Ｎ−、−ＮＲ−又は−Ｃ（＝Ｏ）−で任意選択的に置換され、１つ以上のＨ原子が、Ｒ１又はＬで任意選択的に置換される）、
Ｙ ＣＲ１Ｒ２、ＳｉＲ１Ｒ２、ＧｅＲ１Ｒ２、ＮＲ、Ｃ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）、
Ｒ１〜４ Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、１〜４０個のＣ原子を有する直鎖状、分枝鎖状又は環状アルキル（ここで、Ｏ及び／又はＳ原子が、互いに直接結合されないように、１つ以上のＣＨ２基が、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ０−、−ＳｉＲ０Ｒ００−、−ＣＦ２−、−ＣＲ０＝ＣＲ００−、−ＣＹ１＝ＣＹ２−又は−Ｃ≡Ｃ−で任意選択的に置換され、１つ以上のＨ原子が、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＣＮで任意選択的に置換され、１つ以上のＣＨ２又はＣＨ３基が、カチオン性又はアニオン性基で任意選択的に置換される）、
又は１〜４０個のＳｉ原子を有する直鎖状、分枝鎖状若しくは環状シリル、
又はアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールオキシ若しくはヘテロアリールオキシ（ここで、上記の環式基のそれぞれが、５〜２０個の環原子を有し、単環式又は多環式であり、任意選択的に縮合環を含有し、非置換であるか又は１つ以上の同一若しくは異なる基Ｌで置換される）、
Ｌ Ｆ、Ｃｌ、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＮＣ、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、Ｒ０、ＯＲ０、ＳＲ０、−Ｃ（＝Ｏ）Ｘ０、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ０、−ＮＨ２、−ＮＨＲ０、−ＮＲ０Ｒ００、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲ０、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ０Ｒ００、−ＳＯ３Ｒ０、−ＳＯ２Ｒ０、−ＯＨ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＳＦ５、又は１〜２０個のＳｉ原子を有する任意選択的に置換されるシリル、又は任意選択的に置換され、任意選択的に、１つ以上のヘテロ原子を含む、１〜３０個のＣ原子を有するカルビル若しくはヒドロカルビル、好適には、Ｆ、−ＣＮ、Ｒ０、−ＯＲ０、−ＳＲ０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＲ０、又は−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ０Ｒ００、
Ｒ０、Ｒ００ Ｈ又は任意選択的にフッ素化される１〜４０個のＣ原子を有する直鎖状若しくは分枝鎖状アルキル、
Ｘ０ ハロゲン、好適には、Ｆ又はＣｌ、
ａ、ｂ ０又は１〜１０の整数
を有する）
の化合物。
【請求項２】
下式ＩＡ、ＩＢ
【化３】

から選択され、式ＩＡ、ＩＢ中、Ａｒ１〜５、Ｕ１１、Ｕ２１、Ｕ２２、ａ、ｂが、請求項１に示される意味を有し、Ａｒ１１及びＡｒ１２が、Ａｒ１について示される意味のうちの１つを有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
式ＩＡ中のＡｒ１１が、下式及びそれらの鏡像：
【化４】


から選択され、式中、個々の基が、互いに独立して、出現するごとに、同一に又は異なって、以下の意味：
Ｘ Ｏ、Ｓ、Ｓｅ又はＴｅ、
Ｒ、Ｒ’ 請求項１において定義されるＲ１又はＬの意味のうちの１つ、
＃ Ｃ＝Ｃ二重結合を介して、式Ｉ、ＩＡ又はＩＢ中の隣接する基に結合されるｓｐ２炭素原子、及び
＊ Ｃ−Ｃ単結合を介して、式Ｉ、ＩＡ又はＩＢ中の隣接する基に結合されるｓｐ２炭素原子、
Ｚ、Ｚ’ Ｏ、Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲ、＝Ｎ−又は＝ＣＲ−（ここで、Ｚ及びＺ’の少なくとも１つが、＝Ｎ−及び＝ＣＲ−と異なる）を有する、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
式ＩＢ中のＡｒ１２が、下式及びそれらの鏡像：
【化５】

から選択され、式中、個々の基が、互いに独立して、出現するごとに、同一に又は異なって、以下の意味を有し、
Ｘ、Ｚ、Ｚ’、Ｒ、＃及び＊が、請求項３に示される意味を有し、
Ａｒｘ、Ａｒｙ 縮合５員又は６員芳香環（ここで、１つ以上のＣＨ基が、−Ｏ−、−Ｓ−、Ｓｅ、Ｔｅ、＝Ｎ−、−ＮＲ−又は−Ｃ（＝Ｏ）−で任意選択的に置換され、１つ以上のＨ原子が、Ｒ１又はＬで任意選択的に置換される）、
Ｙ ＣＲ１Ｒ２、ＳｉＲ１Ｒ２、ＧｅＲ１Ｒ２、ＮＲ、Ｃ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）、
ここで、Ｌ、Ｒ１及びＲ２が、請求項１において定義されるとおりである、請求項２に記載の化合物。
【請求項５】
Ａｒ４及びＡｒ５が、下式及びそれらの鏡像：
【化６】



から選択され、式中、Ａｒｘ、Ａｒｙ、Ｒ、Ｒ’、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｚ’、＃及び＊が、請求項３及び４において定義されるとおりであり、Ｙ’が、Ｎ又はＣＲを示す、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６】
下式
【化７】




から選択され、式中、Ｒ１〜５、Ｒ及びＲ’が、請求項１及び４において示される意味を有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ１〜４が、任意選択的にフッ素化される１〜４０個のＣ原子を有するアルキル若しくはアルコキシ、又は単環式又は多環式であり、任意選択的に縮合環を含有し、請求項１において定義される１つ以上の基Ｌで任意選択的に置換される、４〜３０個の環原子を有するアリール若しくはヘテロアリールから選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか一項に記載の１つ以上の化合物を含み、半導体、正孔若しくは電子輸送、正孔若しくは電子遮断、導電、光伝導、光活性又は発光特性のうちの１つ以上を有する１つ以上の化合物、及び／又は結合剤をさらに含む組成物。
【請求項９】
１つ以上のｎ型半導体（そのうちの少なくとも１つが、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物である）を含み、１つ以上のｐ型半導体をさらに含む、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
共役ポリマーから選択される１つ以上のｐ型半導体を含む、請求項８又は９に記載の組成物。
【請求項１１】
請求項８〜１０のいずれか一項に記載の組成物から形成されるバルクヘテロ接合（ＢＨＪ）。
【請求項１２】
電子若しくは光電子デバイスにおける、又はこのようなデバイスの構成要素における、又はこのようなデバイスを含むアセンブリにおける、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物、又は請求項８〜１０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項１３】
請求項１〜７のいずれか一項に記載の１つ以上の化合物、又は請求項８〜１０のいずれか一項に記載の組成物を含み、有機溶媒から選択される１つ以上の溶媒をさらに含む配合物。
【請求項１４】
請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物、又は請求項８〜１０のいずれか一項に記載の組成物を含む、電子若しくは光電子デバイス、又はその構成要素、又はそれを含むアセンブリ。
【請求項１５】
有機電界効果トランジスタ（ＯＦＥＴ）、有機薄膜トランジスタ（ＯＴＦＴ）、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、有機発光トランジスタ（ＯＬＥＴ）、有機発光電気化学セル（ＯＬＥＣ）、有機光起電デバイス（ＯＰＶ）、有機光検出器（ＯＰＤ）、有機太陽電池、色素増感太陽電池（ＤＳＳＣ）、ペロブスカイト系太陽電池（ＰＳＣ）、有機光電気化学セル（ＯＰＥＣ）、レーザーダイオード、ショットキーダイオード、光伝導体、光検出器、熱電デバイス及びＬＣウインドウから選択される、請求項１４に記載の電子又は光電子デバイス。
【請求項１６】
電荷注入層、電荷輸送層、中間層、平坦化層、帯電防止フィルム、ポリマー電解質膜（ＰＥＭ）、伝導性基板及び伝導性パターンから選択される、請求項１４に記載の構成要素。
【請求項１７】
集積回路（ＩＣ）、無線自動識別（ＲＦＩＤ）タグ、セキュリティマーキング、セキュリティデバイス、フラットパネルディスプレイ、フラットパネルディスプレイのバックライト、電子写真デバイス、電子写真記録デバイス、有機記憶デバイス、センサーデバイス、バイオセンサー及びバイオチップから選択される、請求項１４に記載のアセンブリ。」

第４ 特許異議申立理由及び取消理由の概要
１ 特許異議申立理由の概要
特許異議申立人は、下記の甲第１〜９号証を提出し、以下の異議申立理由を主張している。

（１）新規性
異議申立理由１：本件の請求項１、２、５及び７に係る発明は、本件特許優先日前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった下記の甲第１号証に記載された発明であるから、請求項１、２、５及び７に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものであって、同法第113条第1項第2号の規定により取消されるべきものである。

（２）進歩性
異議申立理由２：本件の請求項１〜１７に係る発明は、本件特許優先日前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった下記の甲第１号証に記載された発明及び甲第２号証〜甲第９号証に記載された技術的事項に基いて、本件特許優先日前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１〜１７に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものであって、同法第113条第1項第2号の規定により取消されるべきものである。

（３）サポート要件
異議申立理由３：請求項１〜１７に係る発明は、本願発明の構成であるからこそ奏する作用効果の評価検証が裏付けられていないから、発明の詳細な説明において、発明の課題を解決できることを当業者が認識できるように記載された範囲を超えて特許を請求するものである。
したがって、本件特許は、特許請求の範囲の記載が不備のため、特許法第36条第6項第1号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものであって、同法第113条第1項第4号の規定により取消されるべきものである。

記

甲第１号証：特開２０１２−１９３１４５号号公報
甲第２号証：Ｐａｕｌａ Ｍａｙｏｒｇａ Ｂｕｒｒｅｚｏ ほか７名、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ、２０１５年、１３７、ｐ．３８３４〜３８４３
甲第３号証：大学共同利用機関法人 自然科学研究機構 分子科学研究所、“新コンセプト有機太陽電池によって高効率化への道筋を拓く ―水平交互多層接合によってバルクヘテロ接合を超える―（平本グループら）”、[online]、２０１９年２月１９日、［令和５年１月２２日印刷日］、インターネット
甲第４号証：ウィキペディア、“太陽電池”、[online]、［令和５年１月２２日印刷日］、インターネットhttps://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%A4%AA%E9%99%BD%E9%9B%BB%E6%B1%A0
甲第５号証：特表２０１０−５２９２１９号公報
甲第６号証：特開２０１２−２４８８５４号公報
甲第７号証：特表２０１４−５２３４６４号公報
甲第８号証：特開２０１５−２２０１７９号公報
甲第９号証：科学技術振興機構（ＪＳＴ）、首都大学東京、“高機能な導電性ポリマーの精密合成法を開発”、[online]、平成２９年３月２８日、［令和５年１月２２日印刷日］、インターネット

２ 取消理由の概要
本件訂正前の請求項１、２、５、８〜１７に係る特許に対して、当審合議体が令和５年４月２１日付けで特許権者に通知した取消理由の概要は次のとおりである。

理由１：（新規性）請求項１、２及び５に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された下記の刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、請求項１、２、５に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものである。
理由２：（進歩性）請求項１、２、５、８〜１７に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された下記の刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明に基いて、本件特許出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１、２、５、８〜１７に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものである。

記

引用文献１：特開２０１２−１９３１４５号号公報（特許異議申立人の提出した甲第１号証）
引用文献２：Ｐａｕｌａ Ｍａｙｏｒｇａ Ｂｕｒｒｅｚｏ ほか７名、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ、２０１５年、１３７、ｐ．３８３４〜３８４３（特許異議申立人の提出した甲第２号証）
引用文献３：大学共同利用機関法人 自然科学研究機構 分子科学研究所、“新コンセプト有機太陽電池によって高効率化への道筋を拓く ―水平交互多層接合によってバルクヘテロ接合を超える―（平本グループら）”、[online]、２０１９年２月１９日、［令和５年１月２２日印刷日］、インターネット（特許異議申立人の提出した甲第３号証）
引用文献４：ウィキペディア、“太陽電池”、[online]、［令和５年１月２２日印刷日］、インターネット （特許異議申立人の提出した甲第４号証）
引用文献５：特表２０１０−５２９２１９号公報（特許異議申立人の提出した甲第５号証）
引用文献６：特開２０１２−２４８８５４号公報（特許異議申立人の提出した甲第６号証）
引用文献７：特表２０１４−５２３４６４号公報（特許異議申立人の提出した甲第７号証）
引用文献８：特開２０１５−２２０１７９号公報（特許異議申立人の提出した甲第８号証）
引用文献９：科学技術振興機構（ＪＳＴ）、首都大学東京、“高機能な導電性ポリマーの精密合成法を開発”、[online]、平成２９年３月２８日、［令和５年１月２２日印刷日］、インターネット（特許異議申立人の提出した甲第９号証）

第５ 当審合議体の判断
当審合議体は、上記取消理由で通知した理由及び特許異議申立人の申し立てた理由によって、本件特許の請求項１〜１７に係る特許は取り消されるべきではないと判断する。
その理由は次のとおりである。

Ｉ 取消理由について

１ 取消理由１の新規性欠如（請求項１、２、５について）及び取消理由２の進歩性欠如（請求項１、２、５、８〜１７について）に関して
（１）引用文献の記載
ア 引用文献１の記載
（１ａ）「【請求項１】
下記一般式（I）で表されるキノイド型炭素架橋フェニレンビニレン化合物：
【化１】

式中、ｎは１〜５の整数を表わし；Ｒ1〜Ｒ4はそれぞれ同一又は異なる、置換されていてもよいアリール基を表わし；Ｘ1及びＸ2はそれぞれ、Ｃ（Ｚ1）（Ｚ2）、酸素原子又は硫黄原子を表わし、Ｚ1及びＺ2はそれぞれ同一又は異なる、電子吸引性基又は電子供与性基を表す。
【請求項２】
ｎが１又は２である請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ1〜Ｒ4がそれぞれ、同一又は異なる、無置換のアリール基、又はアルキル基、アルコキシ基及びアリール基の少なくとも１つで置換されたアリール基を表わす請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｘ1及びＸ2がそれぞれ、Ｃ（ＣＮ）2、酸素原子又は硫黄原子を表わす請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項５】
２つのキノン骨格の間に、互いに同一又は異なる２つのアリール基で置換された４級炭素原子による架橋構造を導入することによる、キノイド型フェニレンビニレン化合物の安定化方法。
【請求項６】
下記式（II）のインデン誘導体を、請求項１中の式（Ｉ）で表されるキノイド型炭素架橋フェニレンビニレン化合物に変換することを含む請求項５に記載の方法。
【化２】

式中、ｎは１〜５の整数を表わし；Ｒ1〜Ｒ4はそれぞれ同一又は異なる、置換されていてもよいアリール基を表わす。」

（１ｂ）「【０００１】
本発明は、種々の用途、特に近赤外吸収材料、発光材料、及び電気化学材料等に有用な新規なキノイド型炭素架橋フェニレンビニレン化合物に関する。また、本発明は、キノイド型フェニレンビニレン化合物を安定化する方法にも関する。」

（１ｃ）「【００２９】
３．キノイド型炭素架橋フェニレンビニレン化合物の用途
本発明のキノイド型炭素架橋フェニレンビニレン化合物は、光機能材料等の種々の機能材料として利用することができる。
例えば、本発明の化合物の中には、近赤外領域に強い吸収を示すものがあり、これらの化合物は、近赤外線吸収材料として有用である。特に、有機系太陽電池では、近赤外領域の光吸収特性を示す材料に対する要求が強い。本発明の本発明の化合物は、有機薄膜型又は色素増感型の有機系太陽電池の材料として利用することができる。さらには，カメラやビデオカメラ等の光学機器やプラズマディイスプレーの光学フィルター等として利用することができる。
また、本発明の化合物の中には、溶液状態で又は固体状態で近赤外領域の発光特性を示すものがあり、発光材料として有用である。例えば、有機ＥＬ用等の発光材料及び電荷輸送材料、ＬＥＤプリンター等の記録用光源発光素子，光通信用発光材料等として利用することができる。
また、本発明の化合物の中には、酸化還元に対して安定な化合物があり、電気化学材料として有用である。例えば、センサーデバイス,有機メモリー，スィッチング素子等として利用することができる。
また、本発明の化合物の中には、シングレット状態とトリプレット状態のビラジカル状態に由来するＥＳＲスペクトル特性を示すものがあり、この特性を利用した用途に用いることもできる。」

（１ｄ）「【００３８】
［実施例２］
以下の合成ルートにより、化合物XIを合成した。なお、下記スキーム中のＰｈは無置換のフェニル基を意味し、Ａｒは、４−オクチルフェニル基を意味する。なお、化合物VIIIは、特開２０１１−３２１９７号公報に記載の方法に従って合成したものを用いた。
【００３９】
【化１０】

【００４０】
化合物IXの合成：
化合物VIII（０．２８２ｇ，０．２０３ｍｍｏｌ）、及びＣｕＢｒ2／Ａｌ2Ｏ3（０．８２ｇ，１．２２ｍｍｏｌ）のＣＣｌ4（１４ｍＬ）混合液を、８５℃で１２時間加熱した。室温まで冷却し、ＮａＨＳＯ3の水溶液を加えて急冷し、ジクロロメタンを用いて短経路(short path)シリカゲルカラムに通した。溶媒を蒸発させた後、残渣をろ過し、メタノール及びｎ−へ起算で洗浄し、黄色固体の化合物IX（０．２８１ｇ、収率９０％）を得た。
Mp.: 262-264 (C;
1H NMR (500 MHz, CDCl3): ( 0.88 (t, 3J = 6.3 Hz, 12H), 1.27-1.30 (m, 40H), 1.50-1.55 (m, 8H), 2.49 (t, 3J = 8.0 Hz, 8H), 6.95 (d, 3J = 8.0 Hz, 8H), 6.99 (d, 3J = 8.0 Hz, 2H), 7.06 (d, 3J = 8.6 Hz, 8H), 7.15-7.23 (m, 22H), 7.25 (s, 2H), 7.50 (d, 3J = 1.8 Hz, 2H);
13C NMR (125 MHz, CDCl3): ( 14.2, 22.8, 29.3, 29.6, 29.7, 31.4, 32.0, 35.7, 62.6, 62.9, 118.2, 119.5, 121.6, 126.9, 128.2, 128.4, 128.5, 128.6, 130.2, 136.5, 137.8, 139.3, 141.8, 143.1, 153.5, 156.4, 156.5, 159.3;
TOF MS (APCI+): 1542.9 [M]+;
Anal. Calcd for C106H112Br2: C, 82.36; H, 7.30; Found: C, 82.09; H, 7.44.
【００４１】
化合物Ｘの合成：
化合物IX（０．２８１ｇ，０．１８２ｍｍｏｌ）のエチルエーテル（６ｍＬ）溶液に、n-ブチルＬｉ／ｎ−ヘキサン（０．２６ｍＬ，０．３９８ｍｍｏｌ，１．５３Ｍ）を温度０℃で滴下した。０℃で１時間攪拌した後、ジヨードエタン（０．１２３ｇ，０．４３６ｍｍｏｌ）を添加して、０℃で３０分間攪拌した。ＮａＨＳＯ3の水溶液を加えて急冷し、ジクロロメタンを用いて短経路(short path)シリカゲルカラムに通した。溶媒を蒸発させた後、残渣をろ過し、メタノールとｎ−ヘキサンで洗浄し、黄色固体の化合物Ｘ（０．２８８ｇ、収率９７％）を得た。
Mp.: 250-252 (C;
1H NMR (500 MHz, CDCl3): ( 0.88 (t, 3J = 6.9 Hz, 12H), 1.28-1.31 (m, 40H), 1.50-1.54 (m, 8H), 2.50 (t, 3J = 7.4 Hz, 8H), 6.88 (d, 3J = 8.0 Hz, 2H), 6.95 (d, 3J = 8.6 Hz, 8H), 7.05 (d, 3J = 8.0 Hz, 8H), 7.15-7.20 (m, 20H), 7.24 (s, 2H), 7.42 (dd, 3J = 8.0 Hz, 4J = 1.7 Hz, 2H), 7.69 (d, 3J = 1.2 Hz, 2H);
13C NMR (125 MHz, CDCl3): ( 14.2, 22.8, 29.3, 29.6, 29.7, 31.4, 32.0, 35.7, 62.6, 62.9, 90.8, 118.2, 122.1, 126.9, 128.2, 128.4, 128.5, 128.6, 134.1, 136.2, 136.4, 138.4, 139.2, 141.8, 143.1, 153.6, 156.4, 156.5, 159.4;
TOF MS (APCI+): 1638.9 [M]+;
Anal. Calcd for C106H112I2: C, 77.64; H, 6.88; Found: C, 77.64; H, 7.01.
【００４２】
化合物XIの合成：
水素化ナトリウム（油中６３％濃度，１９ｍｇ，０．５００ｍｍｏｌ）を、マロノニトリル（１６ｍｇ，０．２４２ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（１２ｍＬ）混合液に添加し、この混合液を室温で１０分間攪拌した。この混合液に、化合物Ｘ（８０ｍｇ，０．０４９ｍｍｏｌ）、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム（１０ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ）及びＰＰｈ3（１１ｍｇ，０．０４２ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加した。この混合物を温度７０℃に８時間加熱した後、氷浴で冷却しつつ、希釈塩酸（２Ｍ，１０ｍＬ）を添加した。ＣＨ2Ｃｌ2で抽出し、ＤＤＱ（１１ｍｇ，０．０４８ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を、ＣＨ2Ｃｌ2を用いてシリカゲルに通した。粗生成物を、ＴＨＦ／ＭｅＯＨで再結晶させ、緑色固体の化合物XI（４４ｍｇ、収率６０％）
Mp.: 210-212 (C (dec.);
1H NMR (500 MHz, THF-d8): ( 0.85 (t, 3J = 6.9 Hz, 12H), 1.27-1.30 (m, 40H), 1.52 (m, 8H), 2.46 (m, 8H), 6.96 (m, 8H), 7.16-7.21 (m, 28H), 7.38-7.52 (m, 6H), 7.91 (brs, 2H);
13C NMR (125 MHz, THF-d8): ( 13.5, 22.6, 29.3, 29.5, 29.6, 31.5, 31.9, 35.5, 54.3, 63.1, 128.4;
TOF MS (APCI+): 1513.0 [M]+;
Anal. Calcd for C112H112N4: C, 88.84; H, 7.46; N, 3.70; Found: C, 88.66; H, 7.46; N, 3.57.」

イ 引用文献２の記載
訳文にて示す。
（２ａ）「フェニレンビニレンオリゴマー（ＯＰＶ）とポリマー（ＰＰＶ）は、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、バルクへテロ太陽電池１，２及び分子ワイヤ３の初期段階での発見以来、有機エレクトロニクスで広く使用されてきた。そしてフェニレン基とビニレン基の間のＣ−Ｃ結合の柔軟性は、非効率的なフォトニック性能と化学的不安定性の原因として認識されている。１−４ねじれ運動は、基底状態でのこれらの共役系の電子状態、特に荷電種（即ち、ポーラロンラジカルカチオン、バイポーラロンジカチオン、ポーラロンペアジカチオン及び高い酸化状態）に関する詳細な研究をも妨げている。これらは、有機導電材料における電子−電子相関、スピン−スピン相関、電子−振動結合などの重要な効果についての知見を得るのに必要とされている。
最近、スキーム１（ＣＯＰＶｎと表示）に示す一連の炭素架橋オリゴ（パラ−フェニレンビニレン）の一般的な合成法を開発した。これらの分子は、ＣＯＰＶ１の４つからＣＯＰＶ６，５，６の１９までの連続した６員及び５員の炭素環の融合を特徴とするＯＰＶオリゴマー群、及びコンフォメーション（電子）破壊のない非局在化波動関数を可能にする完全な平面π電子骨格を表す。７また、ビシクロ［３．３．０］−オクテン骨格内の２つの５員環により共有されるビニレン基の存在によって引き起こされる環歪みにも特徴がある。歪みは、基底状態を活性化し、荷電状態と励起状態の形成を促進する（スキーム１参照）。π系内の平面性と歪みの相乗効果は、いくつかの有用で珍しい光物理的及び電子的特性をもたらした。例えば、強力な光吸収、単一の量子収量を伴うフォトルミネッセンス、及び分子ワイヤ８として機能する場合のドナーからアクセプターへの高い光電子移動率など、ラジカル カチオンやジカチオンなどの荷電種の高い安定性である。π系に直交する４−オクチルフェニル／フェニル基は、溶液中及び固体状態で分子を互いに遠ざけるため、上記特性の一部にも関与する。帯電したＯＰＶ／ＰＰＶシステムが安定した形で利用できることはめったにないため、平坦なＣＯＰＶ分子の荷電状態のラマン研究は、ポーラロニック形式及びバイポーラロニック形式等のπ共役系の電子構造に関する基本的な情報を提供する。」（３８３４頁序論）

（２ｂ）スキーム１に上から下にＣＯＰＶ化合物ＣＯＰＶ１〜ＣＯＰＶ６の化学構造として、化学構造中Ａｒ＝４−オクチルフェニル、Ｐｈ＝フェニルであるものが示されている。（３８３５頁左欄スキーム１）

（２ｃ）スキーム２にジカチオン種のモデルとしての電子受容基（Ｑ（ＣＯＰＶ１）及びＱ（ＣＯＰＶ２））を有するキノイドＣＯＰＶ誘導体の化学構造、更に部分的に架橋されていないＣＯＰＶ３（Ｂ−ＣＯＰＶ３）及び電子供与性ジフェニルアミノ基を有する対称的に置換されたＣＯＰＶ（ＤＡ（ＣＯＰＶ２））の化学構造として、化学構造中Ａｒ＝４−オクチルフェニル、Ｐｈ＝フェニルであるものが示されている。（３８３５頁左欄スキーム２）

ウ 引用文献３の記載
（３ａ）「研究の背景
有機太陽電池のバルクヘテロ接合（ブレンド接合）（図１（ａ））は、１９９１年に研究代表者が発明し・・・、有機太陽電池の世界標準になっています。これは、電子受容性（アクセプター性）と電子供与性（ドナー性）の有機半導体分子を混ぜ合わせたブレンド膜で、植物の光合成と同じく、アクセプター分子とドナー分子の間に起こる電子移動を利用して、光電流を発生できます。
・・・
（図省略）
図１（ａ）バルクへテロ接合有機太陽電池。（ｂ）縦型超格子理想構造。」（研究の背景の欄）

エ 引用文献４の記載
（４ａ）「太陽電池
・・・
原理
・・・
ｐｎ接合型の場合
現在一般的な太陽電池は、ｐ型とｎ型の半導体の接合した構造を持つｐｎ接合型ダイオード（フォトダイオード）である。シリコン系、化合物系の太陽電池がこれに該当する。電子に光のエネルギーを吸収させ（光励起）、電力として取り出す。これは、発光ダイオードと逆の過程である。」（「太陽電池」の項目の「原理」の欄）

オ 引用文献５の記載
（５ａ）「【００１４】
別の態様は、少なくとも1つのp型半導体と、半導体の吸収領域の外側の紫外領域および赤外領域において吸収する少なくとも1つの添加剤とのブレンドを含む組成物である。例えば、半導体は共役ポリマーであり得るものであり、添加剤はポルフィリン大環状分子であり得る。」

（５ｂ）「【００９１】
別の態様では、少なくとも1つのp型半導体と、半導体の吸収領域の外側の紫外領域および赤外領域において吸収する少なくとも1つの添加剤とのブレンドを含む組成物を提供する。p型半導体は当技術分野で公知であり、有機でも無機でもよい。それらはポリマーであり得る。一態様では、上記のように、半導体は共役ポリマーであり、添加剤はポルフィリン大環状分子である。」

カ 引用文献６の記載
（６ａ）「【００１９】
第１の本発明の有機太陽電池活性層用インクは、有機溶媒を含有する。
上記有機溶媒は特に限定されないが、クロロベンゼン、クロロホルム、メチルエチルケトン、トルエン、酢酸エチル、エタノール、キシレン等が好ましい。」

（６ｂ）「【００２３】
また、第１の本発明の有機太陽電池活性層用インクを用いると、スピンコート法等の印刷法により活性層を形成することができる。上記有機半導体化合物と上記無機半導体化合物との分散性が高いことに加えて、活性層の形成方法として印刷法を採用できることから、第１の本発明の有機太陽電池活性層用インクを用いることにより、活性層を安定的かつ簡便に形成することができ、活性層の形成コストを削減することができる。」

キ 引用文献７の記載
（７ａ）「【００１１】
本発明は上記のような問題点を解決するためのもので、光活性層のコーティングが容易で、且つ透明性及び導電性の高い透明電極を形成することができる導電性高分子インク組成物及びそれを含む有機太陽電池を提供する。」

（７ｂ）「【００１８】
本発明による導電性高分子インク組成物は、ａ）導電性高分子を含む水系分散溶液と、ｂ）導電性増進剤と、ｃ）溶媒と、ｄ）フッ素系界面活性剤及び親水性親油性比（ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ−ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ ｂａｌａｎｃｅ、ＨＬＢ）が１２以上の界面活性剤と、を含む。」

（７ｃ）「【００２６】
一方、上記溶媒はインク組成物の粘度及び物性などを調節するためのもので、上記導電性高分子とうまく混合できるものであれば、制限なく使用することができ、例えば、水及び有機溶媒の混合物であってもよい。このとき、上記水及び有機溶媒の含量比率は、水：有機溶媒が４０：６０〜９０：１０または５０：５０〜８０：２０であることが好ましい。水及び有機溶媒の含量比率が上記数値範囲を満たすと、インクの分散性及び導電性に優れ、コーティング性、ジェッティング性が向上してインクジェット工程に適する。
【００２７】
より具体的には、上記有機溶媒は、例えば、ｉ）グリコールエーテル類及びｉｉ）多価アルコール類を含んでもよい。即ち、本発明における上記溶媒は、水、ｉ）グリコールエーテル類及びｉｉ）多価アルコール類の混合溶媒であってもよい。溶媒として、上記のような水、ｉ）グリコールエーテル類及びｉｉ）多価アルコール類の混合溶媒を混合して使用すると、ジェッティング性及び広がり性などが向上してインクジェット工程により適用しやすくなる。」

（７ｄ）「【００６５】
また、本発明による導電性高分子インク組成物を利用して形成した導電性高分子層は、表面エネルギーが高くて光活性層のコーティング性に優れるため、有機太陽電池の製造が非常に容易である。
【００６６】
一方、上記光活性層としては、１００ｎｍ〜４００ｎｍ程度の厚さを有する、電子供与体（ｄｏｎｏｒ、Ｄ）物質と電子受容体（ａｃｃｅｐｔｏｒ、Ａ）物質の二層構造（Ｄ／Ａ ｂｉ−ｌａｙｅｒ）あるいは複合薄膜（（Ｄ＋Ａ）ｂｌｅｎｄ、ｂｕｌｋ ｈｅｔｅｒｏｊｕｃｔｉｏｎ）構造を利用してもよい。上記光活性層は、電子供与体（ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｄｏｎｅｒ）としてπ−電子を含むｐ型導電性高分子物質と、電子受容体（ｅｌｅｃｔｒｏｎ ａｃｃｅｐｔｏｒ）としてフラーレンまたはその誘導体を含む導電性高分子物質からなるブレンド層を含むことが好ましい。」

ク 引用文献８の記載
（８ａ）「【０００１】
本発明は、塗布ヘッドの複数回の走査による機能膜の製造方法、当該製造方法によって製造される有機ＥＬ機能膜、有機太陽電池機能膜、及び有機半導体機能膜、並びにこれらの機能膜を備える有機ＥＬ素子、有機太陽電池素子、有機半導体素子、照明装置、及び表示装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
有機ＥＬディスプレイパネルの製造においては、各画素をバンクと呼ばれる隔壁で区画し、かかるバンク内の微小な領域に、有機ＥＬ素子の有機機能層を構成するための塗布液（インク）をインクジェット法にて吐出し、当該バンクによって区画されたそれぞれの微小な領域に有機機能層を形成する方法が一般的に用いられている。例えば、特許文献１には、インクジェット装置を使用して、ディスプレイ用の基板の所定の区画領域に有機発光材料を含有するインクの液滴を吐出し、有機機能層を形成する技術が開示されている。」

（８ｂ）「【００３１】
また、有機ＥＬ素子を例にとると、有機ＥＬ素子は一般に２つの電極の間に正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層といった複数の層が設けられているが、これらの層１つ１つが本発明の機能膜に相当しうる。つまり、本発明における基板の表面上とは、基板の直接の表面上のみでなく、基板上に何らかの機能膜が形成された表面であってもよい。例えば、発光層を本発明の機能膜として形成する場合は、基板上に正孔輸送層等が形成された表面に、発光層を形成するためのインクを塗布することになるが、正孔輸送層を本発明の機能膜として形成する場合には、基板上に正孔注入層が形成された表面に、正孔輸送層を形成するためのインクを塗布することになる。」

（８ｃ）「【００５０】
また、本実施形態例においては、有機ＥＬ素子に用いられる機能膜の製造が前提となっていたが、有機太陽電池に用いられる機能膜、及び有機半導体に用いられる機能膜の製造にも上述した機能膜の製造方法を適用することができる。これにより、膜厚が均一な有機太陽電池機能膜及び有機半導体機能膜を提供することができる。そして、このような有機太陽電池機能膜を有機太陽電池素子に適用し、或いは有機半導体機能膜を有機半導体素子に適用することで、優れた電気的特性及び信頼性を備える有機太陽電池素子及び有機半導体素子を実現することができる。」

ケ 引用文献９の記載
（９ａ）「＜用語解説＞
注１） ｎ共役ポリマー
ポリマーとは、ある化合物（モノマー）が複数結合して鎖状や環状になった高分子である。中でも、ポリマーを構成する繰り返し単位（主鎖）が炭素−炭素２重結合によって連なることで、２つの炭素同士で共有する電子（共役ｎ電子）を持つものをｎ共役ポリマーと呼ぶ。有機高分子の一種ｋで、電子伝導性や発光特性などを示す導電性高分子（高分子半導体）。有機ＥＬや太陽電池など幅広い応用が可能な機能材料である。」（用語解説の欄）

（２）引用文献１記載の発明
ア 引用文献１は、近赤外吸収材料、発光材料、及び電気化学材料等に有用な新規なキノイド型炭素架橋フェニレンビニレン化合物に関する文献であって（摘記（１ａ））、摘記（１ｄ）には、実施例２の記載に、

で表され、Ａｒが４-オクチルフェニル基で、Ｐｈがフェニル基である化合物ＸＩが製造方法を伴って記載されている。
したがって、引用文献１から、実施例２に係る発明として、以下の発明が認定できるといえる。

「

で表され、Ａｒが４-オクチルフェニル基で、Ｐｈがフェニル基である化合物」（以下「引用文献１発明」という。）

イ また、引用文献１の特許請求の範囲請求項１には、一般式（Ｉ）が記載され、請求項１を引用する請求項４には、Ｘ１及びＸ２がそれぞれＣ（ＣＮ）２であるキノイド型炭素架橋フェニレンビニレン化合物が記載されている。

（３） 本件特許発明と引用文献１発明との対比・判断
ア−１ 本件特許発明１と引用文献１発明との対比
引用文献１発明の化合物は、本件特許発明１の式Iの化合物において、Ｕ１１：「

」（Ａｒ：４−オクチルフェニル基（本件特許発明１のアルキル基であるオクチル基（Ｌ）で置換されたアリール基に相当））、Ｕ１２：Ｃ＝Ｃ二重結合、Ｕ２１：Ｃ＝Ｃ二重結合、Ｕ２２：「

」（Ａｒは上記と同じ。）、Ａｒ２：「

」、Ａｒ３：「

」、ａ＝ｂ＝０（Ａｒ４、Ａｒ５が存在しない）場合に相当する。


したがって、本件特許発明１と引用文献１発明とは、「Ａｒ１の式中の説明に関する選択肢構造を除いた
式Ｉ
【化１】

（式中、個々の基が、互いに独立して、出現するごとに、同一に又は異なって、以下の意味：
Ｕ１１及びＵ１２の一方がＣ＝Ｃ二重結合であり、他方がＣＲ１Ｒ２であり、
Ｕ２１及びＵ２２の一方がＣ＝Ｃ二重結合であり、他方がＣＲ３Ｒ４であり、
Ａｒ４、Ａｒ５ ５〜３０個の環原子を有し、単環式又は多環式であり、任意選択的に縮合環を含有し、非置換であるか又は１つ以上の同一若しくは異なる基Ｒ１若しくはＬで置換されるキノイド性脂環式又は複素環式基、
Ａｒ２及びＡｒ３ 下式（１Ｃ）〜（３５Ｃ）及びそれらの鏡像から選択される、
【化２】・・・（省略）・・・）の化合物。」である点で一致し、以下の点で相違点する。

相違点１：Ａｒ１について、本件特許発明１においては、「Ａｒ１が、下式及びそれらの鏡像：
【化４】


【化５】

から選択され」ると特定されているのに対して、
引用文献１発明においては、「

」（１２個の環原子を有する縮合環であるインダセン骨格（５員環−６員環−５員環の構造）を有し、４つのフェニル基で置換されたキノイド性脂環式基）である点。

イ−１ 相違点についての判断
（ア）相違点１について検討する。
まず、引用文献１発明のＡｒ１の「

」
は、本件特許発明１のＡｒ１の選択肢である、（１Ａ）〜（２５Ａ）及び（１Ｂ）〜（２３Ｂ）並びにそれらの鏡像のいずれの選択肢にも該当するものがないことから、相違点１は、実質的な相違点である。

（イ）また、引用文献１の記載全体を考慮しても、引用文献１に記載された化合物は、

という一般式を前提としたものであり、引用文献１発明において、（１Ａ）〜（２５Ａ）及び（１Ｂ）〜（２３Ｂ）並びにそれらの鏡像の選択肢に該当する化合物にＡｒ１の構造だけに着目して、変更する動機付けもないし、式（ＩＩ）からみて想定もされていない。
したがって、引用文献１発明において、相違点１に関する本件特許発明１の構成とすることは、当業者が容易になしえる技術的事項であるとはいえない。

ウ−１ 小括
本件特許発明１は、引用文献１に記載された発明であるとはいえないし、引用文献１に記載された発明及び技術的事項から当業者が容易に発明することができたものともいえない。

ア−２ 本件特許発明２と引用文献１発明との対比
本件特許発明２は、本件特許発明１を式１Ａと式１Ｂに分けて表現したものであり、引用文献１発明は、Ｕ１１及びＵ２２の結合に着目すると、式１Ａの化合物にＡ１１以外の部分が該当し、上記ア−１で検討したのと同様に、本件特許発明２と引用文献１発明とは、「

から選択され、式ＩＡ、ＩＢ中、Ａｒ２〜５、Ｕ１１、Ｕ２１、Ｕ２２、ａ、ｂが、請求項１に示される意味を有する、請求項１に記載の化合物。」
である点で一致し、以下の点で相違する。

相違点２：Ａｒ１１について、本件特許発明２においては、「Ａｒ１」「が、請求項１に示される意味を有し」、「Ａｒ１１」「が、Ａｒ１について示される意味」である、つまりＡｒ１が、「下式及びそれらの鏡像：
【化４】


【化５】

から選択され」ると特定されているのに対して、
引用文献１発明においては、「

」（１２個の環原子を有する縮合環であるインダセン骨格（５員環−６員環−５員環の構造）を有し、４つのフェニル基で置換されたキノイド性脂環式基）である点。

イ−２ 相違点についての判断
（ア）相違点２について検討すると、相違点１と同様に、引用文献１発明のＡｒ１１の「

」
は、本件特許発明２のＡｒ１１の選択肢である、（１Ａ）〜（２５Ａ）及び（１Ｂ）〜（２３Ｂ）並びにそれらの鏡像のいずれの選択肢にも該当するものがないことから、相違点２は、実質的な相違点である。

（イ）また、引用文献1の記載全体を考慮しても、引用文献１に記載された化合物は、

という一般式を前提としたものであり、引用文献１発明において、（１Ａ）〜（２５Ａ）及び（１Ｂ）〜（２３Ｂ）並びにそれらの鏡像の選択肢に該当する化合物にＡｒ１１の構造だけに着目して、変更する動機付けもないし、式（ＩＩ）からみて想定もされていない。
したがって、引用文献１発明において、相違点２に関する本件特許発明２の構成とすることは、当業者が容易になしえる技術的事項であるとはいえない。

ウ−２ 小括
本件特許発明２は、引用文献１に記載された発明であるとはいえないし、引用文献１に記載された発明及び技術的事項から当業者が容易に発明することができたものともいえない。

ア−３ 本件特許発明５と引用文献１発明との対比
本件特許発明５は、本件特許発明１におけるＡｒ４及びＡｒ５を特定したものであるものの、引用文献１発明は、ａ＝ｂ＝０（Ａｒ４、Ａｒ５が存在しない）場合であり、両者に新たな相違点はなく、上記ア−１で検討したのと同様に、
引用文献１発明の化合物は、本件特許発明５の式Ｉの化合物において、Ｕ１１：「

」（Ａｒ：４−オクチルフェニル基（本件特許発明１のアルキル基であるオクチル基（Ｌ）で置換されたアリール基に相当））、Ｕ１２：Ｃ＝Ｃ二重結合、Ｕ２１：Ｃ＝Ｃ二重結合、Ｕ２２：「

」（Ａｒは上記と同じ。）、Ａｒ２：「

」、Ａｒ３：「

」、ａ＝ｂ＝０（Ａｒ４、Ａｒ５が存在しない）場合に相当する。

したがって、本件特許発明５と引用文献１発明とは、「Ａｒ１の式中の説明に関する選択肢構造を除いた
式Ｉ
【化１】

（式中、個々の基が、互いに独立して、出現するごとに、同一に又は異なって、以下の意味：
Ｕ１１及びＵ１２の一方がＣ＝Ｃ二重結合であり、他方がＣＲ１Ｒ２であり、
Ｕ２１及びＵ２２の一方がＣ＝Ｃ二重結合であり、他方がＣＲ３Ｒ４であり、
Ａｒ４、Ａｒ５ 下式及びそれらの鏡像：【化６】・・・（（１Ｄ）〜（４５Ｄ）省略）・・・、
Ａｒ２及びＡｒ３ 下式（１Ｃ）〜（３５Ｃ）及びそれらの鏡像から選択される、
【化２】・・・（省略）・・・）の化合物。」である点で一致し、以下の点で相違点する。

相違点３：Ａｒ１について、本件特許発明５においては、「Ａｒ１が、下式及びそれらの鏡像：
【化４】


【化５】

から選択され」ると特定されているのに対して、
引用文献１発明においては、「

」（１２個の環原子を有する縮合環であるインダセン骨格（５員環−６員環−５員環の構造）を有し、４つのフェニル基で置換されたキノイド性脂環式基）である点。

イ−３ 相違点についての判断
（ア）相違点３について検討すると、引用文献１発明のＡｒ１の「

」
は、本件特許発明１のＡｒ１の選択肢である、（１Ａ）〜（２５Ａ）及び（１Ｂ）〜（２３Ｂ）並びにそれらの鏡像のいずれの選択肢にも該当するものがないことから、相違点５は、実質的な相違点である。

（イ）また、引用文献１の記載全体を考慮しても、引用文献１に記載された化合物は、

という一般式を前提としたものであり、引用文献１発明において、（１Ａ）〜（２５Ａ）及び（１Ｂ）〜（２３Ｂ）並びにそれらの鏡像の選択肢に該当する化合物にＡｒ１の構造だけに着目して、変更する動機付けもないし、式（ＩＩ）からみて想定もされていない。
したがって、引用文献１発明において、相違点３に関する本件特許発明３の構成とすることは、当業者が容易になしえる技術的事項であるとはいえない。

ウ−３ 小括
本件特許発明５は、引用文献１に記載された発明であるとはいえないし、引用文献１に記載された発明及び技術的事項から当業者が容易に発明することができたものともいえない。

エ−１ 本件特許発明８〜１７と引用文献１発明との対比・判断
（ア）本件特許発明８〜１７は、本件特許発明１、２、５において、それぞれ、「半導体、正孔若しくは電子輸送、正孔若しくは電子遮断、導電、光伝導、光活性又は発光特性のうちの１つ以上を有する１つ以上の化合物、及び／又は結合剤をさらに含む組成物。」であること（本件特許発明８）、「１つ以上のｎ型半導体（そのうちの少なくとも１つが、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物である）を含み、１つ以上のｐ型半導体をさらに含む」こと（本件特許発明９）、「共役ポリマーから選択される１つ以上のｐ型半導体を含む」こと（本件特許発明１０）、「請求項８〜１０のいずれか一項に記載の組成物から形成されるバルクヘテロ接合。」であること（本件特許発明１１）、「電子若しくは光電子デバイスにおける、又はこのようなデバイスの構成要素における、又はこのようなデバイスを含むアセンブリにおける、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物、又は請求項８〜１０のいずれか一項に記載の組成物の使用。」であること（本件特許発明１２）、「請求項１〜７のいずれか一項に記載の１つ以上の化合物、又は請求項８〜１０のいずれか一項に記載の組成物を含み、有機溶媒から選択される１つ以上の溶媒をさらに含む配合物。」であること（本件特許発明１３）、「請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物、又は請求項８〜１０のいずれか一項に記載の組成物を含む、電子若しくは光電子デバイス、又はその構成要素、又はそれを含むアセンブリ。」であること（本件特許発明１４）、「有機電界効果トランジスタ（ＯＦＥＴ）、有機薄膜トランジスタ（ＯＴＦＴ）、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、有機発光トランジスタ（ＯＬＥＴ）、有機発光電気化学セル（ＯＬＥＣ）、有機光起電デバイス（ＯＰＶ）、有機光検出器（ＯＰＤ）、有機太陽電池、色素増感太陽電池（ＤＳＳＣ）、ペロブスカイト系太陽電池（ＰＳＣ）、有機光電気化学セル（ＯＰＥＣ）、レーザーダイオード、ショットキーダイオード、光伝導体、光検出器、熱電デバイス及びＬＣウインドウから選択される、請求項１４に記載の電子又は光電子デバイス。」であること（本件特許発明１５）、「電荷注入層、電荷輸送層、中間層、平坦化層、帯電防止フィルム、ポリマー電解質膜（ＰＥＭ）、伝導性基板及び伝導性パターンから選択される、請求項１４に記載の構成要素。」であること（本件特許発明１６）、「集積回路（ＩＣ）、無線自動識別（ＲＦＩＤ）タグ、セキュリティマーキング、セキュリティデバイス、フラットパネルディスプレイ、フラットパネルディスプレイのバックライト、電子写真デバイス、電子写真記録デバイス、有機記憶デバイス、センサーデバイス、バイオセンサー及びバイオチップから選択される、請求項１４に記載のアセンブリ。」であること（本件特許発明１７）をさらに技術的に特定したものである。
したがって、本件特許発明８〜１７と引用文献１発明との対比において、少なくとも相違点１〜３を有している。

（イ）引用文献１には、【０００１】及び【００２９】に引用文献１発明の化合物の有機系太陽電池等の用途に関する記載があること（摘記（１ｂ）及び摘記（１ｃ））、引用文献２〜９には、それぞれ有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、バルクヘテロ接合太陽電池等（摘記（２ａ）〜（２ｃ））、有機太陽電池のバルクヘテロ接合（摘記（３ａ））、ｐ型半導体とｎ型半導体の接合（摘記（４ａ））、混合して用いるｐ型半導体である共役ポリマー（摘記（５ａ）〜（５ｂ））、有機太陽電池活性層用インクに含有させる有機溶媒（摘記（６ａ）〜（６ｂ））、導電性高分子インク組成物（摘記（７ａ）〜（７ｄ））、有機ＥＬ機能膜、有機太陽電池機能膜、及び有機半導体機能膜、並びにこれらの機能膜を備える有機ＥＬ素子、有機太陽電池素子、有機半導体素子、照明装置、及び表示装置に関し、例えば有機ＥＬ素子であれば、一般に２つの電極の間に正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層といった複数の層が設けられ、これらの層１つ１つが機能膜に相当する旨の記載（摘記（８ａ）〜（８ｃ））、ｎ共役ポリマーに関する記載（摘記（９ａ））があるものの、前記相違点１〜３に関する化学構造の変更についての記載はない。

したがって、相違点１〜３以外の相違点の検討をするまでもなく、前記本件特許発明１〜３と引用文献１発明の対比判断において検討したように、引用文献１発明において、相違点１〜３は、引用文献１に記載された技術的事項を考慮しても、当業者が容易になし得た技術的事項ではないから、本件特許発明８〜１７は、引用文献１〜９に記載された技術的事項を考慮しても、引用文献１に記載された発明から当業者が容易に発明することができたものとはいえない。

エ−３ 小括
本件特許発明８〜１７は、引用文献１に記載された発明及び引用文献１〜９に記載された技術的事項から当業者が容易に発明することができたものともいえない。

（４） 取消理由の判断のまとめ
以上のとおり、当審合議体から通知した取消理由通知に示した取消理由は解消しており、上記取消理由１及び２には理由がない。

ＩＩ 取消理由で採用しなかった特許異議申立理由についての検討

１ 異議申立理由１（新規性）、異議申立理由２（進歩性）について
（１）本件特許発明３、４、６、７と甲第１号証に記載された発明（引用文献１発明）との対比・判断について

ア 本件特許発明３について
（ア）本件特許発明３は、本件特許発明２において、式ＩＡ中のＡｒ１１が、下式（１Ａ）〜（２５Ａ）及びそれらの鏡像であることをさらに特定したものであり、
「Ｉ 取消理由について」の本件特許発明１及び本件特許発明２と引用文献１発明との対比・判断で検討したのと同様に、引用文献１発明との間で、少なくとも以下の相違点を有する。

相違点４：相違点１：Ａｒ１１について、本件特許発明３においては、「Ａｒ１１が、下式（１Ａ）〜（２５Ａ）及びそれらの鏡像：
【化４】


から選択され」ると特定されているのに対して、
引用文献１発明においては、「

」（１２個の環原子を有する縮合環であるインダセン骨格（５員環−６員環−５員環の構造）を有し、４つのフェニル基で置換されたキノイド性脂環式基）である点。

（イ）相違点についての判断
相違点１〜３で検討したのと同様に、甲第１号証の記載全体を考慮しても、甲第１号証に記載された化合物は、

という一般式を前提としたものであり、引用文献１発明において、（１Ａ）〜（２５Ａ）及びそれらの鏡像の選択肢に該当する化合物にＡｒ１１の構造だけに着目して、変更する動機付けもないし、式（ＩＩ）からみて想定もされていない。
したがって、引用文献１発明において、相違点４に関する本件特許発明３の構成とすることは、当業者が容易になしえる技術的事項であるとはいえない。
特許異議申立人は、特許異議申立書３４〜３５頁において、相違点４に関して、本件特許明細書の記載を用いて、Ａｒ１１の構造を（１Ａ）〜（２５Ａ）及びそれらの鏡像に変更することが、過度な試行錯誤なく容易に合成できるとか、適宜なし得る旨主張している。
しかしながら、本件特許明細書の記載に基づいて、引用文献１発明から容易想到性を論ずることが不適切であることはもちろんのこと、上述のとおり、引用文献１発明において、（１Ａ）〜（２５Ａ）及びそれらの鏡像の選択肢に該当する化合物にＡｒ１１の構造だけに着目して、変更する動機付けもないし、引用文献１の式（ＩＩ）からみて想定もされていない。
したがって、上記特許異議申立人の主張は採用できない。

（ウ）小括
本件特許発明３は、甲第１号証に記載された発明及び技術的事項から当業者が容易に発明することができたものとはいえない。

イ 本件特許発明４について
（ア）本件特許発明４は、本件特許発明２において、式ＩＢ中のＡｒ１２が、下式（１Ｂ）〜（２３Ｂ）及びそれらの鏡像であることをさらに特定したものであり、
「Ｉ 取消理由について」の本件特許発明１及び本件特許発明２と引用文献１発明との対比・判断で検討したのと同様に、引用文献１発明との間で、少なくとも以下の相違点を有する。

相違点５：Ａｒ１２について、本件特許発明４においては、「Ａｒ１２が、下式（１Ｂ）〜（２３Ｂ）及びそれらの鏡像：
【化４】


から選択され」ると特定されているのに対して、
引用文献１発明においては、「

」（１２個の環原子を有する縮合環であるインダセン骨格（５員環−６員環−５員環の構造）を有し、４つのフェニル基で置換されたキノイド性脂環式基）である点。

（イ）相違点の判断
相違点１〜３で検討したのと同様に、甲第１号証の記載全体を考慮しても、甲第１号証に記載された化合物は、

という一般式を前提としたものであり、引用文献１発明において、（１Ｂ）〜（２３Ｂ）及びそれらの鏡像の選択肢に該当する化合物にＡｒ１２の構造だけに着目して、変更する動機付けもないし、式（ＩＩ）からみて想定もされていない。
したがって、引用文献１発明において、相違点５に関する本件特許発明４の構成とすることは、当業者が容易になしえる技術的事項であるとはいえない。

（ウ）小括
本件特許発明４は、甲第１号証に記載された発明及び技術的事項から当業者が容易に発明することができたものとはいえない。

ウ 本件特許発明６について
（ア）本件特許発明６は、本件特許発明１〜５において、化学構造式全体をＩ１〜Ｉ２０に特定するものであるが、引用文献１発明とは化学構造式が明らかに相違しており、相違点１〜３で検討したのと同様に、甲第１号証の記載全体を考慮しても、甲第１号証に記載された化合物は、

という一般式を前提としたものであり、引用文献１発明において、Ｉ１〜Ｉ２０の選択肢に該当する化合物に変更する動機付けもないし、式（ＩＩ）からみて想定もされていない。

（イ）小括
本件特許発明６は、甲第１号証に記載された発明及び技術的事項から当業者が容易に発明することができたものとはいえない。

エ 本件特許発明７について
（ア）本件特許発明７は、本件特許発明１〜６において、「Ｒ１〜４が、任意選択的にフッ素化される１〜４０個のＣ原子を有するアルキル若しくはアルコキシ、又は単環式又は多環式であり、任意選択的に縮合環を含有し、請求項１において定義される１つ以上の基Ｌで任意選択的に置換される、４〜３０個の環原子を有するアリール若しくはヘテロアリールから選択される」ことを特定したものである。
本件特許発明７は、本件訂正によって、本件特許発明１のＡｒ１が特定の選択肢である（１Ａ）〜（２５Ａ）及び（１Ｂ）〜（２３Ｂ）及びそれらの鏡像となったので、少なくともＡｒ１の部分で相違しており、引用文献１発明において、（１Ａ）〜（２５Ａ）及び（１Ｂ）〜（２３Ｂ）並びにそれらの鏡像の選択肢に該当する化合物に変更する動機付けもないし、引用文献１の式（ＩＩ）からみて想定もされていない。

（イ）小括
本件特許発明７は、甲第１号証に記載された発明とはいえないし、甲第１号証に記載された発明及び技術的事項から当業者が容易に発明することができたものとはいえない。

オ 異議申立理由１及び２のまとめ
以上のとおり、上記異議申立理由１及び２には理由がない。

２ 異議申立理由３（サポート要件）について

（１）本件特許発明に関する特許法第36条第6項第1号の判断の前提
特許請求の範囲の記載が明細書のサポート要件に適合するか否かは、特許請求の範囲の記載と発明の詳細な説明の記載とを対比し、特許請求の範囲に記載された発明が、発明の詳細な説明に記載された発明で、発明の詳細な説明の記載又はその示唆により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるか否か、また、その記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるか否かを検討して判断すべきものである。

（２）本件特許発明の課題
本件特許発明の課題は、本件特許明細書の【０００５】〜【０００９】の記載、本件特許発明１〜１７の発明特定事項及び本件明細書全体の記載を参酌して、本件特許発明１〜７については、ＯＳＣ材料に利用できる有利な特性を有するジシアノメチレン基でω−二置換された、π伸長したキノイド多環式単位を含有する新規な化合物を提供することにあると認める。
また、本件特許発明８〜１７の課題は、上記化合物を含む組成物、それらの使用方法、配合物、アセンブリ、デバイス、構成要素を提供することにあると認める。

（３） 特許請求の範囲の記載
請求項１〜１７には、前記第３のとおり、各発明が記載されている。

（４） 発明の詳細な説明の記載
ア 本願の発明の詳細な説明には、特許請求の範囲に記載された発明に対応した記載として、実質的な繰り返し記載を除いて以下のような記載がある。

イ 本件特許発明の一般的説明について
本件特許明細書の【０００２】〜【０００９】には、背景技術や目的に関して、「【背景技術】
【０００２】
近年、より多用途の、より低コストの有機電子（ＯＥ）デバイスを製造するために、有機半導体（ＯＳＣ）材料の開発があった。このような材料は、ほんの数例を挙げると、有機電界効果トランジスタ（ＯＦＥＴ）、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、ペロブスカイト系太陽電池（ＰＳＣ）デバイス、有機光検出器（ＯＰＤ）、有機光起電（ＯＰＶ）電池、センサー、記憶素子及び論理回路を含む広範なデバイス又は装置に応用される。有機半導体材料は、典型的に、例えば５０〜３００ｎｍの厚さの薄層の形態で、電子デバイス中に存在する。
【０００３】
ＯＳＣ材料は、主に、低温で費用効果の高い溶液処理技術によって製造されるＯＥデバイスにおいて大きな利益を生み出す商業的展望のため、ここ２０年にわたって大きな注目を集めてきた。有機及び／又はポリマー半導体は、軽量の可撓性のバックプレーンを製造する可能性、低コストで、高速の溶液ベースの製造技術を用いて広域ディスプレイを作製する可能性、並びにそれらの光学及び電子特性が、合理的な化学構造修飾によって微調整可能であることなどの、無機の同等物を上回る多くの利点を有するものと一般に考えられている。しかしながら、主な欠点は、それらが、比較的低いデバイス性能、並びに低い熱、光及び電気的安定性を未だに示すことである。過去およそ２０年間にわたる徹底的な構造設計及び合成試験のおかげで、広範な新規なπ共役ポリマーが入手可能になり、ＯＳＣベースのデバイス、特に、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ：ｔｈｉｎ ｆｉｌｍ ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ）におけるそれらの性能は、電荷キャリア移動度の点で、アモルファスシリコンのものを上回る大きな改善を遂げた。その一方で、活性な電子供与材料として低バンドギャップπ共役ポリマーを用いて製造される有機太陽電池の電力変換効率は、１０％を超えた。
【０００４】
これまで、ＯＦＥＴ、ＯＰＶ電池又はＯＰＤのようなＯＥデバイスにおけるＯＳＣ材料として使用され得る多数のπ共役化合物が合成されてきた。これらの中でも、ｐ型ＯＳＣ材料は、主に、構成単位及び前駆体の合成可能性の相対的容易さのため、圧倒的に優勢を保っている。対照的に、ｎ型ＯＳＣとしての商業的可能性を示した、利用可能な電子受容共役化合物は少ない。この状況は、ＣＭＯＳ構造を含む有機回路を製造する際の相補的なｎ型ＯＳＣの限られた選択につながる。
【０００５】
有利な特性、特に、良好な加工性、有機溶媒への高い溶解性、良好な構造機構及び塗膜形成特性を有する、ＯＰＶ電池、ＯＰＤ及びＯＦＥＴのようなＯＥデバイスにおいて使用するためのｎ型ＯＳＣが依然として必要とされている。さらに、ＯＳＣ材料は、特に、大量生産に好適な方法によって合成するのが容易であるべきである。ＯＰＶ電池において使用するために、ＯＳＣ材料は、特に、低いバンドギャップを有するべきであり、これは、光活性層による集光の改善を可能にし、より高い電池効率、高い安定性及び長い寿命につながり得る。ＯＦＥＴにおいて使用するために、ＯＳＣ材料は、特に、高い電荷キャリア移動度、トランジスタデバイスにおける高いオン・オフ比、高い酸化安定性及び長い寿命を有するべきである。
【０００６】
本発明の目的は、先行技術からのＯＳＣの欠点を克服することができ、上記の有利な特性、特に、大量生産に好適な方法による容易な合成、良好な加工性、高い安定性、ＯＥデバイスにおける長い寿命、有機溶媒への良好な溶解性、高い電荷キャリア移動度、及び低いバンドギャップのうちの１つ以上を提供する新規なｎ型ＯＳＣを提供することであった。本発明の別の目的は、専門家が利用可能なＯＳＣ材料及びｎ型ＯＳＣのプールを拡張することであった。本発明の他の目的は、以下の詳細な説明から専門家に直ちに明白である。
【０００７】
本発明の発明者らは、ｎ型ＯＳＣとして使用され得る、以下において開示及び権利請求される電子不足化合物を提供することによって、上記の目的の１つ以上が達成され得ることを見出した。これらの化合物は、以下の式Ｉに示されるように、ジシアノメチレン基でω−二置換された、π伸長したキノイド多環式単位を含有する。
【０００８】
このような化合物は、それらが上述される有利な特性を示す、ＯＰＶ電池又はＯＰＤのようなＯＥデバイスにおいて使用するためのｎ型有機半導体として使用され得ることが分かっている。
【０００９】
キノイド性構造を有し、ジシアノメチレン基で終端されている化合物が、先行技術の文献、例えば特許文献１〜４に開示されている。しかしながら、本明細書において以後、開示及び権利請求される化合物は、先行技術においてこれまで開示されていなかった。」（下線は当審合議体にて追加。以下同様。）と記載され、【００１１】〜【００２７】には、解決手段について記載され、【００７８】〜【０１５０】には、発明を実施するための形態を好ましい実施形態を示しながら記載され、【０１５１】〜【０２６１】には、本件特許発明の化合物、組成物、配合物、アセンブリ、デバイス、構成要素の製造方法やそれらの使用方法が記載されている。

ウ 具体的記載について
本件特許発明に該当する実施例１、２として、それぞれ化合物（１）、化合物（２）の詳細な製造法が記載され、最終的に得られた固体や粉末を１Ｈ ＮＭＲおよびＭＳで確認したことが示されている。

（５） 対比・判断
ア 本件特許発明１〜１７の課題は、上記（２）に述べたとおり、ＯＳＣ材料に利用できる有利な特性を有するジシアノメチレン基でω−二置換された、π伸長したキノイド多環式単位を含有する新規な化合物、該化合物を含む組成物、それらの使用方法、配合物、アセンブリ、デバイス、構成要素を提供することにある。

イ そして、特許請求の範囲には、環構造の置換基には選択肢はあるものの、環構造およびそれらの結合を含めた骨格構造は特定のジシアノメチレン基でω−二置換された、π伸長したキノイド多環式単位を含有する化合物に限定されたものが記載されている。
そして、発明の詳細な説明においては、上記（４）イのとおり、ＯＳＣ材料に利用するためのジシアノメチレン基でω−二置換された、π伸長したキノイド多環式単位を含有する新規な化合物に関して、背景技術、目的、解決手段、について記載され、発明を実施するための形態を好ましい実施形態を示しながら記載され、それらの化合物の製造方法や、それらの化合物を用いて組成物、配合物、アセンブリ、デバイス、構成要素とする場合の製造方法や使用方法の記載も存在している。
また、本件特許発明は、ジシアノメチレン基でω−二置換された、π伸長したキノイド多環式単位を含有する新規な化合物であること、【０００７】〜【０００９】に記載されるように、本発明の発明者らは、ｎ型ＯＳＣとして使用され得る、本件特許発明の電子不足化合物を提供することによって、上記の目的の１つ以上が達成され得ることを見出し、これらの化合物が式Ｉに示されるように、ジシアノメチレン基でω−二置換された、π伸長したキノイド多環式単位を含有すると言及し、このような化合物は、それらが上述される有利な特性を示し、ＯＰＶ電池又はＯＰＤのようなＯＥデバイスにおいて使用するためのｎ型有機半導体として使用され得ることが分かっていること、キノイド性構造を有し、ジシアノメチレン基で終端されている化合物が、先行技術の文献でもすでに開示されている旨の公知の類似化合物に関する技術水準と、本件特許発明の新規化合物との関係を説明する記載がある。

ウ さらに、上記（４）ウのとおり、実施例として、２つの本件特許発明に該当する化合物を製造した具体例がある。

エ したがって、本件特許発明１〜７に関して、対応するジシアノメチレン基でω−二置換された、π伸長したキノイド多環式単位を含有する新規な化合物が、上記発明の詳細な説明の技術水準と新規化合物との関係を含めた記載、実施態様や化合物等の製造方法の記載、実施例の具体的化合物の製造例の記載、及び本件出願時の共役二重結合の広がりによる化合物の安定性等のＯＳＣ材料に関する技術常識を参酌すれば、有利な特性を有するジシアノメチレン基でω−二置換された、π伸長したキノイド多環式単位を含有する新規な化合物が提供できることが裏付けられているので、当業者であれば本件特許発明の課題が解決できることを認識できるといえる。

オ 特許異議申立人のサポート要件に関する主張（異議申立理由３）について
特許異議申立人は、請求項１〜７に係る発明の化合物に多種の化合物が存在するのに、実施例１、２で合成した化合物以外に合成例の記載がなく、比較化合物と比較した効果の評価結果がなく、本願発明の構成であるからこそ奏する作用効果の評価検証が裏付けられていないから、発明の詳細な説明において、発明の課題を解決できることを当業者が認識できるように記載された範囲を超えて特許を請求するものである旨主張している。

しかしながら、上述のとおり、本件特許発明に該当する実施例の化合物が実施例で製造され、その他の発明の詳細な説明の記載においても、背景技術、目的、解決手段、発明を実施するための形態を好ましい実施形態を示しながら記載され、本件特許発明の化合物、組成物、配合物、アセンブリ、デバイス、構成要素のそれぞれの製造方法やそれらの使用方法が記載されており、ＯＳＣ材料として、一定の有利な特性を有することについて、すでに背景技術の記載から公知の知見が存在していることが示されている。
また、ＯＳＣ材料の特性として、π伸長したキノイド多環式単位を含有する化合物が、望ましいことは技術常識であることも考慮すると、本件特許発明のジシアノメチレン基でω−二置換された、π伸長したキノイド多環式単位を含有する化合物も一定の有利な効果を奏することは、当業者であれば十分に予想できるといえる。
そして、実施例が少ないとか比較例との比較がされていないからといって、ただちにサポート要件を満たさない理由となるわけではないのはもちろんのこと、上述のとおり、本件特許発明においては、特許請求の範囲で特定された「ＯＳＣ材料に利用できる有利な特性を有するジシアノメチレン基でω−二置換された、π伸長したキノイド多環式単位を含有する新規な化合物」自体が「発明の課題を解決するための手段」であり、一定の推定をもって使用できる化合物が提供できているのであるから、本件特許発明が、本件特許発明の課題を解決できることを当業者が認識できるように記載された範囲を超えて特許を請求するものであるとはいえない。
よって、上記特許異議申立人の主張を採用することはできない。

（５）異議申立理由３（サポート要件）の判断のまとめ
以上のとおり、異議申立理由３には理由がない。

３ 取消理由で採用しなかった特許異議申立理由についてのまとめ
したがって、異議申立理由１（新規性）、異議申立理由２（進歩性）、異議申立理由３（サポート要件）に関する特許異議申立理由には、理由がない。

第６ むすび
以上のとおり、本件の請求項１〜１７に係る特許は、取消理由通知に記載した取消理由並びに特許異議申立人が申立てた理由及び証拠によっては、取り消されるべきものとはいえない。
また、ほかに本件の請求項１〜１７に係る特許を取り消すべき理由を発見しない。
よって、結論のとおり決定する。
 
発明の名称 （５７）【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ
【化１】

（式中、個々の基が、互いに独立して、出現することに、同一に又は異なって、以下の意味：
Ｕ１１及びＵ１２の一方がＣ＝Ｃ二重結合であり、他方がＣＲ１Ｒ２であり、
Ｕ２１及びＵ２２の一方がＣ＝Ｃ二重結合であり、他方がＣＲ３Ｒ４であり、
Ａｒ１が、下式及びそれらの鏡像：
【化４】


【化５】

から選択され、
Ａｒ４、Ａｒ５ ５〜３０個の環原子を有し、単環式又は多環式であり、任意選択的に縮合環を含有し、非置換であるか又は１つ以上の同一若しくは異なる基Ｒ１若しくはＬで置換されるキノイド性脂環式又は複素環式基、
Ａｒ２及びＡｒ３ 下式（１Ｃ）〜（３５Ｃ）及びそれらの鏡像から選択される、
【化２】


Ｘ Ｏ、Ｓ、Ｓｅ又はＴｅ、
Ｒ、Ｒ’ 式Ｉについて定義されるＲ１又はＬの意味のうちの１つ、
＃ Ｃ＝Ｃ二重結合を介して、式Ｉの隣接する基に結合されるｓｐ２炭素原子、
＊ Ｃ−Ｃ単結合を介して、式Ｉ中の隣接する基に結合されるｓｐ２炭素原子、
Ｚ、Ｚ’ Ｏ、Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲ、＝Ｎ−又は＝ＣＲ−（ここで、Ｚ及びＺ’の少なくとも１つが、＝Ｎ−及び＝ＣＲ−と異なる）、
Ａｒｘ、Ａｒｙ 縮合５員又は６員芳香環（ここで、１つ以上のＣＨ基が、−Ｏ−、−Ｓ−、Ｓｅ、Ｔｅ、＝Ｎ−、−ＮＲ１又は−Ｃ（＝Ｏ）−で任意選択的に置換され、１つ以上のＨ原子が、Ｒ１又はＬで任意選択的に置換される）、
Ｙ ＣＲ１Ｒ２、ＳｉＲ１Ｒ２、ＧｅＲ１Ｒ２、ＮＲ、Ｃ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）、
Ｒ１〜４ Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、１〜４０個のＣ原子を有する直鎖状、分枝鎖状又は環状アルキル（ここで、Ｏ及び／又はＳ原子が、互いに直接結合されないように、１つ以上のＣＨ２基が、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ０−、−ＳｉＲ０Ｒ００−、−ＣＦ２−、−ＣＲ０＝ＣＲ００−、−ＣＹ１＝ＣＹ２−又は−Ｃ≡Ｃ−で任意選択的に置換され、１つ以上のＨ原子が、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＣＮで任意選択的に置換され、１つ以上のＣＨ２又はＣＨ３基が、カチオン性又はアニオン性基で任意選択的に置換される）、
又は１〜４０個のＳｉ原子を有する直鎖状、分枝鎖状若しくは環状シリル、
又はアリール、ヘテロアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールオキシ若しくはヘテロアリールオキシ（ここで、上記の環式基のそれぞれが、５〜２０個の環原子を有し、単環式又は多環式であり、任意選択的に縮合環を含有し、非置換であるか又は１つ以上の同一若しくは異なる基Ｌで置換される）、
Ｌ Ｆ、Ｃｌ、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＮＣ、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、Ｒ０、ＯＲ０、ＳＲ０、−Ｃ（＝Ｏ）Ｘ０、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ０、−ＮＨ２、−ＮＨＲ０、−ＮＲ０Ｒ００、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲ０、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ０Ｒ００、−ＳＯ３Ｒ０、−ＳＯ２Ｒ０、−ＯＨ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＳＦ５、又は１〜２０個のＳｉ原子を有する任意選択的に置換されるシリル、又は任意選択的に置換され、任意選択的に、１つ以上のヘテロ原子を含む、１〜３０個のＣ原子を有するカルビル若しくはヒドロカルビル、好適には、Ｆ、−ＣＮ、Ｒ０、−ＯＲ０、−ＳＲ０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ０、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＲ０、又は−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ０Ｒ００、
Ｒ０、Ｒ００ Ｈ又は任意選択的にフッ素化される１〜４０個のＣ原子を有する直鎖状若しくは分枝鎖状アルキル、
Ｘ０ ハロゲン、好適には、Ｆ又はＣｌ、
ａ、ｂ ０又は１〜１０の整数
を有する）
の化合物。
【請求項２】
下式ＩＡ、ＩＢ
【化３】

から選択され、式ＩＡ、ＩＢ中、Ａｒ１〜５、Ｕ１１、Ｕ２１、Ｕ２２、ａ、ｂが、請求項１に示される意味を有し、Ａｒ１１及びＡｒ１２が、Ａｒ１について示される意味のうちの１つを有する、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
式ＩＡ中のＡｒ１１が、下式及びそれらの鏡像：
【化４】


から選択され、式中、個々の基が、互いに独立して、出現することに、同一に又は異なって、以下の意味：
Ｘ Ｏ、Ｓ、Ｓｅ又はＴｅ、
Ｒ、Ｒ’ 請求項１において定義されるＲ１又はＬの意味のうちの１つ、
＃ Ｃ＝Ｃ二重結合を介して、式Ｉ、ＩＡ又はＩＢ中の隣接する基に結合されるｓｐ２炭素原子、及び
＊ Ｃ−Ｃ単結合を介して、式Ｉ、ＩＡ又はＩＢ中の隣接する基に結合されるｓｐ２炭素原子、
Ｚ、Ｚ’ Ｏ、Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲ、＝Ｎ−又は＝ＣＲ−（ここで、Ｚ及びＺ’の少なくとも１つが、＝Ｎ−及び＝ＣＲ−と異なる）を有する、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
式ＩＢ中のＡｒ１２が、下式及びそれらの鏡像：
【化５】

から選択され、式中、個々の基が、互いに独立して、出現することに、同一に又は異なって、以下の意味を有し、
Ｘ、Ｚ、Ｚ’、Ｒ、＃及び＊が、請求項３に示される意味を有し、
Ａｒｘ、Ａｒｙ 縮合５員又は６員芳香環（ここで、１つ以上のＣＨ基が、−Ｏ−、−Ｓ−、Ｓｅ、Ｔｅ、＝Ｎ−、−ＮＲ−又は−Ｃ（＝Ｏ）−で任意選択的に置換され、１つ以上のＨ原子が、Ｒ１又はＬで任意選択的に置換される）、
Ｙ ＣＲ１Ｒ２、ＳｉＲ１Ｒ２、ＧｅＲ１Ｒ２、ＮＲ、Ｃ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）、
ここで、Ｌ、Ｒ１及びＲ２が、請求項１において定義されるとおりである、請求項２に記載の化合物。
【請求項５】
Ａｒ４及びＡｒ５が、下式及びそれらの鏡像：
【化６】



から選択され、式中、Ａｒｘ、Ａｒｙ、Ｒ、Ｒ’、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｚ’、＃及び＊が、請求項３及び４において定義されるとおりであり、Ｙ’が、Ｎ又はＣＲを示す、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６】
下式
【化７】




から選択され、式中、Ｒ１〜５、Ｒ及びＲ’が、請求項１及び４において示される意味を有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ１〜４が、任意選択的にフッ素化される１〜４０個のＣ原子を有するアルキル若しくはアルコキシ、又は単環式又は多環式であり、任意選択的に縮合環を含有し、請求項１において定義される１つ以上の基Ｌで任意選択的に置換される、４〜３０個の環原子を有するアリール若しくはヘテロアリールから選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか一項に記載の１つ以上の化合物を含み、半導体、正孔若しくは電子輸送、正孔若しくは電子遮断、導電、光伝導、光活性又は発光特性のうちの１つ以上を有する１つ以上の化合物、及び／又は結合剤をさらに含む組成物。
【請求項９】
１つ以上のｎ型半導体（そのうちの少なくとも１つが、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物である）を含み、１つ以上のｐ型半導体をさらに含む、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
共役ポリマーから選択される１つ以上のｐ型半導体を含む、請求項８又は９に記載の組成物。
【請求項１１】
請求項８〜１０のいずれか一項に記載の組成物から形成されるバルクヘテロ接合（ＢＨＪ）。
【請求項１２】
電子若しくは光電子デバイスにおける、又はこのようなデバイスの構成要素における、又はこのようなデバイスを含むアセンブリにおける、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物、又は請求項８〜１０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項１３】
請求項１〜７のいずれか一項に記載の１つ以上の化合物、又は請求項８〜１０のいずれか一項に記載の組成物を含み、有機溶媒から選択される１つ以上の溶媒をさらに含む配合物。
【請求項１４】
請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物、又は請求項８〜１０のいずれか一項に記載の組成物を含む、電子若しくは光電子デバイス、又はその構成要素、又はそれを含むアセンブリ。
【請求項１５】
有機電界効果トランジスタ（ＯＦＥＴ）、有機薄膜トランジスタ（ＯＴＦＴ）、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、有機発光トランジスタ（ＯＬＥＴ）、有機発光電気化学セル（ＯＬＥＣ）、有機光起電デバイス（ＯＰＶ）、有機光検出器（ＯＰＤ）、有機太陽電池、色素増感太陽電池（ＤＳＳＣ）、ペロブスカイト系太陽電池（ＰＳＣ）、有機光電気化学セル（ＯＰＥＣ）、レーザーダイオード、ショットキーダイオード、光伝導体、光検出器、熱電デバイス及びＬＣウインドウから選択される、請求項１４に記載の電子又は光電子デバイス。
【請求項１６】
電荷注入層、電荷輸送層、中間層、平坦化層、帯電防止フィルム、ポリマー電解質膜（ＰＥＭ）、伝導性基板及び伝導性パターンから選択される、請求項１４に記載の構成要素。
【請求項１７】
集積回路（ＩＣ）、無線自動識別（ＲＦＩＤ）タグ、セキュリティマーキング、セキュリティデバイス、フラットパネルディスプレイ、フラットパネルディスプレイのバックライト、電子写真デバイス、電子写真記録デバイス、有機記憶デバイス、センサーデバイス、バイオセンサー及びバイオチップから選択される、請求項１４に記載のアセンブリ。
 
訂正の要旨 審決（決定）の【理由】欄参照。
異議決定日 2023-10-31 
出願番号 P2019-548717
審決分類 P 1 651・ 113- YAA (C07D)
P 1 651・ 537- YAA (C07D)
P 1 651・ 121- YAA (C07D)
最終処分 07   維持
特許庁審判長 阪野 誠司
特許庁審判官 瀬良 聡機
野田 定文
登録日 2022-08-01 
登録番号 7116075
権利者 レイナジー テック インコーポレイション
発明の名称 有機半導体化合物  
代理人 本田 淳  
代理人 中村 美樹  
代理人 中村 美樹  
代理人 恩田 誠  
代理人 恩田 博宣  
代理人 恩田 博宣  
代理人 恩田 誠  
代理人 本田 淳  

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