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審決分類 審判 全部申し立て 特36条4項詳細な説明の記載不備  C08G
審判 全部申し立て 2項進歩性  C08G
審判 全部申し立て 特36条6項1、2号及び3号 請求の範囲の記載不備  C08G
審判 全部申し立て 1項3号刊行物記載  C08G
管理番号 1386081
総通号数 7 
発行国 JP 
公報種別 特許決定公報 
発行日 2022-07-29 
種別 異議の決定 
異議申立日 2020-06-10 
確定日 2022-05-09 
異議申立件数 1 
訂正明細書 true 
事件の表示 特許第６６２３１２１号発明「光硬化性樹脂組成物、並びに画像表示装置、及びその製造方法」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。 
結論 特許第６６２３１２１号の特許請求の範囲を訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の〔１−９〕について訂正することを認める。 特許第６６２３１２１号の請求項１、５−９に係る特許を維持する。 特許第６６２３１２１号の請求項２−４に係る特許についての特許異議の申立てを却下する。 
理由 第１ 手続の経緯
本件特許（特許第６６２３１２１号）についての出願は、平成２８年６月８日に出願され、令和１年１１月２９日にその特許権の設定登録がされたものである（特許掲載公報の発行は令和１年１２月１８日）。その特許について、令和２年６月１０日に特許異議申立人小林瞳（以下、「申立人」という。）により特許異議の申立てがされた。本件特許異議の申立ての経緯は、次のとおりである。
令和２年 ６月１０日 特許異議申立書
同年１０月２９日付け取消理由通知書
同年１１月２０日 訂正の請求、意見書（特許権者）
令和３年 １月 ５日 意見書（申立人）
同年 ３月２９日付け訂正拒絶理由通知書
同年 ６月２１日付け取消理由通知書（決定の予告）
同年 ６月２９日付け応対記録
同年 ７月 ９日 訂正の請求、意見書（特許権者）
同年 ９月１５日 意見書（申立人）
同年１０月２８日付け取消理由通知書（決定の予告）
同年１１月１９日 訂正の請求、意見書（特許権者）
同年１２月２０日付け通知書（申立人あて）
なお、令和３年１２月２０日付け通知書に対して、申立人からの応答はなかった。

第２ 訂正の請求について
１ 訂正の内容
令和３年１１月１９日になされた訂正（以下、「本件訂正」という。）の請求の趣旨は、本件特許の特許請求の範囲を訂正請求書に添付した訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項１〜９について訂正することを求めるものであり、その訂正の内容は次のとおりである（下線は訂正箇所を示す。また、本件特許の願書に添付した明細書を「本件明細書」という。）。
なお、令和２年１１月２０日にされた訂正の請求は、令和３年６月２１日付け取消理由通知（決定の予告）の中で述べたように認められるものではなく、また、令和３年７月９日にされた訂正の請求は、特許法第120条の5第7項の規定により取り下げられたものとみなす。

（１）訂正事項１
特許請求の範囲の請求項１に、「光酸発生剤とを含有し、前記ラジカル重合性基含有化合物の含有量が」と記載されているものを、訂正後の「光酸発生剤とを含有し、前記カチオン重合性基含有化合物が、アルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有し、前記ラジカル重合性基含有化合物の含有量が」に訂正する。

（２）訂正事項２
特許請求の範囲の請求項１に、「前記カチオン重合性基含有化合物の含有量よりも多く、前記光ラジカル開始剤が」と記載されているものを、訂正後の「前記カチオン重合性基含有化合物の含有量よりも多く、前記光酸発生剤の含有量が、０．０１質量％以上であり、前記光ラジカル開始剤の含有量と、前記光酸発生剤の含有量との和（光ラジカル開始剤＋光酸発生剤）が、１．５質量％以下であり、前記光ラジカル開始剤が」に訂正する。

（３）訂正事項３
特許請求の範囲の請求項１に、「前記光ラジカル開始剤と、前記光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、０．５〜３０である」と記載されているものを、訂正後の「前記光ラジカル開始剤と、前記光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、１．０〜２０である」に訂正する。

（４）訂正事項４
特許請求の範囲の請求項２〜４を削除する。

（５）訂正事項５
特許請求の範囲の請求項５に、「請求項１から４のいずれかに記載の」とあるのを、訂正後の「請求項１に記載の」に訂正し、同じく請求項６に、「請求項１から５のいずれかに記載の」とあるのを、訂正後の「請求項１又は５に記載の」に訂正し、同じく請求項９に、「請求項１から５のいずれかに記載の」とあるのを、訂正後の「請求項１又は５に記載の」に訂正する。

（６）一群の請求項
訂正事項１〜５に係る訂正前の請求項１〜９について、請求項２〜９はそれぞれ請求項１を直接的又は間接的に引用するものであって、訂正事項１〜３によって記載が訂正される請求項１に連動して訂正されるものである。
よって、訂正事項１〜５の訂正は、一群の請求項に対してなされたものである。

２ 訂正の適否
（１）訂正事項１について
訂正事項１は、請求項１において、訂正前の請求項２及び３に基づき、カチオン重合性基含有化合物が有する官能基を特定するものであるから、特許請求の範囲の減縮を目的とするものであり、また、新規事項を追加するものでないし、実質上特許請求の範囲を拡張し又は変更するものでもない。
そして、請求項１を直接又は間接的に引用する請求項５〜９も同様に訂正する。

（２）訂正事項２について
訂正事項２は、請求項１において、訂正前の請求項４に基づき、光酸発生剤の含有量、光ラジカル開始剤と光酸発生剤の含有量の和を特定するものであるから、特許請求の範囲の減縮を目的とするものであり、また、新規事項を追加するものでないし、実質上特許請求の範囲を拡張し又は変更するものでもない。

（３）訂正事項３について
訂正事項３は、請求項１において、本件明細書の【００５４】に基づき、光ラジカル開始剤と光酸発生剤との質量比率を特定するものであるから、特許請求の範囲の減縮を目的とするものであり、また、新規事項を追加するものでないし、実質上特許請求の範囲を拡張し又は変更するものでもない。

（４）訂正事項４について
訂正事項４は、請求項の削除であるから、特許請求の範囲の減縮を目的とするものであり、また、新規事項を追加するものでないし、実質上特許請求の範囲を拡張し又は変更するものでもない。

（５）訂正事項５について
請求項５、６及び９において、これらが引用する請求項の中から、訂正事項４により削除された請求項２〜４の少なくともいずれか一項を削除するものであるから、特許請求の範囲の減縮又は明瞭でない記載の釈明を目的とするものであり、また、新規事項を追加するものでないし、実質上特許請求の範囲を拡張し又は変更するものでもない。

３ まとめ
したがって、訂正事項１〜５による訂正は、特許法第120条の5第2項ただし書第１号又は第３号に掲げる目的に適合し、また、同法同条第９項において準用する同法第126条第5項及び第６項の規定に適合するから、本件訂正を認める。

第３ 本件発明
上記第２のとおり、本件訂正は認められるから、本件特許に係る発明は、訂正特許請求の範囲の請求項１〜９に記載された事項により特定される次のとおりのものである。

「【請求項１】
ラジカル重合性基含有化合物と、カチオン重合性基含有化合物と、光ラジカル開始剤と、光酸発生剤とを含有し、
前記カチオン重合性基含有化合物が、アルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有し、
前記ラジカル重合性基含有化合物の含有量が、前記カチオン重合性基含有化合物の含有量よりも多く、
前記光酸発生剤の含有量が、０．０１質量％以上であり、
前記光ラジカル開始剤の含有量と、前記光酸発生剤の含有量との和（光ラジカル開始剤＋光酸発生剤）が、１．５質量％以下であり、
前記光ラジカル開始剤が、α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤、及びベンジルメチルケタール系光ラジカル開始剤の少なくともいずれかであり、
前記光ラジカル開始剤と、前記光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、１．０〜２０であることを特徴とする光硬化性樹脂組成物。
【請求項２】
（削除）
【請求項３】
（削除）
【請求項４】
（削除）
【請求項５】
更に可塑剤を含有する請求項１に記載の光硬化性樹脂組成物。
【請求項６】
請求項１又は５に記載の光硬化性樹脂組成物の硬化物を有することを特徴とする画像表示装置。
【請求項７】
画像表示部材と、光透過性カバー部材とを有し、
前記画像表示部材と、前記光透過性カバー部材とが、前記硬化物を介して接着されている請求項６に記載の画像表示装置。
【請求項８】
前記光透過性カバー部材が、周縁部に遮光層を有し、
前記光透過性カバー部材において、前記遮光層を有する面が、前記画像表示部材を向いている請求項７に記載の画像表示装置。
【請求項９】
周縁部に遮光層を有する光透過性カバー部材の前記遮光層を有する側の面に、請求項１又は５に記載の光硬化性樹脂組成物を塗布し、塗布層を得る塗布工程と、
前記塗布層に、前記光透過性カバー部材側と反対側から光を照射し、前記塗布層を仮硬化させ、仮硬化層を得る仮硬化工程と、
前記仮硬化層と、画像表示部材とを貼り合わせる貼合工程と、
前記光透過性カバー部材側から前記仮硬化層に光を照射し、前記仮硬化層を本硬化させ、本硬化層を得る本硬化工程と、を含むことを特徴とする画像表示装置の製造方法。」
（以下、請求項１〜９に係る発明を、順に「本件発明１」等といい、これらをまとめて「本件発明」ということがある。）

第４ 異議申立ての理由と当審が通知した取消理由
１ 特許異議申立ての理由
本件特許の設定登録時の請求項１〜９に係る発明は、下記（１）〜（８）のとおりの理由があり、又は、下記（９）のとおりの理由があるから、請求項１〜９に係る特許は、特許法第113条第2号又は第４号に該当し、取り消されるべきものである。証拠方法として、下記（１０）の甲第１号証〜甲第５号証（以下、順に「甲１」等という。）を提出する。

（１）申立理由１−１（新規性）
請求項１〜３、５及び６に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲１に記載された発明（Ａ０１の組成物）であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、請求項１〜３、５及び６に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものである。

（２）申立理由２−１（進歩性）
請求項１〜９に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲１に記載された発明（Ａ０１の組成物）及び周知技術に基づいて、本件特許出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者（以下、「当業者」という。）が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１〜９に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものである。

（３）申立理由１−２（新規性）
請求項１、３及び５に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲２に記載された発明であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、請求項１、３及び５に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものである。

（４）申立理由２−２（進歩性）
請求項１〜９に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲２に記載された発明及び周知技術に基づいて、本件特許出願前に当業者が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１〜９に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものである。

（５）申立理由１−３（新規性）
請求項１及び３に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲３に記載された発明（実施例１）であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、請求項１及び３に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものである。

（６）申立理由２−３（進歩性）
請求項１〜９に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲３に記載された発明（実施例１）及び周知技術に基づいて、本件特許出願前に当業者が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１〜９に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものである。

（７）申立理由１−４（新規性）
請求項１及び３に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲４に記載された発明であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、請求項１及び３に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものである。

（８）申立理由２−４（進歩性）
請求項１〜５に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲４に記載された発明及び周知技術に基づいて、本件特許出願前に当業者が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１〜５に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものである。

（９）申立理由３（サポート要件）
この出願は、特許請求の範囲の記載が以下の点で、特許法第36条第6項第1号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものである。
本件発明１〜４、６〜９は、可塑剤を必須の成分としていないが、実施例の全てが可塑剤を含有しており、可塑剤を含有しない態様を含む本件発明１〜４及び６〜９は、発明の詳細な説明に記載された範囲を超えるものである。

（１０）証拠方法
甲１：特開２０１６−６４３９９号公報
甲２：特開２００１−６４５１０号公報
甲３：特開２０１６−１０２１９３号公報
甲４：特表２０１１−５２２９４１号公報
甲５：Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．が作成した“Ｃｉｂａ○Ｒ（当審注：○は丸付き文字。以下同様） ＩＲＧＡＣＵＲＥ○Ｒ ５００”と題された光開始剤の技術資料、２００１年４月９日版

２ 当審が取消理由通知で通知した理由
（１）令和３年１０月２８日付け取消理由通知（決定の予告）で通知した理由
本件訂正前の請求項１〜６に係る発明は、下記ア〜カのとおりの理由があるから、請求項１〜６に係る特許は、特許法第113条第2号に該当し、取り消されるべきものである。

ア 取消理由１−１（新規性）
令和３年７月９日にされた訂正の請求により訂正される請求項１〜３及び６に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲１に記載された発明（Ａ０４、Ａ０５、Ａ０９、Ａ１０、Ａ１２〜Ａ１７及びＡ２５の組成物。特にＡ０４及びＡ０５）であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、請求項１〜３及び６に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものである。

イ 取消理由２−１（進歩性）
令和３年７月９日にされた訂正の請求により訂正される請求項１〜３、５及び６に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲１に記載された発明（Ａ０４、Ａ０５、Ａ０９、Ａ１０、Ａ１２〜Ａ１７及びＡ２５の組成物。特にＡ０４及びＡ０５）に基づいて、本件特許出願前に当業者が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１〜３、５及び６に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものである。

ウ 取消理由１−２（新規性）
令和３年７月９日にされた訂正の請求により訂正される請求項１及び３に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲３に記載された発明（実施例３）であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、請求項１及び３に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものである。

エ 取消理由２−２（進歩性）
令和３年７月９日にされた訂正の請求により訂正される請求項１及び３〜６に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲３に記載された発明（実施例３）に基づいて、本件特許出願前に当業者が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１及び３〜６に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものである。

オ 取消理由１−３（新規性）
令和３年７月９日にされた訂正の請求により訂正される請求項１、３及び４に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲４に記載された発明であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、請求項１、３及び４に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものである。

カ 取消理由２−３（進歩性）
令和３年７月９日にされた訂正の請求により訂正される請求項１及び３〜５に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲４に記載された発明及び甲５に記載された事項に基づいて、本件特許出願前に当業者が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１及び３〜５に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものである。

（２）令和２年１０月２９日付け取消理由通知及び令和３年６月２１日付け取消理由通知（決定の予告）で通知した理由
本件特許の設定登録時の請求項１〜９に係る発明は、下記ア〜キのとおりの理由があるから、請求項１〜９に係る特許は、特許法第113条第2号又は第４号に該当し、取り消されるべきものである。

ア 取消理由３−１（新規性）
請求項１〜３及び６に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲１に記載された発明（Ａ０１〜Ａ２５の組成物。特にＡ０１の組成物）であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、請求項１〜３及び６に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものである。

イ 取消理由４−１（進歩性）
請求項１〜３、５及び６に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲１に記載された発明（Ａ０１〜Ａ２５の組成物、特にＡ０１の組成物）に基づいて、本件特許出願前に当業者が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１〜３、５及び６に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものである。

ウ 取消理由３−２（新規性）
請求項１〜３に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲２に記載された発明であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、請求項１〜３に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものである。

エ 取消理由４−２（進歩性）
請求項１〜５に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲２に記載された発明及び引用文献６に記載された事項に基づいて、本件特許出願前に当業者が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１〜５に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものである。

引用文献６：楠本伸夫ら、「多官能アクリレートとアルコキシシリルアルキルチオールの付加反応物の光硬化性の研究」、塗料の研究、Vol.１３８、２００２年７月、２〜７頁

オ 取消理由３−３（新規性）
請求項１及び３に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲３に記載された発明（実施例１）であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、請求項１及び３に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものである。

カ 取消理由４−３（進歩性）
請求項１及び３〜６に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲３に記載された発明（実施例１）に基づいて、本件特許出願前に当業者が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１及び３〜６に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものである。

キ 取消理由３−４（新規性）
請求項１、３及び４係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲４に記載された発明であって、特許法第29条第1項第3号に該当するから、請求項１、３及び４に係る特許は、特許法第29条第1項の規定に違反してされたものである。

ク 取消理由４−４（進歩性）
請求項１及び３〜５に係る発明は、本件特許出願前に日本国内又は外国において、頒布された又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった甲４に記載された発明及び甲５に記載された事項に基づいて、本件特許出願前に当業者が容易に発明をすることができたものであるから、請求項１及び３〜５に係る特許は、特許法第29条第2項の規定に違反してされたものである。

ケ 取消理由５（サポート要件）
本件特許は、特許請求の範囲の記載が以下の点で不備のため、特許法第36条第6項第1号に規定する要件を満たしていない特許出願に対してされたものである。

（ア）α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤及びベンジルメチルケタール系光ラジカル開始剤の質量について、光ラジカル開始剤と光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）の算出に用いられる光ラジカル開始剤の質量に、上記その他の光ラジカル開始剤が含まれると、上記メカニズムに寄与するα−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤及びベンジルメチルケタール系光ラジカル開始剤の、光酸発生剤に対する質量が実質的に特定されていないこととなり、このような本件発明１が上記課題を解決することを当業者が認識できるとは解せない。
（イ）光ラジカル開始剤と光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）について、発明の詳細な説明には、複数の実施例と光ラジカル開始剤以外の成分及び含有量が共通し、光ラジカル開始剤と光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が０．４である比較例７は、上記課題を解決するものではないこと、及び、光ラジカル開始剤と前記光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が０．５未満であっても３０を超えてもブリードを生じることが記載されているのみであり、上記質量比率の下限値を０．５とすることに臨界的意義があることを示す作用機能や具体例は示されておらず、上記質量比率を０．５〜３０とすることにより上記課題を解決してブリードが見られなくなることが本件出願時の技術常識であると解することもできない。

第５ 当審の判断
当審は、以下に述べるとおり、当審が通知した取消理由及び申立人が申し立てた申立理由のいずれによっても、本件発明１及び５〜９に係る特許を取り消すことはできないと判断する。
また、第２及び第３で示したとおり、請求項２〜４は本件訂正により削除されたので、本件発明２〜４に係る特許に対する申立てを却下する。

１ 当審が通知した取消理由について
（１）甲１を主引用文献とする取消理由１−１（新規性）及び取消理由２−１（進歩性）について
当審が令和３年１０月２３日付け取消理由通知で通知した取消理由１−１及び取消理由２−１は、令和３年６月２１日付け取消理由通知で通知した取消理由３−１及び取消理由４−１並びに申立理由１−１及び申立理由２−１と同旨であるから、これらを併せて検討する。

ア 甲１に記載された事項
甲１には、以下の事項が記載されている。
（ア）「【請求項１】透明支持体の少なくとも一方の面にハードコート層を有するハードコートフィルムの製造方法であって、
少なくとも、下記ａ）〜ｄ）を含むハードコート層形成組成物を硬化して前記ハードコート層を形成する工程を有し、
前記ハードコート層形成組成物が、ハードコート層形成組成物の全固形分を１００質量％とした場合に、
下記ａ）を１０〜４０質量％、
下記ｂ）を４０〜８９．８質量％、
下記ｃ）を０．１〜１０質量％、
下記ｄ）を０．１〜１０質量％、
含む、ハードコートフィルムの製造方法。
ａ）分子内に１個の脂環式エポキシ基と１個のエチレン性不飽和二重結合性基とを有し、分子量が３００以下の化合物
ｂ）分子内に３個以上のエチレン性不飽和二重結合基を有する化合物
ｃ）ラジカル重合開始剤
ｄ）カチオン重合開始剤」

（イ）「【０００２】
陰極管表示装置（ＣＲＴ）、プラズマディスプレイ（ＰＤＰ）、エレクトロルミネッセンスディスプレイ（ＥＬＤ）、蛍光表示ディスプレイ（ＶＦＤ）、フィールドエミッションディスプレイ（ＦＥＤ）や液晶表示装置（ＬＣＤ）のような画像表示装置では、表示面への傷付きを防止するために、透明支持体上にハードコート層を有するハードコートフィルムを設けることが好適である。
ハードコートフィルムはディスプレイの最表面に用いられるため、高い膜硬度が要求される。一方、画像表示装置は薄型化が進んでおり、ハードコートフィルムの薄層化が強く要求されている。・・・」

（ウ）「【０００６】
本発明の目的は、上記従来技術の問題点に鑑み、フィルムの表面硬度を損なうことなく、カールやシワの発生を抑え、湿熱環境においてもブリードアウト等による白濁の問題が発生しないハードコートフィルムを提供することにある。また、本発明の別の目的は、上記性能に加えて、透明支持体の厚みが２５μｍ以下においても十分な紫外線吸収能を有するハードコートフィルムを提供することにある。更には、上記ハードコートフィルムを有し、ハンドリング性に優れ、カールやシワによる表示品位を損なう事が無く、湿熱試験時の光漏れを低減する事ができる偏光板及び液晶像表示装置を提供することにある。」

（エ）「【００１５】
［ａ）分子内に１個の脂環式エポキシ基と１個のエチレン性不飽和二重結合性基とを有し、分子量が３００以下の化合物］
本発明におけるハードコート層形成用組成物に含有されるａ）分子内に１個の脂環式エポキシ基と１個のエチレン性不飽和二重結合性基とを有し、分子量が３００以下の化合物について説明する。ａ）分子内に１個の脂環式エポキシ基と１個のエチレン性不飽和二重結合性基とを有し、分子量が３００以下の化合物を「ａ）成分」とも称する。
【００１６】
エチレン性不飽和二重結合基としては、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、スチリル基、アリル基等の重合性官能基が挙げられ、中でも、（メタ）アクリロイル基及び−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ＝ＣＨ２が好ましく、特に好ましくは（メタ）アクリロイル基である。エチレン性不飽和二重結合基を有する事によって、高い硬度を維持する事ができ、耐湿熱性も付与する事ができる。」

（オ）「【００２２】
ａ）成分の具体的な化合物としては、分子内に１個の脂環式エポキシ基と１個のエチレン性不飽和二重結合性基とを有し、分子量が３００以下の化合物であれば、特に限定されず、特開平１０−１７６１４の段落［００１５］や、下記一般式（１Ａ）又は（１Ｂ）で表される化合物、1,2-エポキシ-4-ビニルシクロヘキサン等を用いる事ができる。
中でも、下記一般式（１Ａ）又は（１Ｂ）で表される化合物がより好ましく、分子量が低い下記一般式（１Ａ）で表される化合物が更に好ましい。なお、下記一般式（１Ａ）で表される化合物はその異性体も好ましい。下記一般式（１Ａ）の式中Ｌ２は炭素数１〜６の２価の脂肪族炭化水素基を表し、炭素数１〜３がより好ましく、炭素数１（エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート）が更に好ましい。
これらの化合物を用いる事によって、高い硬度と低いカールをより高いレベルで両立する事ができる。
【００２３】
【化３】

」

（カ）「【００２９】
［ｂ）分子内に３個以上のエチレン性不飽和二重結合基を有する化合物］
・・・
ｂ）成分としては、多価アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル、ビニルベンゼン及びその誘導体、ビニルスルホン、（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。中でも硬度の観点から、３個以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物が好ましく、本業界で広範に用いられる高硬度の硬化物を形成するアクリレート系化合物が挙げられる。このような化合物としては、多価アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル｛例えば、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＰＯ変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ＥＯ変性リン酸トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，２，３−クロヘキサンテトラメタクリレート、ポリウレタンポリアクリレート、ポリエステルポリアクリレート、カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート等が挙げられる。」

（キ）「【００３１】
［ｃ）ラジカル重合開始剤］
・・・
ｃ）成分としては、具体的には、アルキルフェノン系光重合開始剤（Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４、ＤＡＲＯＣＵＲＥ１１７３、Ｉｒｇａｃｕｒｅ２９５９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１２７、ＤＡＲＯＣＵＲＥＭＢＦ、Ｉｒｇａｃｕｒｅ９０７、Ｉｒｇａｃｕｒｅ３６９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ３７９ＥＧ）、アシルフォスフィンオキサイド系光重合開始剤（Ｉｒｇａｃｕｒｅ８１９、ＬＵＣＩＲＩＮＴＰＯ）、その他（Ｉｒｇａｃｕｒｅ７８４、ＩｒｇａｃｕｒｅＯＸＥ０１、ＩｒｇａｃｕｒｅＯＸＥ０２、Ｉｒｇａｃｕｒｅ７５４）等を用いる事ができる。
ｃ）成分の添加量は、本発明におけるハードコート層形成組成物の全固形分を１００質量％とした場合に、０．１〜１０質量％の範囲であり、１〜５質量％が好ましく、２〜４質量％がより好ましい。添加量が０．１質量％未満の場合には、重合が十分に進まずハードコート層の硬度が不足する。一方、１０質量％より多い場合には、ＵＶ光が膜内部まで届かずハードコート層の硬度が不足する。これらラジカル開始剤は単独で用いても良いし、複数種を組み合わせて用いる事もできる。」

（ク）「【００３２】
［ｄ)カチオン重合開始剤］
本発明におけるハードコート層形成用組成物に含有されるｄ)カチオン重合開始剤について説明する。ｄ)カチオン重合開始剤を「ｄ)成分」とも称する。
ｄ)成分としては、光カチオン重合の光開始剤、色素類の光消色剤、光変色剤、或いは、マイクロレジスト等に使用されている公知の酸発生剤等、公知の化合物及びそれらの混合物等が挙げられる。例えば、オニウム化合物、有機ハロゲン化合物、ジスルホン化合物が挙げられる。有機ハロゲン化合物、ジスルホン化合物のこれらの具体例は、上記ラジカルを発生する化合物の記載と同様のものが挙げられる。
【００３３】
オニウム化合物としては、ジアゾニウム塩、アンモニウム塩、イミニウム塩、ホスホニウム塩、ヨードニウム塩、スルホニウム塩、アルソニウム塩、セレノニウム塩等が挙げられ、例えば特開２００２−２９１６２号公報の段落番号［００５８］〜［００５９］に記載の化合物等が挙げられる。
【００３４】
本発明において、特に好適に用いられるカチオン重合開始剤としては、オニウム塩が挙げられ、ジアゾニウム塩、ヨードニウム塩、スルホニウム塩、イミニウム塩が、光重合開始の光感度、化合物の素材安定性等の点から好ましく、中でも耐光性の観点でヨードニウム塩が最も好ましい。
・・・
【００３８】
ｄ)成分としては、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
ｄ)成分は、本発明におけるハードコート層形成組成物の全固形分を１００質量％とした場合に、０．１〜１０質量％の範囲で添加され、好ましくは０．５〜３．０質量％の割合で添加することができる。添加量が上記範囲において、硬化性組成物の安定性、重合反応性等から好ましい。」

（ケ）「【実施例】
【０２５４】
本発明を詳細に説明するために、以下に実施例を挙げて説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【０２５５】
（ハードコート層塗布液の調製）
以下の表６〜表８に示す組成で各成分を添加し、孔径１０μｍのポリプロピレン製フィルターでろ過してハードコート層塗布液（ハードコート層形成用組成物）Ａ０１〜Ａ３９、Ａ５０、Ａ５１を調製した。表中の数値は、各成分の「固形分の質量％」を表す。
ＥＬＥＣＯＭ Ｖ−８８０２の用に溶媒で希釈された素材についても、固形分比が表に記載された含有量になる様に調整して添加している。溶媒については、溶媒比が表に記載された比率になる様に調整し、固形分比３５質量％の塗布液を作製した。
【０２５６】
【表６】

【０２５７】
【表７】

【０２５８】
【表８】（当審注：省略）
【０２５９】
・エポキシ化合物Ａ：
【０２６０】
【化３３】

【０２６１】
・ＤＰＨＡ：ＫＡＹＡＲＤ ＤＰＨＡ（日本化薬（株）製）
・ＡＴＭＭＴ：ペンタエリスリトールテトラアクリレート（新中村化学工業（株）製）
・ＵＶ１７００Ｂ：ウレタンアクリレート（日本合成化学（株）製）
・ＩＲＧＡＣＵＲＥ１２７：アルキルフェノン系光重合開始剤（ＢＡＳＦ（製））
・ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９：アシルフォスフィンオキサイド系光重合開始剤（ＢＡＳＦ（製））
・ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９０：スルホニウム塩系カチオン重合開始剤（ＢＡＳＦ（製））
・ＩＲＧＡＣＵＲＥ２７０：スルホニウム塩系カチオン重合開始剤（ＢＡＳＦ（製））
・Ｂ２３８０：ヨードニウム塩系カチオン重合開始剤（東京化成工業（株）製）
・ＣＧＩ ７２５：非イオン系カチオン重合開始剤（ＢＡＳＦ（製））
・ＥＬＥＣＯＭＶ−８８０２：平均粒径１２ｎｍ、重合性基付き、球形シリカ微粒子の固形分４０質量％のＭｉＢＫ分散液（日揮（株）製）
・ＥＬＥＣＯＭＶ−８８０３：重合性基付き、異形（鎖状に連結した形）シリカ微粒子の固形分４０質量％のＭｉＢＫ分散液（日揮（株）製）
・ＭｉＢＫ−ＳＴ：平均粒径１０〜２０ｎｍ、反応性基を付与していないシリカ微粒子の固形分３０質量％のＭｉＢＫ分散液（日産化学社製）
・・・」

（コ）「【０２６６】
（ハードコート層の塗設）
４０μｍ、２５μｍ、２０μｍの厚さのトリアセチルセルロースフィルムをそれぞれロール形態で巻き出して、ハードコート層用の塗布液Ａ０１〜Ａ３９、Ａ５０、Ａ５１を使用し、硬膜後のハードコート層の膜厚が表９〜表１１に示す厚みになる様に調整し、ハードコートフィルムＳ０１〜Ｓ３９、Ｓ５０、Ｓ５１を作製した。また、Ｓ１６では厚み３００μｍの住化アクリル販売社製テクノロイＣ−１０１（ＰＭＭＡフィルム／ポリカーボネートフィルム／ＰＭＭＡフィルムがこの順に積層された三層構造）上に、Ａ１６液を用いてハードコート層を形成した。
また、Ｓ４０〜Ｓ４４では後述する方法で作成したアクリル基材フィルム上に、Ａ０１液、Ａ１４液、Ａ１８液、又はＡ２７液を用いて、Ｓ４５〜Ｓ４７では後述する方法で作製したセルロースアシレート基材フィルム上にＡ０１液を用いて、それぞれ支持体上にハードコート層を形成した。
具体的には、特開２００６−１２２８８９号公報実施例１記載のスロットダイを用いたダイコート法で、搬送速度３０ｍ／分の条件で各塗布液を塗布し、６０℃で１５０秒乾燥の後、更に窒素パージ下酸素濃度約０．１体積％で１６０Ｗ／ｃｍの空冷メタルハライドランプ（アイグラフィックス（株）製）を用いて、照度４００ｍＷ／ｃｍ２、照射量５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して塗布層を硬化させてハードコート層を形成した後、巻き取った。」

（サ）「【０２９６】
（偏光板Ｐ０１〜Ｐ３９、Ｐ４５〜Ｐ４７の作製）
上記の鹸化後のハードコートフィルムＳ０１〜Ｓ３９、Ｓ４５〜Ｓ４７のハードコート層を積層していない面、延伸したヨウ素系ＰＶＡ偏光子、鹸化後の透明支持体をこの順番で、ＰＶＡ系接着剤で貼合し、熱乾燥し偏光板Ｐ０１〜Ｐ３９、Ｐ４５〜Ｐ４７を得た。
この際、作成した偏光子のロールの長手方向とハードコートフィルムＳ０１〜Ｓ３９、Ｓ４５〜Ｓ４７の長手方向とが平行になるように配置した。また、偏光子のロールの長手方向と上記透明支持体のロールの長手方向とが、平行になるように配置した。
【０２９７】
・・・
【０２９８】
〔液晶表示装置の作製〕
市販のＩＰＳ型液晶テレビ（ＬＧ電子製４２ＬＳ５６００）の表面側の偏光板をはがし、フロント側の偏光板の吸収軸が長手方向（左右方向）になる様に、フロント側に、偏光板Ｐ０１〜Ｐ４７を粘着剤を介してハードコート層が最表面になるように貼り付けた。液晶セルに使用されているガラスの厚さは０．５ｍｍであった。
このようにして、液晶表示装置Ｃ０１〜Ｃ４７、Ｃ５０、Ｃ５１を得た。」

イ 甲１発明
甲１には、請求項１に、（ａ）〜（ｄ）成分を含むハードコート層形成組成物が記載されており、その具体例であるＡ０４、Ａ０５、Ａ０９、Ａ１０、Ａ１２、Ａ１３〜Ａ１７及びＡ２５の組成物も記載されている（上記ア（（ケ））。そのうち、Ａ０４の組成物は、固形分の質量％で、（ａ）成分が、３，４−エポキシシクロヘキシルブチルメタクリレート２０．００質量％であり、（ｂ）成分がジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）８５．９５質量％であり、（ｃ）成分がＩＲＧＡＣＵＲＥ１２７（アルキルフェノン系光重合開始剤）３．００質量％であり、（ｄ）成分がＩＲＧＡＣＵＲＥ２９０（スルホニウム塩系カチオン重合開始剤）１．００質量％であり、さらに風ムラ防止剤であるＦＰ−１（含フッ素化合物）０．０５質量％を含有するハードコート層形成組成物である。ここで、当該組成物は、これを溶媒で希釈した塗布液の塗布層に紫外線を照射して硬化させてハードコート層を形成するものであるから（【０２６６】）、上記組成物は紫外線硬化性であるといえる。

そうすると、甲１には、上記Ａ０４の組成物に着目して、次の発明が記載されているといえる。
「ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）を８５．９５質量％、３，４−エポキシシクロヘキシルブチルメタクリレートを１０．００質量％、ＩＲＧＡＣＵＲＥ１２７（アルキルフェノン系光重合開始剤）を３．００質量％、ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９０（スルホニウム塩系カチオン重合開始剤）を１．００質量％、風ムラ防止剤である含フッ素化合物（ＦＰ−１）０．０５質量％からなる紫外線硬化性ハードコート層形成組成物」（以下、「甲１発明１Ａ」という。）

これと同様に、甲１には、上記Ａ０５の組成物に着目して、次の発明が記載されているといえる。
「ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）を７５．９５質量％、３，４−エポキシシクロヘキシルブチルメタクリレートを２０．００質量％、ＩＲＧＡＣＵＲＥ１２７（アルキルフェノン系光重合開始剤）を３．００質量％、ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９０（スルホニウム塩系カチオン重合開始剤）を１．００質量％、風ムラ防止剤である含フッ素化合物（ＦＰ−１）０．０５質量％からなる紫外線硬化性ハードコート層形成組成物」（以下、「甲１発明２Ａ」という。）

そして、甲１には、甲１発明１Ａ又は甲１発明２Ａの組成物を塗布、硬化して得たハードコートフィルムを有する偏光板をＩＰＳ型液晶テレビに貼り付けたことが記載されているので（上記ア（サ））、次の発明が記載されているといえる。

「甲１発明１Ａの組成物を塗布、硬化したハードコートフィルムを有するＩＰＳ型液晶テレビ」（以下、「甲１発明１Ｂ」という。）

「甲１発明２Ａの組成物を塗布、硬化したハードコートフィルムを有するＩＰＳ型液晶テレビ」（以下、「甲１発明２Ｂ」という。）

また、甲１には、上記Ａ０１の組成物に着目して、次の発明が記載されているといえる。

「ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）を６５．９５質量％、３，４−エポキシシクロヘキシルブチルメタクリレートを３０．００質量％、ＩＲＧＡＣＵＲＥ１２７（アルキルフェノン系光重合開始剤）を３．００質量％、ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９０（スルホニウム塩系カチオン重合開始剤）を１．００質量％、風ムラ防止材である含フッ素化合物（ＦＰ−１）０．０５質量％からなる紫外線硬化性ハードコート層形成組成物」（以下、「甲１発明３Ａ」という。）

「甲１発明１の組成物を塗布、硬化したハードコートフィルムを有するＩＰＳ型液晶テレビ」（以下、「甲１発明３Ｂ」という。）

ウ 本件発明１について
（ア）対比
本件発明１と甲１発明１Ａを対比する。
本件発明１の「ラジカル重合性基含有化合物」は、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートを包含するものであるから（本件明細書の【００２２】）、甲１発明１Ａの「ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）」は、本件発明１の「ラジカル重合性基含有化合物」に相当し、甲１発明１Ａの「３，４−エポキシシクロヘキシルブチルメタクリレート」は、エポキシ基を含有し、これはカチオン重合性基であるから（本件明細書の【００３２】）、本件発明１の「カチオン重合性基含有化合物」に相当する。そして、甲１発明１Ａは、「ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）」の含有量は「３，４−エポキシシクロヘキシルブチルメタクリレート」の含有量よりも多いから、本件発明１の「前記ラジカル重合性基含有化合物の含有量が、前記カチオン重合性基含有化合物の含有量よりも多く」を満たすといえる。
また、甲１発明１Ａの「ＩＲＧＡＣＵＲＥ１２７」は、本件明細書の【００４４】を参照すると、本件発明１の「α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤」に相当し、本件発明１の「光酸発生剤」はスルホニウム塩等のオニウム塩が好ましいことから（本件明細書の【００４７】及び【００４８】）、甲１発明１Ａの「ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９０（スルホニウム塩系カチオン重合開始剤）」は、本件発明１の「光酸発生剤」に相当し、１．００質量％であるから、「前記光酸発生剤の含有量が、０．０１質量％以上であり」を満たすものである。そして、甲１発明１Ａは、ＩＲＧＡＣＵＲＥ１２７とＩＲＧＡＣＵＲＥ２９０との質量比率（ＩＲＧＡＣＵＲＥ１２７／ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９０）は３．００であるから、本件発明１の「前記光ラジカル開始剤と、前記光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、１．０〜２０である」を満たすといえる。
そして、甲１発明１Ａの「紫外線硬化性ハードコート層形成組成物」は、本件発明１の「光硬化性樹脂組成物」に相当する。

そうすると、本件発明１と甲１発明１Ａとは、
「ラジカル重合性基含有化合物と、カチオン重合性基含有化合物と、光ラジカル開始剤と、光酸発生剤とを含有し、
前記ラジカル重合性基含有化合物の含有量が、前記カチオン重合性基含有化合物の含有量よりも多く、
前記光酸発生剤の含有量が、０．０１質量％以上であり、
前記光ラジカル開始剤が、α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤、及びベンジルメチルケタール系光ラジカル開始剤の少なくともいずれかであり、
前記光ラジカル開始剤と、前記光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、１．０〜２０であることを特徴とする光硬化性樹脂組成物」の点で一致し、次の点で相違する。

相違点１ａ：カチオン重合性基含有化合物が、本件発明１では「アルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有」するのに対して、甲１発明１Ａでは、「３，４−エポキシシクロヘキシルブチルメタクリレート」であってアルコキシシリル基を有しない点

相違点１ｂ：光ラジカル開始剤の含有量と光酸発生剤の含有量との和（光ラジカル開始剤＋光酸発生剤）が、本件発明１では「１．５質量％以下であ」るのに対して、甲１発明１Ａでは、ＩＲＧＡＣＵＲＥ１２７（アルキルフェノン系光重合開始剤）を３．００質量％、ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９０（スルホニウム塩系カチオン重合開始剤）を１．００質量％の量であり、これらの含有量の和が４．００質量％ある点

（イ）検討
相違点１ａについて検討すると、これは化合物の構造に関する実質的な相違点であり、本件発明１は甲１発明１Ａと同じものではない。
次に、上記イで述べたとおり、甲１に記載された「ハードコート層形成組成物」の具体例が、甲１発明１Ａであり、上記「ハードコート層形成組成物」における「ａ）分子内に１個の脂環式エポキシ基と１個のエチレン性不飽和二重結合基とを有し、分子量が３００以下の化合物」（以下、「ａ成分」という。）の具体例が、甲１発明１Ａの「３，４−エポキシシクロヘキシルブチルメタクリレート」である。そして、甲１の【００１５】〜【００２７】には、ａ成分として用いられる種々の化合物が例示されているが、アルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有する化合物は記載されていないし、他にａ成分がアルコシキシシリル基とラジカル重合性基とを有することが好ましいことは記載も示唆もされていない。
そうすると、甲１発明１Ａにおいて、「３，４−エポキシシクロヘキシルブチルメタクリレート」を、アルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有する化合物に置き換えることが、甲１の記載から動機づけられず、当業者が容易に想到し得たことであるとはいえない。
したがって、本件発明１は、相違点１ｂについて検討するまでもなく、甲１に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではない。

また、本件発明１と甲１発明２Ａ又は甲１発明３Ａを対比しても、両者は相違点１ａ及び相違点１ｂと同内容の点で相違し、甲１発明１Ａについて述べたのと同じ理由により、本件発明１は、甲１発明２Ａ又は甲１発明３Ａと同じものではないし、甲１発明２Ａ又は甲１発明３Ａに基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではない。
さらに、甲１に記載された上記Ａ０９、Ａ１０、Ａ１２〜Ａ１７及びＡ２５の組成物も、甲１発明１Ａ、甲１発明２Ａ及び甲１発明３Ａと同様に、ａ成分が「３，４−エポキシシクロヘキシルブチルメタクリレート」であるから、甲１発明１Ａ、甲１発明２Ａ及び甲１発明３Ａについて述べたのと同じ理由により、本件発明１は、上記Ａ０９等の組成物と同じものではないし、上記Ａ０９等の組成物に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではない。

エ 本件発明５〜９について
本件発明５〜９は、本件発明１を直接又は間接的に引用するものである。そして、上記ウで本件発明１について述べたのと同じ理由により、本件発明５、６及び９は、甲１に記載された発明でないし、本件発明５〜９は、甲１に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではない。

オ まとめ
本件発明１、５及び６に係る特許は、特許法第29条第1項第3号の規定に違反してされたものではないし、また、本件発明１〜９に係る特許は、同法第29条第2項の規定に違反してされたものではないから、取り消すことはできない。


（２）甲３を主引用文献とする取消理由１−２（新規性）及び取消理由２−２（進歩性）について
当審が令和３年１０月２３日付け取消理由通知で通知した取消理由１−２及び取消理由２−２は、令和３年６月２１日付け取消理由通知で通知した取消理由３−３及び取消理由４−３並びに申立理由１−３及び申立理由２−３と同旨であるから、これらを併せて検討する。

ア 甲３に記載された事項
甲３には、以下の事項が記載されている。
（ア）「【請求項１】
アクリル化合物（Ａ）、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）、及び硬化触媒（Ｃ）を含むことを特徴とする活性エネルギー線硬化性組成物。
【請求項２】
活性エネルギー線硬化性組成物（１００重量％）に対して、アクリル化合物（Ａ）の含有量が３０〜９９重量％、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）の含有量が０．０１〜６０重量％である請求項１に記載の活性エネルギー線硬化性組成物。」

（イ）「【００１２】
従って、本発明の目的は、高い表面硬度を保持したまま、カール性が低減され、透明性に優れた硬化物を与える活性エネルギー線硬化性組成物を提供することにある。」

（ウ）「【００５４】
［硬化触媒（Ｃ）］
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物における硬化触媒（Ｃ）は、活性エネルギー線硬化性組成物を硬化させる活性エネルギー線の種類や、アクリル化合物（Ａ）、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）の種類によっても異なり、特に限定されないが、例えば、光ラジカル重合開始剤や光カチオン重合開始剤を用いることができる。硬化触媒（Ｃ）としては、公知乃至慣用の光ラジカル重合開始剤、光カチオン重合開始剤を使用することができ、特に限定されないが、例えば、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、ジエトキシアセトフェノン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、１−（４−ドデシルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルホリノプロパン−１−オン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン−ｎ−ブチルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル、ベンジルジメチルケタール、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸メチル、４−フェニルベンゾフェノン−４−メトキシベンゾフェノン、チオキサンソン、２−クロロチオキサンソン、２−メチルチオキサンソン、２，４−ジメチルチオキサンソン、イソプロピルチオキサンソン、２，４−ジクロロチオキサンソン、２，４−ジエチルチオキサンソン、２，４−ジイソプロピルチオキサンソン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、メチルフェニルグリオキシレート、ベンジル、カンファーキノン等の光ラジカル重合開始剤；ジアゾニウム塩系化合物、ヨードニウム塩系化合物、スルホニウム塩系化合物、ホスホニウム塩系化合物、セレニウム塩系化合物、オキソニウム塩系化合物、アンモニウム塩系化合物、臭素塩系化合物等の光カチオン重合開始剤等が挙げられる。光ラジカル重合開始剤としては、例えば、商品名「イルガキュア−１８４」、「イルガキュア−１２７」、「イルガキュア−１４９」、「イルガキュア−２６１」、「イルガキュア−３６９」、「イルガキュア−５００」、「イルガキュア−６５１」、「イルガキュア−７５４」、「イルガキュア−７８４」、「イルガキュア−８１９」、「イルガキュア−９０７」、「イルガキュア−１１１６」、「イルガキュア−１１７３」、「イルガキュア−１６６４」、「イルガキュア−１７００」、「イルガキュア−１８００」、「イルガキュア−１８５０」、「イルガキュア−２９５９」、「イルガキュア−４０４３」、「ダロキュア−１１７３」、「ダロキュア−ＭＢＦ」（ＢＡＳＦ製）等の市販品を好ましく使用することもできる。光カチオン重合開始剤としては、例えば、商品名「ＣＰＩ−１０１Ａ」、「ＣＰＩ−１００Ｐ」、「ＣＰＩ−２００Ｋ」（以上、サンアプロ（株）製）；商品名「ＣＹＲＡＣＵＲＥＵＶＩ−６９９０」、「ＣＹＲＡＣＵＲＥＵＶＩ−６９９２」（以上、ダウ・ケミカル社製）；商品名「ＵＶＡＣＵＲＥ１５９０」（ダイセル・オルネクス（株）製）；商品名「ＣＤ−１０１０」、「ＣＤ−１０１１」、「ＣＤ−１０１２」（以上、米国サートマー製）；商品名「イルガキュア−２６４」（ＢＡＳＦ製）；商品名「ＣＩＴ−１６８２」（日本曹達（株）製）；商品名「ＰＨＯＴＯＩＮＩＴＩＡＴＯＲ２０７４」（ローディアジャパン（株）製）等の市販品を好ましく使用することもできる。
【００５５】
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物において硬化触媒（Ｃ）は、一種を単独で使用することもできるし、二種以上を組み合わせて使用することもできる。
【００５６】
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は、硬化触媒（Ｃ）として、光ラジカル重合開始剤と光カチオン重合開始剤の一方のみを含んでいてもよいし、両方を含んでいてもよい。活性エネルギー線硬化性組成物の硬化反応をより効率的に進行させるためには光ラジカル重合開始剤と光カチオン重合開始剤の両方を含むことが好ましいが、アクリル化合物（Ａ）及び脂環式エポキシ化合物（Ｂ）の種類、これらの配合比によっては、いずれか一方のみでも十分に硬化反応を進行させることができる場合がある。
【００５７】
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物における硬化触媒（Ｃ）の含有量（配合量）は、特に限定されないが、光ラジカル重合開始剤の場合は、活性エネルギー線硬化性組成物（１００重量％）に対して、１〜２０重量％が好ましく、より好ましくは１〜５重量％、さらに好ましくは２〜４重量％である。光ラジカル重合開始剤の含有量が１重量％よりも少ないと硬化不良を引き起こすおそれがあり、逆に２０重量％よりも多いと硬化物に開始剤由来の臭気が残存することがある。また、光カチオン重合開始剤の場合は、活性エネルギー線硬化性組成物（１００重量％）に対して、０．０００５〜１０重量％が好ましく、より好ましくは０．０５〜１０重量％、さらに好ましくは０．１〜５重量％、さらに好ましくは０．２〜３重量％である。光カチオン重合開始剤の含有量が０．０００５重量％よりも少ないと硬化不良を引き起こすおそれがあり、逆に１０重量％よりも多いと硬化物に開始剤由来の臭気が残存することがある。硬化触媒（Ｃ）を上記範囲内で使用することにより、活性エネルギー線硬化性組成物の硬化速度が速くなり、硬化物が表面硬度、低カール性、透明性により優れたものとなる傾向がある。」

（エ）「【００６６】
その他にも、本発明の効果に悪影響を及ぼさない範囲で、硬化助剤、オルガノシロキサン化合物、金属酸化物粒子、ゴム粒子、シリコーン系やフッ素系の消泡剤、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランや３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等のシランカップリング剤、充填剤、可塑剤、レベリング剤、帯電防止剤、離型剤、界面活性剤、無機充填剤（例えば、シリカ、アルミナ等）、難燃剤、着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、イオン吸着体、顔料、蛍光体（例えば、ＹＡＧ系の蛍光体微粒子、シリケート系蛍光体微粒子等の無機蛍光体微粒子等）、溶剤（例えば、メチルエチルケトン等）、染料等の慣用の添加剤を使用することができる。これら添加剤の含有量は、特に限定されず、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物（１００重量％）に対して、０〜４０重量％（例えば、１〜２０重量％）の範囲で適宜設定できる。」

（オ）「【実施例】
【００７１】
以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。なお、表１、表２中の「ＮＶ合計」は、活性エネルギー線硬化性組成物の不揮発分の総重量部を示し、「合計」は、活性エネルギー線硬化性組成物の揮発分及び不揮発分の総重量部を示す。
【００７２】
実施例１
［活性エネルギー線硬化性組成物の調製１］
表１（表２中の実施例１も同じである）に示す配合割合（単位：重量部）で、商品名「ＤＰＨＡ」（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ダイセル・オルネクス（株）製）、商品名「セロキサイド２０２１Ｐ」（脂環式エポキシ化合物、（株）ダイセル製）、商品名「イルガキュア−１８４」（光ラジカル重合開始剤、ＢＡＳＦ製）、及び商品名「ＣＰＩ−１０１Ａ」（光カチオン重合開始剤、サンアプロ（株）製）を、自公転式攪拌装置（商品名「あわとり練太郎ＡＲ−２５０」、（株）シンキー製）を使用して均一に混合し、脱泡して、活性エネルギー線硬化性組成物を得た。」

（カ）「【００９０】
【表１】

【００９１】
【表２】

」

（キ）「【００９２】
なお、表１、表２中の略号は、次のものを示す。
（アクリル化合物）
ＤＰＨＡ：商品名「ＤＰＨＡ」［ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ダイセル・オルネクス（株）製、６官能］
ＫＲＭ８９０４：商品名「ＫＲＭ８９０４」［脂肪族ウレタンアクリレート、ダイセル・オルネクス（株）製、９官能］
プラクセルＦＡ２Ｄ：商品名「プラクセルＦＡ２Ｄ」［不飽和脂肪酸ヒドロキシアルキルエステル修飾ε−カプロラクトン、（株）ダイセル製］
（エポキシ化合物）
セロキサイド２０２１Ｐ：商品名「セロキサイド２０２１Ｐ」［３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（３，４−エポキシ）シクロヘキサンカルボキシレート、（株）ダイセル製］
（硬化触媒）
ＩＲＧ１８４：商品名「イルガキュア−１８４」［光ラジカル重合開始剤、ＢＡＳＦ製］
ＣＰＩ−１０１Ａ：商品名「ＣＰＩ−１０１Ａ」［光カチオン重合開始剤、サンアプロ（株）製］」

イ 甲３発明
甲３には、実施例３として、「不揮発分で、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）８０．０重量部、脂環式エポキシ化合物（セロキサイド２０２１Ｐ）２０．０重量部、イルガキュア−１８４（光ラジカル重合開始剤）２．４重量部、ＣＰＩ−１０１Ａ（光カチオン重合開始剤）０．２重量部を混合した活性エネルギー線硬化性組成物」が記載されている。
ここで、甲３の【００９２】によると、上記脂環式エポキシ化合物（セロキサイド２０２１Ｐ）は、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（３，４−エポキシ）シクロヘキサンカルボキシレートである。

そうすると、甲３には、実施例３に着目して、以下の発明が記載されているといえる。
「不揮発分で、
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ） ８０．０重量部、
３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（３，４−エポキシ）シクロヘキサンカルボキシレート（脂環式エポキシ化合物） ２０．０重量部、
イルガキュア−１８４（光ラジカル重合開始剤） ２．４重量部、
ＣＰＩ−１０１Ａ（光カチオン重合開始剤） ０．２重量部、
を混合した活性エネルギー線硬化性組成物」（以下、「甲３発明１」という。）

また、甲３には、実施例１に着目して、以下の発明が記載されているといえる。
「不揮発分で、
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ） ７０．０重量部、
３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（３，４−エポキシ）シクロヘキサンカルボキシレート ３０．０重量部、
光ラジカル重合開始剤（イルガキュア−１８４） ２．１重量部、
光カチオン重合開始剤（ＣＰＩ−１０１Ａ） ０．３重量部、
を混合した活性エネルギー線硬化性組成物」（以下、「甲３発明２」という。）

ウ 本件発明１について
（ア）対比
本件発明１と甲３発明１を対比する。
甲３発明１の「ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）」は、本件明細書の【００２２】に、３つ以上のラジカル重合性基を有する化合物として例示されているものであるから、本件発明１の「ラジカル重合性基含有化合物」に相当する。
甲３発明１の「３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（３，４−エポキシ）シクロヘキサンカルボキシレート」は、本件明細書の【００３３】によると、カチオン重合性基にはエポキシ基も含まれるから、本件発明１の「カチオン重合性基含有化合物」に相当する。
そして、甲３発明１の「ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）」は「３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（３，４−エポキシ）シクロヘキサンカルボキシレート」よりも多い重量部で含有するから、本件発明１の「前記ラジカル重合性基含有化合物の含有量が、前記カチオン重合性基含有化合物の含有量よりも多く」を満たすといえる。
また、甲３発明１の「イルガキュア−１８４（光ラジカル重合開始剤）」は、本件明細書の【００４４】によると、本件発明１の「α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤」に相当し、その含有量は２．３質量％（＝２．４／１０２．６×１００）である。
甲３発明１の「ＣＰＩ−１０１Ａ（光カチオン重合開始剤）」は、本件明細書の【００５２】によると、本件発明１の「光酸発生剤」に相当し、その含有量は０．２質量％（＝０．２／１０２．６×１００）であり、本件発明１の「前記光酸発生剤の含有量が、０．０１質量％以上であ」ることを満たすといえる。
そして、甲３発明１において、本件発明１の「質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）を計算すると、イルガキュア−１８４（光ラジカル重合開始剤）／ＣＰＩ−１０１Ａ（光カチオン重合開始剤）は１２．０（＝２．４／０．２）であるから、本件発明１の「質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、１．０〜２０」を満たすといえる。
甲３発明１の「活性エネルギー線硬化性組成物」は、本件発明１の「光硬化性樹脂組成物」に相当する。

そうすると、本件発明１と甲３発明１とは、
「ラジカル重合性基含有化合物と、カチオン重合性基含有化合物と、光ラジカル開始剤と、光酸発生剤とを含有し、
前記ラジカル重合性基含有化合物の含有量が、前記カチオン重合性基含有化合物の含有量よりも多く、
前記光酸発生剤の含有量が、０．０１質量％以上であり、
前記光ラジカル開始剤が、α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤、及びベンジルメチルケタール系光ラジカル開始剤の少なくともいずれかであり、
前記光ラジカル開始剤と、前記光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、１．０〜２０であることを特徴とする光硬化性樹脂組成物」の点で一致し、次の点で相違する。

＜相違点３＞カチオン重合性基含有化合物が、本件発明１では「アルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有」するのに対して、甲３発明１では、「３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（３，４−エポキシ）シクロヘキサンカルボキシレート」であってアルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有しない点

＜相違点３ａ＞本件発明１は、「前記光ラジカル開始剤の含有量と、前記光酸発生剤の含有量との和（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、１．５質量％以下である」のに対して、甲３発明１は、「イルガキュア−１８４（光ラジカル重合開始剤）」の含有量（２．３質量％）と「ＣＰＩ−１０１Ａ（光カチオン重合開始剤）」の含有量（０．２質量％）との和が２．５質量％である点

（イ）検討
まず、相違点３について検討すると、これは化合物の構造に関する実質的な相違点であり、本件発明１は甲３発明１と同じものではない。
次に、甲３発明１は、請求項１に記載された活性エネルギー線硬化性組成物の具体例であり、「３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（３，４−エポキシ）シクロヘキサンカルボキシレート」は脂環式エポキシ化合物（B）の具体例である。そして、甲３には、脂環式エポキシ化合物（B）の代表例について【００３８】〜【００５１】に記載されているが、アルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有する化合物は記載も示唆もされていない。
そうすると、甲３発明１において、「３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（３，４−エポキシ）シクロヘキサンカルボキシレート」を、アルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有する化合物に置き換えることは甲３の記載から動機づけられず、当業者が容易に想到し得たことであるとはいえない。
したがって、本件発明１は、相違点３ａについて検討するまでもなく、甲３に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではない。

また、本件発明１と甲３発明２を対比しても、相違点３及び相違点３ａと同内容の相違点があり、本件発明１は甲３発明２と同じものではないし、甲３発明２に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものでもない、

エ 本件発明５〜９について
本件発明５〜９は、本件発明１を直接又は間接的に引用するものである。そして、上記ウで本件発明１について述べたのと同じ理由により、本件発明５〜９は、甲３に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではない。

オ まとめ
本件発明１に係る特許は、特許法第29条第1項第3号の規定に違反してされたものではないし、また、本件発明１及び５〜９に係る特許は、同法第29条第2項の規定に違反してされたものではないから、取り消すことはできない。

（３）甲４を主引用文献とする取消理由１−３（新規性）及び取消理由２−３（進歩性）について
当審が令和３年１０月２３日付け取消理由通知で通知した取消理由１−３及び取消理由２−３は、令和３年６月２１日付け取消理由通知で通知した取消理由３−４及び取消理由４−４並びに申立理由１−４及び申立理由２−４と同旨であるから、これらを併せて検討する。

ア 甲４に記載された事項
甲４には、以下の事項が記載されている。
（ア）「【請求項１】
耐摩耗性光硬化塗膜組成物で次のものを含む：
５から７つのアクリレート基を持ち、重量で１５から３０部の少なくとも１つのモノマー化合物Ａ；
３から４つのアクリレート基を持つモノマーまたはオリゴマーから選択され、重量で７から２０部の少なくとも１つのモノマーまたはオリゴマー化合物Ａ’；
２つのアクリレート基を持ち、重量で１０から２５部の少なくとも１つのモノマーまたはオリゴマー化合物Ａ”；
少なくとも２つのエポキシ基を持ちかつ加水分解性基または水酸基を持つケイ素原子を全く含まない、重量で２から１０部の少なくとも１つの化合物Ｂ；
加水分解によりシラノール基を生じる官能基を２から６つ持っているエポキシシランの加水分解物で、重量で１から７部の化合物Ｃ；
重量で２０から６０部の少なくとも１つの非重合性エーテル化合物Ｄ；有効量のカチオン重合光開始剤；
有効量のラジカル重合開始剤。」

（イ）「【００４０】
本発明による光硬化耐摩耗性塗膜組成物は少なくとも１つのカチオン重合光開始剤を含む。「カチオン重合光開始剤」とは適切な放射線により照射された際にカチオン重合を引き起こすことができる光開始剤を意味する。
【００４１】
カチオン光開始剤の例にはジアゾニウム塩、スルホニウム塩およびヨードニウム塩のようなオニウム塩類が含まれる。芳香族オニウム塩がとりわけ好まれる。
同様に好まれるのはフェロセン誘導体のような鉄−アレーン錯体、およびアリールシラノール−アルミニウム錯体および類似のものである。
【００４２】
市販されているカチオン光開始剤の例にはＣＹＲＡＣＵＲＥＵＶＩ−６９７０、ＣＹＲＡＣＵＲＥTM ＵＶＩ−６９７４、およびＣＹＲＡＣＵＲＥTM ＵＶＩ−６９９０（それぞれは米国ＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌ社により製造）、ＩＲＧＡＣＵＲＥTM ２６４（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社により製造）、およびＣＩＴ−１６８２（日本曹達により製造）がある。
【００４３】
ＵＶ硬化耐摩耗性塗膜組成物内のカチオン光開始剤の量（固形成分として）は重量で通常約０．０１から約１５％の範囲で、重量で０．１から５％が好ましい（組成物中のエポキシ基を含むモノマーの重量に対し）。
カチオン光開始剤に加え、ハードコート組成物もまた１つ以上のラジカル開始剤を含み、１つ以上のラジカル光開始剤であることが好ましい。
【００４４】
この様なラジカル光開始剤の例にはＤＡＲＯＣＵＲＥ１１７３、ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４、ＩＲＧＡＣＵＲＥ５００、ＩＲＧＡＣＵＲＥ６５１、ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９およびＩＲＧＡＣＵＲＥ９０７（それぞれはＣｉｂａＳｐｅｃｉａｌｔｙＣｈｅｍｉｃａｌｓ社により製造）が含まれる。ハードコート剤組成物内のラジカル光開始剤の量（固形成分として）はエチレンとして不飽和のモノマー類、とりわけアクリレートモノマーの重量に対し、例えば重量で約０．５から約５％の範囲である。」

（ウ）「【００５９】
＜実施例＞
＜実験用＞
次のような組成物を準備する：
それぞれの成分の量は重量部で表現されている。
ＧＬＹＭＯは単独で加水分解されそれから他の成分の混合物に加えられる。
【００６０】
【表１】

」

イ 甲５に記載された事項

（当審訳：
概要 ＩＲＧＡＣＵＲＥ ５００は、２種の光開始剤の液体混合物です。単官能又は多官能モノマーと結合して、化学的に不飽和なプレポリマー −例 アクリレート− の光重合を開始するために使用されます。

化学成分 ＩＲＧＡＣＵＲＥ ５００は、重量で、５０％の１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン（ＩＲＧＡＣＵＲＥ○Ｒ１８４）と５０％のベンソフェノンの１対１の混合物です。（当審注：構造式は省略。）

ウ 甲４発明
甲４には、組成物１として、「重量部で、
ジペンタエリスリトールペンタアクリレート（ＳＲ３９９） ２８．２８３部、
ペンタエリスリトールトリおよびテトラアクリレート（１：１）（ＰＥＩＴＡ） １４．８８４部、
ジエチレングリコールジアクリレート（ＳＲ２３０） ２２．３３２部、
１，６ヘキサンジオールジアクリレート（ＳＲ２３８） ２．９８７部、
１，４ブタンジオールジグリシジルエーテル（ＧＥ−２１） ３．７２２部、
フリーラジカル光開始剤（ＩＲＧ−５００） １．８６部、
界面活性剤−アルコキシ化直鎖アルコール（ＳＬＦ−１８） ０．１８６部、
カチオン光開始剤（ＵＶＩ−６９９２） ０．１８６部、
単独で加水分解されたγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＬＹＭＯ） ２．５２０部、
０．１Ｎ ＨＣｌ ０．５７８部、
１−メトキシ−２プロパノール（ＤＯＷＡＮＯＬＰＭ） １１．０６７部、
プロピレングリコールプロピルエーテル １１．０６７部、
界面性剤（Ｓｉｌｗｅｔ７６０８） ０．３１４部、
からなる耐摩耗性光硬化塗膜組成物」（以下、「甲４発明」という。）が記載されている。

エ 本件発明１について
（ア）対比
本件発明１と甲４発明を対比する。
甲４発明の「ジペンタエリスリトールペンタアクリレート（ＳＲ３９９）」及び「ペンタエリスリトールトリおよびテトラアクリレート（１：１）（ＰＥＩＴＡ）」は、本件明細書の【００２２】に、３つ以上のラジカル重合性基を有する化合物として例示されており、同じく「ジエチレングリコールジアクリレート（ＳＲ２３０）」及び「１，６ヘキサンジオールジアクリレート（ＳＲ２３８）」は、本件明細書の【００２２】に、２つのラジカル重合性基を有する化合物として例示されているから、本件発明１の「ラジカル重合性基含有化合物」に相当する。
甲４発明の「１，４ブタンジオールジグリシジルエーテル（ＧＥ−２１）」及び「単独で加水分解されたγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＬＹＭＯ）」は、エポキシ基を有する化合物であり、本件明細書の【００３３】によると、カチオン重合性基にはエポキシ基が含まれるから、本件発明１の「カチオン重合性基含有化合物」に相当する。
甲４発明の「フリーラジカル光開始剤（ＩＲＧ−５００）」は、本件明細書の【００４４】には、ラジカル光開始剤の例には、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ５００が含まれることが記載されているから、上記「ＩＲＧ−５００」はＩＲＧＡＣＵＲＥ ５００のことであり、また、甲５によると、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ５００は、ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４とフェンゾフェノンを１：１の重量比で混合したものであり、ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４は、本件明細書の【００４４】によると「α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤」であるから、甲４発明の「フリーラジカル光開始剤（ＩＲＧ−５００）」は、本件発明１の「α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤」に相当する。
甲４発明の「カチオン光開始剤（ＵＶＩ−６９９２）」は、本件明細書の【００５２】に光酸発生剤として例示されたものであるから、本件発明１の「光酸発生剤」に相当する。
そして、甲４発明の「ジペンタエリスリトールペンタアクリレート（ＳＲ３９９）」、「ペンタエリスリトールトリおよびテトラアクリレート（１：１）（ＰＥＩＴＡ）」、「ジエチレングリコールジアクリレート（ＳＲ２３０）」及び「１，６ヘキサンジオールジアクリレート（ＳＲ２３８）」の合計量は６８．４８６重量部であり、「１，４ブタンジオールジグリシジルエーテル（ＧＥ−２１）」及び「単独で加水分解されたγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＬＹＭＯ）」の合計量６．２４２重量部よりも多いから、本件発明１の「前記ラジカル重合性基含有化合物の含有量が、前記カチオン重合性基含有化合物の含有量よりも多」いことを満たすといえる。
甲４発明の「フリーラジカル光開始剤（ＩＲＧ−５００）」の含有量は１．８６重量部であり、これは、上述のようにＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４とフェンゾフェノンを１：１の重量比で混合したものであるから、ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４を０．９３重量部含有するものであり、甲４発明の「カチオン光開始剤（ＵＶＩ−６９９２）」は０．１８６重量部である。そして、甲４発明の耐摩耗性光硬化塗膜組成物１００重量％に対する「カチオン光開始剤（ＵＶＩ−６９９２）」の含有量を算出すると０．２５０５重量％であり、本件発明４の「前記光酸発生剤の含有量が、０．０１質量％以上であり」を満たす。また、「カチオン光開始剤（ＵＶＩ−６９９２）」の含有量と、「フリーラジカル光開始剤（ＩＲＧ−５００）」に含まれる「ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４」の含有量との和は、カチオン光開始剤（ＵＶＩ−６９９２）の０．２５０５重量％とＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４の１．２５２５重量％の和である１．５０３重量％を、本件発明１と同じく少数点第１位までの少数で表記すると１．５重量％となるから、甲４発明は、本件発明１の「前記光ラジカル開始剤の含有量と、前記光酸発生剤の含有量との和（光ラジカル開始剤＋光酸発生剤）が、１．５質量％以下である」ことを満たすといえる。さらに、ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４とカチオン光開始剤（ＵＶＩ−６９９２）の質量比率（ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４／カチオン光開始剤（ＵＶＩ−６９９２））は５．０（＝０．９３／０．１８６）となるから、本件発明１の「質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、１．０〜２０」を満たすといえる。
甲４発明の「耐摩耗性光硬化塗膜組成物」は、本件発明１の「光硬化性樹脂組成物」に相当する。

そうすると、本件発明１と甲４発明とは、
「ラジカル重合性基含有化合物と、カチオン重合性基含有化合物と、光ラジカル開始剤と、光酸発生剤とを含有し、
前記ラジカル重合性基含有化合物の含有量が、前記カチオン重合性基含有化合物の含有量よりも多く、
前記光酸発生剤の含有量が、０．０１質量％以上であり、
前記光ラジカル開始剤の含有量と、前記光酸発生剤の含有量との和（光ラジカル開始剤＋光酸発生剤）が、１．５質量％以下であり、
前記光ラジカル開始剤が、α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤、及びベンジルメチルケタール系光ラジカル開始剤の少なくともいずれかであり、
前記光ラジカル開始剤と、前記光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、１．０〜２０であることを特徴とする光硬化性樹脂組成物」の点で一致し、次の点で相違する。

＜相違点４ａ＞カチオン重合性基含有化合物が、本件発明１では「アルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有」するのに対して、甲４発明では、「１，４ブタンジオールジグリシジルエーテル（ＧＥ−２１）」及び「単独で加水分解されたγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＬＹＭＯ）」であってアルコキシシリル基及びラジカル重合性基を有しない点

（イ）検討
相違点４ａについて検討すると、これは化合物の構造に関する実質的な相違点であり、本件発明１は甲４発明と同じものではない。
次に、甲４発明は、甲４の請求項１に記載された耐摩耗性光硬化塗膜組成物の具体例であり、「１，４ブタンジオールジグリシジルエーテル（ＧＥ−２１）」は、上記組成物の「少なくとも２つのエポキシ基を持ちかつ加水分解性基または水酸基を持つケイ素原子を全く含まない、重量で２から１０部の少なくとも１つの化合物Ｂ」の具体例であり、「単独で加水分解されたγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＬＹＭＯ）」は、加水分解によりシラノール基を生じる官能基を２から６つ持っているエポキシシランの加水分解物で、重量で１から７部の化合物Ｃ」の具体例である。そして、甲４には、上記化合物Ｂについては【００２７】〜【００３１】に記載され、上記化合物Ｃについては【００３１】〜【００３７】に記載されているが、アルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有する化合物は記載も示唆もされていない。
そうすると、甲４発明において、「１，４ブタンジオールジグリシジルエーテル（ＧＥ−２１）」及び「単独で加水分解されたγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＬＹＭＯ）」を、アルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有する化合物に置き換えることが、甲４の記載から動機づけられず、当業者が容易に想到し得たことであるとはいえない。
したがって、本件発明１は、甲４に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではない。

エ 本件発明５〜９について
本件発明５〜９は、本件発明１を直接又は間接的に引用するものである。そして、上記（３）で本件発明１について述べたのと同じ理由により、本件発明５は、甲４に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものでもない。

オ まとめ
本件発明１に係る特許は、特許法第29条第1項第3号の規定に違反してされたものではないし、また、本件発明１及び５に係る特許は、同法第29条第2項の規定に違反してされたものではないから、取り消すことはできない。

（４）甲２を主引用文献とする取消理由３−２（新規性）及び取消理由４−２（進歩性）について
当審が令和２年６月２１日付け取消理由通知で通知した取消理由３−２及び取消理由４−２は、申立理由１−２及び申立理由２−２と同旨であるから、これらを併せて検討する。

ア 甲２に記載された事項
甲２には、以下の事項が記載されている。
（ア）「【請求項１】下記成分
（Ａ）１分子中に３個以上のアルコキシシリル基を有する重量平均分子量２３０〜５０，０００のアルコキシシラン化合物
（Ｂ）１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する重量平均分子量１９０〜５，０００のアクリル系化合物
（Ｃ）光カチオン重合開始剤
（Ｄ）光ラジカル重合開始剤
を含有し、かつ上記（Ａ）成分／上記（Ｂ）成分の割合が両者の総合計重量％換算で９５／５〜１０／９０の範囲であり、そして上記（Ａ）成分と上記（Ｂ）成分との総合計量１００重量部に対し、上記（Ｃ）成分が０．０５〜２０重量部、及び上記（Ｄ）成分が０．０５〜２０重量部含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化組成物。」

（イ）「【発明が解決しようとする課題】 本発明は、酸素存在下での硬化性や、被膜の表面硬度、付着性、耐薬品性に優れた被膜を形成する活性エネルギー線硬化型組成物を開発することを目的としてなされたものである。」（第２頁１欄４８行〜同頁２欄１行）

（ウ）「本発明の組成物は、活性エネルギー線により光カチオン重合開始剤がラジカル的に分解し、生成したカチオンラジカルがヒドロキシシリル基（アルコキシシリル基の加水分解物）にエネルギー移動や電子移動が行われてヒドロキシシリル基が励起され、ヒドロキシシリル基同士の脱水縮合反応により高分子化することにより高硬度の被膜が形成されることと、光ラジカル重合開始剤により、アクリレートのラジカル重合反応が同時的に進行すると考えられる。光カチオン反応と光ラジカル反応が同時的に進行するので、ラジカル反応の欠点である塗膜表面の乾燥は、アルコキシシリル基の反応によって著しく改良される。またアルコキシシリル基の反応だけで硬化した塗膜は耐アルカリ性が劣る。本発明の方法によれば、表面硬化性に優れ、硬度、耐薬品性の良好な塗膜が得られた。」（第２頁２欄２９〜４３行）

（エ）「本発明で使用するアルコキシシラン化合物（Ａ）は、１分子中に３個以上のアルコキシシリル基を有する重量平均分子量２３０〜５０，０００、好ましくは５００〜２０，０００のアルコキシシラン化合物である。重量平均分子量が２３０未満になると耐薬品性が劣り、一方、５０，０００を越えると塗装作業性が劣る。該化合物（Ａ）としては、例えば、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランの共重合体、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシランの共重合体、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシランの共重合体、３−アクリロキシプロピルトリエトキシシランの共重合体、ビニルトリエトキシシランの共重合体、ビニルトリメトキシシランの共重合体、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シランの共重合体などが挙げられる。」（第２頁２欄４４行〜第３頁３欄）

（オ）「本発明の組成物で使用する光カチオン重合開始剤（Ｃ）としては、従来から公知のものを使用することができる。開始剤（Ｃ）としては、例えば、アリールジアゾニウム塩、アリールヨードニウム塩、アリールスルホニウム塩等が好ましいものとして挙げられる。具体的には、商品名として例えば、サイラキュアＵＶＩ−６９７０、サイラキュアＵＶＩ−６９７４、サイラキュアＵＶＩ−６９９０、サイラキュアＵＶＩ−６９５０（以上、米国ユニオンカーバイド社製、商品名）、イルガキュア２６１（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名）、ＳＰ−１５０、ＳＰ−１７０（以上、旭電化工業株式会社製、商品名）、ＣＧ−２４−６１（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名）、ＤＡＩＣＡＴ−II（ダイセル化学工業社製、商品名）、ＣＩ−２７３４、ＣＩ−２７５８、ＣＩ−２８５５（以上、日本曹達社製、商品名）、ＰＩ−２０７４（ローヌプーラン社製、商品名、ペンタフルオロフェニルボレートトルイルクミルヨードニウム塩）、ＦＦＣ５０９（３Ｍ社製、商品名）、ＢＢＩ１０２（ミドリ化学社製、商品名）等が挙げられる。光カチオン重合開始剤（Ｃ）の配合割合は、上記（Ａ）＋（Ｂ）成分の総合計量１００重量部に対して、０．０１〜２０重量部、好ましくは０．５〜１０重量部である。（Ｃ）成分が０．０１重量部未満になると硬化性が劣り、一方、（Ｃ）成分が２０重量部を超えると、耐薬品性が劣るので好ましくない。本発明の組成物で使用する光ラジカル開始剤（Ｄ）としては、従来から公知のものを使用することができる。具体的には、例えば、２，４−トリクロロメチル−（４′−メトキシフェニル）−６−トリアジン、２，４−トリクロロメチル−（４′−メトキシナフチル）−６−トリアジン、２，４−トリクロロメチル−（ピペロニル）−６−トリアジン、２，４−トリクロロメチル−（４′−メトキシスチリル）−６−トリアジン、２−〔２−（５−メチルフラン−２−イル）エテニル〕−４，６−ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−〔２−（フラン−２−イル）エテニル〕−４，６−ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−〔２−（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）エテニル〕−４，６−ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−〔２−ジメチルアミノエチル）アミノ〕−４，６−ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−〔２−（３，４−ジメトキシフェニル）エテニル〕−４，６−ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−（４−メトキシフェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−メチル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、トリス（クロロメチル）トリアジンなどのトリアジン系化合物、４−フェノキシジクロロアセトフェノン、４−tert−ブチル−ジクロロアセトフェノン、４−tert−ブチル−トリクロロアセトフェノン、ジエトキシアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、１−（４−ドデシルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシフェノキシ）−フェニル（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１などのアセトフェノン系化合物、チオキサントン、２−クロルチオキサントン、２−メチルチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４−ジクロロチオキサントンなどのチオキサントン系化合物、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテルなどのベンゾイン系化合物、ジメチルベンジルケタール、アシルホスフィンオキシドなどが挙げられる。光ラジカル重合開始剤（Ｄ）の配合割合は、上記（Ａ）＋（Ｂ）成分の総合計量１００重量部に対して、０．０１〜２０重量部、好ましくは０．５〜１０重量部である。（Ｄ）成分が０．０１重量部未満になると硬化性が劣り、一方、（Ｄ）成分が２０重量部を超えると耐候性が劣るので好ましくない。」（第３頁４欄４行〜第４頁５欄２６行）

（カ）「【実施例】 次に、本発明について実施例を掲げて詳細に説明する、なお実施例及び比較例に記載の「部」は「重量部」を示す。
・・・
実施例３
ペンタエリスリトールテトラキス（メルカプトアセテート）４３２部、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業社製、商品名ＫＢＭ−５１０３）９３０部、ホウフッ化Ｚｎ１部を添加混合して反応を行い、アルコキシシラン含有化合物を得た。この化合物４０部、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート６０部、ＣＩ−２７５８（日本曹達社製、光カチオン重合開始剤）４部、イルガキュア１８４を５部、二酸化チタン３０部、２，４−ジエチルテオキサントン（日本化薬社製、カヤキュアＤＥＴＸ）２部を添加、混合分散して、実施例３の活性エネルギー線硬化塗料組成物を得た。鉄板にＰＥＴフィルムをラミネートした基材をコロナ処理して、得られた組成物を厚さ７μmとなるように塗布し、メタルハライドランプで５００mJ/cm２の紫外線を照射して塗膜を硬化させた。この塗膜の鉛筆硬度は４Ｈで良好であった。」（第４頁５欄４８行〜同頁６欄２７〜４３行）

イ 引用文献６に記載された事項
引用文献６には、以下の事項が記載されている。
「２．１．２ 塗料の調整合成した多官能アルコキシシリル化合物と光重合開始剤 を混合して塗料を調整した。光重合開始剤には、スルホニ ウム塩系光カチオン重合開始剤（日本曹達社製：商品名 ＣＩ−２７５８）とアセトフェノン系光ラジカル重合開始剤（チバ スペシャリティーケミカルズ社製：商品名イルガキュア１８４）を 使用した。配合量は、光カチオン重合開始剤（４ｗｔ％）、光 ラジカル重合開始剤（５ｗｔ％）、光カチオン重合開始剤と光 ラジカル重合開始剤の併用（４ｗｔ％＋５ｗｔ％）とした。」（４頁左欄）

ウ 甲２発明
甲２には、請求項１に、
「（Ａ）１分子中に３個以上のアルコキシシリル基を有する重量平均分子量２３０〜５０，０００のアルコキシシラン化合物
（Ｂ）１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する重量平均分子量１９０〜５，０００のアクリル系化合物
（Ｃ）光カチオン重合開始剤
（Ｄ）光ラジカル重合開始剤
を含有し、かつ上記（Ａ）成分／上記（Ｂ）成分の割合が両者の総合計重量％換算で９５／５〜１０／９０の範囲であり、そして上記（Ａ）成分と上記（Ｂ）成分との総合計量１００重量部に対し、上記（Ｃ）成分が０．０５〜２０重量部、及び上記（Ｄ）成分が０．０５〜２０重量部含有する活性エネルギー線硬化組成物」が記載されている。
また、甲２の実施例３には、請求項１に記載された活性エネルギー線硬化組成物の具体例として、（Ａ）成分が、ペンタエリスリトールテトラキス（メルカプトアセテート）４３２部、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン９３０部、ホウフッ化Ｚｎ１部を添加混合して反応を行って得たアルコキシシラン含有化合物４０部、（Ｂ）成分が１，６−ヘキサンジオールジアクリレート６０部、（Ｃ）成分が「ＣＩ−２７５８」（日本曹達社製、光カチオン重合開始剤）４部、（Ｄ）成分が「イルガキュア１８４」５部を用いた組成物が記載されている。

そうすると、甲２には、実施例３に着目して、
「ペンタエリスリトールテトラキス（メルカプトアセテート）４３２部、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン９３０部、ホウフッ化Ｚｎ１部を添加混合して反応を行って得たアルコキシシラン含有化合物 ４０部、
１，６−ヘキサンジオールジアクリレート ６０部、
光カチオン重合開始剤（ＣＩ−２７５８） ４部、
イルガキュア１８４ ５部、
二酸化チタン ３０部、
２，４−ジエチルチオキサントン ２部
を添加、混合分散した活性エネルギー線硬化塗料組成物」（以下、「甲２発明」という。）が記載されているといえる。

エ 本件発明１について
（ア）対比
本件発明１と甲２発明を対比する。
甲２発明の「ペンタエリスリトールテトラキス（メルカプトアセテート）４３２部、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン９３０部、ホウフッ化Ｚｎ１部を添加混合して反応を行って得たアルコキシシラン含有化合物」は、本件明細書の【００３３】に記載されたカチオン重合性基であるアルコキシシリル基を含有する化合物であるから、本件発明１の「カチオン重合性基含有化合物」に相当する。
甲２発明の「１，６−ヘキサンジオールジアクリレート」は、本件明細書の【００２１】のとおり、本件発明１の「ラジカル重合性基含有化合物」に相当し、その含有量は、重量部で６０部であり、上記「アルコキシシラン含有化合物」の４０部よりも多いから、本件発明１の「前記ラジカル重合性基含有化合物の含有量が、前記カチオン重合性基含有化合物の含有量よりも多く」を満たすといえる。
甲２発明の「光カチオン重合開始剤（ＣＩ−２７５８）」は、引用文献６の４頁「２．１．２ 塗料の調整」の記載によると、スルホニウム塩系光カチオン重合開始剤であり、本件明細書の【００４８】によると、光酸発生剤はスルホニウム塩等のオニウム塩が好ましいことから、本件発明１の「光酸発生剤」に相当し、その含有量（４部）は、「活性エネルギー線硬化塗料組成物」の総合計量が１４１部の２．８質量％であり、本件発明１の「前記光酸発生剤の含有量が、０．０１質量％以上であり」を満たすといえる。
甲２発明の「イルガキュア１８４」は、本件明細書の【００４４】によると、本件発明１の「α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤」に相当し、その含有量は（５部）は、「活性エネルギー線硬化塗料組成物」の総合計量の３．５質量％である。
そして、甲２発明の「イルガキュア１８４」と「光カチオン重合開始剤（ＣＩ−２７５８）」の添加量はそれぞれ５部及び４部であり（「部」は重量部を示す（第４頁左欄４９〜５０行））、これらの質量比率（イルガキュア１８４／光カチオン重合開始剤（ＣＩ−２７５８））は１．２５であるから、本件発明１の「質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、１．０〜２０」を満たすといえる。
甲２発明の「活性エネルギー線硬化塗料組成物」は、本件発明１の「光硬化性樹脂組成物」に相当する。

そうすると、本件発明１と甲２発明とは、
「ラジカル重合性基含有化合物と、カチオン重合性基含有化合物と、光ラジカル開始剤と、光酸発生剤とを含有し、
前記ラジカル重合性基含有化合物の含有量が、前記カチオン重合性基含有化合物の含有量よりも多く、
前記光酸発生剤の含有量が、０．０１質量％以上であり、
前記光ラジカル開始剤が、α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤、及びベンジルメチルケタール系光ラジカル開始剤の少なくともいずれかであり、
前記光ラジカル開始剤と、前記光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、１．０〜２０であることを特徴とする光硬化性樹脂組成物」の点で一致し、次の点で相違する。

＜相違点２ａ＞「カチオン重合性基含有化合物」が、本件発明１は、「アルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有」するのに対して、甲２発明は、「ペンタエリスリトールテトラキス（メルカプトアセテート）４３２部、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン９３０部、ホウフッ化Ｚｎ１部を添加混合して反応を行って得たアルコキシシラン含有化合物」がアルコキシシリル基を含有するものの、ラジカル重合性基を有するか不明である点

＜相違点２ｂ＞本件発明１は、「前記光ラジカル開始剤の含有量と、前記光酸発生剤の含有量との和（光ラジカル開始剤＋光酸発生剤）が、１．５質量％以下である」のに対して、甲２発明は、イルガキュア１８４の含有量（３．５質量％）とＣＩ−２７５８（２．８質量％）の含有量との和が６．３質量％である点

（イ）検討
ａ 相違点２ａについて
相違点２ａについて検討する。
甲２発明は、甲２の請求項１に記載された活性エネルギー線硬化組成物の具体例であり、甲２発明の「ペンタエリスリトールテトラキス（メルカプトアセテート）４３２部、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン９３０部、ホウフッ化Ｚｎ１部を添加混合して反応を行って得たアルコキシシラン含有化合物」は、「（Ａ）１分子中に３個以上のアルコキシシリル基を有する重量平均分子量２３０〜５０，０００のアルコキシシラン化合物」であるから、上記「３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン」のメトキシシリル基は反応して減ることは望ましくなく、アクリロキシ基が付加反応して得られた化合物であると解される。また、甲２発明のアルコキシシラン含有化合物は、甲２の上記エに記載された「３−アクリロキシプロピルトリメトキシシランの共重合体」に該当する化合物であって、「３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン」の重合体とするためにはアクリロキシ基が付加反応するものと解される。
そうすると、甲２発明の「ペンタエリスリトールテトラキス（メルカプトアセテート）４３２部、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン９３０部、ホウフッ化Ｚｎ１部を添加混合して反応を行って得たアルコキシシラン含有化合物」は、アクリロキシ基を有さないものであると解するのが自然であり、相違点２ａは実質的な相違点であって、本件発明１は甲２に記載された発明ではない。
そして、甲２には、 上記「（Ａ）１分子中に３個以上のアルコキシシリル基を有する重量平均分子量２３０〜５０，０００のアルコキシシラン化合物」の代表例として、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の（メタ）アクリロキシ基を有する化合物や、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン等の（メタ）アクリロキシ基を有しない化合物など、ラジカル重合性基である（メタ）アクリロイル基を有する化合物とこれを有しない化合物とが選択可能な化合物として例示されており、甲２発明において、（メタ）アクリロイル基を有しない上記「アルコキシシラン含有化合物」に代えて、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の（メタ）アクリロキシ基を有する化合物を採用することが動機づけられるとはいえない。
したがって、甲２発明において、「アルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有」するカチオン重合性基含有化合物を採用することは、当業者が容易に想到し得たことではない。

ｂ 相違点２ｂについて
相違点２ｂについて検討する。
甲２発明の「ＣＩ−２７５８」及び「イルガキュア１８４」は、それぞれ、甲２の請求項１に記載された「（Ｃ）光カチオン重合開始剤」及び「「（Ｄ）光ラジカル重合開始剤」の具体例であり、甲２には、「（Ｃ）光カチオン重合開始剤」及び「（Ｄ）光ラジカル重合開始剤」の配合割合を、「（Ａ）アルコキシシラン化合物」及び「（Ｂ）アクリル系化合物」の総合計量１００重量部に対しそれぞれ０．０５〜２０重量部とすること及びこれらの下限値より少ないと硬化性が劣ることが記載されているが（請求項１，３頁右欄２３〜２８行、４頁左欄２０〜２６行）、「（Ｃ）光カチオン重合開始剤」に対する「（Ｄ）光ラジカル重合開始剤」の質量比率については記載されていない。
これらの甲２の記載を基に、甲２発明において、本件発明１の「前記光ラジカル開始剤の含有量と、前記光酸発生剤の含有量との和（光ラジカル開始剤＋光酸発生剤）が、１．５質量％以下である」を満たすように、「（Ｃ）光カチオン重合開始剤」及び「（Ｄ）光ラジカル重合開始剤」の配合割合を減少させると、これらの質量比率である（イルガキュア１８４）／（ＣＩ−２７５８）も同時に変動するから、本件発明１の「質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、１．０〜２０であること」を満たしながら、「前記光酸発生剤の含有量との和（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、１．５質量％以下である」を満たすことが動機づけられるとはいえない。
そうすると、本件発明１は、甲２に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではない。

ｃ 本件発明１の効果について
本件発明１は、光が直接届かない領域の硬化性を良好にし、硬化物のブリードアウトを防止できる光硬化性樹脂組成物、当該組成物を用いた画像表示装置、及びその製造方法を提供するという効果を奏するものであり（【００１１】）、「前記光ラジカル開始剤と、前記光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、１．０〜２０である」ことによりブリードアウトを好ましく防止できるものである（【００５４】）。また、本件発明１は、「前記光ラジカル開始剤の含有量と、前記光酸発生剤の含有量との和（光ラジカル開始剤＋光酸発生剤）が、１．５質量％以下である」ことにより、硬化物の変色を防ぐことができるものである（【００５５】）。これらの効果は、本件明細書に記載された実施例及び比較例におけるブリード試験（【０１３７】〜【０１３９】）及び黄変試験（【０１４０】）の結果により具体的に確認することができる（【０１４０】〜【０１５０】の表４−１〜表４−７）。
一方、甲２には、甲２発明に係る活性エネルギー線硬化組成物が、表面硬化性に優れ、硬度、耐薬品性の良好な塗膜が得られることが記載され（第２頁２欄２９〜４３行）、その実施例において、鉛筆硬度、付着性、及び耐薬品性（ゲル分率、耐酸性及び耐アルカリ性）を評価したことが記載されるのみである。
そうすると、本件発明１の上記効果は、甲２に記載された事項から当業者が予測し得ないものであるといえる。

オ 本件発明５〜９について
本件発明５〜９は、本件発明１を直接又は間接的に引用するものである。そして、上記（３）で本件発明１について述べたのと同じ理由により、本件発明５は、甲２に記載された発明ではないし、本件発明５〜９は、甲２に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものではない。

カ まとめ
本件発明１及び５に係る特許は、特許法第29条第1項第3号の規定に違反してされたものではないし、また、本件発明１及び５〜９に係る特許は、同法第29条第2項の規定に違反してされたものではないから、取り消すことはできない。

（５）取消理由５（サポート要件）について
ア 発明の詳細な説明に記載された事項
発明の詳細な説明には、次の事項が記載されている。なお、化学構造式は省略する。
（ア）「【０００５】
ところで、光透過性カバー部材の画像表示部側表面の周縁部には、表示画像の輝度、コントラスト、意匠性等の向上のために遮光層が設けられている。そのような遮光層と画像表示部材との間に挟まれた光硬化性樹脂組成物は、硬化の際に光が直接当たらないため、硬化が十分に進行しない。そのために、十分に硬化しなかった成分が滲み出す（ブリードアウト）という不具合が生じる。
【０００６】
・・・
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、従来における前記諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、光が直接届かない領域の硬化性を良好にし、硬化物のブリードアウトを防止できる光硬化性樹脂組成物、前記光硬化性樹脂組成物を用いた画像表示装置、及び前記光硬化性樹脂組成物を用いた画像表示装置の製造方法を提供することを目的とする。」

（イ）「【００１５】
ここで、本発明者が考える、本発明の効果が得られる推定メカニズムを以下のスキーム１を用いて説明する。以下の例は、光ラジカル開始剤として、α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤を用い、光酸発生剤としてオニウム塩を用いた例である。
【化１】

【００１６】
光硬化性樹脂組成物に光が照射されると、α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤が優先的に光を吸収し、カルボニル基と水酸基の炭素-炭素結合が開裂を起こし（α開裂）、ラジカルを生じる。生じたラジカル（Ａ）の一部は、光酸発生剤に電子を移動し、ラジカル（Ａ）は、カチオン（Ｂ）となる。カチオン（Ｂ）は、より安定構造である非イオン性の構造（Ｃ）に転位する。その際、プロトン（Ｈ＋）が生じる。プロトンの発生には、光照射からタイムラグが有る。また、プロトンはラジカルに比べて安定であり、プロトンは系内を拡散可能である。そのため、光硬化性樹脂組成物は光照射後においても硬化が継続し、かつ光が直接届かない領域における硬化を可能にする。なお、光照射後の硬化は、カチオン硬化が支配的であると考えられる。
なお、ベンジルメチルケタール系光ラジカル開始剤は、カルボニル基に隣接するα炭素が水酸基を有しないが、カルボニル基に隣接した結合がα開裂する点で共通している。そのため、ベンジルメチルケタール系光ラジカル開始剤を用いた場合には、α開裂する点は同じであるが、光酸発生剤へ電子が移動した後は、上記スキーム１とは異なるメカニズムによりプロトンを生成するものと考えられる。」

（ウ）「【００５４】
前記光ラジカル開始剤と、前記光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）は、０．５〜３０であり、１．０〜２０が好ましい。前記質量比率が、０．５未満であると、ブリードを生じ、３０を超えても、ブリードを生じる。
【００５５】
前記光ラジカル開始剤の含有量と、前記光酸発生剤の含有量との和（光ラジカル開始剤＋光酸発生剤）としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記光ラジカル開始剤及び前記光酸発生剤の含有量が多すぎると、硬化物の変色が生じる恐れがあることから、４．０質量％以下が好ましく、２．５質量％以下がより好ましく、１．５質量％以下が特に好ましい。」

（エ）「【実施例】
【００９２】
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明は、これらの実施例に何ら限定されるものではない。
【００９３】
（実施例１〜２７、及び比較例１〜１０）
下記表１−１〜表１−７に示す組成、及び含有量の光硬化性樹脂組成物を調製した。具体的には、ラジカル重合性基含有化合物、カチオン重合性基含有化合物、光ラジカル開始剤、光酸発生剤、増感剤、及び可塑剤を混合した後、固形分が溶解するまで撹拌した。
なお、表１−１〜表１−７中の含有量の単位は、質量部である。
【００９４】

【００９５】

【００９６】

【００９７】

【００９８】

【００９９】

【０１００】

【０１０１】
表１−１〜表１−７中の各種材料は以下のとおりである。
＜＜ラジカル重合性基含有化合物＞＞
・ＵＶ−３７００Ｂ：日本合成化学株式会社
ウレタンアクリレート
・ＬＡ（ライトアクリレート）：共栄社化学株式会社
ラウリルアアクリレート
・４ＨＢＡ：日本化成株式会社
４−ヒドロキシブチルアクリレート
【０１０２】
＜＜カチオン重合性基含有化合物＞＞
・ＫＢＭ−５１０３：信越化学工業株式会社
３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン
【０１０３】
・ＫＢＭ−５０２：信越化学工業株式会社
３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン
【０１０４】
・ＫＢＭ−５０３：信越化学工業株式会社
３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン
【０１０５】
・ＫＢＥ−５０２：信越化学工業株式会社
３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン
【０１０６】
・ＫＢＥ−５０３：信越化学工業株式会社
３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン
【０１０７】
・４ＨＢＡＧＥ：日本化成株式会社
４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル
【０１０８】
・Ｍ−１００：ダイセル社
３，４−エポキシシクロヘキシルメチルメタアクリレート
【０１０９】
＜＜光ラジカル開始剤＞＞
・Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４：ＢＡＳＦ社
１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン
【０１１０】
・Ｉｒｇａｃｕｒｅ１１７３：ＢＡＳＦ社
２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン
【０１１１】
・Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１：ＢＡＳＦ社
２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン
【０１１２】
・Ｉｒｇａｃｕｒｅ２９５９：ＢＡＳＦ社
１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン
【０１１３】
・Ｉｒｇａｃｕｒｅ１２７：ＢＡＳＦ社
２−ヒドロキシ−１−｛４−［４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオニル）−ベンジル］フェニル｝−２−メチル−１−オン
【０１１４】
・ｅｓａｃｕｒｅｏｎｅ：Ｌａｍｂｅｒｔｉ社
オリゴ［２−ヒドロキシ−２−メチル−［１−（メチルビニル）フェニル］プロパノン
【０１１５】
・Ｓｐｅｅｄ Ｃｕｒｅ ＴＰＯ：Ｌａｍｂｅｒｔｉ社
２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニルホスフィンオキサイド
【０１１６】
・ＯＸＥ−０１：ＢＡＳＦ社
１．２−オクタンジオン，１−［４−（フェニルチオ）−，２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）］
【０１１７】
・ＤＥＴＸ−Ｓ：日本化薬株式会社
２，４−ジエチルチオキサントン
【０１１８】
・ベンゾフェノン：東京化成工業株式会社
【０１１９】
＜＜光酸発生剤＞＞
・ＰＩ−２０７４：ローディアジャパン株式会社
【０１２０】
・ＢＢＩ−１０５：みどり化学株式会社
【０１２１】
・ＢＢＩ−１０９：みどり化学株式会社
【０１２２】
・ＢＢＩ−２０１：みどり化学株式会社
【０１２３】
・ＤＴＳ−２０００：みどり化学株式会社
【０１２４】
＜＜増感剤＞＞
・ベンゾフェノン
・ｅｓａｃｕｒｅＴＺＴ：Ｌａｍｂｅｒｔｉ社
４−メチルベンゾフェノンと２，４，６−トリメチルベンゾフェノンとの混合物
【０１２５】
＜＜可塑剤＞＞
・ＨｅｘａｍｏｌｌＤＩＮＣＨ：ＢＡＳＦ社
ジイソノニルシクロヘキサン−１，２−ジカルボキシレート
【０１２６】
（評価）
光硬化性樹脂組成物を以下の評価に供した。
【０１２７】
＜相溶性＞
光硬化性樹脂組成物に白濁があるかどうかについて目視で観察し、下記評価基準で評価した。結果を、表２−１〜表２−７に示す。
〔評価基準〕
○：白濁がなかった。
×：白濁があった。
【０１２８】
＜後硬化＞
得られた光硬化性樹脂組成物についてＵＶレオメーター（ＭＡＲＳ、ＨＡＫＫＥ社製）を用いて、下記測定条件、及び評価基準により後硬化の有無を評価した。結果を、表２−１〜表２−７に示す。
−測定条件−
光源：ＬＥＤ ３６５ｎｍ
波長３６５ｎｍにおけるＵＶ照度：２００ｍＷ／ｃｍ２
照射時間：６０秒間
温度：２５℃
〔評価基準〕
○：照射終了時から３６０秒間経過後のＧ’の値／照射終了直後のＧ’の値が、１．１０超
×：照射終了時から３６０秒間経過後のＧ’の値／照射終了直後のＧ’の値が、１．１０以下
なお、Ｇ’は、貯蔵弾性率を意味する。

【０１３６】
増感剤を含有する光硬化性樹脂組成物（実施例１８、及び実施例１９）については、照射する波長を３６５ｎｍからより長波長側の３８５ｎｍに変えた場合でも、照射する波長が３６５ｎｍの場合と同様に後硬化することが確認できた。
【０１３７】
＜ブリード試験＞
−印刷及び露光−
下記表３に示すいずれかの基板、及び光源を用いて印刷及び露光を行い、模擬パネルを作製した。作製手順を図２Ａ〜図２Ｅを用いて説明する。 外周から１ｃｍの地点を中心に幅３ｍｍ、厚み２０μｍの遮光部１１Ａを有する５ｃｍ四方の基板１１を用いた（図２Ａ）。
基板１１の中心から４ｃｍ四方に、光硬化性樹脂組成物を平均厚みが１００μｍになるように印刷し、塗布層１２Ａを得た（図２Ｂ）。
光硬化性樹脂組成物を印刷した面側から、光源１００を用いて１回目の露光を行い、仮硬化層１２Ｂ得た（図２Ｃ）。
次に、５ｃｍ四方の偏光板１３（住友化学社製）を仮硬化層１２Ｂに貼りあわせ（図２Ｄ）、基板１側から、光源２００を用いて２回目の露光を行い、本硬化層１２Ｃを得た（図２Ｅ）。
以上により、模擬パネルを作製した。
【０１３８】

【０１３９】
−評価方法−
作製した模擬パネルを、９５℃０％ＲＨ下において１００時間保管（保管条件Ａ）し、又は６０℃９０％ＲＨ下において１００時間保管（保管条件Ｂ）し、光硬化性樹脂組成物の硬化物のブリードの有無を目視により観察し、下記評価基準で評価した。結果を表４−１〜表４−７に示す。
〔評価基準〕
○：ブリードがなかった。
×：ブリードがあった。
【０１４０】
＜黄変＞
作製した前記模擬パネルに対し、紫外線フェードメーター（Ｕ４８、スガ試験機株式会社）を用いて１００時間光照射を行い、光照射後の黄変の有無を目視により観察し、下記評価基準で評価した。結果を表４−１〜表４−７に示す。
〔評価基準〕
○：黄変がなかった。
×：黄変があった。





【０１４８】
プロセスｃ、ｄについては、実施例１〜２７の光硬化性樹脂組成物を代表して、実施例１９及び２１の光硬化性樹脂組成物について、行った。そのところ、保管条件Ａ及び保管条件Ｂのいずれにおいてもブリードは見られなかった。
【０１４９】
本発明の光硬化性樹脂組成物は、光照射後も硬化が継続し、かつ光が直接届かない領域においても硬化が進行するため、光が直接届かない領域の硬化不足によるブリードを防ぐことができた。また、硬化物に対して、長時間紫外線を照射しても黄変が生じなかった。
【０１５０】
一方、以下の比較例１〜１０では、後硬化が生じておらす、かつブリードが生じた。」

イ 特許法第36条第6項第1号の判断方法について
特許請求の範囲の記載が、明細書のサポート要件に適合するか否かは、特許請求の範囲の記載と発明の詳細な説明の記載とを対比し、特許請求の範囲に記載された発明が、発明の詳細な説明に記載された発明で、発明の詳細な説明の記載により当業者が当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるか否か、また、その記載や示唆がなくとも当業者が出願時の技術常識に照らし当該発明の課題を解決できると認識できる範囲のものであるか否かを検討して判断すべきものである。そこで、この点について、以下に検討する。

ウ 本件発明の課題
本件発明の課題は、「光が直接届かない領域の硬化性を良好にし、硬化物のブリードアウトを防止できる光硬化性組成物、前記光硬化性組成物を用いた画像表示装置、及び前記光硬化性樹脂組成物を用いた画像表示装置の製造方法を提供すること」（【０００９】）であると解される。

エ 本件発明１について
本件発明１は、第２及び第３で述べたように、本件訂正により、カチオン重合性基含有化合物が、アルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有すること、光酸発生剤の含有量が、０．０１質量％以上であり、光ラジカル開始剤の含有量と光酸発生剤の含有量との和（光ラジカル開始剤＋光酸発生剤）が１．５質量％以下であること、光ラジカル開始剤と光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が１．０〜２０であることが特定された。
そして、本件明細書の発明の詳細な説明には、「ラジカル硬化系にカチオン硬化系を併用した光硬化系において、光ラジカル開始剤として、α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤、及びベンジルメチルケタール系光ラジカル開始剤の少なくともいずれかを用い、カチオン系硬化剤として光酸発生剤を用いることにより、光が直接届かない領域の硬化系を良好にし、硬化物のブリードアウトを防止できることを見出し」（【００１４】）と記載され、その推定メカニズムとしつつも、本件発明に係る光硬化性樹脂組成物に光が照射されると、光ラジカル開始剤と光酸発生剤により、系内を拡散可能なプロトン（Ｈ＋）が生じて、光照射後においても硬化が継続し、光が直接届かない領域における硬化を可能にすることが示されている（【００１５】【００１６】）。
また、発明の詳細な説明には、本件発明１の「ラジカル重合性基含有化合物」（【００１７】〜【００３１】）、「カチオン重合性基含有化合物」（【００３２】〜【００４１】）、「光ラジカル開始剤」（【００４２】〜【００４６】）、「光酸発生剤」（【００４７】〜【００６０】）に用いる化合物が記載され、実施例１〜２７は、遮光部を有する基板を用いたブリード試験においてブリードがなかったことが具体的に示されている。
また、本件発明１は、光ラジカル開始剤が「α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤、及びベンジルメチルケタール系光ラジカル開始剤の少なくともいずれか」であり（請求項１）、本件明細書に、光ラジカル開始剤（【００４２】〜【００４６】）、光酸発生剤（【００４７】〜【００６０】）、光ラジカル開始剤と光酸発生剤との質量比率（【００５４】）とは別に、「その他の成分」（【００５６】）として、「その他の光ラジカル開始剤」（【００５７】〜【００６０】）について記載されており、さらに、本件明細書の表１−１〜表１−７において、上記質量比率について、「α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤」及び「ベンジルメチルケタール系光ラジカル開始剤」を光ラジカル開始剤（Ａ）、その他の光ラジカル開始剤を「光ラジカル開始剤」と表記し、上記質量比率を「質量比率（Ａ／Ｂ）」と定義することが記載されている。これらの記載からみて、本件発明１における「光ラジカル開始剤」の含有量及び上記質量比率については、α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤及びベンジルメチルケタール系光ラジカル開始剤の一方、又は両方を対象とするものと解される。そして、上述のように、実施例１〜２７ではブリードがなかったのに対して、上記質量比率が０．４である比較例７ではブリードが生じたことが確認できる。
これらの記載によれば、本件発明１に係る光硬化性樹脂組成物が、照射された光が直接届かない領域の硬化性を良好にし、硬化物のブリードアウトを防止できることを当業者が理解でき、上記課題を解決できることを当業者が認識できると解される。
以上のことから、発明の詳細な説明は、本件発明１が上記課題を解決することを当業者が認識できるように記載されており、本件発明１は発明の詳細な説明に記載したものである。

オ 本件発明５〜９について
本件発明５〜９は、本件発明１を直接又は間接的に引用するものであり、上記エで本件発明１について述べたのと同じ理由により、発明の詳細な説明には、本件発明５〜９が、光が直接届かない領域の硬化性を良好にし、硬化物のブリードアウトを防止できる光硬化性樹脂組成物、当該組成物を用いた画像表示装置、及びその製造方法を提供するという本件発明の課題を解決することを当業者が認識できるように記載されており、発明の詳細な説明に記載したものである。

カ まとめ
したがって、本件発明１、５〜９は、発明の詳細な説明に記載したものであり、本件特許は、特許法第36条第6項第1号に規定する要件を満たしていないことを理由に取り消すことはできない。

２ 取消理由通知に採用しなかった申立理由３（サポート要件）について
申立理由３は、第４ １（９）に示したとおり、可塑剤を含有しない態様を含む（本件訂正前の）本件発明１〜４及び６〜９は、発明の詳細な説明に記載された範囲を超える、というものである。
上記１（５）で述べたように、発明の詳細な説明には、請求項１、５〜９に記載された事項によって特定される本件発明１及び５〜９が、光が直接届かない領域の硬化性を良好にし、硬化物のブリードアウトを防止できる光硬化性樹脂組成物、当該組成物を用いた画像表示装置、及びその製造方法を提供するという本件発明の課題を解決できることを当業者が認識できるように記載されている。
実施例１〜２７は、可塑剤を含むものであり、ブリード試験でブリードアウトが生じなかったことから上記課題を解決するものであるが、可塑剤は「硬化後の硬化物に柔軟性を与え、また硬化収縮率を低減させるもの」（本件明細書の【００６１】）であり、可塑剤が上記課題の解決の可否を決める成分であると解することはできないし、本件発明が可塑剤を含有しない場合に上記課題を解決し得ないことを示す証拠は見当たらない。
なお、申立人は、本件発明が可塑剤を含まない場合に上記課題を解決することができない可能性を指摘するのみであり、それを裏付ける証拠を具体的に示していない。
したがって、申立理由３によって、本件発明１、５〜９に係る特許を取り消すことはできない。

第６ 結び
特許第６６２３１２１号の特許請求の範囲を訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項〔１〜９〕について訂正することを認める。
請求項２〜４に係る特許は、訂正により削除されたため、本件特許の請求項２〜４に対して特許異議申立人がした特許異議申立てについては、特許法第120条の8第1項で準用する135条により却下する。
当審が通知した取消理由及び特許異議申立人がした申立理由によっては、本件発明１、５〜９に係る特許を取り消すことはできない。
また、他に本件発明１、５〜９に係る特許を取り消すべき理由を発見しない。
よって、結論のとおり決定する。
 
発明の名称 （５７）【特許請求の範囲】
【請求項１】
ラジカル重合性基含有化合物と、カチオン重合性基含有化合物と、光ラジカル開始剤と、光酸発生剤とを含有し、
前記カチオン重合性基含有化合物が、アルコキシシリル基とラジカル重合性基とを有し、
前記ラジカル重合性基含有化合物の含有量が、前記カチオン重合性基含有化合物の含有量よりも多く、
前記光酸発生剤の含有量が、０．０１質量％以上であり、
前記光ラジカル開始剤の含有量と、前記光酸発生剤の含有量との和（光ラジカル開始剤＋光酸発生剤）が、１．５質量％以下であり、
前記光ラジカル開始剤が、α−ヒドロキシアルキルフェノン系光ラジカル開始剤、及びベンジルメチルケタール系光ラジカル開始剤の少なくともいずれかであり、
前記光ラジカル開始剤と、前記光酸発生剤との質量比率（光ラジカル開始剤／光酸発生剤）が、１．０〜２０であることを特徴とする光硬化性樹脂組成物。
【請求項２】
（削除）
【請求項３】
（削除）
【請求項４】
（削除）
【請求項５】
更に可塑剤を含有する請求項１に記載の光硬化性樹脂組成物。
【請求項６】
請求項１又は５に記載の光硬化性樹脂組成物の硬化物を有することを特徴とする画像表示装置。
【請求項７】
画像表示部材と、光透過性カバー部材とを有し、
前記画像表示部材と、前記光透過性カバー部材とが、前記硬化物を介して接着されている請求項６に記載の画像表示装置。
【請求項８】
前記光透過性カバー部材が、周縁部に遮光層を有し、
前記光透過性カバー部材において、前記遮光層を有する面が、前記画像表示部材を向いている請求項７に記載の画像表示装置。
【請求項９】
周縁部に遮光層を有する光透過性カバー部材の前記遮光層を有する側の面に、請求項１又は５に記載の光硬化性樹脂組成物を塗布し、塗布層を得る塗布工程と、
前記塗布層に、前記光透過性カバー部材側と反対側から光を照射し、前記塗布層を仮硬化させ、仮硬化層を得る仮硬化工程と、
前記仮硬化層と、画像表示部材とを貼り合わせる貼合工程と、
前記光透過性カバー部材側から前記仮硬化層に光を照射し、前記仮硬化層を本硬化させ、本硬化層を得る本硬化工程と、を含むことを特徴とする画像表示装置の製造方法。
 
訂正の要旨 審決（決定）の【理由】欄参照。
異議決定日 2022-04-21 
出願番号 P2016-114612
審決分類 P 1 651・ 113- YAA (C08G)
P 1 651・ 536- YAA (C08G)
P 1 651・ 537- YAA (C08G)
P 1 651・ 121- YAA (C08G)
最終処分 07   維持
特許庁審判長 佐藤 健史
特許庁審判官 近野 光知
細井 龍史
登録日 2019-11-29 
登録番号 6623121
権利者 デクセリアルズ株式会社
発明の名称 光硬化性樹脂組成物、並びに画像表示装置、及びその製造方法  
代理人 松田 奈緒子  
代理人 松田 奈緒子  
代理人 流 良広  
代理人 流 良広  
代理人 廣田 浩一  
代理人 廣田 浩一  

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