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審決分類 審判 全部申し立て 2項進歩性  C08L
審判 全部申し立て 1項3号刊行物記載  C08L
管理番号 1381659
総通号数 2 
発行国 JP 
公報種別 特許決定公報 
発行日 2022-02-25 
種別 異議の決定 
異議申立日 2020-12-03 
確定日 2022-01-11 
異議申立件数 1 
事件の表示 特許第６７０３１８４号発明「樹脂組成物、樹脂成形体及び樹脂成形体の製造方法」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。 
結論 特許第６７０３１８４号の請求項１ないし７に係る特許を維持する。 
理由 第１ 手続の経緯
本件特許（特許第６７０３１８４号）についての出願は、平成３０年３月１２日（優先権主張 平成２９年３月１５日、日本国）を国際出願日とする出願であって、令和２年５月１１日にその特許権の設定登録がされたものである（特許掲載公報の発行は同年６月３日）。その特許について、同年１２月３日に特許異議申立人中川賢治（以下、「申立人」という。）により特許異議の申立てがされた。本件特許異議の申立ての経緯は、次のとおりである。
令和２年１２月 ３日 特許異議申立書
令和３年 ３月３１日付け取消理由通知書
同年 ５月２８日 上申書（特許権者）
同年 ６月２８日 面接記録
同年 ７月 ６日 訂正の請求、意見書（特許権者）
同年 ７月２６日付け通知書（申立人あて）
同年 ８月１１日 上申書（申立人）
同年 ８月１９日付け通知書（申立人あて）
なお、令和３年８月１９日付け通知書に対して、申立人から意見書の提出はなかった。

第２ 訂正の請求について
１ 訂正の内容
令和３年７月６日にした訂正（以下、「本件訂正」という。）の請求の趣旨は、本件特許の特許請求の範囲を訂正請求書に添付した訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項７について訂正することを求めるものであり、その訂正の内容は次のとおりである（下線は訂正箇所を示す。）。

訂正前の「下記一般式（１）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の近赤外線吸収色素と、樹脂と、を混練して樹脂混練物を得る工程と、
得られた樹脂混練物を成形する工程と、
を含む、樹脂成形体の製造方法。」と記載されているものを、
訂正後の「下記一般式（１）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の近赤外線吸収色素と、樹脂と、を混練して樹脂混練物を得る工程と、
得られた樹脂混練物を成形する工程と、
を含み、
前記近赤外線吸収色素の含有量が、前記樹脂混練物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である、樹脂成形体の製造方法。」
に訂正する（以下、「訂正事項」という。）。

２ 訂正の適否の判断
（１）訂正の目的、新規事項の追加、実質上の特許請求の範囲の拡張又は変更について
訂正事項は、請求項７に記載の「近赤外線吸収色素」の含有量を、本件明細書の【００２１】、【００７２】等を基に新たに特定するものであるから、特許請求の範囲の減縮を目的とするものであり、願書に添付した明細書及び特許請求の範囲に記載した事項を総合することにより導かれる技術的事項との関係において新たな技術的事項を導入するものではないし、実質上特許請求の範囲を拡張し又は変更するものでもない。

３ まとめ
以上のとおりであるから、訂正事項による訂正は、特許法第120条の5第2項ただし書第１号に掲げる目的に適合し、また、同法同条第９項において準用する同法第126条第5項及び第６項の規定に適合するから、本件訂正を認める。

第３ 本件発明
上記第２のとおり、本件訂正は認められるから、本件特許の請求項１〜７に係る発明は、訂正特許請求の範囲の請求項１〜７に記載された事項により特定される次のとおりのものである。

「【請求項１】
下記一般式（１）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の近赤外線吸収色素と、樹脂と、を含み、
前記近赤外線吸収色素の含有量が、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である樹脂混練物である樹脂組成物。
【化１】

一般式（１）中、Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、それぞれ独立にアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。
複数のＲ２及びＲ３は、それぞれ独立に水素原子又は１価の置換基を表し、Ｒ２及びＲ３のうち少なくとも一つは電子吸引性基である。Ｒ２及びＲ３は互いに結合して環を形成してもよい。複数のＲ４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、置換ホウ素、又は金属原子を表し、Ｒ４は、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ３から選ばれる少なくとも１つと共有結合もしくは配位結合にて結合してもよい。
【請求項２】
前記一般式（１）で表される化合物が、下記一般式（３）で表される化合物である、請求項１に記載の樹脂組成物。
【化２】

一般式（３）中、複数のＲ３１ａ及びＲ３１ｂは、それぞれ独立にアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。
複数のＲ３２は、水素原子又は１価の置換基を表し、Ｒ３２のうち少なくとも一つは電子吸引性基である。複数のＲ６及びＲ７は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し、Ｒ６及びＲ７は互いに結合して環を形成してもよい。複数のＲ８及びＲ９は、それぞれ独立にアルキル基、アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。
複数のＸは、それぞれ独立に酸素原子、イオウ原子、−ＮＲ−、又はＣＲＲ’−を表し、Ｒ及びＲ’は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。
【請求項３】
前記樹脂が、ポリエステル、ポリアミド、及びポリウレタンから選ばれる少なくとも１種を含む請求項１又は請求項２に記載の樹脂組成物。
【請求項４】
さらに、着色剤を含む請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
【請求項５】
下記一般式（１）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の近赤外線吸収色素と、樹脂と、を含み、前記近赤外線吸収色素の含有量が、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である樹脂混練物である樹脂組成物の硬化体である樹脂成形体。
【化３】

一般式（１）中、Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、それぞれ独立にアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。
複数のＲ２及びＲ３は、それぞれ独立に水素原子又は１価の置換基を表し、Ｒ２及びＲ３のうち少なくとも一つは電子吸引性基である。Ｒ２及びＲ３は互いに結合して環を形成してもよい。複数のＲ４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、置換ホウ素、又は金属原子を表し、Ｒ４は、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ３から選ばれる少なくとも１つと共有結合もしくは配位結合にて結合してもよい。
【請求項６】
合成繊維である請求項５に記載の樹脂成形体。
【請求項７】
下記一般式（１）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の近赤外線吸収色素と、樹脂と、を混練して樹脂混練物を得る工程と、
得られた樹脂混練物を成形する工程と、
を含み、
前記近赤外線吸収色素の含有量が、前記樹脂混練物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である、樹脂成形体の製造方法。
【化４】

一般式（１）中、Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、それぞれ独立にアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。
複数のＲ２及びＲ３は、それぞれ独立に水素原子又は１価の置換基を表し、Ｒ２及びＲ３のうち少なくとも一つは電子吸引性基である。Ｒ２及びＲ３は互いに結合して環を形成してもよい。複数のＲ４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、置換ホウ素、又は金属原子を表し、Ｒ４は、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ３から選ばれる少なくとも１つと共有結合もしくは配位結合にて結合してもよい。」

（以下、請求項１〜７に係る発明を、順に「本件発明１」等といい、本件発明１〜７をまとめて「本件発明」ということがある。また、本件特許の願書に添付した明細書を「本件明細書」という。）

第４ 異議申立ての理由と当審が通知した取消理由
１ 特許異議申立ての理由
本件訂正前の請求項１〜７に係る発明は、下記（１）及び（２）のとおりの理由があるから、本件特許の請求項１〜７に係る特許は、特許法第113条第2号に該当し、取り消されるべきものである。証拠方法として、下記（３）の甲第１号証〜甲第６号証（以下、順に「甲１」等という。）を提出する。

（１）申立理由１（新規性）
請求項７に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲１又は甲２に記載された発明であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、請求項７に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものである。

（２）申立理由２（進歩性）
請求項１〜７に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された甲１に記載された発明及び甲３〜甲６に記載された事項に基づいて、又は、甲２に記載された発明及び甲３〜甲６に記載された事項に基づいて、本件特許出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１〜７に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものである。

（３）証拠方法
甲１：国際公開第２０１５／０５６７７９号
甲２：国際公開第２０１５／０２２９７７号
甲３：青柳陽子ら、「食品の苦情事例−平成１８〜２０年度 多摩−」、東京都健康安全研究センター研究年報、２００９年、第６０号、第２２１〜２２６頁
甲４：佐田守弘、「食の安全性について−その３：食品の異物危害とその対策（１）−原材料。環境・作業者由来の異物」、安全工学、２０１０年、４９巻、５号、２８８〜２９３頁
甲５：河野澄夫、“食品の異物・危害等に関する非破壊検査の現状と課題”、「フードシステム研究」、２００５年、第１２巻、第２号、２２〜３０頁
甲６：「ＤＩＣ三井金属計測機工株式会社とともに近赤外光を利用した食品中の異物検出システムを開発中食の安全へのニーズに応える新しい技術」、２０１６年９月１３日ニュースリリース、＜https://www.dic-global.com/ja/news/2016/products/20161226000000.html＞

２ 当審が取消理由通知で通知した理由
本件訂正前の請求項１〜７に係る発明は、下記（１）及び（２）のとおりの理由があるから、本件特許の請求項１〜７に係る特許は、特許法第113条第2号に該当し、取り消されるべきものである。

（１）取消理由１（新規性）
請求項７に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された甲１に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、請求項７に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものである。

（２）取消理由２（進歩性）
請求項１〜７に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された甲１に記載された発明並びに引用文献Ａ及びＢに記載された事項に基づいて、本件特許出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１〜７に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものである。
引用文献Ａ：特開２０００−１７８８０９号公報
引用文献Ｂ：特開２００３−１５５６４１号公報

第５ 当審の判断
当審は、以下に述べるとおり、当審が通知した取消理由１及び２、並びに申立人が申立てた申立理由１及び２のいずれによっても、本件発明１〜７に係る特許を取り消すことはできないと判断する。甲１を主引用文献とする申立理由１及び２は取消理由１及び２と同旨であるから、これらを併せて検討する。

１ 取消理由通知書に記載した取消理由（甲１を主引用文献とする取消理由１及び２、並びに申立理由１及び２）について

（１）甲号証等に記載された事項
ア 甲１に記載された事項及び甲１に記載された発明
甲１には、以下の事項が記載されている

（ア）「［請求項１］
近赤外蛍光色素及び樹脂を含有する樹脂組成物であり、
前記近赤外蛍光色素が、
下記一般式（Ｉ１）
・・・
下記一般式（Ｉ２）
・・・
下記一般式（Ｉ３）
［化３］

（式（Ｉ３）中、
Ｒｈ及びＲｉは、Ｒｈが結合する窒素原子及びＲｉが結合する炭素原子と共に、芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｊ及びＲｋは、Ｒｊが結合する窒素原子及びＲｋが結合する炭素原子と共に、芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｌ、Ｒｍ、Ｒｎ、及びＲｏは、互いに独立して、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒｐ及びＲｑは、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し、
Ｒｒ及びＲｓは、互いに独立して、水素原子、又は電子求引性基を表す。）で表される化合物、
・・・
で表される化合物からなる群より選択される１種又は２種以上の化合物であり、
極大蛍光波長が６５０ｎｍ以上であることを特徴とする樹脂組成物。
・・・
［請求項４］
下記一般式（Ｉ３−１）〜（Ｉ３−６）
［化８］

（式（Ｉ３−１）中、
Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２６は、互いに独立して、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒ２７及びＲ２８は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒ２９及びＲ３０は、互いに独立して、水素原子、又は電子求引性基を表し；
Ｙ９及びＹ１０は、互いに独立して硫黄原子、酸素原子、窒素原子、又はリン原子を表し；
Ｒ３１及びＲ３２は、
（ｐ４）互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、又は
（ｐ５）Ｒ３１及びＲ３２は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成する；
Ｒ３３及びＲ３４は、
（ｑ４）互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、又は
（ｑ５）Ｒ３３及びＲ３４は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成する。）
［化９］

（式（Ｉ３−２）〜（Ｉ３−６）中、Ｒ２３〜Ｒ３０は、前記式（Ｉ３−１）と同じであり；
Ｘ１及びＸ２は、互いに独立して窒素原子又はリン原子を表し；
Ｒ３５、Ｒ３６、Ｒ３７、及びＲ３８は、
（ｐ６）互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、
（ｐ７）Ｒ３５及びＲ３６は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成し、Ｒ３７及びＲ３８は互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、
（ｐ８）Ｒ３６及びＲ３７は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成し、Ｒ３５及びＲ３８は互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、又は
（ｐ９）Ｒ３７及びＲ３８は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成し、Ｒ３５及びＲ３６は互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒ３９、Ｒ４０、Ｒ４１、及びＲ４２は、
（ｑ６）互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、
（ｑ７）Ｒ３９及びＲ４０は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成し、Ｒ４１及びＲ４２は互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、
（ｑ８）Ｒ４０及びＲ４１は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成し、Ｒ３９及びＲ４２は互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、又は
（ｑ９）Ｒ４１及びＲ４２は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成し、Ｒ３９及びＲ４０は互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。）のいずれかで表される化合物、・・・を含有する、請求項１に記載の樹脂組成物。
・・・
［請求項８］
前記近赤外蛍光色素と前記樹脂とが溶融混練されたものである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
・・・
［請求項１１］
請求項１〜１０のいずれか一項に記載の樹脂組成物を加工して得られる成形体。」

（イ）「［０００３］ 皮下などに埋め込まれている医療用インプラントを可視化するためには、皮膚透過性の高い近赤外光での励起が必要であり、さらに当該医療用インプラントから発せられる蛍光も皮膚透過性の高い近赤外領域である必要がある。すなわち、通常、視認性を確保するためには、医療用インプラントに含有されている近赤外蛍光色素自身が近赤外領域で強く光を吸収しなくてはならず、加えて強い蛍光を発する必要がある。このため、医療用インプラントの原料とされる樹脂組成物に含まれる近赤外蛍光色素としては、樹脂中において極大吸収波長が近赤外領域にあることが好ましい。
・・・
［００１０］・・・汎用性を鑑みれば、樹脂中に近赤外蛍光色素を混合して分散させるだけで、近赤外蛍光樹脂が製造できることが好ましい。特に熱可塑性樹脂等に分散させる場合は、樹脂と色素を溶融混練する手法が考えられるが、色素の分解点未満の温度で溶融混練を行った場合でも、樹脂や色素の種類及び混練条件によっては、分散不良を起こしてしまったり、色素が分解してしまうなどの原因によって蛍光を発しないことがあり、前記記載の色素が熱可塑性樹脂等に分散できるか否かは色素の熱物性等から予測するのは困難である。
［００１１］ 本発明の目的は、近赤外蛍光を発し、発光量子収率が高く、さらに製造が比較的容易な樹脂組成物、及び当該樹脂組成物を加工して得られる成形体を提供することである。」

（ウ）「［０１４６］前記（Ｉ３−１）で表される化合物としては、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２６が共にハロゲン原子、無置換のフェニル基、又はＣ1-10アルキル基若しくはＣ1-10アルコキシ基で置換されたフェニル基であり；Ｒ２７及びＲ２８が共に水素原子、無置換のフェニル基、又はＣ1-20アルキル基若しくはＣ1-20アルコキシ基で置換されたフェニル基であり；Ｒ２９及びＲ３０が共にトリフルオロメチル基、ニトロ基、シアノ基、又はフェニル基であり；Ｙ９及びＹ１０が共に硫黄原子又は酸素原子であり；Ｒ３１及びＲ３２が互いに独立して水素原子若しくはＣ1-20アルキル基である、又はＲ３１及びＲ３２が共に置換基を有していてもよいフェニル基を形成し；Ｒ３３及びＲ３４が互いに独立して水素原子若しくはＣ1-20アルキル基である、又はＲ３３及びＲ３４が共に置換基を有していてもよいフェニル基を形成する化合物が好ましく、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２６が共にハロゲン原子又は無置換のフェニル基であり；Ｒ２７及びＲ２８が共に無置換のフェニル基、又は直鎖状若しくは分岐鎖状のＣ1-20アルコキシ基で置換されたフェニル基であり；Ｒ２９及びＲ３０が共にトリフルオロメチル基、ニトロ基、又はシアノ基であり；Ｙ９及びＹ１０が共に硫黄原子又は酸素原子であり；Ｒ３１及びＲ３２が互いに独立して水素原子若しくはＣ1-20アルキル基である、又はＲ３１及びＲ３２が共に無置換のフェニル基若しくはＣ1-10アルキル基で置換されたフェニル基を形成し；Ｒ３３及びＲ３４が互いに独立して水素原子若しくはＣ1-20アルキル基である、又はＲ３３及びＲ３４が共に無置換のフェニル基若しくはＣ1-10アルキル基で置換されたフェニル基を形成する化合物は、発光効率が高く、樹脂に対する相溶性が優れるため、より好ましい。」

イ 引用文献Ａに記載された事項
引用文献Ａには、以下の事項が記載されている。
（ア）「【特許請求の範囲】
【請求項１】 衣服を構成する布帛の少なくとも一部を、赤外線吸収特性を有する赤外線吸収繊維素材を少なくともその一部に使用した赤外線吸収布帛によって縫製したことを特徴とし、赤外線撮影時に衣服の透けを防止した赤外線吸収衣服。
【請求項２】 赤外線吸収繊維素材が繊維中または繊維の表面に赤外線吸収材を混練または付着した構造になることを特徴とする請求項１記載の赤外線吸収衣服。」

（イ）「【０００８】上記赤外線吸収特性を有するフィラメントは次のようにして実施することができる。赤外線吸収剤を合成樹脂繊維素材に混練し、これを細く引いてフィラメントを構成し、繊維断面中に赤外線吸収剤の微細粉末を存在させるか、合成樹脂繊維素材を細く引いてフィラメントを構成する過程で赤外線吸収剤の微細粉末を該フィラメントの表面に付着させるか、更には、合成樹脂繊維素材を細く引いたフィラメントを糸に束ねるに際してその過程で赤外線吸収剤の微細粉末を該糸の表面に付着させることによって実施することができる。」

ウ 引用文献Ｂに記載された事項
引用文献Ｂには、以下の事項が記載されている。
（ア）「【請求項１】 赤外線吸収剤を含有したポリマーを溶融紡糸することによって得られる繊維からなる布帛であって、マンセル体系色相において、明度が２．５以下、彩度が１．０以下であり、波長域８００ｎｍ〜１２００ｎｍの赤外線反射率が２０〜５０％の範囲内であることを特徴とする赤外線吸収繊維からなる布帛。」

（２）甲１に記載された発明
甲１には、請求項１を引用する請求項８に記載の樹脂組成物、並びに、請求項１及び請求項８を引用する請求項１１に係る成形体に着目すると、以下の発明が記載されているといえる。

「近赤外蛍光色素及び樹脂を含有する樹脂組成物であり、
前記近赤外蛍光色素が、
下記一般式（Ｉ３）
［化３］

（式（Ｉ３）中、
Ｒｈ及びＲｉは、Ｒｈが結合する窒素原子及びＲｉが結合する炭素原子と共に、
芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｊ及びＲｋは、Ｒｊが結合する窒素原子及びＲｋが結合する炭素原子と共に、
芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｌ、Ｒｍ、Ｒｎ、及びＲｏは、互いに独立して、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒｐ及びＲｑは、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し、
Ｒｒ及びＲｓは、互いに独立して、水素原子、又は電子求引性基を表す。）で表される化合物であり、
極大蛍光波長が６５０ｎｍ以上である樹脂組成物であって、
前記近赤外蛍光色素と前記樹脂とが溶融混練されたものである樹脂組成物」（以下、「甲１発明１ａ」という。）

「近赤外蛍光色素及び樹脂を含有する樹脂組成物であり、
前記近赤外蛍光色素が、一般式（Ｉ３）（当審注：一般式（Ｉ３）とそれに用いられる記号の説明は省略）で表される化合物であり、
極大蛍光波長が６５０ｎｍ以上である樹脂組成物であって、
前記近赤外蛍光色素と前記樹脂とが溶融混練されたものである樹脂組成物を加工して得られる成形体」（以下、「甲１発明１ｂ」という。）

「近赤外蛍光色素及び樹脂を含有する樹脂組成物であり、
前記近赤外蛍光色素が、一般式（Ｉ３）（当審注：一般式（Ｉ３）とそれに用いられる記号の説明は省略）で表される化合物であり、
極大蛍光波長が６５０ｎｍ以上である樹脂組成物であって、
前記近赤外蛍光色素と前記樹脂とが溶融混練されたものである樹脂組成物を得て、上記樹脂組成物を成形体に加工する、成形体の製造方法」（以下、「甲１発明１ｃ」という。）

また、甲１には、請求項１及び請求項４を引用する請求項８に係る樹脂組成物に着目すると、以下の発明が記載されているといえる。

「近赤外蛍光色素及び樹脂を含有する樹脂組成物であり、
前記近赤外蛍光色素が、下記一般式（Ｉ３−１）

（式（Ｉ３−１）中、
Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２６は、互いに独立して、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し
；
Ｒ２７及びＲ２８は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒ２９及びＲ３０は、互いに独立して、水素原子、又は電子求引性基を表し；
Ｙ９及びＹ１０は、互いに独立して硫黄原子、酸素原子、窒素原子、又はリン原子を表し；
Ｒ３１及びＲ３２は、
（ｐ４）互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、又は
（ｐ５）Ｒ３１及びＲ３２は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成する；
Ｒ３３及びＲ３４は、
（ｑ４）互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、又は
（ｑ５）Ｒ３３及びＲ３４は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成する。）
で表される化合物であり、
極大蛍光波長が６５０ｎｍ以上である樹脂組成物であって、
前記近赤外蛍光色素と前記樹脂とが溶融混練されたものである樹脂組成物」（以下、「甲１発明２ａ」という。）

（３）本件発明１について
ア 対比
本件発明１と甲１発明１ａを対比する。
（ア）本件発明１の「近赤外線吸収色素」について
甲１発明１ａの一般式（Ｉ３）で表される化合物と、本件発明１の一般式（１）で表される化合物は、いずれも２つのピロール環が縮合した構造を基本骨格とする点で一致する。
また、甲１発明１ａの「近赤外蛍光色素」は、「近赤外蛍光色素自体が近赤外領域で強く光を吸収しなくてはならず、加えて強い蛍光を発する必要がある」（甲１の［０００３］）ものであり、近赤外領域の光を吸収する色素であるから、本件発明１の「近赤外線吸収色素」に相当する。

（イ）本件発明１における「樹脂混練物」について
甲１発明１ａにおける「前記近赤外蛍光色素と前記樹脂とが溶融混練されたものである樹脂組成物」は、本件発明１における「近赤外線吸収色素と、樹脂と、を含」む「樹脂混練物である樹脂組成物」に相当する。

（ウ）一致点及び相違点
上記（ア）及び（イ）で述べたことから、本件発明１と甲１発明１ａとは、
「２つのピロール環が縮合した構造を基本骨格とする化合物から選ばれる少なくとも１種の近赤外線吸収色素と、樹脂と、を含み、
樹脂混練物である樹脂組成物。」の点で一致し、次の点で相違する。

相違点１ａ：本件発明１は、「近赤外線吸収色素の含有量が、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である」のに対して、甲１発明１ａは、「近赤外蛍光色素」の含有量が特定されていない点

相違点１ｂ：上記化合物の置換基が、本件発明１は、「下記一般式（１）」である
「【化１】

」において、
「一般式（１）中、Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、それぞれ独立にアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。
複数のＲ２及びＲ３は、それぞれ独立に水素原子又は１価の置換基を表し、Ｒ２及びＲ３のうち少なくとも一つは電子吸引性基である。Ｒ２及びＲ３は互いに結合して環を形成してもよい。複数のＲ４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、置換ホウ素、又は金属原子を表し、Ｒ４は、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ３から選ばれる少なくとも１つと共有結合もしくは配位結合にて結合してもよい。」のに対して、
甲１発明１ａは、「下記一般式（Ｉ３）」である
「［化３］

」において、
「（式（Ｉ３）中、
Ｒｈ及びＲｉは、Ｒｈが結合する窒素原子及びＲｉが結合する炭素原子と共に、
芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｊ及びＲｋは、Ｒｊが結合する窒素原子及びＲｋが結合する炭素原子と共に、
芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｌ、Ｒｍ、Ｒｎ、及びＲｏは、互いに独立して、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒｐ及びＲｑは、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し、
Ｒｒ及びＲｓは、互いに独立して、水素原子、又は電子求引性基を表す。）で表される」ものである点

イ 相違点の検討
相違点１ａについて検討する。
甲１には、甲１発明１ａにおける「近赤外蛍光色素」の含有量に関して、「蛍光強度とその検出感度の観点からは０．０００１質量％以上が好ましく、濃度消光や蛍光の再吸収による検出感度の観点からは１質量％以下が好ましく」と記載されており（［０１８４］）、樹脂組成物中の近赤外蛍光色素の含有量が０．０００１〜１質量％であることが示されている。
一方、甲１には、一般式（Ｉ３）で表される化合物の具体例である色素Ｂ（実施例４、８、１４〜１７）、色素Ｆ（実施例９及び１８）、色素Ｇ（実施例１０）及び色素Ｈ（実施例１１）を用いた実施例が記載されているが、いずれも樹脂１００ｇに対して多くても５ｍｇ、すなわち樹脂組成物の全量に対して約０．００５質量％の量で添加したものであり、上記０．０００１〜１質量％の上限である１質量％付近の含有量の具体例は示されていない。そして、上記［０１８４］に記載されるとおり、色素の含有量が１質量％付近では濃度消光や蛍光の再吸収が懸念されることから、一般式（Ｉ３）で表される上記色素Ｆ等を使用する場合においては、０．００５質量％の具体例を根拠に、本件発明１の「近赤外吸収色素」の含有量の下限であって上記０．００５質量％の６０倍に相当する０．３質量％の付近の含有量である場合に、近赤外蛍光色素として作用効果を奏することを直ちには理解することはできず、甲１発明１ａにおいて、近赤外蛍光色素の含有量を樹脂組成物の全量に対して０．３質量％付近にすることが動機付けられるとはいえない。
そして、甲３（２２３頁右欄２３〜２５行）、甲４（２９２頁右欄３〜６行）、甲５（２３頁右欄１３〜１７行）及び甲６（第４〜５段落）の記載を見ても、甲１発明１ａにおいて、近赤外蛍光色素の含有量を、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％にすることを動機付ける記載は見当たらない。
そうすると、甲１発明１ａにおいて、「近赤外線吸収色素の含有量が、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である」とすることを当業者が容易に想到し得たことであるとはいえない。

ウ 小括
したがって、本件発明１は、相違点１ｂについて検討するまでもなく、甲１に記載された発明並びに甲１及び甲３〜甲６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（４）本件発明２について
ア 本件発明２
本件発明２は本件発明１を引用するものであり、これを独立形式で記載すると、以下のようになる。
「下記一般式（３）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種の近赤外線吸収色素と、樹脂と、を含み、
前記近赤外線吸収色素の含有量が、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である樹脂混練物である樹脂組成物。
【化２】

一般式（３）中、複数のＲ３１ａ及びＲ３１ｂは、それぞれ独立にアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。
複数のＲ３２は、水素原子又は１価の置換基を表し、Ｒ３２のうち少なくとも一つは電子吸引性基である。複数のＲ６及びＲ７は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し、Ｒ６及びＲ７は互いに結合して環を形成してもよい。複数のＲ８及びＲ９は、それぞれ独立にアルキル基、アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。
複数のＸは、それぞれ独立に酸素原子、イオウ原子、−ＮＲ−、又はＣＲＲ’−を表し、Ｒ及びＲ’は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。」

イ 対比
本件発明２と甲１発明２ａを対比する。
（ア）本件発明２の「近赤外線吸収色素」について
甲１発明２ａの一般式（Ｉ３−１）で表される化合物と、本件発明２の一般式（３）で表される化合物は、いずれも２つのピロール環が縮合した構造を基本骨格とする点で一致する。
また、甲１発明２ａの「近赤外蛍光色素」は、「近赤外蛍光色素自体が近赤外領域で強く光を吸収しなくてはならず、加えて強い蛍光を発する必要がある」（甲１の［０００３］）ものであり、近赤外領域の光を吸収する色素であるから、本件発明２の「近赤外線吸収色素」に相当する。

（イ）本件発明２における「樹脂混練物」について
甲１発明２ａにおける「前記近赤外蛍光色素と前記樹脂とが溶融混練されたものである樹脂組成物」は、本件発明２における「近赤外線吸収色素と、樹脂と、を含」む「樹脂混練物である樹脂組成物」に相当する。

（ウ）一致点及び相違点
そうすると、本件発明２と甲１発明２ａとは、
「２つのピロール環が縮合した構造を基本骨格とする化合物から選ばれる少なくとも１種の少なくとも１種の近赤外線吸収色素と、樹脂と、を含み、
樹脂混練物である樹脂組成物。」の点で一致し、次の点で相違する。

相違点１ｃ：本件発明２は、「前記近赤外線吸収色素の含有量が、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である」のに対して、甲１発明２ａは、「近赤外蛍光色素」の含有量が特定されていない点

相違点１ｄ：上記化合物の置換基が、
本件発明２は、「下記一般式（３）」である
「

」において、
「一般式（３）中、複数のＲ３１ａ及びＲ３１ｂは、それぞれ独立にアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。
複数のＲ３２は、水素原子又は１価の置換基を表し、Ｒ３２のうち少なくとも一つは電子吸引性基である。複数のＲ６及びＲ７は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し、Ｒ６及びＲ７は互いに結合して環を形成してもよい。複数のＲ８及びＲ９は、それぞれ独立にアルキル基、アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。
複数のＸは、それぞれ独立に酸素原子、イオウ原子、−ＮＲ−、又はＣＲＲ’−を表し、Ｒ及びＲ’は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。」のに対して、
甲１発明２ａは、「下記一般式（Ｉ３−１）」である
「［化８］

において、
「式（Ｉ３−１）中、
Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２６は、互いに独立して、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒ２７及びＲ２８は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒ２９及びＲ３０は、互いに独立して、水素原子、又は電子求引性基を表し；
Ｙ９及びＹ１０は、互いに独立して硫黄原子、酸素原子、窒素原子、又はリン原子を表し；
Ｒ３１及びＲ３２は、
（ｐ４）互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、又は
（ｐ５）Ｒ３１及びＲ３２は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成する；
Ｒ３３及びＲ３４は、
（ｑ４）互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、又は
（ｑ５）Ｒ３３及びＲ３４は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成する。）
で表される」点

ウ 相違点の検討
相違点１ｃは、相違点１ａと同内容の相違点であり、本件発明１において上記（３）イで述べたのと同じ理由により、甲１発明２ａにおいて、甲１及び甲３〜甲６の記載を見ても、近赤外蛍光色素の含有量を、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％にすることが動機付けられないから、「近赤外線吸収色素の含有量が、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である」とすることは、当業者が容易に想到し得たことではない。

エ 小括
したがって、本件発明２は、相違点１ｄについて検討するまでもなく、甲１に記載された発明並びに甲１及び甲３〜甲６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（５）本件発明３及び４について
本件発明３及び４は、本件発明１又は２を直接又は間接的に引用するものであり、本件発明３及び４と甲１発明１ａ又は甲１発明２ａをそれぞれ対比すると、少なくとも相違点１ａ又は相違点１ｃで相違している。
そして、上記（３）イにおいて検討したとおり、甲３〜甲６の記載を見ても、甲１発明１ａ又は甲１発明２ａにおいて、近赤外蛍光色素の含有量を、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％にすることが動機付けられるとはいえないから、本件発明１について上記（３）イで述べたのと同じ理由により、又は、本件発明２について上記（４）ウで述べたのと同じ理由により、本件発明３及び４は、当業者が容易に発明をすることができたものであるとはいえない。

（６）本件発明５及び６について
本件発明５は、本件発明１に係る樹脂組成物の硬化体である樹脂成形体であり、本件発明６は本件発明５において合成繊維である樹脂成形体である。

ア 対比
上記（３）アにおける検討を踏まえて、本件発明５及び６と甲１発明１ｂを対比すると、「２つのピロール環が縮合した構造を基本骨格とする化合物から選ばれる少なくとも１種の近赤外線吸収色素と、樹脂と、を含み、
樹脂混練物である樹脂組成物の硬化体である樹脂成形体。」の点で一致し、次の点で相違する。

相違点１ｅ：本件発明５は、「前記近赤外線吸収色素の含有量が、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である」のに対して、甲１発明１ｂは、「近赤外蛍光色素」の含有量が特定されていない点

相違点１ｆ：上記化合物の置換基が、
本件発明５は、「下記一般式（１）」である
「【化３】

」において、
「一般式（１）中、Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、それぞれ独立にアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。
複数のＲ２及びＲ３は、それぞれ独立に水素原子又は１価の置換基を表し、Ｒ２及びＲ３のうち少なくとも一つは電子吸引性基である。Ｒ２及びＲ３は互いに結合して環を形成してもよい。複数のＲ４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、置換ホウ素、又は金属原子を表し、Ｒ４は、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ３から選ばれる少なくとも１つと共有結合もしくは配位結合にて結合してもよい。」のに対して、
甲１発明１ｂは、「下記一般式（Ｉ３）」である
「［化３］

」において、
「（式（Ｉ３）中、
Ｒｈ及びＲｉは、Ｒｈが結合する窒素原子及びＲｉが結合する炭素原子と共に、
芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｊ及びＲｋは、Ｒｊが結合する窒素原子及びＲｋが結合する炭素原子と共に、
芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｌ、Ｒｍ、Ｒｎ、及びＲｏは、互いに独立して、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒｐ及びＲｑは、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し、
Ｒｒ及びＲｓは、互いに独立して、水素原子、又は電子求引性基を表す。）で表される」ものである点

イ 相違点の検討
相違点１ｅは、相違点１ａと同内容の相違点であるから、本件発明５は、相違点１ｆについて検討するまでもなく、本件発明１について上記（３）イで述べたのと同じ理由により、甲１に記載された発明、甲１及び甲３〜甲６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。
また、本件発明６についても、本件発明５と同じ理由により、甲１、甲３〜甲６、及び引用文献Ａ及びＢ（上記（１）イ及びウ）に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものでない。

（７）本件発明７について
本件発明７は樹脂成形体の製造方法であり、本件訂正により訂正されたものである。

ア 対比
上記（３）アにおける検討を踏まえて、本件発明７と甲１発明１ｃを対比すると、両者は「２つのピロール環が縮合した構造を基本骨格とする化合物から選ばれる少なくとも１種の近赤外線吸収色素と、樹脂と、を混練して樹脂混練物を得る工程と、
得られた樹脂混練物を成形する工程と、
を含む樹脂成形体の製造方法。」の点で一致し、次の点で相違する。

相違点１ｇ：本件発明７は、「前記近赤外線吸収色素の含有量が、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である」のに対して、甲１発明１ｃは、「近赤外蛍光色素」の含有量が特定されていない点

相違点１ｈ：上記化合物の置換基が、
本件発明７は、「下記一般式（１）」である
「【化４】

」において、
「一般式（１）中、Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、それぞれ独立にアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。
複数のＲ２及びＲ３は、それぞれ独立に水素原子又は１価の置換基を表し、Ｒ２及びＲ３のうち少なくとも一つは電子吸引性基である。Ｒ２及びＲ３は互いに結合して環を形成してもよい。複数のＲ４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、置換ホウ素、又は金属原子を表し、Ｒ４は、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ３から選ばれる少なくとも１つと共有結合もしくは配位結合にて結合してもよい。」のに対して、
甲１発明１ｃは、「下記一般式（Ｉ３）」である
「［化３］

」において、
「（式（Ｉ３）中、
Ｒｈ及びＲｉは、Ｒｈが結合する窒素原子及びＲｉが結合する炭素原子と共に、
芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｊ及びＲｋは、Ｒｊが結合する窒素原子及びＲｋが結合する炭素原子と共に、
芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｌ、Ｒｍ、Ｒｎ、及びＲｏは、互いに独立して、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒｐ及びＲｑは、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し、
Ｒｒ及びＲｓは、互いに独立して、水素原子、又は電子求引性基を表す。）で表される」ものである点

イ 相違点の検討
相違点１ｇは、相違点１ａと同内容の相違点であるから、本件発明７は、相違点１ｈについて検討するまでもなく、本件発明７は甲１に記載された発明ではないし、本件発明１について上記（３）イで述べたのと同じ理由により、甲１に記載された発明、甲１、甲３〜甲６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（８）小括
以上のとおりであるから、本件発明７は、甲１に記載された発明でないし、本件発明１〜７は、甲１に記載された発明、甲１、甲３〜６並びに引用文献Ａ及びＢに記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものであるとはいえない。

２ 取消理由通知において採用しなかった特許異議申立書に記載した申立理由（甲２を主引用文献とする申立理由１及び２）について
（１）甲２に記載された事項及び甲２に記載された発明
甲２には、請求項１〜３及び請求項８（樹脂組成物）、請求項１８（成形体）、［００１４］〜［００１７］（解決しようとする課題）、［０２１０］〜［０２１１］（近赤外線蛍光材料の含有量）、［０２２０］（近赤外線蛍光材料と樹脂との溶融混練）、［０２５６］、［０２６３］、［０２６９］、［０２７５］、［０３０９］〜［０３２０］、［０３２４］〜［０３２８］、［０３３２］〜［０３３７］（以上、実施例）の記載があり、請求項１及び２を引用する請求項３に記載の樹脂組成物、請求項１〜３を引用する請求項１８に記載の成形体に着目すると、以下の発明が記載されているといえる。

「発光物質、放射線不透過性物質、及び樹脂を含有する樹脂組成物であり、
前記発光物質が近赤外蛍光材料であり、
前記近赤外蛍光材料が、
下記一般式（ＩＩ３）
［化３］

（式（ＩＩ３）中、
Ｒｈ及びＲｉは、Ｒｈが結合する窒素原子及びＲｉが結合する炭素原子と共に、芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｊ及びＲｋは、Ｒｊが結合する窒素原子及びＲｋが結合する炭素原子と共に、芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｌ、Ｒｍ、Ｒｎ、及びＲｏは、互いに独立して、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒｐ及びＲｑは、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し、
Ｒｒ及びＲｓは、互いに独立して、水素原子、又は電子求引性基を表す。）で表される化合物であり、
極大蛍光波長が６５０ｎｍ以上である樹脂組成物」（以下、「甲２発明１ａ」という。）

「発光物質、放射線不透過性物質、及び樹脂を含有する樹脂組成物であり、
前記発光物質が近赤外蛍光材料であり、
前記近赤外蛍光材料が、
一般式（ＩＩ３）（当審注：一般式（ＩＩ３）とそれに用いられる記号の説明は省略）で表される化合物であり、
極大蛍光波長が６５０ｎｍ以上である樹脂組成物を加工して得られる成形体」（以下、「甲２発明１ｂ」という。）

「甲２発明１ｂの成形体の製造方法」（以下、「甲２発明１ｃ」という。）

また、甲２には、請求項１〜３を引用する請求項８に記載の樹脂組成物に着目すると、以下の発明が記載されているといえる。

「発光物質、放射線不透過性物質、及び樹脂を含有する樹脂組成物であり、
前記発光物質が近赤外蛍光材料であり、
前記近赤外蛍光材料が、
一般式（ＩＩ３）（当審注：一般式（ＩＩ３）とそれに用いられる記号の説明は省略する。）で表される化合物であり、
極大蛍光波長が６５０ｎｍ以上である樹脂組成物であって、
下記一般式（ＩＩ３−１）
［化１５］

（式（ＩＩ３−１）中、
Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２６は、互いに独立して、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒ２７及びＲ２８は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒ２９及びＲ３０は、互いに独立して、水素原子、又は電子求引性基を表し；
Ｙ９及びＹ１０は、互いに独立して硫黄原子、酸素原子、窒素原子、又はリン原子を表し；
Ｒ３１及びＲ３２は、
（ｐ４）互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、又は
（ｐ５）Ｒ３１及びＲ３２は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成する；
Ｒ３３及びＲ３４は、
（ｑ４）互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、又は
（ｑ５）Ｒ３３及びＲ３４は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成する。］
で表される化合物を含有する、樹脂組成物」（以下、「甲２発明２ａ」という。）

（２）本件発明１について
ア 対比
本件発明１と甲２発明１ａを対比すると、甲２発明１ａは、放射線不透過性物質を含有すること、及び、近赤外蛍光材料と樹脂とが溶融混練されたものであるかが明らかでないこと以外は、甲１発明１ａと同じ発明であるから、甲１発明１ａについて上記１（３）ア（ウ）で述べたのと同様に、本件発明１と甲２発明１ａとは、「２つのピロール環が縮合した構造を基本骨格とする化合物から選ばれる少なくとも１種の近赤外線吸収色素と、樹脂と、を含む樹脂組成物。」の点で一致し、次の点で相違する。

相違点２ａ：本件発明１は、「前記近赤外線吸収色素の含有量が、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である」のに対して、甲２発明１ａは、「近赤外蛍光色素」の含有量が特定されていない点

相違点２ｂ：上記化合物の置換基が、
本件発明１は、「下記一般式（１）」である
「【化１】

」において、
「一般式（１）中、Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、それぞれ独立にアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。
複数のＲ２及びＲ３は、それぞれ独立に水素原子又は１価の置換基を表し、Ｒ２及びＲ３のうち少なくとも一つは電子吸引性基である。Ｒ２及びＲ３は互いに結合して環を形成してもよい。複数のＲ４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、置換ホウ素、又は金属原子を表し、Ｒ４は、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ３から選ばれる少なくとも１つと共有結合もしくは配位結合にて結合してもよい。」のに対して、
甲２発明１ａは、「下記一般式（ＩＩ３）」である
「［化３］

」において、
「（式（ＩＩ３）中、
Ｒｈ及びＲｉは、Ｒｈが結合する窒素原子及びＲｉが結合する炭素原子と共に、
芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｊ及びＲｋは、Ｒｊが結合する窒素原子及びＲｋが結合する炭素原子と共に、
芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｌ、Ｒｍ、Ｒｎ、及びＲｏは、互いに独立して、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒｐ及びＲｑは、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し、
Ｒｒ及びＲｓは、互いに独立して、水素原子、又は電子求引性基を表す。）で表される」ものである点

相違点２ｃ：本件発明１は「樹脂混練物である」のに対して、甲２発明１ａは樹脂混練物であるか明らかでない点

イ 相違点の検討
相違点２ａについて検討する。
甲２には、甲２発明１ａにおける「近赤外蛍光材料」の含有量に関して、「蛍光強度とその検出感度の観点からは０．０００１質量％以上が好ましく、濃度消光や蛍光の再吸収による検出感度の観点からは１質量％以下が好ましく」と記載されており（［０２１１］）、樹脂組成物中の近赤外蛍光色素の含有量が０．０００１〜１質量％であることが示されている。
一方、甲２には、一般式（ＩＩ３）で表される化合物の具体例である色素Ｂ（実施例６、１５、１６及び１９）、色素Ｃ（実施例７〜９、１７及び１８）、色素Ｄ（実施例１０）及び色素Ｅ（実施例１１）を用いた実施例が記載されているが、いずれの実施例においても、「近赤外蛍光材料」の含有量は、樹脂組成物の全量に対して多くても０．０４質量％であり、上記０．０００１〜１質量％の上限である１質量％付近の含有量の具体例は示されていない。そして、上記［０２１１］に記載されるとおり、色素の含有量が１質量％付近では濃度消光や蛍光の再吸収が懸念されることから、一般式（ＩＩ３）で表される上記色素Ｂ等を使用する場合においては、０．０４質量％の具体例を根拠に、本件発明１の「近赤外吸収色素」の含有量の下限である０．３質量％の付近にすることが動機付けられるとはいえない。
そして、甲３〜甲６の記載を見ても、甲２発明１ａにおいて、近赤外蛍光材料の含有量を、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％にすることを動機付ける記載は見当たらない。
そうすると、甲２発明１ａにおいて、「近赤外線吸収色素の含有量が、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である」とすることを当業者が容易に想到し得たことであるとはいえない。

ウ 小括
したがって、本件発明１は、相違点２ｂ及び２ｃについて検討するまでもなく、甲２に記載された発明及び甲２〜甲６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（３）本件発明２について
ア 対比
本件発明２と甲２発明２ａを対比すると、両者は「２つのピロール環が縮合した構造を基本骨格とする化合物から選ばれる少なくとも１種の近赤外線吸収色素と、樹脂と、を含む樹脂組成物。」の点で一致し、次の点で相違する。

相違点２ｄ：本件発明２は、「前記近赤外線吸収色素の含有量が、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である」のに対して、甲２発明２ａは、「近赤外蛍光色素」の含有量が特定されていない点

相違点２ｅ：上記化合物の置換基が、
本件発明２は、「下記一般式（３）」である
「【化２】

」において、
「一般式（３）中、複数のＲ３１ａ及びＲ３１ｂは、それぞれ独立にアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。
複数のＲ３２は、水素原子又は１価の置換基を表し、Ｒ３２のうち少なくとも一つは電子吸引性基である。複数のＲ６及びＲ７は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し、Ｒ６及びＲ７は互いに結合して環を形成してもよい。複数のＲ８及びＲ９は、それぞれ独立にアルキル基、アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。
複数のＸは、それぞれ独立に酸素原子、イオウ原子、−ＮＲ−、又はＣＲＲ’−を表し、Ｒ及びＲ’は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。」のに対して、
甲２発明２ａは、「下記一般式（ＩＩ３−１）」である
「［化１５］

」において、
「式（ＩＩ３−１）中、
Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２６は、互いに独立して、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒ２７及びＲ２８は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒ２９及びＲ３０は、互いに独立して、水素原子、又は電子求引性基を表し；
Ｙ９及びＹ１０は、互いに独立して硫黄原子、酸素原子、窒素原子、又はリン原子を表し；
Ｒ３１及びＲ３２は、
（ｐ４）互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、又は
（ｐ５）Ｒ３１及びＲ３２は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成する；
Ｒ３３及びＲ３４は、
（ｑ４）互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す、又は
（ｑ５）Ｒ３３及びＲ３４は共に、置換基を有していてもよい芳香族５員環又は置換基を有していてもよい芳香族６員環を形成する。）
で表される」点

相違点２ｆ：本件発明２は「樹脂混練物である」のに対して、甲２発明２ａは樹脂混練物であるか明らかでない点

イ 相違点の検討
相違点２ｄは、相違点２ａと同内容の相違点であり、本件発明１において上記（２）イで述べたのと同じ理由により、甲２発明２ａにおいて、甲３〜甲６の記載を見ても、近赤外蛍光色素の含有量を、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％にすることが動機付けられないから、「近赤外線吸収色素の含有量が、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である」とすることは、当業者が容易に想到し得たことではない。

ウ 小括
したがって、本件発明２は、相違点２ｅ及び２ｆについて検討するまでもなく、甲２に記載された発明及び甲２〜甲６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（４）本件発明３及び４について
本件発明３及び４は、本件発明１又は２を直接又は間接的に引用するものであり、上記（２）アにおける検討を踏まえて、本件発明３及び４と甲２発明１ａ又は甲２発明２ａをそれぞれ対比すると、少なくとも相違点２ａ又は相違点２ｄで相違しているから、本件発明１について上記（２）イで述べたのと同じ理由により、又は、本件発明２について上記（３）イで述べたのと同じ理由により、甲２に記載された発明及び甲２〜甲６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。

（５）本件発明５及び６について
本件発明５は、本件発明１に係る樹脂組成物の硬化体である樹脂成形体であり、本件発明６は本件発明５において合成繊維である樹脂成形体である。

ア 対比
上記（２）アにおける検討を踏まえて、本件発明５と甲２発明１ｂを対比すると、本件発明５と甲２発明１ｂとは、「２つのピロール環が縮合した構造を基本骨格とする化合物から選ばれる少なくとも１種の近赤外線吸収色素と、樹脂と、を含む樹脂組成物の硬化体である樹脂成形体。」の点で一致し、次の点で相違する。

相違点２ｇ：本件発明５は、「前記近赤外線吸収色素の含有量が、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である」のに対して、甲２発明１ｂは、「近赤外蛍光材料」の含有量が特定されていない点

相違点２ｈ：上記化合物の置換基が、
本件発明５は、「下記一般式（１）」である
「【化３】

」において、
「一般式（１）中、Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、それぞれ独立にアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。
複数のＲ２及びＲ３は、それぞれ独立に水素原子又は１価の置換基を表し、Ｒ２及びＲ３のうち少なくとも一つは電子吸引性基である。Ｒ２及びＲ３は互いに結合して環を形成してもよい。複数のＲ４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、置換ホウ素、又は金属原子を表し、Ｒ４は、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ３から選ばれる少なくとも１つと共有結合もしくは配位結合にて結合してもよい。」のに対して、
甲２発明１ａは、「下記一般式（ＩＩ３）」である
「［化３］

」において、
「（式（ＩＩ３）中、
Ｒｈ及びＲｉは、Ｒｈが結合する窒素原子及びＲｉが結合する炭素原子と共に、
芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｊ及びＲｋは、Ｒｊが結合する窒素原子及びＲｋが結合する炭素原子と共に、
芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｌ、Ｒｍ、Ｒｎ、及びＲｏは、互いに独立して、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒｐ及びＲｑは、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し、
Ｒｒ及びＲｓは、互いに独立して、水素原子、又は電子求引性基を表す。）で表される」ものである点

相違点２ｉ：「樹脂組成物」が、本件発明５では「樹脂混練物である」のに対して、甲２発明１ａでは樹脂混練物であるか明らかでない点

イ 相違点の検討
相違点２ｇについて検討すると、相違点２ｇは、本件発明１と甲２発明１ａの相違点２ａと同内容の相違点であり、相違点２ａについて上記（２）イで検討したのと同じ理由により、甲２に記載された発明、甲２〜甲６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。
また、本件発明６についても、本件発明５と同じ理由により、甲２に記載された発明、甲２〜甲６並びに引用文献Ａ及びＢ（上記（１）イ及びウ）に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものでない。

（６）本件発明７について
本件発明７は本件発明５に係る樹脂成形体の製造方法である。

ア 対比
上記（２）アにおける検討を踏まえて、本件発明７と甲２発明１ｃを対比すると、両者は「２つのピロール環が縮合した構造を基本骨格とする化合物から選ばれる少なくとも１種の近赤外線吸収色素と、樹脂と、を含む樹脂組成物を得る工程と、
得られた樹脂組成物を成形する工程と、
を含む樹脂成形体の製造方法。」の点で一致し、次の点で相違する。

相違点２ｊ：本件発明７は、「前記近赤外線吸収色素の含有量が、樹脂組成物の全量に対して０．３質量％〜５質量％である」のに対して、甲２発明１ｃは、「近赤外蛍光色素」の含有量が特定されていない点

相違点２ｋ：上記化合物の置換基が、
本件発明７は、「下記一般式（１）」である
「【化４】

」において、
「一般式（１）中、Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、それぞれ独立にアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。
複数のＲ２及びＲ３は、それぞれ独立に水素原子又は１価の置換基を表し、Ｒ２及びＲ３のうち少なくとも一つは電子吸引性基である。Ｒ２及びＲ３は互いに結合して環を形成してもよい。複数のＲ４は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、置換ホウ素、又は金属原子を表し、Ｒ４は、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ３から選ばれる少なくとも１つと共有結合もしくは配位結合にて結合してもよい。」のに対して、
甲２発明１ｃは、「下記一般式（ＩＩ３）」である
「［化３］

」において、
「（式（ＩＩ３）中、
Ｒｈ及びＲｉは、Ｒｈが結合する窒素原子及びＲｉが結合する炭素原子と共に、
芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｊ及びＲｋは、Ｒｊが結合する窒素原子及びＲｋが結合する炭素原子と共に、
芳香族５員環、芳香族６員環、又は２〜３個の５員環若しくは６員環が縮合してなる縮合芳香環を形成し；
Ｒｌ、Ｒｍ、Ｒｎ、及びＲｏは、互いに独立して、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し；
Ｒｐ及びＲｑは、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-20アルキル基、Ｃ1-20アルコキシ基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し、
Ｒｒ及びＲｓは、互いに独立して、水素原子、又は電子求引性基を表す。）で表される」ものである点

相違点２ｌ：樹脂組成物が、本件発明７では「樹脂混練物である」のに対して、甲２発明１ｃでは樹脂混練物であるか明らかでない点

イ 相違点の検討
相違点２ｊは、相違点２ａと同内容の相違点であるから、本件発明７は、相違点２ｋ及び２ｌについて検討するまでもなく、甲２に記載された発明ではないし、相違点２ａについて上記（２）イで述べたのと同じ理由により、甲２に記載された発明、甲２〜甲６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではない。

３ まとめ
以上のとおり、本件発明７は、甲１又は甲２に記載された発明でないし、本件発明１〜７は、甲１に記載された発明、甲３〜甲６並びに引用文献Ａ及びＢに記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではないし、甲２に記載された発明、及び、甲３〜甲６に記載された事項に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものではないから、当審が通知した取消理由及び特許異議申立書に記載した申立理由によっては、本件特許の請求項１〜７に係る特許を取り消すことはできない。

第６ むすび
以上のとおりであるから、請求項１〜７に係る特許は、取消理由通知に記載した取消理由及び特許異議申立書に記載された申立理由によっては、取り消すことができない。
また、他に本件発明１〜７に係る特許を取り消すべき理由を発見しない。
よって、結論のとおり決定する。
 
異議決定日 2021-12-28 
出願番号 P2019-506020
審決分類 P 1 651・ 121- Y (C08L)
P 1 651・ 113- Y (C08L)
最終処分 07   維持
特許庁審判長 杉江 渉
特許庁審判官 土橋 敬介
近野 光知
登録日 2020-05-11 
登録番号 6703184
権利者 富士フイルム株式会社
発明の名称 樹脂組成物、樹脂成形体及び樹脂成形体の製造方法  
代理人 特許業務法人太陽国際特許事務所  

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