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審決分類 審判 全部申し立て 発明同一  G03F
審判 全部申し立て 2項進歩性  G03F
審判 全部申し立て 1項3号刊行物記載  G03F
管理番号 1385140
総通号数 6 
発行国 JP 
公報種別 特許決定公報 
発行日 2022-06-24 
種別 異議の決定 
異議申立日 2021-02-03 
確定日 2022-03-22 
異議申立件数 1 
訂正明細書 true 
事件の表示 特許第６７３３８４０号発明「重合性組成物、その硬化物、フォトスペーサー、表示素子用オーバーコート、表示素子用層間絶縁材料、及び液晶表示素子」の特許異議申立事件について、次のとおり決定する。 
結論 特許第６７３３８４０号の特許請求の範囲を訂正請求書に添付された訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項〔１〜５、７〜８〕〔６、１０〕〔９、１１〕〔１２〕について訂正することを認める。 特許第６７３３８４０号の請求項１ないし１２に係る特許を維持する。 
理由 第１ 手続等の経緯
特許第６７３３８４０号の請求項１〜請求項１２に係る特許（以下「本件特許」という。）についての出願（特願２０１９−５６８８００号）は、２０１９年（令和元年）５月１６日（先の出願に基づく優先権主張 平成３０年５月２４日）を国際出願日とする特許出願であって、令和２年７月１３日に特許権の設定の登録がされたものである。
その後、本件特許について、令和２年８月５日に特許掲載公報が発行されたところ、発行の日から６月以内である令和３年２月３日に、本件特許のうち全請求項に係る特許に対して、特許異議申立人 特許業務法人虎ノ門知的財産事務所（以下「特許異議申立人」という。）から、特許異議の申立てがされた。
その後の手続等の概要は、以下のとおりである。
令和３年５月２７日付け：取消理由通知書
令和３年７月２９日付け：訂正請求書
令和３年７月２９日付け：意見書（特許権者）
令和３年９月２４日付け：意見書（特許異議申立人）


第２ 本件訂正請求について
令和３年７月２９日にされた訂正の請求を、以下「本件訂正請求」という。
１ 訂正の趣旨
本件訂正請求の趣旨は、特許第６７３３８４０号の特許請求の範囲を、本件訂正請求書に添付した訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項１〜１２について訂正することを求める、というものである。

２ 訂正の内容
本件訂正請求において特許権者が求める訂正の内容は、以下のとおりである。なお、下線は訂正箇所を示す。
（１）訂正事項１
特許請求の範囲の請求項１を、
「【請求項１】
（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、
（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物
を必須成分とすることを特徴とする重合性組成物であって、
前記化合物（Ｂ）として、その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化１】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ1は一般式（１−ａ）
【化２】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物を用い、ここで前記化合物（Ｂ）のうち少なくとも１つは下記一般式（Ｉ−１−２）
【化３】

（式中、Ｐ１２〜Ｐ１３はそれぞれ独立して、重合性官能基を表し、
Ｓｐ１１〜Ｓｐ１３はそれぞれ独立して、炭素原子数１〜１８のアルキレン基又は単結合を表し、該アルキレン基中の１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＯＣＯ−Ｏ−によって置換されても良く、該アルキレン基の有する１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）又はＣＮ基によって置換されても良く、Ｘ１１〜Ｘ１３はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表し（ただし、Ｐ１１−Ｓｐ１１、Ｐ１２−Ｓｐ１２、Ｓｐ１１−Ｘ１１、Ｓｐ１２−Ｘ１２、Ｓｐ１３−Ｘ１３、及びＳｐ１３−Ｘ１３において、ヘテロ原子同士の直接結合を含まない。）、
ｑ１、ｑ２、ｑ４、及びｑ５はそれぞれ独立して、０又は１を表し、
ＭＧ１２はメソゲン基を表す。）
で表される化合物であり、
前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％であることを特徴とする重合性組成物であって、
前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する重合性組成物。」に訂正する。
また、本件訂正請求による訂正後の請求項２〜請求項５についても、同様に訂正する。

（２）訂正事項２
特許請求の範囲の請求項６を、
「（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、
（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物
を必須成分とすることを特徴とする重合性組成物であって、
前記化合物（Ｂ）として、その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化６】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ1は一般式（１−ａ）
【化７】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物を用い、
前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％であることを特徴とする重合性組成物であって、
前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する重合性組成物
の硬化物から構成されるフォトスペーサー。」と訂正する。
また、本件訂正請求による訂正後の請求項１０についても、同様に訂正する。

（３）訂正事項３
特許請求の範囲の請求項９を、
「（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、
（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物
を必須成分とすることを特徴とする重合性組成物であって、
前記化合物（Ｂ）として、その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化８】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ1は一般式（１−ａ）
【化９】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物を用い、
前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％であることを特徴とする重合性組成物であって、
前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する重合性組成物、
及び、電圧駆動用液晶組成物を含む液晶−高分子複合体用組成物。」と訂正する。
また、本件訂正請求による訂正後の請求項１１についても、同様に訂正する。

（４）訂正事項４
特許請求の範囲の請求項１２を、
「（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、
（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物
を必須成分とすることを特徴とする重合性組成物であって、
前記化合物（Ｂ）として、その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化１０】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ1は一般式（１−ａ）
【化１１】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物を用い、
前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％であることを特徴とする重合性組成物であって、
前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する重合性組成物、
及び、液晶組成物を含む液晶−高分子複合体用組成物
を用いた液晶−高分子複合体を含む調光素子。」と訂正する。

（５）一群の請求項及び別の訂正単位とする求めについて
本件訂正前の請求項１〜１２は、請求項２〜１２が、それぞれ請求項１を直接的又は間接的に引用するものであり、訂正事項１によって訂正される請求項１に連動して訂正されるものであるから、本件訂正請求は、一群の請求項ごとにされたものであり、特許法120条の5第4項の規定に適合する。 また、本件訂正は、
ア 訂正後の請求項１〜５及び７〜８
イ 請求項６（訂正後の請求項６を引用する訂正後の請求項１０を含む。）
ウ 請求項９（訂正後の請求項９を引用する請求項１１を含む。）
エ 請求項１２の各請求項の群についての訂正が認められる場合には、上記一群の請求項（請求項１〜１２）の他の請求項の群とは別の訂正単位として扱うことを求めている。

３ 訂正の適否
（１）訂正事項１について
ア 訂正の目的
訂正事項１による訂正は、訂正前の請求項１における「化合物（Ｂ）」について、「少なくとも１つが」、上記「【化３】」「で表される化合物であ」るとの限定を付加するものである。また、請求項１を引用する請求項２〜請求項５及び請求項７〜８についてみても、同様である。
そうしてみると、訂正事項１による訂正は、特許法120条の5第2項ただし書１号に掲げる事項（特許請求の範囲の減縮）を目的とするものである。

イ 新規事項
訂正事項１による訂正は、本件特許明細書の【０１２２】〜【０１２３】及び【０１４９】〜【０１５１】等の記載に基づくものである。
以上勘案すると、訂正事項１による訂正は、その発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者によって、願書に添付した明細書、特許請求の範囲及び図面の全ての記載を総合することにより導かれる技術的事項との関係において、新たな技術的事項を導入するものではない。
したがって、訂正事項１による訂正は、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内でしたものである。

ウ 拡張又は変更
前記アで述べた訂正の内容からみて、訂正事項１による訂正により、訂正前の特許請求の範囲には含まれないこととされた発明が訂正後の特許請求の範囲に含まれることにならないことは明らかである。
したがって、訂正事項１による訂正は、実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものには該当しない。

（２） 訂正事項２について
訂正事項２による訂正は、訂正前の請求項１の記載を引用する訂正前の請求項６の記載を、請求項１の記載を引用しないものとする訂正である。また、請求項６を引用する請求項１０についてみても、同様である。
そうしてみると、訂正事項２による訂正は、特許法120条の5第2項ただし書４号に掲げる事項（他の請求項の記載を引用する請求項の記載を当該他の請求項の記載を引用しないものとすること）を目的とする訂正に該当する。また、訂正事項２による訂正が、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内でしたものであること、及び実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものには該当しないことは明らかである。

（３）訂正事項３について
訂正事項３による訂正は、[A]訂正前の請求項１〜４の記載を引用する訂正前の請求項９の記載を、請求項１〜４の記載を引用しないものとする及び[B]訂正前の請求項９の「液晶−高分子複合体用組成物」が、「電圧駆動用」のものであるとする訂正である。また、請求項９を引用する請求項１１についてみても、同様である。
そうしてみると、訂正事項３による訂正は、特許法120条の5第2項ただし書１号及び４号に掲げる事項（特許請求の範囲の減縮及び他の請求項の記載を引用する請求項の記載を当該他の請求項の記載を引用しないものとすること）を目的とする訂正に該当する。また、訂正事項３による訂正が、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内でしたものであること、及び実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものには該当しないことは明らかである。

（４）訂正事項４について
訂正事項４による訂正は、訂正前の請求項１１の記載を引用する訂正前の請求項１２の記載を、請求項１１の記載を引用しないものとする訂正である。
そうしてみると、訂正事項４による訂正は、特許法120条の5第2項ただし書４号に掲げる事項（他の請求項の記載を引用する請求項の記載を当該他の請求項の記載を引用しないものとすること）を目的とする訂正に該当する。また、訂正事項４による訂正が、願書に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内でしたものであること、及び実質上特許請求の範囲を拡張し、又は変更するものには該当しないことは明らかである。

４ 小括
以上のとおり、本件訂正請求による訂正は、特許法120条の5第2項ただし書、同法同条９項において準用する同法126条5項及び６項の規定に適合する。また、上記「２（５）」に示したとおり、本件訂正請求について、特許権者から別の訂正単位とする求めがあったところ、訂正後の一群の請求項は、〔１〜５、７〜８〕、〔６、１０〕、〔９、１１〕及び〔１２〕である。
したがって、結論に記載のとおり、特許第６７３３８４０号の特許請求の範囲を、本件訂正請求書に添付した訂正特許請求の範囲のとおり、訂正後の請求項〔１〜５、７〜８〕、〔６、１０〕、〔９、１１〕及び〔１２〕について訂正することを認める。


第３ 本件特許発明
上記「第２」のとおり、本件訂正請求による訂正は認められた。
そうしてみると、特許異議の申立ての対象となっている、請求項１〜請求項１２に係る発明（以下、それぞれ「本件特許発明１」などという。）は、本件訂正請求による訂正後の特許請求の範囲の請求項１〜請求項１２に記載された事項によって特定されるとおりの、以下のものである。
「 【請求項１】
（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、
（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物
を必須成分とすることを特徴とする重合性組成物であって、
前記化合物（Ｂ）として、その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化１】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ1は一般式（１−ａ）
【化２】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物を用い、ここで前記化合物（Ｂ）のうち少なくとも１つは下記一般式（Ｉ−１−２）
【化３】

（式中、Ｐ１２〜Ｐ１３はそれぞれ独立して、重合性官能基を表し、
Ｓｐ１１〜Ｓｐ１３はそれぞれ独立して、炭素原子数１〜１８のアルキレン基又は単結合を表し、該アルキレン基中の１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＯＣＯ−Ｏ−によって置換されても良く、該アルキレン基の有する１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）又はＣＮ基によって置換されても良く、Ｘ１１〜Ｘ１３はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表し（ただし、Ｐ１１−Ｓｐ１１、Ｐ１２−Ｓｐ１２、Ｓｐ１１−Ｘ１１、Ｓｐ１２−Ｘ１２、Ｓｐ１３−Ｘ１３、及びＳｐ１３−Ｘ１３において、ヘテロ原子同士の直接結合を含まない。）、
ｑ１、ｑ２、ｑ４、及びｑ５はそれぞれ独立して、０又は１を表し、
ＭＧ１２はメソゲン基を表す。）
で表される化合物であり、
前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％であることを特徴とする重合性組成物であって、
前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する重合性組成物。
【請求項２】
前記（Ａ）〜（Ｃ）成分に加え、更に、（Ｄ）有機溶剤を含有する請求項１に記載の重合性組成物。
【請求項３】
前記アルカリ可溶性樹脂（Ａ）が、その樹脂構造内にメソゲン骨格を有するものである請求項１〜２の何れか一つに記載の重合性組成物。
【請求項４】
前記アルカリ可溶性樹脂（Ａ）が、その樹脂構造内にメソゲン骨格を有し、下記構造式（１）
【化４】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に
独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ1は一般式（１−ａ）
【化５】

（式中、
Ｐは反応性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）
で表される構造を表す。）
で表される重合性液晶化合物と、酸基含有重合性単量体とを共重合させたものである請求項３に記載の重合性組成物。
【請求項５】
請求項１〜４の何れか一つに記載の重合性組成物を用いた硬化物。
【請求項６】
（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、
（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物
を必須成分とすることを特徴とする重合性組成物であって、
前記化合物（Ｂ）として、その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化６】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ1は一般式（１−ａ）
【化７】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物を用い、
前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％であることを特徴とする重合性組成物であって、
前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する重合性組成物の硬化物から構成されるフォトスペーサー。
【請求項７】
請求項１〜４の何れか一つに記載の重合性組成物を用いた表示素子用オーバーコート。
【請求項８】
請求項１〜４の何れか一つに記載の重合性組成物からなる表示素子用層間絶縁材料。
【請求項９】
（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、
（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物
を必須成分とすることを特徴とする重合性組成物であって、
前記化合物（Ｂ）として、その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化８】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ1は一般式（１−ａ）
【化９】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物を用い、
前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％であることを特徴とする重合性組成物であって、
前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する重合性組成物、
及び、電圧駆動用液晶組成物を含む液晶−高分子複合体用組成物。
【請求項１０】
請求項６に記載のフォトスペーサーを配設してなる液晶表示素子。
【請求項１１】
請求項９に記載の液晶−高分子複合体用組成物を用いた液晶−高分子複合体。
【請求項１２】
（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、
（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物
を必須成分とすることを特徴とする重合性組成物であって、
前記化合物（Ｂ）として、その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化１０】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ1は一般式（１−ａ）
【化１１】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物を用い、
前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％であることを特徴とする重合性組成物であって、
前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する重合性組成物、
及び、液晶組成物を含む液晶−高分子複合体用組成物
を用いた液晶−高分子複合体を含む調光素子。」


第４ 取消しの理由及び証拠
１ 取消しの理由
理由１：（新規性）本件特許の請求項１、２、５、７〜９及び１１に係る発明は、先の出願前に日本国内又は外国において、頒布された刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明であるから、特許法29条1項3号に該当し、特許を受けることができない。
理由２：（進歩性）本件特許の請求項１〜５、７〜９及び１１に係る発明は、先の出願前に日本国内又は外国において、頒布された刊行物に記載された発明又は電気通信回線を通じて公衆に利用可能となった発明に基づいて、先の出願前にその発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者（以下「当業者」という。）が容易に発明をすることができたものであるから、特許法29条2項の規定により特許を受けることができない。
理由３：（拡大先願）本件特許の請求項１〜５、７〜９及び１１に係る発明は、先の出願の日前の日本語特許出願であって、その出願後に国際公開がされた下記の日本語特許出願の国際出願日における国際出願の明細書、請求の範囲又は図面に記載された発明と同一であり、しかも、本件特許に係る出願の発明者がその出願前の日本語特許出願に係る上記の発明をした者と同一ではなく、またこの出願の時において、その出願人が上記日本語特許出願の出願人と同一でもないので、特許法第29条の2の規定により、特許を受けることができない（特許法第184条の13参照）。
したがって、本件特許は、特許法113条2号に該当し、取り消されるべきものである。



２ 証拠について
特許異議申立人が提出した証拠は、以下のとおりである。
甲１：特開２０１２−１４１５７６号公報
甲２：韓国公開特許公報１０−２０１５−００１８１２０号公報
甲３：特開２０１３−１４７６０７号公報
甲４：特開２０１６−１２６３２０号公報
甲５：特願２０１８−００５７２３号（ＰＣＴ２０１９／００１２４２号、国際公開第２０１９／１４２８５６号）
甲６：国際公開第２０１７／０３８５０６号
（当合議体注：
（１）甲１、甲２及び甲５は主引用例であり、甲３は、「パリオカラーＬＣ２４２（ＢＡＳＦ社）」の構造を立証するための文献である。また、甲５を、以下「先願５」といい、先願５の願書に最初に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面を、以下、単に「先願５明細書」という。
（２）特許異議申立人は、上記に加えて甲２の抄訳文も提出している。）


第５ 当合議体の判断（新規性、進歩性）
１ 甲号証の記載及び甲号証に記載された発明
（１）甲１の記載
甲１は、先の出願前に日本国内又は外国において頒布された刊行物であるところ、そこには、以下の記載がある。なお、下線は当合議体が付したものであり、引用発明の認定や判断等に活用した箇所を示す。
ア 「【技術分野】
【０００１】
本発明は、液晶表示素子の製造方法に関する。さらに詳しくは、視野角が広く、応答速度の速い液晶表示素子を製造するための新規な方法に関する。
【背景技術】
・・・中略・・・
【０００３】
これらに対し非特許文献１は、反応性メソゲンを含有するポリイミド系液晶配向剤から形成された液晶配向膜を用いる方法を提案している。非特許文献１によると、かかる方法により形成された液晶配向膜を具備する液晶表示素子は、液晶分子の応答が高速であるという。しかしながら非特許文献１には、いかなる反応性メソゲンをいかなる量で使用すべきかについての指針は全く記載されておらず、また必要な紫外線照射量も依然として多く、表示特性、特に電圧保持特性に関する懸念は払拭されていない。」

イ 「【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、視野角が広く、液晶分子の応答速度が速く、表示特性および長期信頼性に優れる液晶表示素子の製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明によれば、本発明の上記課題は、
導電膜を有する一対の基板の該導電膜上に、それぞれ、
（Ａ）ポリオルガノシロキサンおよび
（Ｂ）重合性不飽和化合物
を含有する重合体組成物を塗布して塗膜を形成し、
前記塗膜を形成した一対の基板を、液晶分子の層を介して前記塗膜が相対するように対向配置して液晶セルを形成し、
前記一対の基板の有する導電膜間に電圧を印加した状態で前記液晶セルに光照射する工程を経ることを特徴とする、液晶表示素子の製造方法によって達成される。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の方法によって製造された液晶表示素子は、視野角が広く、液晶分子の応答速度が速く、十分な透過率およびコントラストを示し、表示特定に優れるうえ、長時間連続駆動しても表示特性が損なわれることがない。
また、本発明の方法によると、照射に必要な光の量が少なくてすむため、液晶表示素子の製造コストの削減に資する。
従って、本発明の方法により製造された液晶表示素子は、性能面およびコスト面の双方において従来知られている液晶表示素子に勝り、種々の用途に好適に適用することができる。」

ウ 「【発明を実施するための形態】
【００１０】
＜重合体組成物＞
本発明の方法において用いられる重合体組成物は、
（Ａ）ポリオルガノシロキサンおよび
（Ｂ）重合性不飽和化合物
を含有する。
【００１１】
［（Ａ）ポリオルガノシロキサン］
本発明で使用される重合体組成物に含有される（Ａ）ポリオルガノシロキサンにつき、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって測定したポリスチレン換算の重量平均分子量Ｍｗは、５００〜１，０００，０００であることが好ましく、１，０００〜１００，０００であることがより好ましく、さらに１，０００〜５０，０００であることが好ましい。
（Ａ）ポリオルガノシロキサンは、下記式（Ａ−１）
【００１２】
【化２】

【００１３】
（式（Ａ−１）中、ｎ１は０〜２の整数であり、
ｎ２は０または１であり、
ｎ１＋ｎ２が２以上のときＲは水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基または炭素数１〜２０のフルオロアルキル基であり、
ｎ１＋ｎ２が０または１のときＲはステロイド構造を有する基、炭素数４〜２０のアルキル基または炭素数２〜２０のフルオロアルキル基である。）
で表される基を有するものであることが好ましい。
・・・中略・・・
【００３６】
［（Ｂ）重合性不飽和化合物］
本発明において用いられる（Ｂ）重合性不飽和化合物は、重合性の炭素−炭素二重結合を有する基であり、好ましくは分子中に、下記式（Ｂ−ＩＩ）
【００３７】
【化１】

【００３８】
（式（Ｂ−ＩＩ）中、Ｒは水素原子またはメチル基であり、Ｙ２およびＹ３は、それぞれ独立に、酸素原子または硫黄原子である。）
で表される１価の基の少なくとも２個を有する化合物（Ｂ−１）を含む。
化合物（Ｂ−１）における上記式（Ｂ−ＩＩ）で表される１価の基の数は、２個であることが好ましい。上記式（Ｂ−ＩＩ）におけるＹ２としては、酸素原子であることが好ましい。
化合物（Ｂ−１）は、分子中に下記式（Ｂ−Ｉ）
−Ｘ１−Ｙ１−Ｘ２− （Ｂ−Ｉ）
（式（Ｂ−Ｉ）中、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、１，４−フェニレン基または１，４−シクロへキシレン基であり、Ｙ１は単結合、炭素数１〜４の２価の炭化水素基、酸素原子、硫黄原子または−ＣＯＯ−であり、ただし上記Ｘ１およびＸ２は１個または複数個の炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシル基、フッ素原子またはシアノ基で置換されていてもよい。）
で表される２価の基で表される２価の基の少なくとも１個をさらに含むものであることが好ましい。」

ウ 「【実施例】
【００６８】
＜（Ａ）ポリオルガノシロキサンの合成例＞
以下の合成例における重量平均分子量Ｍｗは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定したポリスチレン換算値である。
合成例Ａ−１（製造法１による合成例）
撹拌機、温度計、滴下漏斗および還流冷却管を備えた反応容器に、シュウ酸１１．３ｇおよびエタノール２４．２ｇを仕込み、これを攪拌してシュウ酸のエタノール溶液を調製した。次いでこの溶液を窒素雰囲気下、７０℃まで加熱した後、ここにシラン化合物として、テトラエトキシシラン１２．３ｇおよびドデシルトリエトキシシラン２．２ｇからなる混合物を滴下した。滴下終了後、７０℃の温度を６時間維持し、その後２５℃まで冷却し、次いでブチルセロソルブ４０．０ｇを加えることにより、ポリオルガノシロキサン（Ａ−１）を含有する溶液を調製した。
この溶液に含有されるポリオルガノシロキサン（Ａ−１）の重量平均分子量Ｍｗは１２，０００であった。
・・・中略・・・
【００７２】
実施例１
＜重合体組成物の調製＞
（Ａ）ポリオルガノシロキサンとして上記合成例Ａ−１で得たポリオルガノシロキサン（Ａ−１）を含有する溶液に、溶媒としてブチルセロソルブを加え、さらに（Ｂ）重合性不飽和化合物として、後述の式（Ｂ−１−１）で表される化合物を、上記（Ａ）ポリオルガノシロキサン１００重量部に対して１５重量部加え、固形分濃度５．０重量％の溶液とした。この溶液を孔径１μｍのフィルターを用いてろ過することにより、重合体組成物を調製した。
＜液晶セルの製造＞
上記で調製した重合体組成物を用いて、透明電極のパターン（３種類）および紫外線照射量（３水準）を変更して、計９個の液晶セルを製造し、下記のように評価した。
【００７３】
［パターンなし透明電極を有する液晶セルの製造］
上記で調製した重合体組成物を、液晶配向膜印刷機（日本写真印刷（株）製）を用いてＩＴＯ膜からなる透明電極を有するガラス基板の透明電極面上に塗布し、８０℃のホットプレート上で１分間加熱（プレベーク）して溶媒を除去した後、１５０℃のホットプレート上で１０分間加熱（ポストベーク）して、平均膜厚６００Åの塗膜を形成した。
この塗膜に対し、レーヨン布を巻き付けたロールを有するラビングマシーンにより、ロール回転数４００ｒｐｍ、ステージ移動速度３ｃｍ／秒、毛足押しこみ長さ０．１ｍｍでラビング処理を行った。その後、超純水中で１分間超音波洗浄を行ない、次いで１００℃クリーンオーブン中で１０分間乾燥することにより、液晶配向膜を有する基板を得た。この操作を繰り返し、液晶配向膜を有する基板を一対（２枚）得た。
次に、上記一対の基板のうちの１枚の液晶配向膜を有する面の外縁に、直径５．５μｍの酸化アルミニウム球入りエポキシ樹脂接着剤を塗布した後、一対の基板を液晶配向膜面が相対するように重ね合わせて圧着し、接着剤を硬化させた。次いで、液晶注入口より一対の基板間に、ネマチック型液晶（メルク社製、ＭＬＣ−６６０８）を充填した後、アクリル系光硬化接着剤で液晶注入口を封止することにより、液晶セルを製造した。
上記の操作を繰り返し行い、パターンなし透明電極を有する液晶セルを３個製造した。そのうちの１個はそのまま後述のプレチルト角の評価に供した。残りの２個の液晶セルについては、それぞれ下記の方法により導電膜間に電圧を印加した状態で光照射した後にプレチルト角および電圧保持率の評価に供した。
上記で得た液晶セルのうちの２個について、それぞれ電極間に周波数６０Ｈｚの交流１０Ｖを印加し、液晶が駆動している状態で、光源にメタルハライドランプを使用した紫外腺照射装置を用いて、紫外線を１０，０００Ｊ／ｍ２または１００，０００Ｊ／ｍ２の照射量にて照射した。なおこの照射量は、波長３６５ｎｍ基準で計測される光量計を用いて計測した値である。
【００７４】
［プレチルト角の評価］
上記で製造した各液晶セルについて、それぞれ非特許文献２（Ｔ．Ｊ．Ｓｃｈｅｆｆｅｒ ｅｔ．ａｌ．，Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．ｖｏｌ．４８，ｐ．１７８３（１９７７））および非特許文献３（Ｆ．Ｎａｋａｎｏ， ｅｔ．ａｌ．，ＪＰＮ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．ｖｏｌ．１９，ｐ．２０１３（１９８０））に記載の方法に準拠してＨｅ−Ｎｅレーザー光を用いる結晶回転法により測定した液晶分子の基板面からの傾き角の値をプレチルト角とした。
光未照射の液晶セル、照射量１０，０００Ｊ／ｍ２の液晶セルおよび照射量１００，０００Ｊ／ｍ２の液晶セルのそれぞれのプレチルト角を第１表に示した。
［電圧保持率の評価］
上記で製造した各液晶セルに対し、２３℃において５Ｖの電圧を６０マイクロ秒の印加時間、１６７ミリ秒のスパンで印加した後、印加解除から１６７ミリ秒後の電圧保持率を測定した。測定装置としては（株）東陽テクニカ製、ＶＨＲ−１を使用した。
照射量１０，０００Ｊ／ｍ２の液晶セルおよび照射量１０，０００Ｊ／ｍ２の液晶セルのそれぞれの電圧保持率を第１表に示した。
【００７５】
［パターニングされた透明電極を有する液晶セルの製造（１）］
上記で調製した重合体組成物を、図１に示したようなスリット状にパターニングされ、複数の領域に区画されたＩＴＯ電極をそれぞれ有するガラス基板ＡおよびＢの各電極面上に液晶配向膜印刷機（日本写真印刷（株）製）を用いて塗布し、８０℃のホットプレート上で１分間加熱（プレベーク）して溶媒を除去した後、１５０℃のホットプレート上で１０分間加熱（ポストベーク）して、平均膜厚６００Åの塗膜を形成した。この塗膜につき、超純水中で１分間超音波洗浄を行なった後、１００℃クリーンオーブン中で１０分間乾燥することにより、液晶配向膜を有する基板を得た。この操作を繰り返し、液晶配向膜を有する基板を一対（２枚）得た。
次いで、上記一対の基板のうちの１枚の液晶配向膜を有する面の外縁に、直径５．５μｍの酸化アルミニウム球入りエポキシ樹脂接着剤を塗布した後、一対の基板を液晶配向膜面が相対するように重ね合わせて圧着し、接着剤を硬化した。次いで、液晶注入口より一対の基板間に、ネマチック型液晶（メルク社製、ＭＬＣ−６６０８）を充填した後、アクリル系光硬化接着剤で液晶注入口を封止することにより、液晶セルを製造した。
上記の操作を繰り返し行い、パターニングされた透明電極を有する液晶セルを３個製造した。そのうちの１個はそのまま後述の応答速度の評価に供した。残りの２個の液晶セルについては、上記パターンなし透明電極を有する液晶セルの製造におけるのと同様の方法により、導電膜間に電圧を印加した状態で１０，０００Ｊ／ｍ２または１００，０００Ｊ／ｍ２の照射量にて光照射した後に応答速度の評価に供した。
なお、ここで用いた電極のパターンは、ＰＳＡモードにおける電極パターンと同種のパターンである。
【００７６】
［応答速度の評価］
上記で製造した各液晶セルにつき、先ず電圧を印加せずに可視光ランプを照射して液晶セルを透過した光の輝度をフォトマルチメーターにて測定し、この値を相対透過率０％とした。次に液晶セルの電極間に交流６０Ｖを５秒間印加したときの透過率を上記と同様にして測定し、この値を相対透過率１００％とした。
このとき各液晶セルに対して交流６０Ｖを印加したときに、相対透過率が１０％から９０％に移行するまでの時間を測定し、この時間を応答速度と定義して評価した。
光未照射の液晶セル、照射量１０，０００Ｊ／ｍ２の液晶セルおよび照射量１００，０００Ｊ／ｍ２の液晶セルのそれぞれの応答速度を第１表に示した。
【００７７】
［パターニングされた透明電極を有する液晶セルの製造（２）］
上記で調製した重合体組成物を用い、図２に示したようなフィッシュボーン状にパターニングされたＩＴＯ電極をそれぞれ有するガラス基板ＡおよびＢを使用したほかは、上記パターニングされた透明電極を有する液晶セルの製造（１）と同様にして、光未照射の液晶セル、照射量１０，０００Ｊ／ｍ２の液晶セルおよび照射量１００，０００Ｊ／ｍ２の
液晶セルを製造し、それぞれ上記と同様にして応答速度の評価に供した。評価結果は第１表に示した。
【００７８】
実施例２〜７および９ならびに比較例１および２
上記実施例１において、（Ａ）ポリオルガノシロキサンおよび（Ｂ）重合性不飽和化合物の種類および使用量をそれぞれ第１表に記載のとおりとしたほかは、実施例１と同様にして重合体組成物を調製し、これを用いて各種液晶セルを製造して評価した。
なお重合体組成物の調製において、実施例５および６おいては（Ｂ）重合性不飽和化合物をそれぞれ２種類ずつ使用し、
実施例７においては、（Ａ）ポリオルガノシロキサンおよび（Ｂ）重合性不飽和化合物のほかに、第１表に示した種類および量の光重合開始剤を使用した。
比較例２は、重合体組成物を塗布する際に塗布ハジキが多く発生し、評価可能な液晶セルを製造することができなかった。
評価結果は第１表に示した。
・・・中略・・・
【００８２】
【表１】

【００８３】
【表２】

【００８４】
上記の第１表において、重合体組成物中の各成分の略称は、それぞれ以下の意味である。
［（Ｂ）重合性不飽和化合物］
化合物（Ｂ−１）
Ｂ−１−１：下記式（Ｂ−１−１）で表される化合物
Ｂ−１−２−１：下記式（Ｂ−１−２）において、ｎが２〜４である化合物の混合物
Ｂ−１−２−２：下記式（Ｂ−１−２）において、２つのｎの合計値の平均が２．６である混合物
Ｂ−１−３：下記式（Ｂ−１−３）で表される化合物
Ｂ−１−４−１：下記式（Ｂ−１−４）において、ｎ＝３である化合物
Ｂ−１−４−２：下記式（Ｂ−１−４）において、ｎ＝５である化合物
【００８５】
【化７】

【００８６】
その他の不飽和化合物
Ｂ−２−１：メタクリル酸 ４−（４’−フェニル−ビシクロヘキシル−４−イル）フェニルエステル
Ｂ−２−２：メタクリル酸−５ξ−コレスタン−３−イル
［光重合開始剤］
Ｃ−１：フェニル−（４−ｐ−トリルスルファニル−フェニル）−メタノン
〔エポキシ化合物〕
Ｅ−１：Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジル−４，４’−ジアミノジフェニルメタン」

（２）甲１に記載された発明
ア 甲１組成物発明
甲１の【００７８】によれば、甲１には、実施例７に係る「重合体組成物」が開示されているところ、上記「重合体組成物」は、甲１の【００６８】及び【００７２】の記載にされたように調整した実施例１に係る重合体組成物において、「（Ａ）ポリオルガノシロキサンおよび（Ｂ）重合性不飽和化合物の種類および使用量をそれぞれ第１表に記載のとおりとしたほかは、実施例１と同様にして」「調製し」たものである。
そうしてみると、甲１には、次の重合性組成物の発明（以下「甲１組成物発明」という。）が記載されている。
「シュウ酸１１．３ｇおよびエタノール２４．２ｇを仕込み、これを攪拌してシュウ酸のエタノール溶液を調製し、次いでこの溶液を窒素雰囲気下、７０℃まで加熱した後、ここにシラン化合物として、テトラエトキシシラン１２．３ｇおよびドデシルトリエトキシシラン２．２ｇからなる混合物を滴下し、７０℃の温度を６時間維持し、その後２５℃まで冷却し、次いでブチルセロソルブ４０．０ｇを加えることにより、ポリオルガノシロキサン（Ａ−１）を含有する溶液を調製し、このポリオルガノシロキサン（Ａ−１）を含有する溶液に、溶媒としてブチルセロソルブを加え、さらに（Ｂ）重合性不飽和化合物として、後述の式（Ｂ−１−１）で表される化合物を、上記（Ａ）ポリオルガノシロキサン１００重量部に対して１５重量部加え、固形分濃度５．０重量％の溶液とし、この溶液を孔径１μｍのフィルターを用いてろ過することにより、調製した、
さらに、（Ａ）ポリオルガノシロキサンおよび（Ｂ）重合性不飽和化合物のほかに、光重合開始剤Ｃ−１：フェニル−（４−ｐ−トリルスルファニル−フェニル）−メタノン０．１重量部を使用した、
重合性組成物。
ここで、式（Ｂ−１−１）は以下のものである。

」

イ 甲１塗膜発明
甲１の【００７３】及び【００７８】によれば、甲１には、甲１組成物発明の「重合体組成物」から形成された、次の塗膜の発明（以下「甲１塗膜発明」という。）が記載されている。
「甲１組成物発明の重合体組成物を、ＩＴＯ膜からなる透明電極を有するガラス基板の透明電極面上に塗布し、８０℃のホットプレート上で１分間加熱（プレベーク）して溶媒を除去した後、１５０℃のホットプレート上で１０分間加熱（ポストベーク）して、形成した、平均膜厚６００Åの塗膜。」

（３）甲２の記載
甲２は、先の出願前に日本国内又は外国において頒布された刊行物であるところ、そこには、以下の記載がある。なお、下線は当合議体が付したものであり、引用発明の認定や判断等に活用した箇所を示し、仮訳は、甲２の抄訳文を参考にして当合議体が作成したものである。


ア 「

・・・

」
（仮訳：
【請求項１】
反応性液晶化合物、光重合性線形高分子配向体、バインダー樹脂及び光重合開始剤を含む、粘着剤組成物。
・・・中略・・・
【請求項６】
請求項１ないし５中どれか一項の粘着剤組成物を含む粘着層が形成された粘着シート。）

イ 「

・・・中略・・・
[0035]

[0036]

[0037]

・・・中略・・・

」
（仮訳：[００３３] 本発明に係る反応性液晶化合物は配向して位相差を有するようにできるものであれば特に限定されず、例えば棒状反応性液晶化合物、平板状反応性液晶化合物、これらのポリマー等を用いることができる。これらは単独または２種以上混合して使用することができる。
・・・中略・・・
[００３５]反応性液晶化合物は架橋構造を有するものが、配向状態が上記架橋構造により固定化されて熱に対して安定であるため好ましい。また、配向性が良好で配向欠陥が少ないという理由からネマチック反応性液晶化合物を含むことが好ましいが、これに限定されず、ディスコティック、コレステリックなどの反応性液晶化合物も使用可能である。
[００３６]反応性液晶化合物は、反応性官能基で置換された液晶化合物であれば特に限定されず、例えばアゾメチン類、アゾキシチン類、シアノビフェニル類、シアノフェニルエステル類、安息香酸エステル類、シクロヘキサンカルボン酸フェニルエステル類、シアノフェニルシクロヘキサン類、シアノ置換フェニルピリミジン類、アルコキシ置換フェニルピリミジン類、フェニルジオキサン類、トラン類、アルケニルシクロヘキシルベンゾニトリル類、これらのポリマー等が挙げられる。上記アルコキシ置換フェニルピリミジン類のアルコキシ基とアルケニルシクロヘキシルベンゾニトリル類のアルケニル基は炭素数１〜２０であることができる。
[００３７]上記反応性官能基は、アクリロイル基、メタクリロイル基やビニルエーテルなどのビニル基であることができるが、これに制限されるものではない。
・・・中略・・・
[００６１]
本発明の粘着剤組成物は、多官能性モノマーをさらに含むことができる。
[００６２]
多官能性モノマーは、放射線照射による硬化を通じて第２の架橋構造を形成し、養生を経ながら粘着剤をより硬い状態にすることで耐久性を向上させるとともに所望の貯蔵弾性率（Ｇ’）を確保するようにできる。また、無溶媒型の粘着剤組成物を希釈して粘度を調整することにより塗工が容易になる成分である。多官能性単量体の種類は特に限定されず、三官能性以上の単量体が好ましい。）

ウ 「

[0094]

[0095]

」
（仮訳：[００９２]また、本発明は、少なくとも一面に、上記粘着剤組成物を含む粘着層が形成された偏光板を提供する。
[００９３]偏光板はディスプレイパネル部との接合のために、接合される面に粘着層を形成するようになるが、本発明の偏光板は、上記粘着剤組成物を含む粘着層を含むことにより、位相差の機能も兼ねるので別途の位相差層を要せずに、より薄膜軽量化されたディスプレイを具現できるようにする。
[００９４]粘着層は、偏光板に直接塗工されたものであるか、あるいは偏光板の一面に粘着シートを付着して形成されたものであり得る。
[００９５]本発明の偏光板の構成は、特に限定されず、当分野にて公知となった構成を有するものであり得、例えば、偏光子、上記偏光子の少なくとも一面に形成された保護フィルムを含むことであり得る。）

エ 「[0100]

[0101]


[0104]





」
（仮訳：[０１００]製造例 アクリルバインダー樹脂の製造
[０１０１]４−ネックジャケット（ｎｅｃｋ ｊａｃｋｅｔ）の１Ｌ反応基に撹拌機、温度計、還流冷却管、積荷ロット及び窒素ガス導入管を装置して、反応基にｎ−ブチルアクリレート４０重量部、２−エチルヘキシルアクリレート５９重量部、アクリル酸１重量部、及びアゾビスイソブチロニトリル（ａｚｏｂｉｓｉｓｏｂｕｔｙｒｏｎｉｔｒｉｌｅ、ＡＩＢＮ）０．１重量部を入れた後反応基内の空気を窒素ガスを投入して置換させた。窒素ガス雰囲気内で撹拌の下に反応溶液の温度を６５℃で昇温させて２時間の間、反応させた。反応が終わった後、粘度３０００ｃＰｓのアクリル系バインダー樹脂を得た。製造されたアクリル系バインダー樹脂のＧＰＣで評価した重量平均分子量（Ｍｗ）は１５０，０００だった。
[０１０２]実施例及び比較例
[０１０３]下記表１に記載した組成及び含有量を有する粘着剤組成物を製造した。


（４）甲２に記載された発明
ア 甲２組成物発明
上記（３）によれば、甲２の[０１００]〜[０１０４]（特に、表１）には、実施例１として、反応性液晶化合物（Ａ）：３０重量部、光重合性線形高分子配向体（Ｂ）：３０重量部、バインダー樹脂（Ｃ）：１００重量部、ラジカル光開始剤（Ｄ）：１重量部、シランカップリング剤（Ｇ）：１重量部の組成及び含有量を有する粘着剤組成物が記載されている。そして、上記（Ａ）〜（Ｄ）及び（Ｇ）の各成分は、甲２の[０１００]及び[０１０４]の表１に記載されたものであって、上記「反応性液晶化合物（Ａ）」である、「パリオカラーＬＣ２４２（ＢＡＳＦ社）」は、甲３の【０２９５】に記載された構造式で表される化合物である。
以上によれば、甲２には、次の粘着剤組成物の発明（以下「甲２組成物発明」という。）が記載されている。
「反応性液晶化合物（Ａ）：３０重量部、光重合性線形高分子配向体（Ｂ）：３０重量部、バインダー樹脂（Ｃ）：１００重量部、ラジカル光開始剤（Ｄ）：１重量部、シランカップリング剤（Ｇ）：１重量部からなる組成及び含有量を有する粘着剤組成物。
ここで、上記反応性液晶化合物（Ａ）は、パリオカラーＬＣ２４２（ＢＡＳＦ社）であり、その構造式は、以下のとおりである。

また、上記光重合性線形高分子配向体（Ｂ）はSTARALIGN2100（HUNTSMAN社）、上記ラジカル光開始剤（Ｄ）はDarocur-1173（ＢＡＳＦ社）、上記バインダー樹脂（Ｃ）は、以下のように製造された、アクリル系バインダー樹脂（重量平均分子量（Ｍｗ）は１５０，０００）である。
ｎ−ブチルアクリレート４０重量部、２−エチルヘキシルアクリレート５９重量部、アクリル酸１重量部、及びアゾビスイソブチロニトリル０．１重量部を入れた後反応基内の空気を窒素ガスを投入して置換させ、窒素ガス雰囲気内で撹拌の下に反応溶液の温度を６５℃で昇温させて２時間の間反応させた。」

２ 甲１を主引用例とした場合
（１）対比
ア アルカリ可溶性樹脂（Ａ）
甲１組成物発明の「ポリオルガノシロキサン（Ａ−１）」は、「シュウ酸１１．３ｇおよびエタノール２４．２ｇを仕込み、これを攪拌してシュウ酸のエタノール溶液を調製し、次いでこの溶液を窒素雰囲気下、７０℃まで加熱した後、ここにシラン化合物として、テトラエトキシシラン１２．３ｇおよびドデシルトリエトキシシラン２．２ｇからなる混合物を滴下し、７０℃の温度を６時間維持し、その後２５℃まで冷却し、次いでブチルセロソルブ４０．０ｇを加えることにより」「調整し」たものである。
上記工程で調整された、上記「ポリオルガノシロキサン（Ａ−１）」には、その縮合物中に、エトキシ基の加水分解によって生じたシラノール基等のアルカリ可溶性成分が若干残留していると解されるところ、本件出願の明細書（以下「本件明細書」という。）の【００１６】に記載された、「アルカリ可溶性」の定義に照らせば、甲１組成物発明の「ポリオルガノシロキサン（Ａ−１）」は、本件特許発明１において、「アルカリ可溶性樹脂」（Ａ）に相当するといえる。

イ 重合性化合物（Ｂ）
甲１組成物発明の「（Ｂ）重合性不飽和化合物」は、「式（Ｂ−１−１）で表される化合物」である。ここで、式（Ｂ−１−１）は、上記「１（２）ア」に示すとおりである。
当該構造式からみて、甲１組成物発明の「（Ｂ）重合性不飽和化合物」は、本件特許発明１の「重合性化合物（Ｂ）」の「一般式（１）」において、
「Ｐ」が、アクリロイルオキシ基（重合性官能基）であり、
「（Ｓｐ）ｍ」の「ｍ」が１であって、「Ｓｐ」が、炭素原子数３のプロピレン鎖の末端のエチレン基１つが「−Ｏ−」により置き換えられた、炭素原子数２のエチレン基であり、
「Ｒ1」の「一般式（１−ａ）」において、「（Ｓｐ）ｍ」の「ｍ」が１であって、「Ｓｐ」が炭素原子数２のスペーサー基及び「Ｐ」がアクリロイルオキシ基（重合性官能基）である化合物に該当する。
さらに、本件特許発明１の一般式（１）における「ＭＧ」（メソゲン基）は、請求項１にその定義が明記されていないが、本件明細書の【００３９】の「一般式（１−ｂ）」で表されるものと理解されるところ、甲１組成物発明の「（Ｂ）重合性不飽和化合物」は、前記「一般式（１−ｂ）」において、「Ｚ０」、「Ｚ２」及び「Ｚ３」が単結合、「ｎ」が０、「Ａ２」及び「Ａ３」が「１，４−フェニレン基」である、メソゲン基が上記「一般式（１）」の上記「（Ｓｐ）ｍ」に連結された構造を具備する。
以上によれば、甲１組成物発明の「（Ｂ）重合性不飽和化合物」と、本件特許発明１の「重合性化合物（Ｂ）」とは、
[A]「分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物」である点及び
[B]「その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化１】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ1は一般式（１−ａ）
【化２】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物」である点で共通する。

ウ 光重合開始剤（Ｃ）
甲１組成物発明の「重合体組成物」における役割からみて、甲１組成物発明の「光重合開始剤Ｃ−１：フェニル−（４−ｐ−トリルスルファニル−フェニル）−メタノン」は、本件特許発明１の「（Ｃ）光重合開始剤」に相当する。

エ 重合性組成物
甲１組成物発明の「重合体組成物」は、「ポリオルガノシロキサン（Ａ−１）を含有する溶液に、溶媒としてブチルセロソルブを加え、さらに（Ｂ）重合性不飽和化合物として、」「（Ｂ−１−１）で表される化合物を、上記（Ａ）ポリオルガノシロキサン１００重量部に対して１５重量部加え、固形分濃度５．０重量％の溶液とし、」「調製し、さらに、（Ａ）ポリオルガノシロキサンおよび（Ｂ）重合性不飽和化合物のほかに、光重合開始剤Ｃ−１：フェニル−（４−ｐ−トリルスルファニル−フェニル）−メタノン０．１重量部を使用した、重合体組成物」である。
上記組成からみて、甲１組成物発明の「重合体組成物」は、本件特許発明１の「重合性組成物」に相当し、本件特許発明１の「前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％である」及び「前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する」という要件を満たす。
また、甲１の【０００６】〜【０００７】の記載から、当業者は、甲１組成物発明における「（Ａ）ポリオルガノシロキサン」及び「（Ｂ）重合性不飽和化合物」（本件特許発明１の「分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物」に該当する。）は、甲１組成物発明の課題（視野角が広く、液晶分子の応答速度が速く、表示特性および長期信頼性に優れる液晶表示素子の製造方法を提供すること）を達成するための必須成分であることを直ちに理解する。
そうしてみると、甲１組成物発明の「重合体組成物」は、本件特許発明１の「（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物を必須成分とする」との要件も満たす。

（２）一致点及び相違点
上記（１）によれば、本件特許発明１と甲１組成物発明とは、以下の点で、一致ないし相違する。
ア 一致点
「（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、
（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物
を必須成分とすることを特徴とする重合性組成物であって、
前記化合物（Ｂ）として、その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化１】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ1は一般式（１−ａ）
【化２】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物を用い、
前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％であることを特徴とする重合性組成物であって、
前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する重合性組成物。」

イ 相違点
「重合性化合物（Ｂ）」について、本件特許発明１では、「化合物（Ｂ）のうち少なくとも１つは下記一般式（Ｉ−１−２）
【化３】

（式中、Ｐ１２〜Ｐ１３はそれぞれ独立して、重合性官能基を表し、
Ｓｐ１１〜Ｓｐ１３はそれぞれ独立して、炭素原子数１〜１８のアルキレン基又は単結合を表し、該アルキレン基中の１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＯＣＯ−Ｏ−によって置換されても良く、該アルキレン基の有する１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）又はＣＮ基によって置換されても良く、Ｘ１１〜Ｘ１３はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表し（ただし、Ｐ１１−Ｓｐ１１、Ｐ１２−Ｓｐ１２、Ｓｐ１１−Ｘ１１、Ｓｐ１２−Ｘ１２、Ｓｐ１３−Ｘ１３、及びＳｐ１３−Ｘ１３において、ヘテロ原子同士の直接結合を含まない。）、
ｑ１、ｑ２、ｑ４、及びｑ５はそれぞれ独立して、０又は１を表し、
ＭＧ１２はメソゲン基を表す。）
で表される化合物であ」るのに対して、
甲１組成物発明は、上記「一般式（Ｉ−１−２）」で表される化合物を含まない点。
（以下「相違点１」という。）

（３）判断
上記相違点１について検討する。
甲１の【００３６】〜【００３８】には、「（Ｂ）重合性不飽和化合物」について、以下のとおり記載されている。
「本発明において用いられる（Ｂ）重合性不飽和化合物は、重合性の炭素−炭素二重結合を有する基であり、好ましくは分子中に、下記式（Ｂ−ＩＩ）
【００３７】
【化１】

【００３８】
（式（Ｂ−ＩＩ）中、Ｒは水素原子またはメチル基であり、Ｙ２およびＹ３は、それぞれ独立に、酸素原子または硫黄原子である。）
で表される１価の基の少なくとも２個を有する化合物（Ｂ−１）を含む。」
しかしながら、上記記載に続けて、甲１の【００３８】には、「化合物（Ｂ−１）における上記式（Ｂ−ＩＩ）で表される１価の基の数は、２個であることが好ましい。上記式（Ｂ−ＩＩ）におけるＹ２としては、酸素原子であることが好ましい。」と記載されている。すなわち、甲１に記載された重合体組成物の発明における、「（Ｂ）重合性不飽和化合物」の重合性官能基は少なくとも２個有するとされるものの、その個数は「２個であることが好ましい」ことから、既に「（Ｂ）重合性不飽和化合物」の重合性官能基の個数が２個である甲１組成物発明において、好ましいとされる２個を超えて、相違点１に係る一般式（Ｉ−１−２）で表される重合性不飽和化合物（重合性官能基の個数が３個）を採用することは、何らかの積極的な動機が見出せない限り、当業者が自然に試みる選択肢とはいえない。そして、そのような積極的な動機づけとなり得る記載は甲１の他の箇所にも、特許異議申立人が提出した他の証拠にもない。
したがって、本件特許発明１は、甲１組成物発明に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものであるということはできない。

（４）特許異議申立人の主張について
特許異議申立人は、令和３年９月２４日付け意見書の「（ウ）本件訂正発明１と甲第１、第２及び第６号証との対比」において、本件特許発明１の「一般式（Ｉ−１−２）で表される化合物」に相当する化合物を開示する、甲６（特に、[0038]〜［0039］の一般式（Ｉ−１−２）参照。）を新たに提出し、「甲第１号証、甲第２号証、及び甲第６号証に記載の発明は、いずれも「ネガ型の感光性組成物」に関するものである。そして、甲第１号証に記載の発明及び甲第６号証に記載の発明は、「液晶表示素子の表示特性を高める点」を課題とする点で共通している。・・・中略・・・課題を解決するため、甲第６号証に記載されている本件訂正発明１の「一般式（Ｉ−１−２）で表される化合物」に相当する化合物を用いることは、当業者にとって特段の困難性は無い。」と主張する。
しかしながら、甲６の「分子内に３個の重合性官能基を有する」「一般式（Ｉ−１−２）で表される３官能重合性液晶化合物」（[0039]）は、光学異方体、位相差膜、位相差パターニング膜、輝度向上膜等の薄膜の光学材料として開示されているにとどまり（例えば、甲６の[0005]及び[0008]等参照。）、配向膜の光学材料として開示されたものではないことは、甲６の「（配向処理）」（[0155］）に関する記載から明らかである。
他方、甲１組成物発明の「重合体組成物」は、その硬化膜（甲１塗膜発明の「塗膜」でもある。）が、実施例７に係る「液晶セル」（甲１の【００７３】）における「液晶配向膜」に相当することから、「液晶配向膜」の光学材料に相当することが理解される。
以上のとおり、甲６の上記「一般式（Ｉ−１−２）で表される化合物」と、甲１組成物発明の「（Ｂ）重合性不飽和化合物」とは、想定された使途（光学部材）が互いに異なるから、甲６に接した当業者が、甲１組成物発明の「（Ｂ）重合性不飽和化合物」として、甲６に記載された、上記「一般式（Ｉ−１−２）で表される化合物」を採用しようと積極的に動機づけられるとまでは必ずしもいい難い。
したがって、特許異議申立人の上記主張は採用できない。

（５）本件特許発明２〜５、７及び８について
本件訂正後の請求項２〜５、７及び８は、本件訂正後の請求項１を直接または間接的に引用するものであるから、本件特許発明２〜５、７及び８は、少なくとも上記相違点１に係る本件特許発明１の構成を包含する。
そして、本件特許発明１は、上記「（３）」で示したとおり、甲１組成物発明に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものであるということはできないことから、本件特許発明２〜５、７及び８も、同様の理由により、甲１組成物発明に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものであるということはできない。

（６）本件特許発明９及び１１について
ア 対比
本件特許発明９は、本件特許発明１の「（Ｂ）成分」の限定事項である上記相違点１に係る構成を省いた「重合性組成物」に加えて、「電圧駆動用液晶組成物を含む」ことが特定された、「液晶−高分子複合体用組成物」の発明である。
本件特許発明９と本件特許発明１との上記関係からみて、本件特許発明９と甲１組成物発明とを対比すると、本件特許発明９の「アルカリ可溶性樹脂（Ａ）」、「重合性化合物（Ｂ）」及び「光重合性化合物（Ｃ）」についての対比結果は、本件特許発明１と甲１組成物発明との対比結果（上記「（１）ア〜エ」）と同様である。

イ 一致点及び相違点
上記アによれば、本件特許発明９と甲１組成物発明とは、次の点（以下「相違点２」という。）で相違し、その余の点で一致する。
本件特許発明９が、「重合性組成物、及び、電圧駆動用液晶組成物を含む液晶−高分子複合体用組成物」の発明であるのに対して、甲１組成物発明は、「重合体組成物」に加えて、「電圧駆動用液晶組成物を含む」点は特定されておらず、「液晶−高分子複合体用組成物」の発明であるとは特定されていない点。

ウ 判断
本件訂正請求によって、本件特許発明９の「液晶組成物」は、「電圧駆動用」の「液晶組成物」であることが特定されたところ、液晶表示装置（素子）の技術分野において、「電圧駆動」という用語が、画像等の表示に際して、液晶パネル（セル）の液晶組成物に電圧を印加することを通常意味することは当業者の技術常識である。
そうしてみると、「電圧駆動」という用語の上記通常の意味に照らせば、甲１組成物発明の「重合体組成物」を使用した、液晶セル（甲１の【００７３】及び【００７５】等参照。）における、「ネマチック型液晶（メルク社製、ＭＬＣ−６６０８）」が、本件特許発明９の「電圧駆動用液晶組成物」に相当するのであって、甲１組成物発明の「式（Ｂ−１−１）で表される化合物」が、相違点２に係る本件特許発明９の「電圧駆動用液晶組成物」に相当するとはいえない。すなわち、令和３年５月２７日付けの取消理由通知の「第１ ２（３）オ」で示した相当関係はもはや成立しない。
そして、甲１組成物発明において、相違点２に係る「電圧駆動用液晶組成物」をさらに採用することの動機づけたり得る記載ないし示唆は、甲１を含めたいずれの文献にもない。
したがって、本件特許発明９は、甲１組成物発明に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものであるということはできない。

ところで、甲１組成物発明の「重合体組成物」に加えて、上記「ネマチック型液晶（メルク社製、ＭＬＣ−６６０８）」を含む組成物に着目して、新たな甲１組成物発明と認定した場合、相違点２も具備する組成物発明、すなわち、本件特許発明９が、甲１に実質的に記載されているといえるかについても、念のため検討する。
甲１の【００７５】に記載されているように、甲１組成物発明の「重合体組成物」を用いた「液晶セル」は、上記「式（Ｂ−１−１）で表される化合物」を含む「重合体組成物」を、ＩＴＯ電極を有する一対のガラス基板に塗布、加熱して液晶配向膜を形成し、その後、得られた一対の基板を液晶配向膜面が相対するように重ね合わせ、当該一対の基板の間に、上記「ネマチック型液晶（メルク社製、ＭＬＣ−６６０８）」を充填して製造されたものである。そうしてみると、上記製造工程からみて、上記「式（Ｂ−１−１）で表される化合物」及び上記「ネマチック型液晶（メルク社製、ＭＬＣ−６６０８）」をともに含む重合性組成物が、甲１に記載されていると認めることはできない。
したがって、甲１組成物発明のほか、甲１の「液晶セル」に関する記載も含めて検討しても、本件特許発明９が、甲１に記載された発明であるとはいえないし、また、甲１に記載された発明に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものともいえない。
また、請求項９を引用する本件特許発明１１についても判断は同様である。

（７）小括
本件特許発明１〜５、７〜９、１１は、甲１に記載された発明とはいえず、また、甲１に記載された発明に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたということもできない。

３ 甲２を主引用例とした場合
（１）対比
ア アルカリ可溶性樹脂（Ａ）
甲２組成物発明の「バインダー樹脂（Ｃ）」は、「ｎ−ブチルアクリレート４０重量部、２−エチルヘキシルアクリレート５９重量部、アクリル酸１重量部、及びアゾビスイソブチロニトリル０．１重量部を入れた後反応基内の空気を窒素ガスを投入して置換させ、窒素ガス雰囲気内で撹拌の下に反応溶液の温度を６５℃で昇温させて２時間の間反応させ」て、「製造された、アクリル系バインダー樹脂（重量平均分子量（Ｍｗ）は１５０，０００）である。」ここで、甲２組成物発明の「バインダー樹脂（Ｃ）」は「アクリル酸」を「１重量部」しか含まないが、本件出願の明細書（以下「本件明細書」という。）の【００１６】に記載された、「アルカリ可溶性」の定義に照らせば、甲２組成物発明の「バインダー樹脂（Ｃ）」は、本件特許発明１の「アルカリ可溶性樹脂（Ａ）」に相当するといえる。

イ 重合性化合物（Ｂ）
甲２組成物発明の「反応性液晶化合物（Ａ）は、パリオカラーＬＣ２４２（ＢＡＳＦ社）であり、その構造式は、以下のとおりである。」

上記構造式からみて、甲２組成物発明の「反応性液晶化合物（Ａ）」は、重合性の化合物であって、 本件特許発明１の「重合性化合物（Ｂ）」の「一般式（１）」において、
「Ｐ」が、アクリロイルオキシ基（重合性官能基）であり、
「（Ｓｐ）ｍ」の「ｍ」が１であって、「Ｓｐ」が、炭素原子数４のブチレン基であり、
「Ｒ1」の「一般式（１−ａ）」において、「（Ｓｐ）ｍ」の「ｍ」が１であって、「Ｓｐ」が炭素原子数４のスペーサー基及び「Ｐ」がアクリロイルオキシ基（重合性官能基）である化合物に該当する。
さらに、本件特許発明１の「一般式（１）」における「ＭＧ」（メソゲン基）は、請求項１にその定義が明記されていないが、本件明細書の【００３９】の「一般式（１−ｂ）」で表されるものと理解されるところ、甲２組成物発明の「反応性液晶化合物（Ａ）」は、前記「一般式（１−ｂ）」において、「Ｚ０」及び「Ｚ３」が単結合、「Ｚ１」及び「Ｚ２」が「−ＣＯＯ−」又は「−ＯＣＯ−」、「ｎ」が１、「Ａ１」及び「Ａ３」が無置換の「１，４−フェニレン基」であり、「Ａ２」が２位の水素原子１個が炭素原子数１のアルキル基（メチル基）に置換された「１，４−フェニレン基」である、本件特許発明１の「メソゲン基」に相当し、当該メソゲン基が上記「一般式（１）」の「（Ｓｐ）ｍ」に連結された構造を具備する。
以上によれば、甲２組成物発明の「反応性液晶化合物（Ａ）」と、本件特許発明１の「重合性化合物（Ｂ）」とは、
[A]「分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物」である点及び
[B]「その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化１】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ1は一般式（１−ａ）
【化２】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物」である点で共通する。

ウ 光重合開始剤（Ｃ）
甲２組成物発明の「粘着剤組成物」における役割からみて、甲２組成物発明の「ラジカル光開始剤（Ｄ）」である「Darocur-1173（ＢＡＳＦ社）」は、本件特許発明１の「（Ｃ）光重合開始剤」に相当する。

エ 重合性組成物
甲２組成物発明の「粘着剤組成物」は、「反応性液晶化合物（Ａ）：３０重量部、光重合性線形高分子配向体（Ｂ）：３０重量部、バインダー樹脂（Ｃ）：１００重量部、ラジカル光開始剤（Ｄ）：１重量部、シランカップリング剤（Ｇ）：１重量部からなる組成及び含有量を有する」。
上記組成及び（各成分の）含有量から、甲２組成物発明の「粘着剤組成物」が、本件特許発明１の「重合性組成物」に相当し、本件特許発明１の「前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％である」及び「前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する」という要件を満たすことは明らかである。
また、甲２の請求項１及び[００９３]の記載から、当業者は、甲２組成物発明における「バインダー樹脂（Ｃ）」及び「反応性液晶化合物（Ａ）」（本件特許発明１の「分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物」に該当する。）は、甲２組成物発明の「粘着剤組成物」の必須成分であることを直ちに理解する。
そうしてみると、甲２組成物発明の「粘着剤組成物」は、本件特許発明１の「（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物を必須成分とする」との要件も満たす。

（２）一致点及び相違点
上記（１）によれば、本件特許発明１と甲２組成物発明とは、以下の点で、一致ないし相違する。
ア 一致点
「（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、
（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物
を必須成分とすることを特徴とする重合性組成物であって、
前記化合物（Ｂ）として、その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化１】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ1は一般式（１−ａ）
【化２】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物を用い、
前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％であることを特徴とする重合性組成物であって、
前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する重合性組成物。」

イ 相違点
「重合性化合物（Ｂ）」について、本件特許発明１では、「化合物（Ｂ）のうち少なくとも１つは下記一般式（Ｉ−１−２）
【化３】

（式中、Ｐ１２〜Ｐ１３はそれぞれ独立して、重合性官能基を表し、
Ｓｐ１１〜Ｓｐ１３はそれぞれ独立して、炭素原子数１〜１８のアルキレン基又は単結合を表し、該アルキレン基中の１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＯＣＯ−Ｏ−によって置換されても良く、該アルキレン基の有する１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）又はＣＮ基によって置換されても良く、Ｘ１１〜Ｘ１３はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表し（ただし、Ｐ１１−Ｓｐ１１、Ｐ１２−Ｓｐ１２、Ｓｐ１１−Ｘ１１、Ｓｐ１２−Ｘ１２、Ｓｐ１３−Ｘ１３、及びＳｐ１３−Ｘ１３において、ヘテロ原子同士の直接結合を含まない。）、
ｑ１、ｑ２、ｑ４、及びｑ５はそれぞれ独立して、０又は１を表し、
ＭＧ１２はメソゲン基を表す。）
で表される化合物であ」るのに対して、
甲２組成物発明は、上記「一般式（Ｉ−１−２）」で表される化合物を含まない点。
（以下「相違点３」という。）

（３）判断
上記相違点３について検討する。
甲２には、「反応性液晶化合物（Ａ）」について、以下の記載がある。
「反応性液晶化合物は配向して位相差を有するようにできるものであれば特に限定されず、例えば棒状反応性液晶化合物、平板状反応性液晶化合物、これらのポリマー等を用いることができる。これらは単独または２種以上混合して使用することができる。」（[００３３]）
「反応性液晶化合物は架橋構造を有するものが、配向状態が上記架橋構造により固定化されて熱に対して安定であるため好ましい。また、配向性が良好で配向欠陥が少ないという理由からネマチック反応性液晶化合物を含むことが好ましいが、これに限定されず、ディスコティック、コレステリックなどの反応性液晶化合物も使用可能である。・・・中略・・・上記反応性官能基は、アクリロイル基、メタクリロイル基、ビニルエーテルなどのビニル基であってもよいが、これらに限定されるものではない。」（[００３５]〜[００３７]）
また、甲２には、耐久性の観点から、甲２組成物発明の「粘着剤組成物」に含まれる他の成分について、以下の記載がある。
「本発明の粘着剤組成物は、多官能性モノマーをさらに含むことができる。」（[００６１]）「多官能性モノマーは、放射線照射による硬化を通じて第２の架橋構造を形成し、養生を経ながら粘着剤をより硬い状態にすることで耐久性を向上させるとともに所望の貯蔵弾性率（Ｇ’）を確保するようにできる。・・・中略・・・多官能性単量体の種類は特に限定されず、三官能性以上の単量体が好ましい。」（[００６２]）
しかしながら、甲２の上記記載からは、反応性液晶化合物の配向状態が熱に対して安定であることが好ましく、良好な配向状態及び熱に対する安定性とを両立するために、上記反応性液晶化合物がネマチック反応性液晶化合物を含むことが好ましいことが理解できるにとどまり、当該ネマチック反応性液晶化合物が有する重合性基の個数と、両立すべき上記２つの特性との関係についての具体的な知見を得ることは当業者といえども困難である。したがって、甲２の上記いずれの記載も、甲２組成物発明の「反応性液晶化合物（Ａ）」として、「パリオカラーＬＣ２４２（ＢＡＳＦ社）」に換えて、あるいは、加えて、相違点３に係る本件特許発明１の「一般式（Ｉ−１−２）」で表される化合物を採用することの積極的な動機づけとはなり得ない。
そして、そのような動機づけとなり得るような記載は、甲２の他の箇所にも、特許異議申立人が提出した他の証拠にもない。
したがって、本件特許発明１は、甲２組成物発明に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものであるということはできない。

（４）特許異議申立人の主張について
特許異議申立人は、令和３年９月２４日付け意見書の「（ウ）本件訂正発明１と甲第１、第２及び第６号証との対比」において、上記「２（４）」の主張に加えて、甲２に記載の発明は、甲２の[００３５]の記載によれば、反応性液晶化合物としては、配向状態や配向性を課題として着目しているといえるとも主張する。
しかしながら、甲６に記載された「重合性コレステリック液晶組成物」と、甲２組成物発明の「粘着剤組成物」は、ともに液晶化合物を有する位相差を有する層の材料である点で共通するものの、そもそも後者の組成物に求められる主たる機能は、粘着性を発現することであるから、両組成物に求められる機能ないし特性は異なるものと理解するのが自然である。
そうしてみると、甲６の上記「重合性コレステリック液晶組成物」に関する知見が、甲２組成物発明において、「反応性液晶化合物（Ａ）」を具体的に選択する際の指針たり得るのかは必ずしも明らかではない。
したがって、特許異議申立人の上記主張は採用できない。

（５）本件特許発明２、５、７及び８について
本件訂正後の請求項２、５、７及び８は、本件訂正後の請求項１を直接または間接的に引用するものであるから、本件特許発明２〜５、７及び８は、少なくとも上記相違点３に係る本件特許発明１の構成を包含する。
そして、本件特許発明１は、上記「（３）」で示したとおり、甲２組成物発明に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものであるということはできないことから、本件特許発明２、５、７及び８も、同様の理由により、甲２組成物発明に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものであるということはできない。

（６）小括
本件特許発明１〜２、５、７及び８は、甲２に記載された発明とはいえず、また、甲２に記載された発明に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたということもできない。


第６ 当合議体の判断（拡大先願）
１ 先願５明細書の記載及び先願５明細書に記載された発明
（１）先願５明細書の記載
先願５は、先の出願前の特許出願であって、その出願後に当該出願に係る発明に基づく優先権の主張を伴う日本語特許出願についての国際公開がされた時に当該出願について出願公開がされたものとみなされる特許出願であるところ、先願５の願書に最初に添付した明細書、特許請求の範囲又は図面（以下「先願５明細書」という。）には、以下の記載がある。なお、下線は当合議体が付したものであり、引用発明の認定や判断等に活用した箇所を示す。
ア 「[０００１] 本発明は、組成物、有機エレクトロルミネッセンス表示素子用位相差膜、および、有機エレクトルルミンネッセンス表示素子用位相差膜の製造方法に関する。」

イ 「[０００３]
・・・中略・・・
発明が解決しようとする課題
・・・中略・・・
[０００６] 本発明は、上記実情に鑑みて、有機ＥＬ表示素子上の所定の位置に位相差膜を形成可能で、かつ、位相差膜が適用された有機ＥＬ表示装置の表示性能に優れる、組成物を提供することを課題とする。
また、本発明は、有機ＥＬ表示素子用位相差膜、および、有機ＥＬ表示素子用位相差膜の製造方法を提供することも課題とする。
課題を解決するための手段
[０００７] 本発明者は、従来技術の問題点について鋭意検討した結果、所定の組成の組成物を用いることにより、上記課題を解決できることを見出した。
すなわち、以下の構成により上記課題を解決できることを見出した。
（１） 親水性基、架橋性基、および、メソゲン基を有するポリマーと、
重合性化合物と、を含む、
有機エレクトロルミネッセンス表示素子上に配置される位相差膜を形成するための組成物。
（２） ポリマーが、架橋性基およびメソゲン基を有する繰り返し単位を含む、（１）に記載の組成物。
[００１０]
・・・中略・・・
発明を実施するための形態
・・・中略・・・
[００１７] 本発明の組成物は、親水性基、架橋性基、および、メソゲン基を有するポリマーと、重合性化合物とを含む。
以下、本発明の組成物に含まれる各成分について詳述する。
＜親水性基、架橋性基、および、メソゲン基を有するポリマー＞
ポリマーは、親水性基を有する。
・・・中略・・・
[００４９]＜重合性化合物＞
重合性化合物は、重合性基を有する化合物である。
重合性基の種類は特に制限されないが、ラジカル重合またはカチオン重合が可能な重合性基が好ましい。
ラジカル重合性基としては、公知のラジカル重合性基を用いることができ、アクリロイル基またはメタクリロイル基が好ましい。
・・・中略・・・
[００５０] 重合性化合物中における重合性基の数は特に制限されないが、６つ以下が好ましい。
・・・中略・・・
[００５２] 重合性化合物としては、重合性液晶化合物が好ましい。重合性液晶化合物とは、重合性基を有し、液晶性を示す化合物である。
重合性液晶化合物の種類は特に制限されないが、その形状から、棒状タイプ（棒状液晶化合物）と円盤状タイプ（円盤状液晶化合物。ディスコティック液晶化合物）とに分類できる。さらにそれぞれ低分子タイプと高分子タイプとがある。高分子とは一般に重合度が１００以上のものを指す（高分子物理・相転移ダイナミクス，土井 正男 著，２頁，岩波書店，１９９２）。なお、２種以上の棒状液晶化合物、２種以上の円盤状液晶化合物、または、棒状液晶化合物と円盤状液晶化合物との混合物を用いてもよい。
［００５３］ 本発明の組成物中における重合性化合物の含有量は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、組成物中の全固形分に対して、５〜８５質量％が好ましく、２０〜７０質量％がより好ましい。」

ウ 「[００８１]
・・・中略・・・
実施例
[００８２] 以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。
・・・中略・・・
[００８３]＜合成例１：ポリマー１＞
フラスコにメチルエチルケトンを入れて、窒素雰囲気下において７０℃に昇温した。フラスコ内に、液晶モノマー１、アクリル酸、アクリル酸エチルエステル、および、Ｖ−６５（和光純薬工業（株）製）を所定量混合した溶液を２時間かけて滴下した。滴下終了後、２時間撹拌した。それにより、ポリマー１を得た。
ポリマー１中の各繰り返し単位の全繰り返し単位に対する含有量に関しては、液晶モノマー１由来の繰り返し単位が７０質量％、アクリル酸由来の繰り返し単位が１３質量％、および、アクリル酸エチルエステル由来の繰り返し単位が１７質量％であった。また、ポリマー１の重量平均分子量は１５０００であった。また、ポリマー１の酸価は、１０１ｍｇＫＯＨ／ｍｇであった。
・・・中略・・・
[００８４][化７]

・・・中略・・・
[００９３]＜実施例１＞
下記の成分を、メチルエチルケトンに溶解して、固形分濃度が２５質量％となるよう調整し、組成物を得た。
なお、液晶モノマーの構造式中の数値「８３％」、「１５％」および「２％」は、液晶モノマー全質量に対する各モノマーの含有量（質量％）を表す。
[００９４]
ポリマー１ ５０質量部
液晶モノマー １００質量部
多官能性モノマー ８質量部
ＩＲＧ９０７（ＩＲＧＡＣＵＲＥ ９０７（ＢＡＳＦ製）） ６質量部
Ｆポリマー１ ０．２５質量部
Ｆポリマー２ ０．１質量部
[００９５]


・・・中略・・・
[００９７]＜評価＞
（表示性能評価）
有機ＥＬ表示素子（有機ＥＬ表示パネル）搭載のＳＡＭＳＵＮＧ社製ＧＡＬＡＸＹ Ｓ４を分解し、円偏光板を剥離した。
次に、有機ＥＬ表示素子上に、ＰＶＡ２０３（（株）クラレ製）の３質量％溶液（溶媒比率：水／メタノール＝７５／２５）をスピンコート塗布した後、得られた塗膜を有する有機ＥＬ表示素子をホットプレート上にて１００℃で２分間プリベークして、塗膜中の溶媒を揮発させ、膜厚０．５μｍのＰＶＡ層を形成した。
尚、上記ＰＶＡ層を形成する際、有機ＥＬ表示素子の駆動素子と接続する金属電極を覆うようにテープを貼り付けて、上記処理を行い、プリベーク後にテープを剥離した。この処理により、ＰＶＡ層は、金属電極上には形成されなかった。
ＰＶＡ層の長手方向にラビング処理を施した。
次に、ラビングを施したＰＶＡ層に対して、実施例および比較例の各組成物を厚みが１．０μｍとなるようにスピンコート塗布し、ホットプレートを用いて９０℃で１２０秒間加熱処理した。続いて、９０℃にて１００ｍＪ／ｃｍ２（照度：２０ｍＷ／ｃｍ2、ｉ線）にて塗膜の一部を露光した。その際、駆動素子と接続する金属電極（接続端子）の部分については、フォトマスクを用いて光が照射されないようにした。
続いて、アルカリ現像液（２．３８質量％の水酸化テトラメチルアンモニウム（ＴＭＡＨ）水溶液）を用いて、２３℃にて６０秒間現像処理を塗膜に施した後、超純水で１分間リンスすることで、光が照射されなかった金属電極の上部に位置する塗膜を除去し、リンス後に、ポストベーク処理として、オーブンにて１５０℃で３０分加熱処理を行い、有機ＥＬ表示素子の有機発光層の上部に位相差膜を形成した。なお、各実施例で形成された位相差膜の波長５５０ｎｍにおける面内レタデーションは、１２５ｎｍであった。
得られた位相差膜上に、上記位相差膜の面内遅相軸と偏光子の吸収軸とのなす角が４５°となるように偏光子を張り合わせて、有機ＥＬ表示装置を作製した。」

（２）先願５明細書に記載された発明
上記(１）によれば、先願５明細書の[００８３]〜[００８４]及び[００９３]〜[００９５]等には、実施例１として、次の組成物の発明（以下「先願組成物発明」という。）が記載されている。
「下記の成分を、メチルエチルケトンに溶解して、固形分濃度が２５質量％となるよう調整し、得た、組成物。
なお、液晶モノマーの構造式中の数値「８３％」、「１５％」および「２％」は、液晶モノマー全質量に対する各モノマーの含有量（質量％）を表す。
記
ポリマー１ ５０質量部
液晶モノマー １００質量部
多官能性モノマー ８質量部
ＩＲＧ９０７（ＩＲＧＡＣＵＲＥ ９０７（ＢＡＳＦ製）） ６質量部
Ｆポリマー１ ０．２５質量部
Ｆポリマー２ ０．１質量部

ここで、[A]上記ポリマー１は、
液晶モノマー１、アクリル酸、アクリル酸エチルエステル、および、Ｖ−６５（和光純薬工業（株）製）を所定量混合した溶液を２時間かけて滴下し、滴下終了後、２時間撹拌し、得たポリマー１であって、ポリマー１中の各繰り返し単位の全繰り返し単位に対する含有量に関しては、以下の構造式で表される、液晶モノマー１由来の繰り返し単位が７０質量％、アクリル酸由来の繰り返し単位が１３質量％、および、アクリル酸エチルエステル由来の繰り返し単位が１７質量％であり、また、重量平均分子量及び酸価は、それぞれ１５０００及び１０１ｍｇＫＯＨ／ｍｇであり、

また、[B]上記液晶モノマー、上記多官能性モノマー及び上記ＩＲＧ９０７は、次の構造式で表されるものである。

」

（３）対比
ア アルカリ可溶性樹脂（Ａ）
先願組成物発明の「ポリマー１」は、「液晶モノマー１、アクリル酸、アクリル酸エチルエステル、および、Ｖ−６５（和光純薬工業（株）製）を所定量混合した溶液を２時間かけて滴下し、滴下終了後、２時間撹拌し、得た」ものであり、「各繰り返し単位の全繰り返し単位に対する含有量に関しては、以下の構造式で表される、液晶モノマー１由来の繰り返し単位が７０質量％、アクリル酸由来の繰り返し単位が１３質量％、および、アクリル酸エチルエステル由来の繰り返し単位が１７質量％であ」る。
上記組成及び合成法から、先願組成物発明の「ポリマー１」は、少なくとも「アクリル酸由来の繰り返し単位」を「１３質量％」含むから、本件出願の明細書の【００１６】に記載された、「アルカリ可溶性」の定義に照らせば、先願組成物発明の「ポリマー１」は、本件特許発明１の「アルカリ可溶性樹脂」（Ａ）に相当するといえる。


イ 重合性化合物
先願組成物発明の「液晶モノマー」は、下記[化11]の構造式で表されるモノマーを含む。
[化11]

上記構造式から、上記モノマーは、甲２組成物発明の「パリオカラーＬＣ２４２」において、両末端のアクリロイルオキシ基及びブチレンオキシ基と、芳香環を３個からなるメソゲン骨格（１，４−フェニル基、−ＣＯＯ−、（２−メチル）ベンゼン−１，４−ジイル基、−ＯＣＯ−、１，４−フェニル基）との結合部位の「−ＯＣＯ−」を単結合に置換した化合物であることが理解される。
そうしてみると、上記モノマーを含む、先願組成物発明の「液晶モノマー」と、本件特許発明１の「重合性化合物（Ｂ）」とは、
[A]「分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物」である点及び
[B]「その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化１】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ1は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ1は一般式（１−ａ）
【化２】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物」である点で共通する。

ウ 光重合開始剤（Ｃ）
先願組成物発明の「ＩＲＧ９０７（ＩＲＧＡＣＵＲＥ ９０７（ＢＡＳＦ製））」は、技術的にみて、本件特許発明１の「（Ｃ）光重合開始剤」に相当する。

エ 重合性組成物
先願組成物発明の「組成物」は、固形分成分として、「ポリマー１ ５０質量部、液晶モノマー １００質量部、多官能性モノマー ８質量部、ＩＲＧ９０７（ＩＲＧＡＣＵＲＥ ９０７（ＢＡＳＦ製）） ６質量部、Ｆポリマー１ ０．２５質量部、Ｆポリマー２ ０．１質量部」を含む。上記固形分成分のうち、重合性化合物に該当するものは、上記イで述べたとおり、「液晶モノマー」である。
上記組成及び含有量並びに上記ア〜ウの対比結果から、先願組成物発明の「組成物」は、本件特許発明１の「重合性組成物」に相当し、かつ、本件特許発明１の「前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％である」及び「前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する」という要件を満たす。
また、先願５明細書の[０００８]及び[００４９]〜[００５２]等の記載から、先願組成物発明における「ポリマー１」及び「液晶モノマー」（重合性化合物としての重合性液晶化合物）は、先願組成物発明の「組成物」における必須成分といえる。
そうしてみると、先願組成物発明の「組成物」は、本件特許発明１の「（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物を必須成分とする」との要件も満たす。

（４）一致点及び相違点
上記（３）によれば、本件特許発明１と先願組成物発明との一致点及び相違点は、本件特許発明１と甲１組成物発明の一致点及び相違点、又は、本件特許発明１と甲２組成物発明の一致点及び相違点と同一である。以下、便宜上、本件特許発明１と先願組成物発明との相違点を「相違点４」といい、相違点４の摘記は省略する。

（５）判断
先願組成物発明の「液晶モノマー」（重合性化合物）について、先願５明細書には、「重合性化合物は、重合性基を有する化合物である。・・・中略・・・重合性化合物中における重合性基の数は特に制限されないが、６つ以下が好ましい。」（[００４９]〜[００５０]）及び「重合性化合物としては、重合性液晶化合物が好ましい。重合性液晶化合物とは、重合性基を有し、液晶性を示す化合物である。重合性液晶化合物の種類は特に制限されないが、その形状から、棒状タイプ（棒状液晶化合物）と円盤状タイプ（円盤状液晶化合物。ディスコティック液晶化合物）とに分類できる。さらにそれぞれ低分子タイプと高分子タイプとがある。・・・中略・・・なお、２種以上の棒状液晶化合物、２種以上の円盤状液晶化合物、または、棒状液晶化合物と円盤状液晶化合物との混合物を用いてもよい。」（[００５２]）と記載されている。
しかしながら、上記記載は、先願５に記載された「重合性化合物」の重合性基の数についてある程度の示唆を与えるものの、相違点４が、先願組成物発明の課題（有機ＥＬ表示素子上の所定の位置に位相差膜を形成可能で、かつ、位相差膜が適用された有機ＥＬ表示装置の表示性能に優れる、組成物を提供すること）を解決するための具体的な手段における微差（周知慣用技術の付加、削除、転換等であって、新たな効果を奏するものではないもの）であることを意味するものとは解されない。また、微差であることを示す他の証拠もない。
したがって、本件特許発明１は、先願組成物発明と同一であるということはできない。

（６）本件特許発明２〜５、７及び８について
本件訂正後の請求項２〜５、７及び８は、本件訂正後の請求項１を直接または間接的に引用するものである。
したがって、本件特許発明２〜５、７及び８も、本件特許発明１と同様の理由により、先願組成物発明と同一であるということはできない。

（７）本件特許発明９及び１１について
本件特許発明９と先願組成物発明とは、少なくとも、上記「２（６）イ」の相違点２において相違するところ、相違点２が、先願組成物発明において、その課題を解決するための具体的な手段における微差といえないことは明らかである。
したがって、本件特許発明９は、先願組成物発明と同一であるということはできない。
また、請求項９を引用する本件特許発明１１についても判断は同様である。

（８）他の実施例に係る「組成物」の発明を主引用発明とした場合
この場合も、上記（５）〜（７）の判断と同様である。

（９）小括
本件特許発明１〜５、７〜９及び１１は、先願５明細書に記載された発明と同一であるということはできない。


第７ 取消しの理由において採用しなかった特許異議申立理由（進歩性）について
１ 特許異議申立理由
特許異議申立人は、次の理由を申し立てた。
（１）本件特許発明６及び１０について
本件特許発明６及び１０は、甲１に記載された発明又は甲２に記載された発明と、甲４に記載された発明との組み合わせに基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものである。
（２）本件特許発明１２について
本件特許発明１２は、甲１に記載された発明又は甲２に記載された発明に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものである。

２ 当合議体の判断
（１）本件特許発明６及び１０について
甲４の【０１５７】〜【０１５８】には、合成例１及び２として、それぞれ「樹脂ａ−１−１」及び「樹脂ａ−１−２」が記載されているところ、これらの樹脂は、アクリル酸を共重合させて得た不飽和基含有樹脂であって、アルカリ可能性樹脂に該当する。また、甲４の【００２７】の記載から、上記不飽和基含有樹脂は、スペーサ形成用の感光性組成物の一成分として利用可能であることを当業者は理解する。
しかしながら、甲１組成物発明及び甲２組成物発明の各組成物の用途として、スペーサー形成用という選択枝は何ら想定されていないから、当業者が、甲１組成物発明又は甲２組成物発明に、甲４に記載された上記不飽和基含有樹脂を採用する動機を見出すことができない。
したがって、本件特許発明６及び１０は、甲１に記載された発明又は甲２に記載された発明と、甲４に記載された発明（技術事項）に基づいて、当業者が容易に発明をすることができたものであるということはできない。

（２）本件特許発明１２について
甲１及び甲２には、甲１組成物発明ないし甲２組成物発明の組成物を、調光素子の製造に用いることについての記載ないし示唆はない。


第８ まとめ
以上のとおりであるから、当合議体が通知した取消しの理由及び特許異議の申立ての理由によっては、本件請求項１〜１２に係る特許を取り消すことはできない。
また、他に請求項１〜１２に係る特許を取り消すべき理由を発見しない。
よって、結論のとおり決定する。


 
発明の名称 （５７）【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、
（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物
を必須成分とすることを特徴とする重合性組成物であって、
前記化合物（Ｂ）として、その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化１】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ１は一般式（１−ａ）
【化２】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物を用い、ここで前記化合物（Ｂ）のうち少なくとも１つは下記一般式（Ｉ−１−２）
【化３】

（式中、Ｐ１２〜Ｐ１３はそれぞれ独立して、重合性官能基を表し、
Ｓｐ１１〜Ｓｐ１３はそれぞれ独立して、炭素原子数１〜１８のアルキレン基又は単結合を表し、該アルキレン基中の１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＯＣＯ−Ｏ−によって置換されても良く、該アルキレン基の有する１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）又はＣＮ基によって置換されても良く、
Ｘ１１〜Ｘ１３はそれぞれ独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表し（ただし、Ｐ１１−Ｓｐ１１、Ｐ１２−Ｓｐ１２、Ｓｐ１１−Ｘ１１、Ｓｐ１２−Ｘ１２、Ｓｐ１３−Ｘ１３、及びＳｐ１３−Ｘ１３において、ヘテロ原子同士の直接結合を含まない。）、
ｑ１、ｑ２、ｑ４、及びｑ５はそれぞれ独立して、０又は１を表し、
ＭＧ１２はメソゲン基を表す。）
で表される化合物であり、
前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％であることを特徴とする重合性組成物であって、
前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する重合性組成物。
【請求項２】
前記（Ａ）〜（Ｃ）成分に加え、更に、（Ｄ）有機溶剤を含有する請求項１に記載の重合性組成物。
【請求項３】
前記アルカリ可溶性樹脂（Ａ）が、その樹脂構造内にメソゲン骨格を有するものである請求項１〜２の何れか一つに記載の重合性組成物。
【請求項４】
前記アルカリ可溶性樹脂（Ａ）が、その樹脂構造内にメソゲン骨格を有し、下記構造式（１）
【化４】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ１は一般式（１−ａ）
【化５】

（式中、
Ｐは反応性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）
で表される構造を表す。）
で表される重合性液晶化合物と、酸基含有重合性単量体とを共重合させたものである請求項３に記載の重合性組成物。
【請求項５】
請求項１〜４の何れか一つに記載の重合性組成物を用いた硬化物。
【請求項６】
（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、
（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物
を必須成分とすることを特徴とする重合性組成物であって、
前記化合物（Ｂ）として、その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化６】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ１は一般式（１−ａ）
【化７】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物を用い、
前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％であることを特徴とする重合性組成物であって、
前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する重合性組成物
の硬化物から構成されるフォトスペーサー。
【請求項７】
請求項１〜４の何れか一つに記載の重合性組成物を用いた表示素子用オーバーコート。
【請求項８】
請求項１〜４の何れか一つに記載の重合性組成物からなる表示素子用層間絶縁材料。
【請求項９】
（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、
（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物
を必須成分とすることを特徴とする重合性組成物であって、
前記化合物（Ｂ）として、その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化８】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ１は一般式（１−ａ）
【化９】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物を用い、
前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％であることを特徴とする重合性組成物であって、
前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する重合性組成物、
及び、電圧駆動用液晶組成物を含む液晶−高分子複合体用組成物。
【請求項１０】
請求項６に記載のフォトスペーサーを配設してなる液晶表示素子。
【請求項１１】
請求項９に記載の液晶−高分子複合体用組成物を用いた液晶−高分子複合体。
【請求項１２】
（Ａ）アルカリ可溶性樹脂、及び、
（Ｂ）分子構造内に少なくとも１つの重合性官能基を有する重合性化合物
を必須成分とすることを特徴とする重合性組成物であって、
前記化合物（Ｂ）として、その分子構造内にメソゲン構造を有し、下記一般式（１）
【化１０】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）、
ｍは０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、ヒドロキシ基、又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、あるいは
Ｒ１は一般式（１−ａ）
【化１１】

（式中、
Ｐは重合性官能基を表し、
Ｓｐは炭素原子数０〜１８のスペーサー基を表し、
ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）
で表される化合物を用い、
前記重合性化合物（Ｂ）の合計含有量がアルカリ可溶性樹脂（Ａ）、及び重合性化合物（Ｂ）の合計量に対して、１０〜８０質量％であることを特徴とする重合性組成物であって、
前記（Ａ）及び（Ｂ）成分に加え、更に、（Ｃ）光重合開始剤を含有する重合性組成物、
及び、液晶組成物を含む液晶−高分子複合体用組成物
を用いた液晶−高分子複合体
を含む調光素子。
 
訂正の要旨 審決（決定）の【理由】欄参照。
異議決定日 2022-03-07 
出願番号 P2019-568800
審決分類 P 1 651・ 161- YAA (G03F)
P 1 651・ 121- YAA (G03F)
P 1 651・ 113- YAA (G03F)
最終処分 07   維持
特許庁審判長 榎本 吉孝
特許庁審判官 里村 利光
井口 猶二
登録日 2020-07-13 
登録番号 6733840
権利者 ＤＩＣ株式会社
発明の名称 重合性組成物、その硬化物、フォトスペーサー、表示素子用オーバーコート、表示素子用層間絶縁材料、及び液晶表示素子  
代理人 齋藤 嘉久  
代理人 大野 孝幸  
代理人 大野 孝幸  
代理人 岩本 明洋  
代理人 小川 眞治  
代理人 岩本 明洋  
代理人 齋藤 嘉久  
代理人 小川 眞治  

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