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審決分類 審判 一部申し立て 2項進歩性  C09J
審判 一部申し立て 1項3号刊行物記載  C09J
管理番号 1407811
総通号数 27 
発行国 JP 
公報種別 特許決定公報 
発行日 2024-03-29 
種別 異議の決定 
異議申立日 2023-01-25 
確定日 2023-12-07 
異議申立件数 1 
訂正明細書 true 
事件の表示 特許第７１０６８４８号発明「粘着剤用樹脂組成物及び粘着シート」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。 
結論 特許第７１０６８４８号の特許請求の範囲を、訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項〔１−８〕について訂正することを認める。 特許第７１０６８４８号の請求項１、３〜８に係る特許を維持する。 
理由 第１ 手続の経緯
特許第７１０６８４８号の請求項１〜８に係る特許についての出願は、平成２９年１２月１日（優先権主張 平成２８年１２月２日（以下「優先日」という。））の出願であって、令和４年７月１９日に特許権の設定登録（請求項の数８）がされ、同年同月２７日に特許掲載公報が発行され、その後、その請求項１、３〜８に係る特許に対し、令和５年１月２５日に特許異議申立人 岡田 生（以下「特許異議申立人」という。）により特許異議の申立てがされ、当審は、同年５月３１日付けで取消理由を通知し、特許権者は、その指定期間内である同年７月３１日に意見書の提出及び訂正の請求（以下「本件訂正請求」といい、その内容を「本件訂正」という。）を行い、当審は、特許権者から訂正請求があったこと、意見書及び手続補正書が提出されたことを、同年８月１０日付けで特許異議申立人に通知したが、特許異議申立人からの応答はなかった。

第２ 本件訂正の適否についての判断
１ 本件訂正の内容
本件訂正は、以下の訂正事項１〜３からなる。
（１）訂正事項１
特許請求の範囲の請求項１に
「前記マクロモノマー（ａ）の数量平均分子量が１０００〜６０００であり、
前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）が、アミド結合を有し、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）中のアミド結合含有単量体由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して０．１質量％以上１０質量％未満であり、」とあるのを、
「前記マクロモノマー（ａ）の数量平均分子量が１０００〜６０００であり、
マクロモノマー（ａ）に用いる単量体（ａ１）として、メタクリル酸イソボルニルを含有し、
前記マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して３〜２０質量％であり、
前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）が、（メタ）アクリルアミド由来の構成単位を有し、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）中の（メタ）アクリルアミド由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して２．０質量％以上１０質量％未満であり、」に訂正する。
請求項１の記載を引用する請求項４〜８についても同様に訂正する。
（２）訂正事項２
特許請求の範囲の請求項２に
「前記マクロモノマー（ａ）が下記式（１）で表される請求項１に記載の粘着剤用樹脂組成物。
【化２】

（式中、Ｒは水素原子、非置換の若しくは置換基を有するアルキル基、非置換の若しくは置換基を有する脂環式基、非置換の若しくは置換基を有するアリール基、非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基、非置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、非置換の若しくは置換基を有するアルカリール基、非置換の若しくは置換基を有するオルガノシリル基、又は非置換の若しくは置換基を有する（ポリ）オルガノシロキサン基を示し、Ｑは２以上の前記式（ａ’）で表される構成単位を含む主鎖部分を示し、Ｚは末端基を示す。）」とあるのを、
「下記式（ａ’）で表される構成単位を２以上有するマクロモノマー（ａ）由来の構成単位と、ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位を有する、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）（ただし、重量平均分子量が１００万以上３５０万以下のものを除く。）を含む粘着剤用樹脂組成物であって、
前記マクロモノマー（ａ）の数量平均分子量が１０００〜６０００であり、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）が、アミド結合を有し、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）中のアミド結合含有単量体由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して０．１質量％以上１０質量％未満であり、
前記（メタ）アクリル文共重合体（Ａ）の酸価が３．９ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、前記マクロモノマー（ａ）が下記式（１）で表される粘着剤用樹脂組成物。
【化１】

（式中、Ｒ１は水素原子、メチル基又はＣＨ２ＯＨを示し、Ｒ２はＯＲ３、ハロゲン原子、ＣＯＲ４ＣＯＯＲ５、ＣＮ、ＣＯＮＲ６Ｒ７ＮＨＣＯＲ８、又はＲ９を示し、
Ｒ３〜Ｒ８はそれぞれ独立に、水素原子、非置換の若しくは置換基を有するアルキル基、非置換の若しくは置換基を有する脂環式基、非置換の若しくは置換基を有するアリール基、非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、非置換の若しくは置換基を有 する非芳香族の複素環式基、非置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、非置換の若しくは置換基を有するアルカリール基、非置換の若しくは署換基を有するオルガノシリル基、又は非置換の若しくは置換基を有する（ポリ）オルガノシロキサン基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、Ｒ９は非置換の若しくは置換基を有するアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基、非置換の若しくは置換基を有するオレフィン基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種である。）
【化２】

（式中、Ｒは水素原子、非置換の若しくは置換基を有するアルキル基、非置換の若しくは置換基を有する脂環式基、非置換の若しくは置換基を有するアリール基、非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基、非置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、非置換の若しくは置換基を有するアルカリール基、非置換の若しくは置換基を有するオルガノシリル基、又は非置換の若しくは置換基を有する（ポリ）オルガノシロキサン基を示し、Ｑは２以上の前記式（ａ’）で表される構成単位を含む主鎖部分を示し、Ｚは末端基を示す。）」に訂正する。
（請求項２の記載を引用する請求項３〜８についても同様に訂正する。）

（３）訂正事項３
特許請求の範囲の請求項３に
「前記マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が、全構成単位の合計質量に対して３〜６０質量％である、請求項１又は２の何れかに記載の粘着剤用樹脂組成物。」とあるのを、
「前記マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が、全構成単位の合計質量に対して３〜６０質量％である、請求項２に記載の粘着剤用樹脂組成物。」に訂正する。
請求項３の記載を引用する請求項４〜８についても同様に訂正する。

２ 一群の請求項について
訂正前の請求項１は独立形式請求項である。そして、請求項２〜８は、それぞれ請求項１を引用するものであって、訂正事項１による請求項１の訂正に連動して訂正されるものであるから、請求項１〜８は一群の請求項である。
したがって、本件訂正は、特許法第120条の5第4項に規定する一群の請求項ごとにされたものである。

３ 訂正の目的の適否、新規事項の有無、及び特許請求の範囲の拡張・変更の存否
（１）訂正事項１
ア 訂正の目的について
訂正事項１は、訂正前の請求項１の記載において、以下の点について訂正するものである。
［ａ］ マクロモノマー（ａ）について、「マクロモノマー（ａ）に用いる単星体（ａ１）として、メタクリル酸イソボルニルを含有し、前記マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質箪に対して３〜２０質量％であ」るものに訂正する（以下、「訂正事項１ａ」ともいう。）。
［ｂ］ （メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を、「アミド結合を有」するものから「（メタ）アクリルアミド由来の構成単位を有」するものに訂正し、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対するアミド結合を含有する単量体の含有量を「０．１質量％以上１０質量％未満」から「２．０質量％以上１０質量％未満」に訂正する（以下、「訂正事項１ｂ」ともいう。）。
すなわち、訂正事項１ａは、マクロモノマー（ａ）に用いる単量体（ａ１）として、メタクリル酸イソボルニルを含有すること、及び、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位に対するマクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量の範囲について新たに特定するものであり、また、訂正事項１ｂは、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）に含まれるアミド結合を有する単量体の種類を（メタ）アクリルアミドに限定するとともに、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対するその含有量の範囲を減縮するものであるから、訂正事項１は、全体として特許請求の範囲を減縮することを目的とするものである。
したがって、訂正事項１は、特許法第120条の5第2項ただし書第１号に規定する特許請求の範囲の減縮を目的とするものであるといえる。
イ 実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更する訂正であるかの判断
上訂正事項１は、上記アの理由からも明らかなように、訂正事項１ａによって、マクロモノマー（ａ）に用いる単量体（ａ１）としてメタクリル酸イソボルニルを含有すること、及び、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位に対するマクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量の範囲について特定し、さらに、訂正事項１ｂによって、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）に含まれるアミド結合を有する単量体の種類を（メタ）アクリルアミドに限定するとともに、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対するその含有量の範囲を減縮するものである。そして、カテゴリーや対象、目的を変更するものではないから、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものには該当せず、特許法第120条の5第9項で準用する第126条第6項に適合するものであるといえる。
ウ 願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内の訂正でないかの判断
（ａ）訂正事項１ａについて
マクロモノマー（ａ）として用いる単量体（ａ１）については、発明の詳細な説明の段落【００３１】〜【００３３】に記載されているとおり、アミド結合含有単量体（Ｘ）とアミド基を含有しない単量体（ｙ）が挙げられ、後者については、「これらの中で、・・・、メタクリル酸イソボルニル、・・・が粘着剤の保持力を高める点で好ましい。」（段落【００３３】）と記載されている。また、「共重合体（Ａ）中のマクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量は、共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して３〜６０質量％が好ましく、７〜４０質量％がより好ましく、８〜３０質量％が更に好ましく、９〜２０質量％が特に好ましい。マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が前記範囲の下限値以上であれば、粘着層の保持力がより優れる。マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が前記範囲の上限値以下であれば、配合物としたときの他成分との相溶性やホットメルト加工性がより優れる。」（段落【００６６】）と記載されているとおり、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対するマクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量の好適な範囲の下限として「３質量％」が、特に好ましい範囲の上限として「２０質量％」が明示されている。
そして、本件訂正発明１に係る実施例に相当する実施例４〜６は、メタクリル酸イソボルニル（ＩＢＸＭＡ）を単量体として用いて合成したマクロモノマー（ａ−２）を１３．５部含有する共重合体（Ａ）を含む粘着剤用樹脂組成物に関するものである。

（ｂ）訂正事項ｌｂについて
発明の詳細な説明において、「共重合体（Ａ）においては、マクロモノマー（ａ）が有する構成単位及びビニル単量体（ｂ）由来の構成単位の一部が、アミド結合を有することが好ましい。」（段落【００１４】）とされており、「耐湿熱白化性の点では、（メタ）アクリルアミドが好ましい。」（段落【００３２】）と記載されている。また、「共重合体（Ａ）中の単量体（ｘ）（注；アミド結合含有単量体）由来の構成単位の含有量は、共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して０．１〜３０質量％が好ましく、１．０〜２０質量％がより好ましく、２．０〜１０質量％が更に好ましく、２．０〜４．８が特に好ましい。」（段落【００６８】）と記載されているとおり、（メタ）アクリルアミド由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して２．０質量％以上１０質量％未満であ」ることが（更に）好ましい旨が特許明細書に記載されている。
そして、本件訂正発明１に係る実施例に相当する実施例４〜６は、ビニル単量体（ｂ）としてアクリルアミド（Ａａｍ）を２．８〜５．６部含有する共重合体（Ａ）を含む粘着剤用樹脂組成物に関するものである。
以上のとおり、訂正事項１によって訂正された内容（訂正事項１ａ、訂正事項１ｃ）は、いずれも願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内の訂正であり、また、明細書における実施例４〜６は、本件訂正発明の実施例に相当することが理解できる。
訂正事項１によって訂正された内容（訂正事項１ａ、訂正事項１ｃ）は、いずれも願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内の訂正であり、特許法第120条の5第9項で準用する第126条第5項に適合するものであるといえる。
エ 独立特許要件についての判断
本件においては、訂正前の請求項１、３〜８について特許異議申立てがされているので、訂正前の請求項１、３〜８に係る訂正事項１に関して、特許法第120条の5第9項で読み替えて準用する特許法第126条第7項の独立特許要件は課されない。

（２）訂正事項２
ア 訂正の目的について
訂正事項２は、特許異議申立がされていない訂正前の請求項２が訂正前の請求項１の記載を引用する記載であったものを、請求項間の引用関係を解消し、請求項１の記載を引用しないものとし、独立形式請求項へ改めるための訂正であって、特許法第120条の5第2項ただし書第４号に規定する「他の請求項の記載を引用する請求項の記載を当該他の請求項の記載を引用しないものとすること」を目的とするものといえる。
イ 実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更する訂正であるかの判断
訂正事項２は、何ら実質的な内容の変更を伴うものではないから、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものに該当しないから、特許法第120条の5第9項で準用する第126条第6項に適合するものであるといえる。
ウ 願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内の訂正でないかの判断
訂正事項２は、何ら実質的な内容の変更を伴うものではないから、特許法第120条の5第9項で準用する第126条第5項に適合するものであるといえる。
エ 独立特許要件についての判断
訂正事項２は、特許異議申立がされていない訂正前の請求項２について、第120条の5第2項ただし書第４号に規定する「他の請求項の記載を引用する請求項の記載を当該他の請求項の記載を引用しないものとすること」を目的として訂正するものであって、同第１号又は第２号に掲げる事項を目的とする訂正ではないから、請求項２、３〜８に係る訂正事項２に関して、特許法第120条の5第9項で読み替えて準用する特許法第126条第7項の独立特許要件は課されない。

（３）訂正事項３
ア 訂正の目的について
訂正事項３は、訂正事項１による請求項１の訂正（マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の全構成単位の合計質星に対する含有量の特定）に伴い、請求項３が訂正前の請求項１又は２の何れかを引用する記載であったものを、請求項２のみを引用する記載に改める訂正であって、引用する請求項の数を減少させるものであるから、特許法第120条の5第2項ただし書第１号に規定する特許請求の範囲の減縮を目的とするものであるといえる。
イ 実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更する訂正であるかの判断
訂正事項３は、請求項３で引用する請求項の数を減少させるものであるから、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものに該当せず、特許法第120条の5第9項で準用する第126条第6項に適合するものであるといえる。
ウ 願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内の訂正でないかの判断
訂正事項３は、請求項３で引用する請求項の数を減少させるものであるから、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内の訂正であり、特許法第120条の5第9項で準用する第126条第5項に適合するものであるといえる。
エ 独立特許要件についての判断
本件においては、訂正前の請求項１、３〜８について特許異議申立てがされているので、訂正前の請求項１、３〜８に係る訂正事項１に関して、特許法第120条の5第9項で読み替えて準用する特許法第126条第7項の独立特許要件は課されない。

（４）小括
以上のとおりであるから、本件訂正は特許法第120条の5第2項ただし書第１号又は第４号に掲げる事項を目的とするものであり、かつ、同条第９項で準用する同法第126条第5項〜第７項の規定に適合する。
したがって、特許第７１０６８４８号の特許請求の範囲を訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項〔１−８〕について訂正することを認める。

第３ 本件特許発明
上記第２で述べたとおり、本件訂正後の請求項〔１−８〕について訂正することを認めるので、特許異議の申立ての対象である本件特許の請求項１、３〜８に係る発明は、令和５年７月３１日付けの訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲の請求項１、３〜８に記載された事項により特定される次のとおりのもの（以下「本件特許発明１」〜「本件特許発明８」、まとめて「本件特許発明」ともいう。）である。

「【請求項１】
下記式（ａ’）で表される構成単位を２以上有するマクロモノマー（ａ）由来の構成単位と、ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位を有する、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）（ただし、重量平均分子量が１００万以上３５０万以下のものを除く。）を含む粘着剤用樹脂組成物であって、
前記マクロモノマー（ａ）の数量平均分子量が１０００〜６０００であり、
マクロモノマー（ａ）に用いる単量体（ａ１）として、メタクリル酸イソボルニルを含有し、
前記マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して３〜２０質量％であり、
前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）が、（メタ）アクリルアミド由来の構成単位を有し、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）中の（メタ）アクリルアミド由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して２．０質量％以上１０質量％未満であり、
前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の酸価が３．９ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である粘着剤用樹脂組成物。
【化１】

（式中、Ｒｌは水素原子、メチル基又はＣＨ２ＯＨを示し、Ｒ２はＯＲ３、ハロゲン原子、ＣＯＲ４ＣＯＯＲ５ＣＮ、ＣＯＮＲ６Ｒ７、ＮＨＣＯＲ８、又はＲ９を示し、
Ｒ３〜Ｒ８はそれぞれ独立に、水素原子、非置換の若しくは置換基を有するアルキル基、非置換の若しくは置換基を有する脂環式基、非置換の若しくは置換基を有するアリール基、非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基、非置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、非置換の若しくは置換基を有するアルカリール基、非置換の若しくは置換基を有するオルガノシリル基、又は非置換の若しくは置換基を有する（ポリ）オルガノシロキサン基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、Ｒ９は非置換の若しくは置換基を有するアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基、非置換の若しくは置換基を有するオレフィン基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種である。）
【請求項３】
前記マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が、全構成単位の合計質量に対して３〜６０質量％である、請求項２に記載の粘着剤用樹脂組成物。
【請求項４】
前記マクロモノマー（ａ）のガラス転移温度と前記ビニル単量体（ｂ）を重合して得られるポリマーのガラス転移温度の差が５０℃以上である、請求項１〜３の何れか一項に記載の粘着剤用樹脂組成物。
【請求項５】
前記ビニル単量体（ｂ）が炭素数が４〜３０の無置換のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ｙ１）を含む、請求項１〜４の何れか一項に記載の粘着剤用樹脂組成物。
【請求項６】
前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の重量平均分子量が５万〜７０万である請求項１〜５の何れか一項に記載の粘着剤用樹脂組成物。
【請求項７】
前記ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位中の前記アミド結合を有する構成単位の含有量が、前記ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位の合計質量に対して０．１〜３０質量％である、請求項１〜６の何れか一項に記載の粘着剤用樹脂組成物。
【請求項８】
請求項１〜７の何れか一項に記載の粘着剤用樹脂組成物を用いた粘着シート。」

第４ 取消理由通知に記載した取消理由について
１ 訂正前の請求項１、３〜８に係る特許に対して、当審が令和５年３月８日付けで特許権者に通知した取消理由の要旨は、次のとおりである。
理由１（新規性）本件特許の請求項１、３〜８に係る発明は、本件特許の優先日前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった下記の甲第１号証又は甲第２号証に記載された発明であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、上記の請求項に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものであり、同法第113条第2号に該当し、取り消すべきものである。
理由２（進歩性）本件特許の請求項１、３〜８に係る発明は、本件特許の優先日前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった下記の甲第１号証〜甲第７号証に記載された発明に基いて、本件特許の優先日前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、上記の請求項に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものであり、同法第113条第2号に該当し、取り消されるべきものである。

第５ 前記第４における新規性・進歩性についての判断
１ 甲号証について
甲第１号証：特開２０１３−１８２２７号公報
甲第２号証：特開平８−２０９０９９号公報
甲第３号証：特開２００２−９７２２１号公報
甲第４号証：特開２０１５−１８９７８２号公報
甲第５号証：特開２０１６−１２１３０５号公報
甲第６号証：特開２０１６−１０２１９５号公報
甲第７号証：特開平８−１４３８４７号公報

２ 甲号証の記載について
（１）甲第１号証（以下、「甲１」という。）
１ａ「【請求項１】
基材と、粘着剤層と、導電層とがこの順に積層された積層体であって、
前記粘着剤層は、
（Ａ）架橋性官能基を有する（メタ）アクリル系モノマー０．１〜１０重量％およびマクロマー０．１〜３０重量％を含むモノマー（全モノマーを１００重量％とする）を共重合させて得られる、酸性基を実質的に有しない重量平均分子量が５万以上４０万未満である（メタ）アクリル系ポリマーと、
（Ｂ）架橋剤とを含み、
前記マクロマーは重合性不飽和基を有し、ガラス転移温度は５０〜１８０℃であり、重量平均分子量は５００〜１０万であることを特徴とする積層体。」
１ｂ「【００３３】
（マクロマー）
上記マクロマーは、重合性不飽和基を有する、重量平均分子量５００〜１０万の重合体である。
【００３４】
前記重合性不飽和基としては、エチレン性不飽和二重結合などが挙げられる。
マクロマーの重合性不飽和基は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマーとラジカル重合反応を起こし、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）中に取り込まれる。そして（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）として見ると、マクロマーに基づく側鎖が形成されることになる。
【００３５】
この側鎖により、前記（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の分子同士が密集することが防がれ、それにより本発明の積層体における粘着剤層は柔軟な構造になるので、段差追従性に優れている。
【００３６】
そしてこのマクロマー自体は、Foxの式により求めたガラス転移温度が５０〜１８０℃、好ましくは８０〜１５０℃という高い温度にあるので、これが取り込まれた（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）を含有する前記粘着剤層は、耐熱発泡性にも優れている。
【００３７】
前記マクロマーの重量平均分子量は、段差追従性の観点から、５００〜１０万であり、好ましくは１０００〜５万である。なお、本明細書において重量平均分子量とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定した標準ポリスチレン換算の重量平均分子量であり、以下同様である。
【００３８】
マクロマーを構成する重合体鎖（主鎖）部分のモノマーの例としては、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｉ−ブチルメタクリレートおよびｔ−ブチルメタクリレートなどのメタクリル系モノマー、スチレンおよびα−メチルスチレンなどのスチレン系モノマー、ならびにアクリロニトリル等が挙げられる。本発明の積層体における粘着剤層の凝集力、ならびに後述するアクリル系低分子量体を添加する際の該低分子量体と（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）との相溶性の観点から、これらの中ではメチルメタクリレート、ｔ−ブチルメタクリレートおよびスチレンが好ましい。
【００３９】
以上説明したマクロマーの製造は、公知の種々の方法に従って実施することができる。
例えば、（１）リビングアニオン重合でマクロマーを構成するポリマー鎖（リビングポリマーアニオン）を製造し、これにメタクリル酸クロリド等を作用させる方法；
（２）メルカプト酢酸のような連鎖移動剤の存在下で、メチルメタクリレート等のラジカル重合性モノマーを重合させ、末端にカルボキシル基を有するオリゴマーを得た後、これをメタクリル酸グリシジル等と反応させる方法；
（３）カルボキシル基を含むアゾ系重合開始剤の存在下に、メチルメタクリレート等のラジカル重合性モノマーを重合させ、末端にカルボキシル基を有するオリゴマーを得た後、メタクリル酸グリシジルでマクロマー化する方法などの方法が挙げられる。
【００４０】
さらにマクロマーは市販もされており、例えば、末端がメタクリロイル基であって、主鎖構成モノマーがメチルメタクリレート（ＭＭＡ）であるマクロマー（製品名：４５％ＡＡ−６（ＡＡ−６Ｓ）、ＡＡ−６；東亞合成株式会社製）、主鎖構成モノマーがスチレンであるマクロマー（製品名：ＡＳ−６Ｓ、ＡＳ−６；東亞合成株式会社製）、主鎖がスチレン／アクリロニトリルの共重合体であるマクロマー（製品名：ＡＮ−６Ｓ；東亞合成株式会社製）、主鎖構成モノマーがブチルアクリレートのマクロマー（製品名：ＡＢ−６；東亞合成株式会社製）などが挙げられる。
【００４１】
以上説明したマクロマーは、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の重合に用いられる全モノマーに対して、０．１〜３０重量％の量で共重合されており、凝集力及び相溶性の観点から好ましくは０．１〜２５重量％、より好ましくは０．１〜２０重量％の量で共重合されている。この共重合割合は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の製造において、マクロマーの仕込み割合をこの割合に合わせることにより達成される。またマクロマーは、単独でも２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００４２】
（その他のモノマー）
（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）には、以上説明した架橋性官能基を有する（メタ）アクリル系モノマーおよびマクロマー以外のその他のモノマーが共重合されていてもよい。
【００４３】
その他のモノマーの例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、n-プロピル（メタ）アクリレート、iso-プロピル(メタ)アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、iso-ブチル(メタ)アクリレート、tert-ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ウンデカ(メタ)アクリレートおよびジデカ(メタ)アクリレート等のアルキル（メタ）アクリレート、
メトキシメチル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシプロピル(メタ)アクリレート、メトキシブチル(メタ)アクリレート、エトキシメチル(メタ)アクリレート、エトキシエチル(メタ)アクリレート、エトキシプロピル(メタ)アクリレート、エトキシブチル(メタ)アクリレート、メトキシジエチレングリコールアクリレート、エトキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシトリエチレングリコール(メタ)アクリレートおよびエトキシトリエチレングリコール(メタ)アクリレート等のアルコキシ（メタ）アクリレート、アルコキシアルキレン(メタ)アクリレートを挙げることができる。
【００４４】
これらのアルキル（メタ）アクリレート、アルコキシ（メタ）アクリレート及びアルコキシアルキレン(メタ)アクリレートが、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の重合に用いられる全モノマーに対して６０〜９９．８重量%、好ましくは６６〜９９．０重量％、さらに好ましくは７４〜９８．６重量％の割合で用いられることが好ましく、さらには、上記モノマー中でアルコキシ（メタ）アクリレートおよびアルコキシアルキレン(メタ)アクリレートの合計が２０重量%以上となるように使用することが、粘着剤層の水分による白化をより抑制する上で好ましい。
【００４５】
さらに、その他のモノマーとして、窒素含有モノマーを含有することも好ましい。窒素含有モノマーとしては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のアミノ基含有モノマー、
（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヘキシル（メタ）アクリルアミド等のアミド基含有モノマー、
ビニルピロリドン、アクリロイルモルホリン、ビニルカプロラクタム等の窒素系複素環含有モノマー、
シアノ(メタ)アクリレート等のシアノ基含有モノマーを挙げることができ、このような窒素含有モノマーを、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の重合に用いられる全モノマーに対して、5重量%以下、さらには、0.1〜4重量%の範囲で共重合させることで粘着剤の凝集力を向上させ、さらに、イソシアネート系架橋剤による架橋を促進することができる。この共重合割合は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の製造において、モノマーの仕込み割合をこの割合に合わせることにより達成される。
【００４６】
その他、本発明において使用できるモノマーとしては、酢酸ビニル；(メタ)アクリロニトリル；シクロヘキシル(メタ)アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート；スチレン、α?メチルスチレン、ジメチルスチレン、トリメチルスチレン、プロピルスチレン、ブチルスチレン、へキシルスチレン、ヘプチルスチレンおよびオクチルスチレンなどのアルキルスチレン、フルオロスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ヨウ化スチレン、ニトロスチレン、アセチルスチレンおよびメトキシスチレン等のスチレン系単量体などが挙げられ、これらは（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の重合に用いられる全モノマーに対して、０〜１０重量％の範囲で使用することができる。この共重合割合は、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）の製造において、モノマーの仕込み割合をこの割合に合わせることにより達成される。」
１ｃ「【０１０３】
次に本発明の実施例を示して本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
以下に示すようにして、（メタ）アクリル系ポリマー（Ａ）（以下の製造例で示した、重合溶媒に溶解した状態のもの）、（メタ）アクリル系低分子量体を製造し、これらと架橋剤（Ｂ）とを混合して粘着剤組成物を調製し、以下の種々の特性の評価を行った。
・・・
【０１０７】
【数２】

＜ヘイズ（耐白化性）＞
粘着剤組成物を剥離シート（（シリコーンで剥離処理されたポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム）上に塗布し、８０℃条件で５分乾燥して粘着剤層（厚み５０μｍ）を形成し、当該層の剥離シートと接していない面に剥離シートを積層した。
・・・
【０１４０】
＜製造例１１＞（メタ）アクリル系ポリマー１１の製造
撹拌機、還流冷却器、温度計及び窒素導入管を備えた反応装置に、MMAを主鎖とするマクロマー（Tg 105℃）(MMAマクロマー（重量平均分子量１万）)10重量部、n-ブチルアクリレート（BA）15重量部、メトキシエチルアクリレート（MEA）70重量部、2-ヒドロキシエチルアクリレート（2-HEA）4重量部、アクリルアミド（AM）1重量部及び酢酸エチル（ＥｔＡｃ）100重量部、メチルエチルケトン（MEK）20重量部を仕込み、窒素ガスを導入しながら70℃に昇温した。
【０１４１】
次いで、アゾビスイソブチロニトリル（AIBN）0.2重量部を反応液に加え、窒素雰囲気下、70℃で5時間重合反応を行なった。反応終了後、酢酸エチル（ＥｔＡｃ）にて反応液を希釈し、固形分濃度30％に調整し、重量平均分子量30万の（メタ）アクリル系ポリマー11を得た。
【０１４２】
＜製造例１２＞（メタ）アクリル系ポリマー１２の製造
撹拌機、還流冷却器、温度計及び窒素導入管を備えた反応装置に、MMAを主鎖とするマクロマー（Tg 105℃）(MMAマクロマー（重量平均分子量１万）)10重量部、n-ブチルアクリレート（BA）11重量部、メトキシエチルアクリレート（MEA）70重量部、2-ヒドロキシエチルアクリレート（2-HEA）4重量部、アクリルアミド（AM）5重量部及び酢酸エチル（ＥｔＡｃ）100重量部、メチルエチルケトン（MEK）20重量部を仕込み、窒素ガスを導入しながら70℃に昇温した。
【０１４３】
次いで、アゾビスイソブチロニトリル（AIBN）0.2重量部を反応液に加え、窒素雰囲気下、70℃で5時間重合反応を行なった。反応終了後、酢酸エチル（ＥｔＡｃ）にて反応液を希釈し、固形分濃度30％に調整し、重量平均分子量30万の（メタ）アクリル系ポリマー12を得た。
【０１４４】
・・・
【０１６４】
以上説明した各製造例におけるモノマーの使用量、得られたポリマーの重量平均分子量等を下記表１にまとめた。
［実施例１〜１３および比較例１〜８］
さらに、表１に示す割合で、各製造例で得られた（メタ）アクリル系ポリマーに架橋剤を配合し、そして実施例８では製造例１４で得た（メタ）アクリル系低分子量体を配合して粘着剤組成物を得て、上記の種々の特性の評価を行った。
【０１６５】
【表１】

【０１６６】
表１中の略号は以下の通りである。
ＭＭＡ・・・メチルメタクリレート
ＢＡ・・・ブチルアクリレート
ＭＥＡ・・・メトキシエチルアクリレート
２−ＨＥＡ・・・２−ヒドロキシエチルアクリレート
ＡＡ・・・アクリル酸
ＤＭ・・・ジメチルアミノエチルメタクリレート
ＡＭ・・・アクリルアミド
ＭＭＡマクロマー・・・MMAを主鎖とするマクロマー（Tg 105℃）
Ｓｔマクロマー・・・Stを主鎖とするマクロマー（Tg 100℃）
ｔ−ＢＭＡ・・・ｔ−ＢＭＡを主鎖とするマクロマー（Tg 110℃）
ＴＤ−７５・・・キシリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加体（綜研化学社製）
なおマクロマーは、その主鎖を構成するモノマーに加えて、カルボキシル基を有する連鎖移動剤チオグリコール酸を用いて重合して得られる、末端にカルボキシル基を有する重合体とグリシジルメタクリレートとを反応させて得られた、末端に不飽和結合を有する重合体である。）

（２）甲第２号証（以下、「甲２」という。）
２ａ「【請求項１】（Ａ）カルボキシル基を有しないビニルモノマーおよび（Ｂ）分子内の一方の末端に不飽和二重結合を有し、かつ数平均分子量が３，０００〜３０，０００であるマクロモノマーからなるアクリル系共重合体１００重量部と、多官能性イソシアネート化合物０．３〜３重量部よりなるアクリル系粘着剤組成物。」
２ｂ「【０００９】上記両問題点に対し、極性成分として、例えば、Ｎ−ビニルピロリドンを共重合することにより、実質的にカルボキシル基を含有しない共重合体を用いたアクリル系粘着剤が開示されている（特開昭６１−２８６２号公報）。
・・・
【００１９】上記マクロモノマー（Ｂ）は、分子内の一方の末端に不飽和二重結合を有し、かつ数平均分子量が３，０００〜３０，０００のものであり、特に上記末端の不飽和二重結合としては、例えば、アクリロイル基、メタクリロイル基等が好適に挙げられ、また、非反応性の主鎖部分は、単官能ビニルモノマーのホモポリマーもしくはコポリマーであり、上記単官能ビニルモノマーとしては、例えば、前述のアルキル（メタ）アクリレートの他、スチレン等が挙げられる。
【００２０】上記マクロモノマー（Ｂ）は、予めマクロモノマーの主鎖となるポリマー（以下「主鎖ポリマー」とする）を得、次いで末端にビニル基を付加することで得られる。
・・・
【００６３】
【実施例】以下本発明の実施例について説明する。尚、以下「部」とあるのは「重量部」を意味する。
「マクロモノマー」表１の配合組成に従って、還流冷却管、温度計、攪拌器、窒素ガス導入管を備えた５つ口のセパラブルフラスコに、メチルメタクリレート（以下「ＭＭＡ」とする）、ブチルメタクリレート（以下「ＢＭＡ」とする）、２−ヒドキシエチルメタクリレート（以下「２ＨＥＭＡ」とする）、メルカプト酢酸および酢酸エチルを添加し充分攪拌した後、窒素ガスで３０分間パージすることにより溶存酸素を除去し、更に窒素雰囲気下で攪拌しながら昇温して７０℃に保持した状態で、０．１部のアゾビスイソブチロバレリアン酸を１部の酢酸エチルに溶解した溶液を滴下ロートにより滴下し、１０時間反応させてマクロモノマーの主鎖ポリマーを得た。
【００６４】次いで、トリエチルアミン（以下「ＴＥＡ」とする）０．１部、グリシジルメタクリレート（以下「ＧＭＡ」とする）１部を添加し、５時間加熱還流させた後に冷却し、更にイソプロピルアルコール中に沈殿させた沈殿物を６０℃で２４時間真空乾燥させてマクロモノマーＭ１およびＭ２を得た。
【００６５】また、マクロモノマーＭ３〜Ｍ７としては、以下に示す東亜合成社製の市販品を用いた。
マクロモノマーＭ３；主鎖：ＭＭＡのホモポリマー、末端反応性基：メタクロイル基、数平均分子量：６，０００、商品名「ＡＡ−６」
マクロモノマーＭ４；主鎖：ＭＭＡのホモポリマー、末端反応性基：メタクロイル基、数平均分子量：１１，４００、商品名「ＡＡ−１０」
マクロモノマーＭ５；主鎖：ＭＭＡのホモポリマー、末端反応性基：メタクロイル基、数平均分子量：２２，０００、商品名「ＡＡ−２０」
マクロモノマーＭ６；主鎖：ＭＭＡ／２ＨＥＭＡ＝８６／１４のコポリマー、末端反応性基：メタクロイル基、数平均分子量：７，０００、商品名「ＡＡ−７１４Ｓ」
マクロモノマーＭ７；主鎖：ＢＭＡ／２ＨＥＭＡ＝９３／７のコポリマー、末端反応性基：メタクロイル基、数平均分子量：７，０００、商品名「ＡＡ−７０７Ｓ」
【００６６】「アクリル系ポリマー」表１の配合組成に従って、還流冷却管、温度計、攪拌器、窒素ガス導入管を備えた５つ口のセパラブルフラスコに、ＭＭＡ、２ＨＥＭＡ、メタクリル酸（以下「ＭＡｃ」とする）、メルカプト酢酸および酢酸エチルを添加し充分攪拌した後、窒素ガスで３０分間パージすることにより溶存酸素を除去し、更に窒素雰囲気下で攪拌しながら昇温して７０℃に保持した状態で、０．１部のアゾビスイソブチロバレリアン酸を１部の酢酸エチルに溶解した溶液を滴下ロートにより滴下し、１０時間反応させてアクリル系ポリマーＡＰ１およびＡＰ２を得た。また、アクリル系ポリマーＡＰ３としては、ポリメチルメタクリレート（和光薬品社製）を用いた。
【００６７】
【表１】

【００６８】「アクリル系共重合体の作成」表２〜１１の配合組成に従って、還流冷却管、温度計、攪拌器、窒素ガス導入管を備えた５つ口のセパラブルフラスコに、ｎ−ブチルアクリレート（以下「ＢＡ」とする）、２−エチルヘキシルアクリレート（以下「２ＥＨＡ」とする）、２−ヒドキシエチルメタクリレート（以下「２ＨＥＭＡ」とする）、アクリル酸（以下「ＡＡｃ」とする）、マクロモノマー、ｎ−ドデシルメルカプタン（以下「ＤＤＭ」とする）および酢酸エチルを添加し充分攪拌した後、窒素ガスで３０分間パージすることにより溶存酸素を除去し、更に窒素雰囲気下で攪拌しながら昇温して７０℃に保持した状態で、０．０３部のベンゾイルパーオキサイドを１部の酢酸エチルに溶解した溶液を滴下ロートにより滴下し、１０時間反応させてアクリル系共重合体を得た。
【００６９】但し、下記の実施例１５〜２１、２７、２８、４３〜４９、５５、５６および比較例１１〜１８、２９〜３５では、更に上記アクリル系ポリマーを添加したアクリル系共重合体を得た。
【００７０】（実施例１〜２８、比較例１〜１８）
「金属蒸着層を有する粘着テープの作成」表２〜６記載のアクリル系共重合体の固形分１００部に対して、トリメチロールプロパン変成ＴＤＩ（固形分５５重量％、日本ポリウレタン社製、商品名「コロネートＬ５５Ｅ」、以下「コロネートＬ」とする）を添加して均一に混合した後、離型処理したポリエチレンテレフタレートフィルム（以下「ＰＥＴフィルム」とする）上に塗工し、１１０℃オーブン中で５分間乾燥することにより２５μｍの粘着剤フィルムを得た。
【００７１】更に、１０００オングストロームの銀蒸着層を積層した３８μｍポリエステルフィルムの銀蒸着面に、上記粘着剤フィルムをラミネートすることにより構成１の金属蒸着層を有する粘着テープを得、また、上記銀蒸着層を有するポリエステルフィルムの銀蒸着面に保護層を有するフィルムの保護層面に上記粘着剤フィルムをラミネートすることにより構成２の粘着テープを得た。」

（３）甲第３号証（以下、「甲３」という。）
３ａ「【００３６】アクリル系プレポリマーの製造
【製造例１】撹拌装置、窒素導入管、温度計及び還流冷却管を備えたフラスコに、ラウリルメタクリレート１００重量部を仕込みフラスコ内に窒素ガスを導入しながらフラスコ内の内容物を８０℃に加熱した。ついで、十分に窒素ガス置換したβ−メルカプトプロピオン酸５重量部を撹拌下のフラスコ内に添加した。その後、撹拌中のフラスコ内の内容物の温度が８０℃に維持できるように、冷却及び加温を２時間行った。その後続けて、撹拌中のフラスコ内の内容物の温度が９５℃に維持できるように、冷却及び加温を行いながら、重合反応を６時間行った。
【００３７】上記のようにして合計で８時間の反応後、反応物の温度を室温に戻し、反応物にベンゾキノン溶液（９５％ＴＨＦ溶液）を２０重量部添加して重合を停止させた。こうして得られた反応物のＴＨＦ溶液について、単量体残存率をガスクロマトグラフィーを用いて測定し、重合率を求めた。その結果、重合率が７１％の反応物が得られた。
【００３８】つづいて得られた反応物をエバポレーターに移し、減圧下に８０℃まで徐々に加熱しながらＴＨＦおよび残存単量体、残存チオール化合物を除去した。こうして得られた重合体の１５０℃加熱残分は、９９．０％であった。また、得られた重合体についてゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定した分子量は、Ｍｗ＝４６００、Ｍｎ＝２３００であり、分散指数＝２．１であり、２３℃における粘度は、６．７（Ｐａ・ｓ）であった。
【００３９】
【製造例２】撹拌装置、窒素導入管、温度計および還流冷却管を備えたフラスコに、２−エチルヘキシルアクリレート９５重量部、スチレン５重量部、およびルテノセンジクロライド０．１重量部を仕込みフラスコ内に窒素ガスを導入しながらフラスコ内の内容物を８０℃に加熱した。ついで、十分に窒素ガス置換したβ−メルカプトプロピオン酸８重量部を攪拌下のフラスコ内に添加した。その後、攪拌中のフラスコ内の内容物の温度が８０℃に維持できるように、冷却および加温を２時間行った。さらに、十分に窒素ガス置換したβ−メルカプトプロピオン酸６重量部を攪拌下のフラスコ内に追加添加した。その後、攪拌中のフラスコ内の内容物の温度が９５℃に維持できるように、さらに冷却および加温を行いながら、重合反応を６時間行った。
【００４０】上記のようにして合計で８時間の反応後、反応物の温度を室温に戻し、反応物にベンゾキノン溶液（９５％ＴＨＦ溶液）を２０重量部添加して重合を停止させた。こうして得られた反応物のＴＨＦ溶液について、単量体残存率をガスクロマトグラフィーを用いて測定し、重合率を求めた。その結果、重合率が７８％の反応物が得られ、この重合に際して重合反応の暴走は認められなかった。
【００４１】つづいて得られた反応物をエバポレーターに移し、減圧下に８０℃まで除々に加熱しながらＴＨＦおよび残存単量体、残存チオール化合物を除去した。こうして得られた重合体の１５０℃加熱残分は、９９．４％であった。また、得られた重合体についてゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定した分子量は、Ｍｗ＝２２００、Ｍｎ＝１１００であり、分散指数＝２．０であり、２３℃における粘度は、２．６（Ｐａ・ｓ）であった。」

（４）甲第４号証（以下、「甲４」という。）
４ａ「【００２０】
｛物性｝
粘着剤組成物における共重合体の理論ガラス転移温度は、−２０℃以下であり、好適には−３０℃以下であり、より好適には−４０℃以下である。尚、下限値は限定されないが、例えば−１００℃である。共重合体としてこのようなＴｇのものを使用すると、タックと凝集力のバランスが優れる粘着剤が得られるという理由で好ましい。ここで、理論ガラス転移温度（Ｔｇ）は、個々の成分（重量分率）のホモポリマーのガラス転移温度（℃）（文献値）により、下記式により計算する。
１／Ｔｇ＝Ｗ１／Ｔｇ１＋Ｗ２／Ｔｇ２＋・・・
Ｔｇ：共重合体のガラス転移温度
Ｔｇ１：共重合体を構成するモノマーＴｇ１のホモポリマーのガラス転移温度（文献値）
Ｗ１：共重合体を構成するモノマーＴｇ１の重量分率
Ｔｇ２：共重合体を構成するモノマーＴｇ２のホモポリマーのガラス転移温度（文献値）
Ｗ２：共重合体を構成するモノマーＴｇ２の重量分率
ホモポリマーのガラス転移温度は以下の通り（一例）。
アクリル酸ｎ−ブチル −５４℃
アクリル酸２−エチルヘキシル −７０℃
アクリル酸２−メトキシエチル −５０℃
酢酸ビニル ３２℃
スチレン ８０℃
アクリル酸 １０６℃」

（５）甲第５号証（以下、「甲５」という。）
５ａ「【０１８９】
＜(メタ)アクリル系ポリマーのガラス転移温度の測定＞
ガラス転移温度Ｔｇ（℃）は、各モノマーによるホモポリマーのガラス転移温度Ｔｇｎ（℃）として下記の文献値を用い、下記の式により求めた。
式：１／（Ｔｇ＋２７３）＝Σ[Ｗｎ／（Ｔｇｎ＋２７３）]
〔式中、Ｔｇ（℃）は共重合体のガラス転移温度、Ｗｎ（−）は各モノマーの重量分率、Ｔｇｎ（℃）は各モノマーによるホモポリマーのガラス転移温度、ｎは各モノマーの種類を表す。〕
文献値：
２−エチルヘキシルアクリレート（２ＥＨＡ）：−７０℃
４−ヒドロキブチルアクリレート（４ＨＢＡ）：−３２℃
２−ヒドロキエチルアクリレート（２ＨＥＡ）：−１５℃
Ｎ−ビニルピロリドン（ＮＶＰ）：８０℃
メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）：１０５℃」

（６）甲第６号証（以下、「甲６」という。）
６ａ「【００４０】
ここに開示される技術では、上記ホモポリマーのＴｇとして、具体的には以下の値を用いるものとする。
２−エチルヘキシルアクリレート −７０℃
ｎ−ブチルアクリレート −５５℃
エチルアクリレート −２２℃
メチルメタクリレート １０５℃
イソブチルメタクリレート ２０℃
酢酸ビニル ３２℃
２−ヒドロキシエチルアクリレート −１５℃
アクリル酸 １０６℃
メタクリル酸 ２２８℃
アクリルアミド ７７℃
シクロヘキシルメタクリレート ６６℃
ジシクロペンタニルメタクリレート １７５℃
上記で例示した以外のホモポリマーのＴｇについては、「Polymer Handbook」（第３版、John Wiley & Sons, Inc., 1989）に記載の数値を用いるものとする。」

（７）甲第７号証（以下、「甲２」という。）
７ａ「【００３５】参考例３
アクリル共重合体Ａ〜Ｌの作成
表１に示した配合組成に従って、ｎ−ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、アクリル酸、水酸基含有マクロモノマー（１）、水酸基含有マクロモノマー（２）、数平均分子量（Ｍｎ）のマクロモノマーとしてＡＡ−７１４Ｓ（ＭＭＡ；８６％、２ＨＥＭＡ；１４％末端メタクロイル基、東亜合成社製）及びラウリルメルカプタンを酢酸エチル８０重量部とともに、攪拌機、還流冷却管、温度計、滴下ロート、窒素ガス導入口を備えた五つ口フラスコ中に仕込み、攪拌溶解して均一混合物とした後、窒素ガスで約３０分間パージして、モノマー溶液中に存在する酸素を除去した。
【００３６】その後、窒素ガスでフラスコ内空気を置換し、攪拌しながら昇温し、これを７０℃に保持してベンゾイルパーオキシド０．０３重量部を酢酸エチル１重量部に溶解させた溶液を、滴下ロートにより滴下した後、そのままの温度で１０時間重合反応させてアクリル系共重合体の溶液を得た。
【００３７】アクリル系共重合体Ａ〜Ｌの分子量測定
上記により得られたアクリル系共重合体溶液の重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）、（Ｍｗ／Ｍｎ）の測定を行った。上記分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより、標準ポリスチレンを基準とし、テトラヒドロフランを溶離剤とし、検出は屈折系を用いて測定した。その結果を表１に示した。なお、アクリル共重合体Ｈは、トルエン８０を溶剤として行った。表１中、Ｍ３は、ＡＡ−７１４Ｓ（ＭＭＡ；８６％、２ＨＥＭＡ；１４％末端メタクロイル基、東亜合成社製）を表す。
【００３８】
【表１】

」

３ 甲号証に記載された発明
（１）甲１に記載された発明
ア 甲１発明Ａ１
甲１には（メタ）アクリル系ポリマー１１を用いて得た粘着剤組成物として「MMAを主鎖とするマクロマー（Tg 105℃）(MMAマクロマー（重量平均分子量１万）)10重量部、n-ブチルアクリレート（BA）15重量部、メトキシエチルアクリレート（MEA）70重量部、2-ヒドロキシエチルアクリレート（2-HEA）4重量部、アクリルアミド（AM）1重量部及び酢酸エチル（ＥｔＡｃ）100重量部、メチルエチルケトン（MEK）20重量部を仕込み、窒素ガスを導入しながら70℃に昇温し、次いで、アゾビスイソブチロニトリル（AIBN）0.2重量部を反応液に加え、窒素雰囲気下、70℃で5時間重合反応を行ない、反応終了後、酢酸エチル（ＥｔＡｃ）にて反応液を希釈し、固形分濃度30％に調整し、得た、重量平均分子量30万の（メタ）アクリル系ポリマー11を含み、架橋剤を配合し、粘着剤組成物を得るための組成物。」の発明が記載されているといえる（摘記１ｃ参照）。
イ 甲１発明Ａ２
甲１には（メタ）アクリル系ポリマー１２を用いて得た粘着剤組成物として「MMAを主鎖とするマクロマー（Tg 105℃）(MMAマクロマー（重量平均分子量１万）)10重量部、n-ブチルアクリレート（BA）11重量部、メトキシエチルアクリレート（MEA）70重量部、2-ヒドロキシエチルアクリレート（2-HEA）4重量部、アクリルアミド（AM）4重量部及び酢酸エチル（ＥｔＡｃ）100重量部、メチルエチルケトン（MEK）20重量部を仕込み、窒素ガスを導入しながら70℃に昇温し、次いで、アゾビスイソブチロニトリル（AIBN）0.2重量部を反応液に加え、窒素雰囲気下、70℃で5時間重合反応を行ない、反応終了後、酢酸エチル（ＥｔＡｃ）にて反応液を希釈し、固形分濃度30％に調整し、得た、重量平均分子量30万の（メタ）アクリル系ポリマー12を含み、架橋剤を配合し、粘着剤組成物を得るための組成物。」の発明が記載されているといえる（摘記１ｃ参照）。
ウ 甲１発明Ｂ１
甲１には（メタ）アクリル系ポリマー１１を用いて得た粘着剤組成物を剥離シートに積層したものとして「MMAを主鎖とするマクロマー（Tg 105℃）(MMAマクロマー（重量平均分子量１万）)10重量部、n-ブチルアクリレート（BA）15重量部、メトキシエチルアクリレート（MEA）70重量部、2-ヒドロキシエチルアクリレート（2-HEA）4重量部、アクリルアミド（AM）1重量部及び酢酸エチル（ＥｔＡｃ）100重量部、メチルエチルケトン（MEK）20重量部を仕込み、窒素ガスを導入しながら70℃に昇温し、次いで、アゾビスイソブチロニトリル（AIBN）0.2重量部を反応液に加え、窒素雰囲気下、70℃で5時間重合反応を行ない、反応終了後、酢酸エチル（ＥｔＡｃ）にて反応液を希釈し、固形分濃度30％に調整し、得た、重量平均分子量30万の（メタ）アクリル系ポリマー11に架橋剤を配合し、得た、粘着剤組成物を剥離シート（（シリコーンで剥離処理されたポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム）上に塗布し、８０℃条件で５分乾燥して粘着剤層（厚み５０μｍ）を形成し、当該層の剥離シートと接していない面に剥離シートを積層した、粘着シート。」の発明が記載されているといえる（摘記１ｃ参照）。
エ 甲１発明Ｂ２
甲１には（メタ）アクリル系ポリマー１１を用いて得た粘着剤組成物を剥離シートに積層したものとして「MMAを主鎖とするマクロマー（Tg 105℃）(MMAマクロマー（重量平均分子量１万）)10重量部、n-ブチルアクリレート（BA）11重量部、メトキシエチルアクリレート（MEA）70重量部、2-ヒドロキシエチルアクリレート（2-HEA）4重量部、アクリルアミド（AM）4重量部及び酢酸エチル（ＥｔＡｃ）100重量部、メチルエチルケトン（MEK）20重量部を仕込み、窒素ガスを導入しながら70℃に昇温し、次いで、アゾビスイソブチロニトリル（AIBN）0.2重量部を反応液に加え、窒素雰囲気下、70℃で5時間重合反応を行ない、反応終了後、酢酸エチル（ＥｔＡｃ）にて反応液を希釈し、固形分濃度30％に調整し、得た、重量平均分子量30万の（メタ）アクリル系ポリマー12に架橋剤を配合し、得た、粘着剤組成物を剥離シート（（シリコーンで剥離処理されたポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム）上に塗布し、８０℃条件で５分乾燥して粘着剤層（厚み５０μｍ）を形成し、当該層の剥離シートと接していない面に剥離シートを積層した、粘着シート。」の発明が記載されているといえる（摘記１ｃ参照）。

（２）甲２に記載された発明
ア 甲２発明Ａ
甲２には実施例１５の粘着剤フィルムを得るためのアクリル共重合体として「ｎ−ブチルアクリレート（以下「ＢＡ」とする）を６６重量部、２−エチルヘキシルアクリレート（以下「２ＥＨＡ」とする）を２４重量部、ＮＶＰを２重量部（当審注：摘記１ｃの【０００９】の記載からＮ−ビニルピロリドンと解される）、マクロモノマーＭ３；主鎖：ＭＭＡのホモポリマー、末端反応性基：メタクロイル基、数平均分子量：６，０００、商品名「ＡＡ−６」を８重量部、
ＭＭＡを９０重量部、２ＨＥＭＡを１０重量部、メルカプト酢酸を０．５重量部及び酢酸エチルを８０重量部添加し充分攪拌した後、窒素ガスで３０分間パージすることにより溶存酸素を除去し、更に窒素雰囲気下で攪拌しながら昇温して７０℃に保持した状態で、０．１部のアゾビスイソブチロバレリアン酸を１部の酢酸エチルに溶解した溶液を滴下ロートにより滴下し、１０時間反応させて、得たアクリル系ポリマーＡＰ１を１重量部を添加して得たアクリル系共重合体を含み、
トリメチロールプロパン変成ＴＤＩ（固形分５５重量％、日本ポリウレタン社製、商品名「コロネートＬ５５Ｅ」、以下「コロネートＬ」とする）を１．５重量部を添加して均一に混合して、粘着剤フィルムを得るための組成物。」の発明が記載されているといえる（摘記２ｂ参照）。
イ 甲２発明Ｂ
また、甲２には前記粘着剤フィルムをラミネートすることにより得た粘着テープとして「１０００オングストロームの銀蒸着層を積層した３８μｍポリエステルフィルムの銀蒸着面に、
ｎ−ブチルアクリレート（以下「ＢＡ」とする）を６６重量部、２−エチルヘキシルアクリレート（以下「２ＥＨＡ」とする）を２４重量部、ＮＶＰを２重量部、マクロモノマーＭ３；主鎖：ＭＭＡのホモポリマー、末端反応性基：メタクロイル基、数平均分子量：６，０００、商品名「ＡＡ−６」を８重量部、
ＭＭＡを９０重量部、２ＨＥＭＡを１０重量部、メルカプト酢酸を０．５重量部及び酢酸エチルを８０重量部添加し充分攪拌した後、窒素ガスで３０分間パージすることにより溶存酸素を除去し、更に窒素雰囲気下で攪拌しながら昇温して７０℃に保持した状態で、０．１部のアゾビスイソブチロバレリアン酸を１部の酢酸エチルに溶解した溶液を滴下ロートにより滴下し、１０時間反応させて、得たアクリル系ポリマーＡＰ１を１重量部を添加して得たアクリル系共重合体に、
トリメチロールプロパン変成ＴＤＩ（固形分５５重量％、日本ポリウレタン社製、商品名「コロネートＬ５５Ｅ」、以下「コロネートＬ」とする）を１．５重量部を添加して均一に混合した後、離型処理したポリエチレンテレフタレートフィルム（以下「ＰＥＴフィルム」とする）上に塗工し、１１０℃オーブン中で５分間乾燥することにより得た、２５μｍの粘着剤フィルム。」の発明が記載されているといえる（摘記２ｂ参照）。

４ 対比・判断
（１）甲１発明Ａ１〜甲１発明Ｂ２を主たる引用発明とする場合
ア 本件特許発明１
（ア）甲１発明Ａ１及び甲１発明Ａ２との対比
本件特許発明１と甲１発明Ａ１及び甲1発明Ａ２を対比する。
甲１発明Ａ１及び甲１発明Ａ２の「MMAを主鎖とするマクロマー（Tg 105℃）(MMAマクロマー（重量平均分子量１万）)10重量部」は本件特許発明１の「式（ａ’）で表される構成単位を２以上有するマクロモノマー（ａ）由来の構成単位」及び「【化１】

（式中、Ｒ１は水素原子、メチル基又はＣＨ２ＯＨを示し、Ｒ２はＯＲ３、ハロゲン原子、ＣＯＲ４、ＣＯＯＲ５、ＣＮ、ＣＯＮＲ６Ｒ７、ＮＨＣＯＲ８、又はＲ９を示し、
Ｒ３〜Ｒ８はそれぞれ独立に、水素原子、非置換の若しくは置換基を有するアルキル基、非置換の若しくは置換基を有する脂環式基、非置換の若しくは置換基を有するアリール基、非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基、非置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、非置換の若しくは置換基を有するアルカリール基、非置換の若しくは置換基を有するオルガノシリル基、又は非置換の若しくは置換基を有する（ポリ）オルガノシロキサン基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、Ｒ９は非置換の若しくは置換基を有するアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基、非置換の若しくは置換基を有するオレフィン基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種である。）」に相当し、甲１発明Ａ１の「n-ブチルアクリレート（BA）15重量部、メトキシエチルアクリレート（MEA）70重量部、2-ヒドロキシエチルアクリレート（2-HEA）4重量部、アクリルアミド（AM）1重量部」及び甲１発明Ａ２の「n-ブチルアクリレート（BA）11重量部、メトキシエチルアクリレート（MEA）70重量部、2-ヒドロキシエチルアクリレート（2-HEA）4重量部、アクリルアミド（AM）4重量部」は、本件特許発明１の「ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位」に相当し、甲１発明Ａ１「（メタ）アクリル系ポリマー11」は、その構成単位に「アクリルアミド（AM）1重量部」を含み、甲１発明Ａ２のアクリル系ポリマー12」は、その構成単位に「アクリルアミド（AM）5重量部」を含み、アクリルアミド（AM）由来の構成単位の含有量は、甲１発明Ａ２で４％（（４×１００）／（１０＋１１＋７０＋４＋１）であるから、甲１発明Ａ１の「MMAを主鎖とするマクロマー（Tg 105℃）(MMAマクロマー（重量平均分子量１万）)10重量部、n-ブチルアクリレート（BA）15重量部、メトキシエチルアクリレート（MEA）70重量部、2-ヒドロキシエチルアクリレート（2-HEA）4重量部、アクリルアミド（AM）1重量部及び酢酸エチル（ＥｔＡｃ）100重量部、メチルエチルケトン（MEK）20重量部を仕込み、窒素ガスを導入しながら70℃に昇温し、次いで、アゾビスイソブチロニトリル（AIBN）0.2重量部を反応液に加え、窒素雰囲気下、70℃で5時間重合反応を行ない、反応終了後、酢酸エチル（ＥｔＡｃ）にて反応液を希釈し、固形分濃度30％に調整し、得た、重量平均分子量30万の（メタ）アクリル系ポリマー11に架橋剤を配合し、得た、粘着剤組成物」は、本件特許発明１の「下記式（ａ’）で表される構成単位を２以上有するマクロモノマー（ａ）由来の構成単位と、ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位を有する、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）（ただし、重量平均分子量が１００万以上３５０万以下のものを除く。）を含む」、「前記マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して３〜２０質量％であり」、「前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）が、（メタ）アクリルアミド由来の構成単位を有し」及び「【化１】

（式中、Ｒ１は水素原子、メチル基又はＣＨ２ＯＨを示し、Ｒ２はＯＲ３、ハロゲン原子、ＣＯＲ４、ＣＯＯＲ５、ＣＮ、ＣＯＮＲ６Ｒ７、ＮＨＣＯＲ８、又はＲ９を示し、
Ｒ３〜Ｒ８はそれぞれ独立に、水素原子、非置換の若しくは置換基を有するアルキル基、非置換の若しくは置換基を有する脂環式基、非置換の若しくは置換基を有するアリール基、非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基、非置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、非置換の若しくは置換基を有するアルカリール基、非置換の若しくは置換基を有するオルガノシリル基、又は非置換の若しくは置換基を有する（ポリ）オルガノシロキサン基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、Ｒ９は非置換の若しくは置換基を有するアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基、非置換の若しくは置換基を有するオレフィン基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種である。）」に相当し、甲１発明Ａ２の「MMAを主鎖とするマクロマー（Tg 105℃）(MMAマクロマー（重量平均分子量１万）)10重量部、n-ブチルアクリレート（BA）11重量部、メトキシエチルアクリレート（MEA）70重量部、2-ヒドロキシエチルアクリレート（2-HEA）4重量部、アクリルアミド（AM）5重量部及び酢酸エチル（ＥｔＡｃ）100重量部、メチルエチルケトン（MEK）20重量部を仕込み、窒素ガスを導入しながら70℃に昇温し、次いで、アゾビスイソブチロニトリル（AIBN）0.2重量部を反応液に加え、窒素雰囲気下、70℃で5時間重合反応を行ない、反応終了後、酢酸エチル（ＥｔＡｃ）にて反応液を希釈し、固形分濃度30％に調整し、得た、重量平均分子量30万の（メタ）アクリル系ポリマー12に架橋剤を配合し、得た、粘着剤組成物」は、本件特許発明１の「下記式（ａ’）で表される構成単位を２以上有するマクロモノマー（ａ）由来の構成単位と、ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位を有する、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）（ただし、重量平均分子量が１００万以上３５０万以下のものを除く。）を含む」、「前記マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して３〜２０質量％であり」、「前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）が、（メタ）アクリルアミド由来の構成単位を有し、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）中の（メタ）アクリルアミド由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して２．０質量％以上１０質量％未満であり」及び「【化１】

（式中、Ｒ１は水素原子、メチル基又はＣＨ２ＯＨを示し、Ｒ２はＯＲ３、ハロゲン原子、ＣＯＲ４、ＣＯＯＲ５、ＣＮ、ＣＯＮＲ６Ｒ７、ＮＨＣＯＲ８、又はＲ９を示し、
Ｒ３〜Ｒ８はそれぞれ独立に、水素原子、非置換の若しくは置換基を有するアルキル基、非置換の若しくは置換基を有する脂環式基、非置換の若しくは置換基を有するアリール基、非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基、非置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、非置換の若しくは置換基を有するアルカリール基、非置換の若しくは置換基を有するオルガノシリル基、又は非置換の若しくは置換基を有する（ポリ）オルガノシロキサン基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、Ｒ９は非置換の若しくは置換基を有するアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基、非置換の若しくは置換基を有するオレフィン基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種である。）」に相当する。
甲１発明Ａ１及び甲１発明Ａ２の「粘着剤組成物を得るための組成物」は本件特許発明１の「粘着剤用樹脂組成物」に相当する。
そうすると、本件特許発明１と甲１発明Ａ１は、「下記式（ａ’）で表される構成単位を２以上有するマクロモノマー（ａ）由来の構成単位と、ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位を有する、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）（ただし、重量平均分子量が１００万以上３５０万以下のものを除く。）を含む粘着剤用樹脂組成物であって、
前記マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して３〜２０質量％であり、
前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）が、（メタ）アクリルアミド由来の構成単位を有する、粘着剤用樹脂組成物。
【化１】

（式中、Ｒ１は水素原子、メチル基又はＣＨ２ＯＨを示し、Ｒ２はＯＲ３、ハロゲン原子、ＣＯＲ４、ＣＯＯＲ５、ＣＮ、ＣＯＮＲ６Ｒ７、ＮＨＣＯＲ８、又はＲ９を示し、
Ｒ３〜Ｒ８はそれぞれ独立に、水素原子、非置換の若しくは置換基を有するアルキル基、非置換の若しくは置換基を有する脂環式基、非置換の若しくは置換基を有するアリール基、非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基、非置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、非置換の若しくは置換基を有するアルカリール基、非置換の若しくは置換基を有するオルガノシリル基、又は非置換の若しくは置換基を有する（ポリ）オルガノシロキサン基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、Ｒ９は非置換の若しくは置換基を有するアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基、非置換の若しくは置換基を有するオレフィン基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種である。）」である点で一致し、本件特許発明１と甲１発明Ａ２は、「下記式（ａ’）で表される構成単位を２以上有するマクロモノマー（ａ）由来の構成単位と、ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位を有する、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）（ただし、重量平均分子量が１００万以上３５０万以下のものを除く。）を含む粘着剤用樹脂組成物であって、
前記マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して３〜２０質量％であり、
前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）が、（メタ）アクリルアミド由来の構成単位を有し、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）中の（メタ）アクリルアミド由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して２．０質量％以上１０質量％未満である、粘着剤用樹脂組成物。
【化１】

（式中、Ｒ１は水素原子、メチル基又はＣＨ２ＯＨを示し、Ｒ２はＯＲ３、ハロゲン原子、ＣＯＲ４、ＣＯＯＲ５、ＣＮ、ＣＯＮＲ６Ｒ７、ＮＨＣＯＲ８、又はＲ９を示し、
Ｒ３〜Ｒ８はそれぞれ独立に、水素原子、非置換の若しくは置換基を有するアルキル基、非置換の若しくは置換基を有する脂環式基、非置換の若しくは置換基を有するアリール基、非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基、非置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、非置換の若しくは置換基を有するアルカリール基、非置換の若しくは置換基を有するオルガノシリル基、又は非置換の若しくは置換基を有する（ポリ）オルガノシロキサン基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、Ｒ９は非置換の若しくは置換基を有するアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基、非置換の若しくは置換基を有するオレフィン基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種である。）」である点で一致し、以下の点で相違する。

＜相違点１−１＞
本件特許発明１ではマクロモノマー（ａ）の数量平均分子量が１０００〜６０００であるのに対し、甲１発明Ａ１及び甲１発明Ａ２ではマクロモノマーの数量平均分子量が不明である点。

＜相違点１−２＞
本件特許発明１では、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の酸価が３．９ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であるのに対し、甲１発明Ａ１及び甲１発明Ａ２では（メタ）アクリル系ポリマー11又は（メタ）アクリル系ポリマー12の酸価が不明である点。

＜相違点１−３＞
本件特許発明１では、マクロモノマー（ａ）に用いる単量体（ａ１）として、メタクリル酸イソボルニルを含有するのに対し、甲１発明Ａ１及び甲１発明Ａ２では、マクロモノマー（ａ）に用いる単量体（ａ１）として、メタクリル酸イソボルニルを含有しない点。

＜相違点１−４＞
本件特許発明１では、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して２．０質量％以上１０質量％未満であるのに対し、甲１発明Ａ１では、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して１．０質量％である点。

（イ）相違点についての検討
事案に鑑み、まず、＜相違点１−３＞について検討する。
＜相違点１−３＞は実質的な相違点である。
そして、甲１には甲１発明Ａ１及び甲１発明Ａ２の粘着剤組成物におけるマクロマーの単量体が列記されているものの（摘記１ｂ参照）、マクロマーの単量体がメタクリル酸イソボルニルであることについて記載も示唆もない。
また、甲２にも甲２に記載の粘着剤フィルムを得るための組成物におけるＭＭＡの単量体が列記されているものの（摘記２ｂ参照）、ＭＭＡの単量体がメタクリル酸イソボルニルであることについて記載も示唆もない。
そして、甲３〜甲７にも甲１発明Ａ１及び甲１発明Ａ２の粘着剤組成物におけるマクロマーの単量体がメタクリル酸イソボルニルであることについて記載も示唆もない。
そうすると、甲１発明Ａ１及び甲１発明Ａ２の粘着剤組成物において、マクロモノマー（ａ）に用いる単量体（ａ１）として、メタクリル酸イソボルニルを含有するものとする動機付けがあるとはいえない。

（ウ）本件特許発明１の効果について
本件特許明細書の【表２】からみて、マクロモノマー（ａ）に用いる単量体（ａ１）として、メタクリル酸イソボルニルを含有するものが、メタクリル酸イソボルニルを含有しないものと比較して、粘着力及び耐湿熱白化性が優れているから、本件特許発明１は、メタクリル酸イソボルニルを含有することにより、甲１〜甲７の記載から当業者が予測ができない顕著な効果を奏するといえる。

（エ）小括
したがって、本件特許発明１は、＜相違点１−１＞、＜相違点１−２＞及び＜相違点１−４＞について検討するまでもなく、甲１に記載された発明ではなく、また、甲１に記載された発明及び甲２〜甲８に記載された事項に基いて当業者が容易に発明をすることができたものではないから、特許法第29条第1項第3号に該当せず、同法同条第２項の規定により、特許を受けることができないものではない。

イ 本件特許発明３
本件特許発明３は、特許異議申立がされていない本件特許発明２について本件特許発明１を引用しない独立形式請求項に改めた本件訂正後の本件特許発明２を引用し、さらに限定したものであるから、甲１に記載された発明ではなく、また、甲１に記載された発明及び甲２〜甲８に記載された事項に基いて当業者が容易に発明をすることができたものではないから、特許法第29条第1項第3号に該当せず、同法同条第２項の規定により、特許を受けることができないものではない。

ウ 本件特許発明４〜８
本件特許発明４〜８は、本件特許発明１を引用し、さらに限定するものであり、前記本件特許発明１と甲１発明Ａ１及び甲１発明Ａ２との＜相違点１−３＞と同じの相違点を有するものであり、あるいは、特許異議申立がされていない本件特許発明２について本件特許発明１を引用しない独立形式請求項に改めた本件訂正後の本件特許発明２を引用し、さらに限定したものであるから、本件特許発明４〜８は、甲１に記載された発明ではなく、また、甲１に記載された発明及び甲２〜甲８に記載された事項に基いて当業者が容易に発明をすることができたものではないから、特許法第29条第1項第3号に該当せず、同法同条第２項の規定により、特許を受けることができないものではない。

（２）甲２発明Ａ又は甲２発明Ｂを主たる引用発明とする場合
ア 本件特許発明１
（ア）甲２発明Ａとの対比
本件特許発明１と甲２発明Ａを対比する。
甲２発明Ａの「ｎ−ブチルアクリレート（以下「ＢＡ」とする）」、「２−エチルヘキシルアクリレート（以下「２ＥＨＡ」とする）」及び「ＮＶＰ」は、本件特許発明１の「ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位」に相当し、甲２発明Ａの「マクロモノマーＭ３；主鎖：ＭＭＡのホモポリマー、末端反応性基：メタクロイル基、数平均分子量：６，０００、商品名「ＡＡ−６」」は本件特許発明１の「式（ａ’）で表される構成単位を２以上有するマクロモノマー（ａ）由来の構成単位」、「前記マクロモノマー（ａ）の数量平均分子量が１０００〜６０００であり」及び「【化１】

（式中、Ｒ１は水素原子、メチル基又はＣＨ２ＯＨを示し、Ｒ２はＯＲ３、ハロゲン原子、ＣＯＲ４、ＣＯＯＲ５、ＣＮ、ＣＯＮＲ６Ｒ７、ＮＨＣＯＲ８、又はＲ９を示し、
Ｒ３〜Ｒ８はそれぞれ独立に、水素原子、非置換の若しくは置換基を有するアルキル基、非置換の若しくは置換基を有する脂環式基、非置換の若しくは置換基を有するアリール基、非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基、非置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、非置換の若しくは置換基を有するアルカリール基、非置換の若しくは置換基を有するオルガノシリル基、又は非置換の若しくは置換基を有する（ポリ）オルガノシロキサン基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、Ｒ９は非置換の若しくは置換基を有するアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基、非置換の若しくは置換基を有するオレフィン基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種である。）」に相当し、甲２発明Ａの「ｎ−ブチルアクリレート（以下「ＢＡ」とする）を６６重量部、２−エチルヘキシルアクリレート（以下「２ＥＨＡ」とする）を２４重量部、ＮＶＰを２重量部、マクロモノマーＭ３；主鎖：ＭＭＡのホモポリマー、末端反応性基：メタクロイル基、数平均分子量：６，０００、商品名「ＡＡ−６」を８重量部、
ＭＭＡを９０重量部、２ＨＥＭＡを１０重量部、メルカプト酢酸を０．５重量部及び酢酸エチルを８０重量部添加し充分攪拌した後、窒素ガスで３０分間パージすることにより溶存酸素を除去し、更に窒素雰囲気下で攪拌しながら昇温して７０℃に保持した状態で、０．１部のアゾビスイソブチロバレリアン酸を１部の酢酸エチルに溶解した溶液を滴下ロートにより滴下し、１０時間反応させて、得たアクリル系ポリマーＡＰ１を１重量部を添加して得たアクリル系共重合体」は、マクロモノマーＭ３の含有量はアクリル系共重合体中７．９質量％（８×１００／（６６＋２４＋２＋８＋０．０５＋１）であるから、本件特許発明１の「下記式（ａ’）で表される構成単位を２以上有するマクロモノマー（ａ）由来の構成単位と、ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位を有する、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）」、「前記マクロモノマー（ａ）の数量平均分子量が１０００〜６０００であり」、「前記マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して３〜２０質量％であり」及び「【化１】

（式中、Ｒ１は水素原子、メチル基又はＣＨ２ＯＨを示し、Ｒ２はＯＲ３、ハロゲン原子、ＣＯＲ４、ＣＯＯＲ５、ＣＮ、ＣＯＮＲ６Ｒ７、ＮＨＣＯＲ８、又はＲ９を示し、
Ｒ３〜Ｒ８はそれぞれ独立に、水素原子、非置換の若しくは置換基を有するアルキル基、非置換の若しくは置換基を有する脂環式基、非置換の若しくは置換基を有するアリール基、非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基、非置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、非置換の若しくは置換基を有するアルカリール基、非置換の若しくは置換基を有するオルガノシリル基、又は非置換の若しくは置換基を有する（ポリ）オルガノシロキサン基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、Ｒ９は非置換の若しくは置換基を有するアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基、非置換の若しくは置換基を有するオレフィン基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種である。）」に相当する。
甲２発明Ａの「粘着剤フィルムを得るための組成物」は本件特許発明１の「粘着剤用樹脂組成物」に相当する。
そうすると、本件特許発明１と甲２発明Ａは、「下記式（ａ’）で表される構成単位を２以上有するマクロモノマー（ａ）由来の構成単位と、ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位を有する、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を含む粘着剤用樹脂組成物であって、
前記マクロモノマー（ａ）の数量平均分子量が１０００〜６０００であり、
前記マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して３〜２０質量％である、粘着剤用樹脂組成物
【化１】

（式中、Ｒ１は水素原子、メチル基又はＣＨ２ＯＨを示し、Ｒ２はＯＲ３、ハロゲン原子、ＣＯＲ４、ＣＯＯＲ５、ＣＮ、ＣＯＮＲ６Ｒ７、ＮＨＣＯＲ８、又はＲ９を示し、
Ｒ３〜Ｒ８はそれぞれ独立に、水素原子、非置換の若しくは置換基を有するアルキル基、非置換の若しくは置換基を有する脂環式基、非置換の若しくは置換基を有するアリール基、非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基、非置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、非置換の若しくは置換基を有するアルカリール基、非置換の若しくは置換基を有するオルガノシリル基、又は非置換の若しくは置換基を有する（ポリ）オルガノシロキサン基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、Ｒ９は非置換の若しくは置換基を有するアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基、非置換の若しくは置換基を有するオレフィン基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種である。）粘着剤用樹脂組成物。」である点で一致し、以下の点で相違する。

＜相違点２−１＞
（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）が、本件特許発明１では重量平均分子量が１００万以上３５０万以下のものを除くのに対し、甲２発明Ａでは重量平均分子量が不明である点。

＜相違点２−２＞
本件特許発明１では、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の酸価が３．９ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であるのに対し、甲２発明Ａではアクリル系共重合体の酸価が不明である点。

＜相違点２−３＞
本件特許発明１では、マクロモノマー（ａ）に用いる単量体（ａ１）として、メタクリル酸イソボルニルを含有するのに対し、甲２発明Ａでは、マクロモノマー（ａ）に用いる単量体（ａ１）として、メタクリル酸イソボルニルを含有しない点。

＜相違点２−４＞
本件特許発明１では、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）が、（メタ）アクリルアミド由来の構成単位を有し、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）中の（メタ）アクリルアミド由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して２．０質量％以上１０質量％未満であるのに対し、甲２発明Ａでは、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）が、（メタ）アクリルアミド由来の構成単位を有しない点。

（イ）相違点についての検討
事案に鑑み、まず、＜相違点２−３＞について検討する。
＜相違点２−３＞は実質的な相違点である。
そして、甲２には甲２発明Ａの粘着剤フィルムを得るための組成物におけるマクロモノマーの単量体が列記されているものの（摘記２ｂ参照）、マクロマーの単量体がメタクリル酸イソボルニルであることについて記載も示唆もない。
また、甲１にも甲１に記載の粘着剤組成物におけるマクロマーの単量体が列記されているものの（摘記１ｂ参照）、マクロマーの単量体がメタクリル酸イソボルニルであることについて記載も示唆もない。
そして、甲３〜甲７にも甲２発明Ａの粘着剤組成物におけるマクロマーの単量体がメタクリル酸イソボルニルであることについて記載も示唆もない。
そうすると、甲２発明Ａの粘着剤フィルムを得るための組成物において、マクロモノマー（ａ）に用いる単量体（ａ１）として、メタクリル酸イソボルニルを含有するものとする動機付けがあるとはいえない。

（ウ）本件特許発明１の効果について
前記（１）ア（ウ）のとおり、本件特許発明１は、メタクリル酸イソボルニルを含有することにより、甲１〜甲７の記載から当業者が予測ができない顕著な効果を奏するといえる。

（エ）小括
したがって、本件特許発明１は、＜相違点２−１＞、＜相違点２−２＞及び＜相違点２−４＞について検討するまでもなく、甲２に記載された発明ではなく、また、甲２に記載された発明、並びに、甲１及び甲３〜甲８に記載された事項に基いて当業者が容易に発明をすることができたものではないから、特許法第29条第1項第3号に該当せず、同法同条第２項の規定により、特許を受けることができないものではない。

イ 本件特許発明３
本件特許発明３は、特許異議申立がされていない本件特許発明２について本件特許発明１を引用しない独立形式請求項に改めた本件訂正後の本件特許発明２を引用し、さらに限定したものであるから、甲２に記載された発明ではなく、また、甲２に記載された発明、並びに、甲１及び甲３〜甲８に記載された事項に基いて当業者が容易に発明をすることができたものではないから、特許法第29条第1項第3号に該当せず、同法同条第２項の規定により、特許を受けることができないものではない。

ウ 本件特許発明４〜８
本件特許発明４〜８は、本件特許発明１を引用し、さらに限定するものであり、前記本件特許発明１と甲２発明Ａとの＜相違点２−３＞と同じの相違点を有するものであり、あるいは、特許異議申立がされていない本件特許発明２について本件特許発明１を引用しない独立形式請求項に改めた本件訂正後の本件特許発明２を引用し、さらに限定したものであるから、本件特許発明４〜８は、甲２に記載された発明ではなく、また、甲２に記載された発明、並びに、甲１及び甲３〜甲８に記載された事項に基いて当業者が容易に発明をすることができたものではないから、特許法第29条第1項第3号に該当せず、同法同条第２項の規定により、特許を受けることができないものではない。

第６ 取消理由通知において採用しなかった特許異議申立理由について
取消理由通知において採用しなかった特許異議申立理由はない。

第７ むすび
以上のとおりであるから、令和５年５月３１日付けの取消理由通知に記載した取消理由、特許異議申立書に記載した特許異議申立理由によっては、本件特許発明１、３〜８に係る特許を取り消すことはできない。
また、他に本件特許発明１、３〜８に係る特許を取り消すべき理由を発見しない。
よって、結論のとおり決定する。

 
発明の名称 （５７）【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（ａ’）で表される構成単位を２以上有するマクロモノマー（ａ）由来の構成単位と、ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位を有する、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）（ただし、重量平均分子量が１００万以上３５０万以下のものを除く。）を含む粘着剤用樹脂組成物であって、
前記マクロモノマー（ａ）の数量平均分子量が１０００〜６０００であり、
マクロモノマー（ａ）に用いる単量体（ａ１）として、メタクリル酸イソボルニルを含有し、
前記マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して３〜２０質量％であり、
前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）が、（メタ）アクリルアミド由来の構成単位を有し、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）中の（メタ）アクリルアミド由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して２．０質量％以上１０質量％未満であり、
前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の酸価が３．９ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である粘着剤用樹脂組成物。
【化１】

（式中、Ｒ１は水素原子、メチル基又はＣＨ２ＯＨを示し、Ｒ２はＯＲ３、ハロゲン原子、ＣＯＲ４、ＣＯＯＲ５、ＣＮ、ＣＯＮＲ６Ｒ７、ＮＨＣＯＲ８、又はＲ９を示し、
Ｒ３〜Ｒ８はそれぞれ独立に、水素原子、非置換の若しくは置換基を有するアルキル基、非置換の若しくは置換基を有する脂環式基、非置換の若しくは置換基を有するアリール基、非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基、非置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、非置換の若しくは置換基を有するアルカリール基、非置換の若しくは置換基を有するオルガノシリル基、又は非置換の若しくは置換基を有する（ポリ）オルガノシロキサン基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、Ｒ９は非置換の若しくは置換基を有するアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基、非置換の若しくは置換基を有するオレフィン基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種である。）
【請求項２】
下記式（ａ’）で表される構成単位を２以上有するマクロモノマー（ａ）由来の構成単位と、ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位を有する、（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）（ただし、重量平均分子量が１００万以上３５０万以下のものを除く。）を含む粘着剤用樹脂組成物であって、
前記マクロモノマー（ａ）の数量平均分子量が１０００〜６０００であり、
前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）が、アミド結合を有し、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）中のアミド結合含有単量体由来の構成単位の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）を構成する全構成単位の合計質量に対して０．１質量％以上１０質量％未満であり、
前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の酸価が３．９ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、
前記マクロモノマー（ａ）が下記式（１）で表される粘着剤用樹脂組成物。
【化１】

（式中、Ｒ１は水素原子、メチル基又はＣＨ２ＯＨを示し、Ｒ２はＯＲ３，ハロゲン原子、ＣＯＲ４、ＣＯＯＲ５、ＣＮ、ＣＯＮＲ６Ｒ７、ＮＨＣＯＲ８、又はＲ９を示し、
Ｒ３〜Ｒ８はそれぞれ独立に、水素原子、非置換の若しくは置換基を有するアルキル基、非置換の若しくは置換基を有する脂環式基、非置換の若しくは置換基を有するアリール基、非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基、非置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、非置換の若しくは置換基を有するアルカリール基、非置換の若しくは置換基を有するオルガノシリル基、又は非置換の若しくは置換基を有する（ポリ）オルガノシロキサン基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、Ｒ９は非置換の若しくは置換基を有するアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、又は非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基を示し、これらの基における置換基はそれぞれ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、非芳香族の複素環式基、アラルキル基、アルカリール基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、イソシアナト基、スルホン酸基、非置換の若しくは置換基を有するオレフィン基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種である。）
【化２】

（式中、Ｒは水素原子、非置換の若しくは置換基を有するアルキル基、非置換の若しくは置換基を有する脂環式基、非置換の若しくは置換基を有するアリール基、非置換の若しくは置換基を有するヘテロアリール基、非置換の若しくは置換基を有する非芳香族の複素環式基、非置換の若しくは置換基を有するアラルキル基、非置換の若しくは置換基を有するアルカリール基、非置換の若しくは置換基を有するオルガノシリル基、又は非置換の若しくは置換基を有する（ポリ）オルガノシロキサン基を示し、Ｑは２以上の前記式（ａ’）で表される構成単位を含む主鎖部分を示し、Ｚは末端基を示す。）
【請求項３】
前記マクロモノマー（ａ）由来の構成単位の含有量が、全構成単位の合計質量に対して３〜６０質量％である、請求項２に記載の粘着剤用樹脂組成物。
【請求項４】
前記マクロモノマー（ａ）のガラス転移温度と前記ビニル単量体（ｂ）を重合して得られるポリマーのガラス転移温度の差が５０℃以上である、請求項１〜３の何れか一項に記載の粘着剤用樹脂組成物。
【請求項５】
前記ビニル単量体（ｂ）が炭素数が４〜３０の無置換のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレート（ｙ１）を含む、請求項１〜４の何れか一項に記載の粘着剤用樹脂組成物。
【請求項６】
前記（メタ）アクリル系共重合体（Ａ）の重量平均分子量が５万〜７０万である請求項１〜５の何れか一項に記載の粘着剤用樹脂組成物。
【請求項７】
前記ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位中の前記アミド結合を有する構成単位の含有量が、前記ビニル単量体（ｂ）由来の構成単位の合計質量に対して０．１〜３０質量％である、請求項１〜６の何れか一項に記載の粘着剤用樹脂組成物。
【請求項８】
請求項１〜７の何れか一項に記載の粘着剤用樹脂組成物を用いた粘着シート。
 
訂正の要旨 審決（決定）の【理由】欄参照。
異議決定日 2023-11-29 
出願番号 P2017-232177
審決分類 P 1 652・ 121- YAA (C09J)
P 1 652・ 113- YAA (C09J)
最終処分 07   維持
特許庁審判長 関根 裕
特許庁審判官 瀬下 浩一
門前 浩一
登録日 2022-07-19 
登録番号 7106848
権利者 三菱ケミカル株式会社
発明の名称 粘着剤用樹脂組成物及び粘着シート  
代理人 伏見 俊介  
代理人 田▲崎▼ 聡  
代理人 大浪 一徳  
代理人 大浪 一徳  
代理人 伏見 俊介  
代理人 君塚 哲也  
代理人 田▲崎▼ 聡  
代理人 君塚 哲也  

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